المساعد الشخصي الرقمي

مشاهدة النسخة كاملة : لديك سؤال في العلوم الطبيعية ؟ ضعه هنا ليتم الإجابة عليه


الصفحات : [1] 2 3 4 5 6 7 8 9

smart web
2011-01-19, 12:33
http://rawabetvb.net/upload/eaba107cad1.gif

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

:mh92:

بما أن أسئلة طلاب السنة الثانية ثانوي ( شعبة / علوم تجريبية ) في تزايد مستمر حول المواد المدروسة و خاصة الأساسية منها

ارتأيت أن أفتح هذا الموضوع ليكون صرحا واسعا يضم مختلف الأسئلة و الإستفسارات حول مادة " العلوم الطبيعية " ، و بالمقابل الإجابة عليها . و هكذا يكون هذا الموضوع مرجعا لكل طالب علوم تجريبية في المراجعة و الفهم

http://rawabetvb.net/upload/6c9f4a23211.jpg

باختصار ؛ طريقة العمل ستكون كالتالي :

- عند وضع أي سؤال أو استفسار نطلب أن يكون واضح و يخص شيئا محددا ( و ليس كأن تقول :لم أفهم العلوم ، أو لم أفهم الوحدة كذا ، أو النشاط كذا .... ) بل يجب أن يكون السؤال محددا ( مثل : ما هو .... ADN )

- نطلب عدم وضع عبارات الشكر و غيرها .... حتى تكون طريقة المراجعة من الموضوع يسيرة ومنظمة .

- عند الرد على أي سؤال ، نرجوا اقتباس المشاركة ثم الرد

- الطلبات ممنوعة ( مثل : مذكرات و حلول التمارين .... )

http://rawabetvb.net/upload/6c9f4a23211.jpg

*** الباب مفتوح للجميع للأسئلة و الإجابة ***

هدفنا الإفادة و الإستفادة


ملاحظة

إذا استفدت من إجابة أي عضو فلا تبخل عليه بالتقييم و الدعاء


http://rawabetvb.net/upload/eaba107cad2.gif

:::: نطلب منكم الرجوع إلى المواضيع التالية قبل وضع الإستفسار ::::

قاموس المصطلحات ~~~علوم طبيعية~~~ (http://djelfa.info/vb/showthread.php?t=485638)

ملخصات العلوم الطبيعية - كل الوحدات - " حصريا " (http://djelfa.info/vb/showthread.php?t=497455)

مكتبة التمارين ll- علوم طبيعية -ll ضع تمرينك هنا لتلقى الحل (http://www.djelfa.info/vb/showthread.php?t=524044)

NafidatAmel
2011-01-19, 13:04
السلام عليكم

فكرة جديرة بالاهتمام

ماهو الاستلاد (التحويل الوراثي)؟؟؟

smart web
2011-01-19, 13:57
السلام عليكم


فكرة جديرة بالاهتمام


ماهو الاستلاد (التحويل الوراثي)؟؟؟


الاستلاد أو التحويل الوراثي : يكون على المستوى الجزيئي : أي هندسة وراثية تتمثل في دمج مورثة أي قطعة adn تشرف على صفة معينة (أو صفات) ويمكن أن تكون بين أفراد من نفس النوع أو أنواع مختلفة ( مثلا مورثة من نبات تنقل الى حيوان أو العكس ناهيك على أن تكون بين أفراد من نفس الفصيلة )

sefsafa
2011-01-19, 14:42
الاستيلادج : هو عملية حقن مورثة نوع معطي في الطاقم الوراثي لنوع مستقبل قصد تحسينه

smart web
2011-01-19, 17:34
الاستيلادج : هو عملية حقن مورثة نوع معطي في الطاقم الوراثي لنوع مستقبل قصد تحسينه

شكرا على المشاركة أخي

aimon
2011-01-19, 18:21
ماهو الفرق بين الانقسام الخيطي و الانقسام المنصف

rio_22
2011-01-19, 19:01
ما هو دور الجسيم المركزي في الخلية الحيوانية ؟؟؟؟؟؟

nihal036
2011-01-19, 19:12
هل الفيروس خلية مع التوضيح

nihal036
2011-01-19, 19:13
هل تقنية المعالجة الورا ثية مقبولة من الناية الاخلاقية مع التوضيح من فضلكم

NafidatAmel
2011-01-19, 19:15
[center]ما هو دور الجسيم المركزي في الخلية الحيوانية ؟؟؟؟؟؟
الجواب:
الجسيم المركزي : متواجد في الخلية الحيوانية فقط..له دور في عملية الانقسام/center]

NafidatAmel
2011-01-19, 19:20
هل الفيروس خلية مع التوضيح

على حد علمي ان:
الفيروسات لا يمكن تصنيفها كخلايا لانها لاتتشكل اساسا من التعضيات الخلوية

