![]() |
|
في حال وجود أي مواضيع أو ردود
مُخالفة من قبل الأعضاء، يُرجى الإبلاغ عنها فورًا باستخدام أيقونة
( تقرير عن مشاركة سيئة )، و الموجودة أسفل كل مشاركة .
آخر المواضيع |
|
![]() |
|
أدوات الموضوع | انواع عرض الموضوع |
![]() |
رقم المشاركة : 1 | ||||
|
![]() bonsoir .
|
||||
![]() |
![]() |
رقم المشاركة : 2 | |||
|
![]() si j'ai b1 compri ta kestion le Dfructopyranose est formé apartir d 1 pont oxydé entre le C1et le C6 (apartir de la representation du fisher ) alors on obtien un cucle a 6 sommet mais pas d extrimité en haut (ya pas de ch2oh) c la forme stable du fructose |
|||
![]() |
![]() |
رقم المشاركة : 3 | |||
|
![]() Oui c vrai , la cyclisation dans ce cas se fait différemment, le pont oxydique se forme entre le carbone numéro 2 porteur de fonction cétone ou hémiacétalique avec le carbone numéro 6 au lieu de 5 en cas de pyrane et on n'aura pas de _CH2OH colé au carbone numéro 5 car il sera (ce carbone 6) attaché au carbone 1 par le pont oxydique .. enfin c ce que je crois car nous , on a étudié ces choses au début de l'année ,, |
|||
![]() |
![]() |
الكلمات الدلالية (Tags) |
fructofuranose |
|
|
المشاركات المنشورة تعبر عن وجهة نظر صاحبها فقط، ولا تُعبّر بأي شكل من الأشكال عن وجهة نظر إدارة المنتدى
المنتدى غير مسؤول عن أي إتفاق تجاري بين الأعضاء... فعلى الجميع تحمّل المسؤولية
Powered by vBulletin .Copyright آ© 2018 vBulletin Solutions, Inc