اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة ابو حفص فاتح
العلاقة مورثة – بروتين
يتميز الأشخاص السليمون بكريات حمراء كروية الشكل بفضل توفرها على خضاب دموي عادي hba، بينما الأشخاص المصابون بمرض فقر الدم المنجلي، يتوفرون على كريات حمراء منجلية الشكل، ناتجة عن تواجد خضاب دموي غير عادي hbs. بينت الدراسات أن الأشخاص المصابين بهذا المرض، يختلفون عن الأشخاص السليمين على مستوى جزء من جزيئة الـ adn.
تمثل الوثيقة أسفله جزءا من سلسلة الأحماض الأمينية للخضاب الدموي عند الأشخاص السليمين و الأشخاص المصابين، و كذا جزءا من جزيئة الـ adn لديهما.
1- حدد ستويات النمط الظاهري المذكورة في النص العلمي .
مستويات النمط الظاهري من خلا ل النص العلمي : المستوى الخلوي كريات دم حمراء كروية عند السلمين ومنجلية عند المصابين المستوى الجزيئي (الاختلاف على مستوى جزيئة ال ادين )
2- فسر سبب المرض مبرزا العلاقة بين النمط المورثى و الظاهرى .
الاختلاف في جزيئة الا ادين عند الشخص المصاب والعادي اذ تم استبدال القاعد الازوتية a ب t ودلك على مستوى الرامزة 4 مما ادى الى تغير الحمض الاميني الغليتامين المشفر لتركيب hba الى الفالين مفيرا بذلك البروتين المركب من hba الى hbs وهو ما ادى الى ظهور اعراض مرضية ظاهرية
3 -استنتج مفهوم -التعبير المورثي- في هذا المرض .
|
هو تعبير المورثة عن نفسها بتركيب بروتين معين فكل مورثة تعبر عن نفسها بسلسل من الاحماض الامنية المشفرة لتركيب بروتين معين فالسلسة التى تحتوى حمض الغليتاميك المشفر لتكيب hba بينما التى تحتوى على الفالين مشفرة لتركيب hbs حيث ان اي تغيير في تتابع النيكليوتيدات يؤدي الى تغير سلسة الاحماض وبالتالى البروتين المرب مؤديات الى ظهور صفات ظاهرية مرضية