smart web
2011-01-19, 19:26
ماهو الفرق بين الانقسام الخيطي و الانقسام المنصف

هناك نوعين من الانقسام الخلوي وهما الانقسام المتساوي (الذي يحدث في الخلايا الجسدية في الكائنات الحية) والانقسام الاختزالي (و الذي يحدث في الخلايا التناسلية للكائنات الحية).
الانقسام المتساوي
وتكمن أهمية الانقسام المتساوي في إنه يساهم في نمو الكائنات الحية وتعويض أنسجتها التالفة، كما يساهم في نقل الجينات الموجودة على الكروموسومات من الخلية الأصلية إلى الخليتين الجديدتين.
وبالطبع فإن الانقسام المتساوي يختلف في الخلية النباتية عنه في الخلية الحيوانية، فالخلية النباتية لا تحتوي على جسم مركزي (حيث يلعب الجسم المركزي دوراً في انقسام الخلية الحيوانية، حيث ينقسم إلى قسمين، ويهاجر كل قسم إلى أحد قطبي الخلية. ويبدأ في هذا الدور تكثف خيوط سيتوبلازمية بين الجسمين المركزين وتبدو هذه الخيوط بالمغزل)، كما أنه لا يحدث اختناق في الخلية النباتية إنما تشكل انتفاخات غشائية من جهاز جولجي على الخط الاستوائي للخلية وتمتد هذه الانتفاخات حتى تشكل حاجزاً يسمى بالصفيحة الوسطى والتي تقسم الخلية إلى خليتين.

الانقسام الاختزالي
يحدث الانقسام الاختزالي في الخلايا التناسلية الحية والتي تعرف أيضاً بالجاميتات (gamete)و يختلف هذا النوع من الانقسام بأنه خلاله يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف. وتكمن أهمية الانقسام الاختزالي بأنه ضرورياً للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، كما أنه ب#تحويل [[{{المكان المقصودواسطة الاختزال يحافظ على ثبات عدد الكروموسومات، ويساعد في تنوع صفات الكائنات الحية لنفس السلالة.
في الحيوان يحدث الانقسام الاختزالي في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية، وفي الاناث في المبيض لتكوين البويضات. أما في النبات فيحدث في المتك لتكوين حبوب اللقاح، والمبيض لتكوين البويضات.

و منه ؛

يوجد فرق بين الانقسام الخيطي المتساوي والانقسام المتساوي للانقسام المنصف حيث الاولى تشمل الخلايا الجسمية والثانية الخلايا الجنسية

smart web
2011-01-19, 19:39
ما هو دور الجسيم المركزي في الخلية الحيوانية ؟؟؟؟؟؟

شكرا على النشاط و المساعدة أختي nafidatamel

----------------------------

الجسم المركزي في الخلية الحيوانية له دور في الانقسام وذلك بتشكيل قطبي الخلية وبالتالي يساهم في انفصال كروماتيدتي كل صبغي عن الاخر ؛ هذا كله في الخلية الحيوانية التي يتميز بها الجسم المركزي .
أما في الخلية النباتية فنلاحظ غياب الجسم المركزي .

smart web
2011-01-19, 19:50
هل الفيروس خلية مع التوضيح

لا يعتبر الفيروس خلية

التوضيح :

