![]() |
|
في حال وجود أي مواضيع أو ردود
مُخالفة من قبل الأعضاء، يُرجى الإبلاغ عنها فورًا باستخدام أيقونة
( تقرير عن مشاركة سيئة )، و الموجودة أسفل كل مشاركة .
آخر المواضيع |
|
للسلسلة الغير مستنسخة ثلاثة أدوار هي
![]() |
|
أدوات الموضوع | انواع عرض الموضوع |
|
![]() |
رقم المشاركة : 1 | ||||
|
![]() ص 19 (من الكتاب المدرسي)
*قارن بين طول الـ ARNm و سلسلة الـ ADN في الشكل "ب" من الوثيقه 7 . و ماذا تستنتج ؟ *بين كيفية الإنتقال من الـ ARNm أولــي إلـى ARNm ناضج . ماذا تستنتج ؟ *ماذا تمثل القطع الممثله بالأرقام و القطع الممثله بالأحرف في الوثيقه 7 ؟
|
||||
![]() |
![]() |
رقم المشاركة : 2 | ||||
|
![]() اقتباس:
السلام عليكم و رحمة الله تعالى و بركاته - المقارنة بين طول الـ ADN و الـ ARNm: نلاحظ أن طول الـ ARNm أقل من طول ADN.النتيجة:نستنتج أنه قد حدث تغير في تركيب الـ ARNm بعد استنساخه. - كيفية الانتقال من الـ ARNm الأولي إلى الـ ARNm ناضج: بحذف (إزالة) بعض الأجزاءمن الـ ARNm الأولي. النتيجة:نستنتج أن الـ ARN يتكون من أجزاء تحمل معلومات وراثية (قطع دالة) و أجزاء أخرى لاتحملمعلوماتوراثیة (قطع غير دالة). - تمثلالأرقامالقطعالدالةلأنھامتواجدةفي ARNm و هي المناطق المزدوجة، بینماتمثلالأحرفالمناطقغیرالدالةلأنھامتواجدةفقط فيADN وغائبة في الـ ARNm و ھيالمناطقالأحاديةعندالتھجین. |
||||
![]() |
![]() |
رقم المشاركة : 3 | |||
|
![]() تم بإستعمـال برنامج Anagène الحصول على نتائج تحويل تتابع نيوكليوتيدات في مستوى الـ ADN ، إلـى تتابع للنيوكليوتيدات على مستوى الـ ARN ثم الى تتابع الاحماض الامنيه على مستوى سلسله ببتيديه .
![]() * هل توافق نتائج هذه الوثيقه مع ما توصلنا إليه سابقا حول طريقة تحويل المعلومات الوراثيه في عمليتي الاستنساخ و الترجمه ؟ علل ؟ ----------------------------------------------------------- تحتوي هذه الوثيقه على نتائج مقارنة تتابع نيوكليوتيدات في مورثتين للسلسله B للهيموغلوبين إحداهما طافره تم إجراءها بإستعمال نفس البرنامج. ![]() * بماذا تفيد مقارنة تتابع النيوكليوتيدات لمورثات مختلفه و الموضحه في هذه الوثيقه ؟ |
|||
![]() |
![]() |
رقم المشاركة : 4 | ||||
|
![]() اقتباس:
بسم الله الرحمن الرحيم 1- نعم، توافق نتائج الوثيقة مع ما توصلنا إليه سابقا حول طريقة تحويل المعلومات الوراثية في عمليتي الاستنساخ و الترجمة.التعليل: لوجود تشابه بين سلسلة الـ ADN و هي السلسلة غير المستنسخة و سلسلة الـ ARN الناتجة ما عدا استبدال القاعدة T بالقاعدة U. و ترجمة الـ ARNm إلى سلسلة أحماض أمينية بحيث كل ثلاثية محددة من القواعد الآزوتية (الرامزة، الشفرة وراثية) تشفر حمض أميني وفق جدول الشفرات الوراثية. ملاحظة: يتفق هنا على قول: "الرامزةتشفر لحمض أمييني" Le codon code pour l’acide aminé 2- تفيد مقارنة تتابع النيكليوتيدات لمورثات طبيعية و أخرى طافرة بواسطة البرنامج Anagène بالتعرف على القواعد الآزوتية المختلفة (أي الرامزات المختلفة) و التي سببت هاته الطفرة. ففي الصورة التي وضعتيها، تلاحظين أن مورثة بروتين الهيموغلوبين للشخص المصاب بفقر الدم المنجلي أو الدريبانوسيتوز (Le ddrépanocytoses) تختلف عن مورثة هيموغلوبين الشخص الطبيعي في مستوى القاعدة الآزوتية رقم 20 و تم فيها استبدال القاعدة A بالقاعدة T. للفائدة: هذا النوع من فقر الدم وراثي أي يستحيل علاجه لأنه على المستوى المورثي. و يوجد أنواع أخرى من فقر الدم ليست وراثية ناتجة مثلا عن تغذية غير متوازنة أو نزيف أو غيرها، و هذه يمكن علاجها. هذا ما بوسعي قوله للإجابة عن السؤال المطروح و الله أعلم |
||||
![]() |
![]() |
الكلمات الدلالية (Tags) |
للسلسلة, لحوار, مستنسخة, الغير, ثلاثة |
|
|
المشاركات المنشورة تعبر عن وجهة نظر صاحبها فقط، ولا تُعبّر بأي شكل من الأشكال عن وجهة نظر إدارة المنتدى
المنتدى غير مسؤول عن أي إتفاق تجاري بين الأعضاء... فعلى الجميع تحمّل المسؤولية
Powered by vBulletin .Copyright آ© 2018 vBulletin Solutions, Inc