وجدت مقالة انجليزية بامكنها أن توضح هذا

قمت بترجمة المقالة للعربية حتى يسهل الفهم


النظريات الخاصة بأصل الفيروسات: ü الفيروسات جزيئيات particles مسببة للأمراض ü تتميز بتطفلها الداخل خلوي intracellular parasitism ü تتشابه مع مسببات مرضية أخرى ذات طبيعة تطفلية داخل خلوية ü مثل الريكتيسيا وطفيلي الملاريا والبكتريا المسببة للجذام ü لكل من هذه الطفيليات نشأته الخاصة والمعروفة باعتبارها كائنات حية. ü إذاً هل تتشابه الفيروسات في نشأتها مع تلك الكائنات الحية بالرغم من كونها جزيئات لها تركيبها ونشاطها الخاص. 1- الفيروسات طرز من كائنات حية ظهرت في مرحلة سابقة لنشأة الخلية survivors of the pr-cellular first living inhabitants of the earth نشأ هذا الأفتراض إعتماداً على النظريات الخاطئة التي تناولت نشأة الحياة على الأرض (الفيروسات عبارة عن كائنات أولية protoviruses ظهرت خلال المراحل التطورية السابقة لتكوين الخلايا) 2- الفيروسات ذات تطور رجعي منشؤه خلايا كائنات دقيقة كانت تعيش معيشة حرة regression from more highly involved free living micro-organisms / cells ü الفيروسات نشأت عن طريق تطور رجعي لخلايا حرة ü اعتمدت على غيرها من الكائنات الحية إعتماداً كلياً ü أصبحت طفيليات فقدت أشكالها وتراكيبها الأصلية كطفيليات متعضية ü أصبحت عبارة عن بضعة جزيئيات ü صاحب هذا التطور الرجعي فقدانها لكثير من الأنشطة الفسيولوجية لذاك فهي لاتظهر الآن أنشطة مستقلة بذاتها واقتصرت فقط على قدرتها المرضية عن طريق تطفلها لاستيفاء احتياجاتها من العناصر الأساسية اللازمة لمواصلة بقائها وإتمام تكاثرها بالاعتماد على الأنشطة الحيوية لخلايا العوائل التي تصيبها والتحكم فيها لمصلحتها وتؤدي إلى تدميرها فيما بعد. 3- الفيروسات مشتقة من المكونات الطبيعية في الخلايا viruses are derived from normal constituents of cells ü الفيروسات ربما تكون أحد العضيات الموجودة داخل الخلايا ü مثل الميتوكندريا أو الكلوروبلاست أو جزء من المادة الوراثية (كروموسوم أو مجموعة جينات) ü استطاعت الاستقلال بذاتها عن الخلية ü أتخذت الخلية موضعاً لنشاطها وتضاعفها ü الفيروسات قد تكون أصلاً جزءاً من المادة الوراثية الخلوية التي أنشقت عن الخلية بخصائصها المميزة. طبيعة الفيروسات: الفيروسات تتركب من بروتين نووي تتواجد في خلايا العوائل الحية في صورة بللورات نيكليوبروتينية من الثابت حالياً أن هذه البللورات النيكليوبروتينية تجمع بين خواص الأحياء والجماد. إذاً هل من الممكن الإعتبار أن الفيروسات كائنات حية؟ للإجابة على هذا السؤال هناك من الأدلة ما يدعم أن الفيروس مادة جمادية على العكس فهناك من الأدلة الأخرى تأكد من أن الفيروسات كائنات حية الصفات الجمادية للفيروسات: 1. يمكن بلورتها معملياً كما يمكن إذابتها وإعادة بلورتها مرة أخرى دون أن تفقد قدرتها على التطفل. 2. لا تظهر هذه البللورات نشاطات أيضية مميزة إلاعند تواجدها داخل الخلايا. الصفات الإحيائية للفيروســات: 1. القدرة على التكاثر والتضاعف في الخلايا والأنسجة الحية 2. الاعتماد المطلق على الخلايا الحية لمواصلة بناء جزيئاتها وتضاعفها. 3. التأثر بدرجات الحرارة لكل فيروس درجة حرارة مثبطة لنشاطه المرضي أو الباثولوجي thermal inactivation point (tip) أن النشاط وقدرة الفيروس على إحداث الإصابة يقف عند درجة حرارة معينة مثل هذه الدرجات الحرارية المميتة تتصف بها الكائنات الحية الممرضة مثل البكتريا والفطريات. 4. للفيروسات القدرة على إنتاج سلالات متطفرة mutant strain عند تعريض الفيروسات لبعض المواد المحدثة للطفرات مثل الإشعاع أو المعاملة ببعض الكيماويات تتغير صفاتها وقدراتها التطفلية وتنتج سلالات جديدة متطفرة تختلف عن السلالة الأبوية. 5. تتباين الفيروسات في المدى العوائلي للكائنات الحية التي تصيبها يختص فيروس ما باصابة عائل معين أو مجموعة من العوائل وهي في ذلك تماثل الكائنات الحية الممرضة للعوائل التي تصيبها وقد تكون الفيروسات: 1- ذات مدى عوائلي واسع wide host range بمعنى أن الفيروس يستطيع التطفل وإصابة عدد كبير من العوائل الحية مثل فيروس تجعد قمة بنجر السكر sugar beet curly top virus (sbtv) الذي يصيب ما يقرب من 220 عائلاً نباتياً يتبع 41 فصيلة نباتية. 2- وسطية المدى العوائلي moderate host range وهي الفيروسات التي يقتصر تطفلها على مجموعة من العوائل مثل أنواع فصيلة نباتية واحدة. 3- ضيقة المدى العوائلي ويقتصر تطفلها على إصابة نبات واحد أو عدد قليل من النباتات من أمثلتها فيروس تبرقش الذرة الذي يتطفل على كل من نبات الذرة الشامية ونبات الذرة العويجة وتعرف بانها فيروسات ضيقة المدى العوائلي narrow host rang viruses. الفروق بين الفيروس والكر وموسوم: الكر وموسوم الفيروس يتعايش إجباري مع الخلية يتطفل إجباري مع الخلية لا يعيش خارج الخلية يعيش لوقت محدود خارج الخلية ويظل قادراً على إحداث العدوى الكروموزوم ليس له القدرة على العدوى الفيروس له القدرة على العدوى لا يسبب الكروموزوم أمراضاً يسبب الفيروس أمراضاً الفروق بين الفيروس والخلية: الفيروس الخلية يحتوي على نوع واحد فقط من الأحماض النووية (إما dna أو rna). تحتوي على نوعين من الأحماض النووية dna and rna ينشأ الفيروس من الحمض النووي فقط تنشأ الخلايا الجديدة من انقسام كل المحتويات الخلية الفيروس غير قادر على النمو والانقسام الخلية لها القدرة على النمو والانقسام غيـاب التـوجيه الوراثي لتمثيل نظام ليبمان (نظام إنتاج الطاقة) وجـود التوجيه الوراثـي لتمثيل نظام ليبمان (نظام إنتاج الطاقة) صغير الحجم وله القدرة على التطفل وإحداث المرض الخلايا ليست لها القدرة على التطفل

nihal036
2011-01-19, 20:07
ششكرا جزيلا اخي لقد افدتني كثيرا جزاك الله خيرا

nihal036
2011-01-19, 20:08
سؤال لماذا تختلف نسبة a+t/g+cمن كائن لاخر

ساجدة2011
2011-01-19, 20:12
اريد معادلة الطاة الداخلية مع الشرح

smart web
2011-01-19, 20:12
هل تقنية المعالجة الورا ثية مقبولة من الناية الاخلاقية مع التوضيح من فضلكم

اسألي استاذ العلوم الشرعية ..... ^_^

أختي ، الموضوع مفتوح للأسئلة العلمية و ليس حكمها الديني

و كمساعدة بسيطة :

فإن قضية المعالجة الوراثية طرحت على طاولة النقاش بين علماء الطب و علماء الفقه ، و خرجوا بأحكام مختلفة ؛ منهم من أباحوا هذا و منهم من حرموه .

وكإجماع للقول فإن رأيي حول القضية هو :

أن هذا غير جائز شرعا لأنه يعتبر تغيير في خلق الله ، كما أنه يحدث خلل في التوازن بين الجنسين ، و لا خالق خير من الله لقوله " لقد خلقنا الإنسان في أحسن تقويم "-التين-

nihal036
2011-01-19, 20:17
شكرا اخي لكنه سؤال في وظيفة العلوم وانا محتارة بين الاحابتين تحريمه او جوازه

ساجدة2011
2011-01-19, 20:19
علي حسب مافهمت ان السبب هو من اجل تحديد الكائن الحي مثلا كائن ذوا خلايا واحد او متعددالخلاي



كالانسان والبكتريا

nihal036
2011-01-19, 20:23
اي من اجل تحديد نوع الكائن الحي

smart web
2011-01-19, 20:30
سؤال لماذا تختلف نسبة a+t/g+cمن كائن لاخر

آسف ، ليس لدي جواب محدد

فقط اعلم أنه يمكن توزيع القواعد الآزوتية عشوائيا فقط باحترام عددها دون تحكم النسبة a+t/c+g في توزعها

nihal036
2011-01-19, 20:34
شكراااااااااااااااا جزييلا اخي جزاك الله خيرااا

smart web
2011-01-19, 20:36
اريد معادلة الطاة الداخلية مع الشرح

هل تقصدين معادلة الطاقة الداخلية ؟

و في أي مادة ؟ ( الفيزياء ؟ )

smart web
2011-01-19, 20:37
اي من اجل تحديد نوع الكائن الحي

نــــعـــــم

nihal036
2011-01-19, 20:42
على ما اضن في الفيزياء

nihal036
2011-01-19, 20:44
اخي هل يمكنك ان تسا عدني في حل وضعية ادماجية في العلوم للواجب المنزلي بعد ان اكتب نص الوضعية

nihal036
2011-01-19, 21:01
نص الوضعية
بينت الدراسات الحديثة ان المعالجة الوراثية يمكن ان تستعمل مستقبلا لمعالجة بعض الامراض المستعصية كمرض الوهن العضلي عند الانسان يعتبر هذا المرض وراثي يظهر عند المولودين حديثا حيث يظهرون صعوبة في تقلص العضلات الهيكلية و عضلة القلب في الاسابيع الاولى نتيجة خلل في تقلص الخلايا العضلية.اظهرت الابحاث ان اصل هدا المرض يعود الى غياب البروتين يعرف ب dystrophineالضروري للتقلص العضلي تشرف عليه مورثة الا ان دوره غير معروف بشكل جيد .قام الباحثون الفرنيسون بتحويل المورثة المشفرة لهدا البروتين الى فئران مصابة بنفس المرض تدعى فئران mdx.ودلك بادخال هده المورثة في البرنامج الوراثي adnالفيروس من نوع adnovirusثم ادخل هدا المحول وراثيا الى الخلية العضلية للفئران المصابة .اظهرت النتائج ان هده الاخيرة تستطيع تركيب البروتين البشري و ان هدا التركيب مستمر لمدة 6 اشهر من بداية المحاولة
الاسئلة
1 ادكر بعض المشاكل التي تصادف هده التقنية
2 ما دا تستنتج بعد تفسيرك لهده النتائج
3 حسب رايك هل تقنية المعاجة الوراثية مقبولة من الناحية الاخلاقية وضح دلك

NafidatAmel
2011-01-19, 21:03
هل الفيروس خلية مع التوضيح

اثباتاً للجواب القائل بأن الفيروس ليس بخلية..هو سؤال مغاير ..هل تشيخ الفيروسات؟..الاجابة على حد علمي : لا
الفرق بين الانسان (خلوي) والفيروسات(غيرخلوية) هو مسألة الهرم والكبر..;وعلى حد علمي ان (الخلوي) تعني بالضرورة تنفس+عدة وظائف..
وهذا مقتطف كنتُ قد استندتُ عليه في تفسير ماهية الفيروسات:

La plupart des personnes répondraient que « la vie » est faite comme ça ! Et bien détrompez vous ! ,Les microbes et virus ne vieillissent pas figurez-vous

En respirant, nous faisons entrer de l’oxygène dans nos poumons, cet oxygène sera ensuite diffusé dans l’ensemble de nos organes pour permettre au corps de fonctionner.
Notre corps « s’oxyde » donc avec le temps et c’est en parti pour cela que notre organisme se détruit au cours des années. Attention

cependant, il y a une multitude de raisons psychologiques et physiques mises en cause dans la destruction de l’organisme humain.
Mais alors pourquoi les virus ne vieillissent-elles pas ?
Les virus et autres organismes unicellulaires ne disposent pas de système respiratoire. Et n’ont pas besoin d’oxygène pour « exister ».

nihal036
2011-01-19, 21:07
جزاكم اله خيرا على المساعدة اخواني

smart web
2011-01-19, 21:20
- عند وضع أي سؤال أو استفسار نطلب أن يكون واضح و يخص شيئا محددا ( و ليس كأن تقول :لم أفهم العلوم ، أو لم أفهم الوحدة كذا ، أو النشاط كذا .... ) بل يجب أن يكون السؤال محددا ( مثل : ما هو .... ADN )

- نطلب عدم وضع عبارات الشكر و غيرها .... حتى تكون طريقة المراجعة من الموضوع يسيرة ومنظمة .

- عند الرد على أي سؤال ، نرجوا اقتباس المشاركة ثم الرد

- الطلبات ممنوعة ( مثل : مذكرات و حلول التمارين .... )




نرجوا الإلتزام بقوانين الموضوع أختي nihal036

حتى يسهل الرجوع للمعلومات

و شكرا للجميع على المشاركة

smart web
2011-01-20, 20:18
بانتظار مزيد من الأسئلة

rimayeva
2011-01-21, 09:55
فسر مايلي
1- امراة قبل فترة الحمل ب40 يوم تم استئصال ممبيضها فحدث اجهاض لها
وامراة بعد 40 من الحمل تم استئصال مبيضها واستمر حملها
2- عند امراة حامل نسبة البروجسترون في زيادة
وشكرا

smart web
2011-01-21, 14:44
فسر مايلي


1- امراة قبل فترة الحمل ب40 يوم تم استئصال ممبيضها فحدث اجهاض لها
وامراة بعد 40 من الحمل تم استئصال مبيضها واستمر حملها
2- عند امراة حامل نسبة البروجسترون في زيادة

وشكرا




لان البرجسترون مسؤول عن عملية استمرار نمو بطانة الرحم اثناء الدورة الشهرية

بالتوفيق ان شاء الله

NafidatAmel
2011-01-21, 16:10
سؤال:

ماهو الـ:rna؟

NafidatAmel
2011-01-21, 16:16
سؤال:
مالمقصود بالتأثيرات الايجابية والتأثيرات السلبية الحاصلة عند تأثير مختلف الهرمونات خلال دورة جنسية؟

smart web
2011-01-21, 16:24
سؤال:



ماهو الـ:rna؟




هناك طرازين من الأحماض النوويه ، أولهما هو الحمض النووي الدي أوكسي ريبوزي أو ما يعرف إختصارا باسم "دنا" DNA (Deoxyribonucleic Aicd)، وقد سبق لنا تناوله . أما الطراز الثاني فهو الحمض النووي الريبوزي (RNA Ribnucleic Acid). ويختلف الحمض RNA عن DNA في أمور أساسيه نذكر منها ما يلي :
- أن الوحده البنائيه لحمض RNA هى نيوكليوتيدات يتكون كل منها من جزئ سكرريبوز ribose يرتبط من ناحيه بإحدى القواعد النيتروجينيه ، ومن ناحية أخرى بمجموعة فوسفات . أما الوحدات البنائيه في حمض DNA فهي دي أوكسي نيوكليوتيدات تحتوي على جزئ دي أوكسي ريبوز Deoxyribose أي ريبوز منزوع منه ذرة أوكسيجين .
كما أن القواعد النيتروجينيه في الحمض النووي RNA هى اليوراسيل uracil ويرمز له بالحرف (U) والأدنين والجوانين والسيتوسين . ومن الواضح هنا أن اليوراسيل يوجد في حمض RNA ولا يوجد في حمض DNA ، كما أن الثايمين يوجد في حمض DNA ولا يوجد في حمض RNA . - أن حمض RNA تنتظم وحداته البنائيه في شريط واحد one strand ، بينما حمض DNA يتكون من شريطين من الوحدات البنائيه يلتفان حول بعضهما البعض كما رأينا من قبل .
ومن المهم أن ندرك أن شريط جزئ RNA يتم تخليقه أمام أحد شريطي جزئ DNA وذلك من الوحدات البنائيه الموجوده بالخليه وتسمى هذه العمليه "نسخ Transcription"
ومن المهم أن ندرك أن تتابع الدي أوكسي نيوكليوتيدات في شريط حمض DNA هو الذي يتحكم في تتابع النيوكليوتيدات عند بناء شريط حمض RNA . ويلاحظ أنه عند موقع وجود الثايمين (T) على شريط DNA يتم وضع أدنين (A) في شريط RNA . وعند وجود الأدنين (A) على شريط DNA يتم وضع يوراسيل (U) في شريط RNA . وعند وجود سيتوسين c على شريط DNA يتم وضع جوانين في شريط RNA .
وعند وجود جوانين (G) على شريط DNA يتم وضع سيتوسين (C) في شريط RNA . وبعد تمام تخليق شريط حمض RNA ينفصل عن شريط حمض DNA .
وقد سبق القول بأن الحمض النووي الدي أوكسي ريبوزي DNA الموجود في نواة الخليه يحمل الجينات genes .
وقد قدر أن عدد الجينات في الإنسان يبلغ حوالي 38 ألف جين . ويدرك العلماء أن الجينات في أية خلية في الجسم ليست كلها نشطه في جميع الأوقات ، فقد تنشط بعض الجينات فترة ما ثم تدخل في مرحلة عدم نشاط .
كذلك فهناك جينات لا تعمل في بعض خلايا الجسم بينما تعمل في خلايا أخرى . مثال ذلك فإن الجينات المسؤوله عن تكوين إنزيم الببسين تكون نشطه في خلايا بطانه المعده حيث أن إفراز إنزيم الببسين ضروري لهضم البروتينات في المعده ، بينما هذه الجينات تجدها خامده في باقي خلايا الجسم . كذلك فإن جينات إنتاج هرمون الإنسولين تكون نشطه في خلايا بيتا في جزر لانجرهانز في البنكرياس ، حيث أن هذه الخلايا هي التي تفرز هذا الهرمون الضروري للتعامل مع سكر الجلوكوز في الدم ، بينما نجد أن هذه الجينات خامده في باقي خلايا الجسم وهكذا .
والجين عند نشاطه يتم نسخه إلى حمض RNA، وعلى ذلك فإن حمض DNA في نواة الخليه لا يتم نسخه باستمرار ولكن فقط أجزاء منه هى التي تنسخ وذلك لبعض الوقت .

هذه مقالة في أحد المجلات العلمية تشرح بشكل جيد و بسيط حمض RNA

و أي استفسار آخر لا تترددي في طرحه

smart web
2011-01-21, 16:29
سؤال:


مالمقصود بالتأثيرات الايجابية والتأثيرات السلبية الحاصلة عند تأثير مختلف الهرمونات خلال دورة جنسية؟



الله اعلم ، جاري البحث

حمدي تومي
2011-01-21, 17:53
ماهو الأنقسام المنصف

smart web
2011-01-21, 20:12
ماهو الأنقسام المنصف

الانقسام المنصف (بالإنكليزية: meiosis) يحدث في الخلايا التناسلية الحية والتي تسمى بالأعراس، ويختلف هذا النوع من الانقسام بأنه خلاله يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف. و تكمن أهمية الانتصاف بأنه ضروري للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، كما انه بواسطة الانتصاف تتم المحافظة على ثبات عدد الصبغيات، و يساعد في تنوع صفات الكائنات الحية لنفس السلالة. في الحيوان يحدث الانتصاف في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية، و في الاناث في المبيض لتكوين البويضات. أما في النبات فيحدث في المتك لتكوين حبوب اللقاح، و المبيض لتكوين البويضات.
نواتج هذا الانقسام هي أربع خلايا غير متماثلة جينياً وبالتالي تملك صفات جديدة غير صفات الخلية الأم. وكذلك يتميز هذا الانقسام أن الخلية الناتجة لا تكمل الدورة كما يحدث في الانقسام المتساوي، وأن عدد الكروموسومات في الخلية الناتجة هو العدد النصفي (1ن) والذي سيعود إلى العدد الضعفي (2ن) عند اتحاد الغاميت الذكري والأنثوي.

sarakaby
2011-01-21, 20:14
ماهو دور كل من fsh ,lh

smart web
2011-01-21, 20:29
ماهو دور كل من fsh ,lh

هرمون fsh هو الهرمون المنشط لحويصلات المبيضين أو هرمون حث الجريبات(fsh)
وهو هرمون يفرز بواسطة الغدة النخاميه في الرأس و يتحكم في نمو البويضات و نشاط المبيض.

أما هرمون lh فهو المسئول عن خروج البويضات من الحويصلات المبيضيه أو هرمون إنبثاق البويضة من الجريبات (lh)
وهو هرمون يفرز بواسطة الغدة النخاميه في الرأس و يلعب دور هاماً في نضوج البويضه التي كبرت تحت تأثير هرمون fsh كما أنه هو العامل الأساسي لإنطلاق البويضه في وقت التبويض حيث تزداد نسبة هذا الهرمون في الدم زيادة فائقة بما يقارب 36-40 ساعه قبل التبويض و يمكن التعرف علي هذا الهرمون إما بتحاليل الدم أو بتحليل بول معين. وفي الرجال يلعب هذا الهرمون دوراً هاماً في إفراز هرمونات الذكورة من الخصيتين

hanane 2011
2011-01-21, 21:26
قتباس: المشاركة الأصلية كتبت بواسطة nihal036 http://www.djelfa.info/vb/images/buttons/viewpost.gif (http://www.djelfa.info/vb/showthread.php?p=4725205#post4725205)
هل الفيروس خلية مع التوضيح
الفيروس هو جسم لا خلوي يتكون من بروتين + adn

smart web
2011-01-21, 22:13
قتباس: المشاركة الأصلية كتبت بواسطة nihal036 http://www.djelfa.info/vb/images/buttons/viewpost.gif (http://www.djelfa.info/vb/showthread.php?p=4725205#post4725205)
هل الفيروس خلية مع التوضيح
الفيروس هو جسم لا خلوي يتكون من بروتين + adn


أي كائن حي من فئة غير حقيقيات النوى

NafidatAmel
2011-01-22, 17:06
السلام عليكم

سؤال: ماهو اليوراسيل u ؟

smart web
2011-01-22, 18:08
السلام عليكم

سؤال: ماهو اليوراسيل u ؟


uracil is a common and naturally occurring pyrimidine derivative. Originally discovered in 1900, it was isolated by hydrolysis of yeast nuclein that was found in bovine thymus and spleen, herring sperm, and wheat germ. It is a planar, unsaturated compound that has the ability to absorb light.


الترجمة بالتقريب :


يوراسيل مشتق المشتركة والتي تحدث بشكل طبيعي بيريميدين. اكتشف أصلا في عام 1900 ، كانت معزولة من قبل التحلل من نوكليني الخميرة التي تم العثور عليها في الغدة الصعترية الأبقار والطحال ، والرنجة الحيوانات المنوية ، وجنين القمح. وهو مستو ، غير المشبعة المركب الذي لديه القدرة على امتصاص الضوء.


منقول من أحد الموسوعات الإنجليزية

nihal036
2011-01-22, 19:38
ماهو الأنقسام المنصف

هو الية تسمح بانتاج الامشاج -خلايا احادية الصيغة الصبغية انطلاقا من خلية ام ثنائية الصيغة الصبغية و دلك باختزال العدد الاصبغي الى النصف و تمر بانقساميين متتالين انقسام خيطي اختزالي يتبعه اقسام خيطي متساوي

المتفائلة دائما
2011-01-23, 16:38
السلام عليكم و بارك الله فيكم على هذه المبادرة و الفكرة الاكثر من رااائعة..........اما سؤالي فهو:
ما معنى: الadn هو دعامة المعلومة الوراثية ......هل يعني ان المورثة تتكون من الadn ؟

smart web
2011-01-23, 17:03
السلام عليكم و بارك الله فيكم على هذه المبادرة و الفكرة الاكثر من رااائعة..........اما سؤالي فهو:
ما معنى: الadn هو دعامة المعلومة الوراثية ......هل يعني ان المورثة تتكون من الadn ؟

و عليكم السلام

مرحبا بك معنا ، بالنسبة لسؤالك حول معنى ADN فهو كالتالي :

يقرأ بالعربية " دنا " و بالفرنسية " ADN " و بالإنجليزية " DNA "

هو حمض نووي ريبي منقوص الأكسجين ، و يمكن القول أنه الحمض النووي الذي يحتوي على التعليمات الجينية التي تصف التطور البيولوجي للكائنات الحية ومعظم الفيروسات كما أنه يحوي التعليمات الوراثية اللازمة لأداء الوظائف الحيوية لكل الكائنات الحية.

و النسبة لسؤالك حول احتواء المورثة للدنا فالجواب نعم حيث يعتبر وسيلة التخزين الطويل الأجل للمعلومات الوراثية وهي الوظيفة الأساسية لجزيئات الدنا بالإضافة إلى أنه يمكن من خلال هذه الجزيئات الحصول على المعلومات اللازمة لبناء البروتينات والحمض الريبي النووي (بالإنكليزية: RNA).
تسمى قطع الدنا (DNA) التي تحمل معلومات وراثية يمكن ترجمتها لبروتينات بالمورثات (بالإنكليزية: Genes). تتواجد بعض قطع الدنا لأغراض تركيبية وتنظيمية.
كيميائياً؛ يعد الدنا مكوثراً (بوليمر) يتكون من وحدات بناء تسمى النيوكليوتيدات. وتتكون كل نيوكليوتيدة من ثلاثة جزيئات هي: سكر خماسي دي اوكسي ريبوز (سكر ريبي منقوص الأكسجين)، مجموعة فوسفات وقاعدة نيتروجينية (احدي قواعد البيورين أو البيريميدين) ويتم اتصال جزيئات السكر والفوسفات بشكل متتابع لتكوين ما يعرف بهيكل سكر الفوسفات بحيث تتصل مجموعة الفوسفات بذرة الكربون 5 لسكر النيوكليوتيدة التي تتبع لهاعن طريق رابطة تساهمية وبذرة الكربون 3 لسكر النيوكليوتيدة التالية عن طريق رابطة استيرية ويتم ارتباط القواعد النيتروجينية على هيكل سكر الفوسفات عن طريق ارتباطها بذرة الكربون 1 على جزيء السكر المقابل. و يعطي تتابع القواعد النيتروجينية على طول هيكل سكر الفوسفات في جزيء الدنا أكواداً أو شفرات يمكن من خلالها تحديد تتابع الأحماض الأمينية للبروتين المقابل ويتم ذلك كما يلي: يتم نسخ جزيء رنا مقابل لجزيء الدنا المحتوي على كود البروتين في عملية تسمي بعملية النسخ (بالإنكليزية: Transcription) ويتم ترجمة الرماز إلى أحماض أمينية مقابلة خلال عملية الترجمة (بالإنكليزية: Translation) لتعطي البروتين المقابل. وليس بالضرورة أن تتم ترجمة الشفرات إلى بروتين إذ أن بعض جزيئات الرنا تدخل في تركيبات مثل الريبوسومات .

كما ينتظم الدنا داخل الخلية في تركيبات تسمى (الأجسام الصبغية أو الكروموسومات، والكروموسومات في مجموعها تكون ما يعرف بالجينوم (بالإنكليزية: Genome) (المحتوي الجيني أو الصبغي للخلية). قبل أنقسام الخلية تتضاعف الصبغيات فيما يعرف بتضاعف الدنا DNA Replication ويتم ذلك في كل من بدائيات النوى (بالإنكليزية: Prokaryotes) وفي حقيقيات النواة (بالإنكليزية: Eukaryotes).

و هذا
نموذج لمقطع من جزيئات الدنا على شكل لولبي مزدوج في فضاء ثلاثي الأبعاد


http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/81/ADN_animation.gif

بالتوفيق

max payne 1993
2011-01-23, 17:26
سلام
ماهي نواتج الاماهة الجزئية و الكلية لليروتينات

NafidatAmel
2011-01-23, 18:49
السلام عليكم
سؤال:

كيف يؤدي الحقن- الدفقي- لـ:GnRH الى -ارتفاع- كمية الـ:fsh والـ: lh في المقابل فإن الحقن- المستمر- لـ:GnRH يؤدي الى- انخفاض -الهرمونات النخامية؟؟

smart web
2011-01-23, 20:33
سلام
ماهي نواتج الاماهة الجزئية و الكلية لليروتينات

http://djelfa.info/vb/images/misc/tag.png تركيب البروتينات ( شرح كامل و مفصل + مدعم بالصور ) (http://djelfa.info/vb/showthread.php?t=487914)

tougai071
2011-01-25, 12:16
ماهي سلبيات البيوت البلاستيكية

smart web
2011-01-25, 14:23
ماهي سلبيات البيوت البلاستيكية

البيوت البلاستيكية تصلح للنباتات صغيرة الحجم وليس للأشجار

اريكاتورنكا
2011-01-26, 18:37
كيف يكون تشكل الانماط في الاكياس البوغية ارجو الاجابة بسرعة و شكرا

اريكاتورنكا
2011-01-26, 18:43
]كيف يكون تشكل الانماط في الاكياس البوغية ارجو الاجابة بسرعة و شكرا[/

ابوايمان
2011-01-28, 20:20
شكرا اخي smart web

ابوايمان
2011-01-28, 20:24
الاماهة الكلية للبروتين تعطي متعددات ببتيد اما الاماهة الكلية تعطي احماض امينية. والله اعلم.

ابوايمان
2011-01-28, 20:25
الاماهة الجزئية تعطي متعددات ببتيد.اعتذر.

Abdel Moumene Djabou
2011-01-28, 20:33
من فضلكم مساعدة في العلوم تحليل وضعية جديدة حول بعض الامراض(يعني كي شغول بحث مي لازم مايكونش طويل

مرض الليفة الكيسية
الاغراب
مرض البوال التخلفي
جنون البقر

smart web
2011-01-28, 20:50
من فضلكم مساعدة في العلوم تحليل وضعية جديدة حول بعض الامراض(يعني كي شغول بحث مي لازم مايكونش طويل

مرض الليفة الكيسية
الاغراب
مرض البوال التخلفي
جنون البقر

أخي الكريم ، نرجوا الإلتزام بقوانين الموضوع

حتى نحافظ على جماليته و نظامه


- الطلبات ممنوعة ( مثل : مذكرات و حلول التمارين .... )

smart web
2011-01-28, 20:55
كيف يكون تشكل الانماط في الاكياس البوغية ارجو الاجابة بسرعة و شكرا

لم أفهم سؤالك بالضبط

مزيدا من التوضيح من فضلك حتى نستطيع مساعدتك باذن الله

rimamina
2011-01-30, 18:28
نتائج الاماهة الجزئية حمض الفوسفوريك---و سكر خماسي -و 4قواعد ازوتية ادنين غوانين سيتوزين تايمين

aimon
2011-01-30, 21:28
شكرا جزيلا جزاكم الله خيرا

يُنبوع~العطآء
2011-01-31, 18:03
]كيف يكون تشكل الانماط في الاكياس البوغية ارجو الاجابة بسرعة و شكرا[/

الانماط هي 4/2/4
2/2/2/2
2/4/2

AisSa_LaghOuat
2011-01-31, 21:19
:confused: هناك خطأ في الاماهة
نتائج الاماهة الكلية :
حمض الفوسفور - سكر الريبوز(الخماسي)-القواعد الازوتية (A-G-T-C)
نتائج الاماهة الجزيئية :
تعطي أربعة أنماط :
d-Amp d-Tmp d-Cmp d-Gmp
شكرااااااااااا لأي استفسار أنا هنا

كمال النائلي
2011-01-31, 21:40
ممكن حل التمرين 2 ص 137 مادة العلوم للسنة الثانية ثانوي

AisSa_LaghOuat
2011-01-31, 21:55
حل ت.2.ص137:
المورثات المرتبطة هي :
أ-لأنها مرتبطة , جـ ,هـ
المورثات المنفصلة هي :
التي يطرأ عليها اختلاط بين الصبغي (العبور)
و أيضا الجواب الاخير
و شكراااا

smart web
2011-01-31, 21:57
ممكن حل التمرين 2 ص 137 مادة العلوم للسنة الثانية ثانوي

نعتذر أخي الكريم ؛ الموضوع ليس مفتوحا لطلبات حلول التمارين


- الطلبات ممنوعة ( مثل : مذكرات و حلول التمارين .... )


شكرا على تفهمك

يُنبوع~العطآء
2011-01-31, 22:32
اذا ممكن تمرين رقم 5 ص 140 عرفت في التفسير لماذا حصلنا على 8 صبغيات في التجربة الاولى ولكن 16 صبغي لم اعلم
عندي غدا حاولت فيه ولكن للاسف لم اتوصل

melkia
2011-01-31, 22:44
السلام عليكم اريد ان اسال عن السكر لانه يقال ان كل واحد بدين انه يعاني من السكر
لان الانسولين يكون تعمل بكثرة و الاغلوكاغون يكون ميت او غير وظيفي

smart web
2011-01-31, 23:11
السلام عليكم اريد ان اسال عن السكر لانه يقال ان كل واحد بدين انه يعاني من السكر
لان الانسولين يكون تعمل بكثرة و الاغلوكاغون يكون ميت او غير وظيفي

السؤال غير واضح جيدا و لكن و حسب ما فهمت فإنه ليس شرط أن يكون كل بدين يعاني من داء السكري

فقد يكون بدين بسبب كثرة الأكل في أوقات غير منتظمة أو يكون وراثي أو بسبب أمراض و يمكن أيضا أن يكون بسبب داء السكر لأنه يخزن في الجسم على شكل شحوم

andria
2011-02-01, 15:20
االسلام عليكم ما الفرق بين المراقبة الرجعية السلبية و الايجابية جزاكم الله خيرا

smart web
2011-02-01, 17:03
االسلام عليكم ما الفرق بين المراقبة الرجعية السلبية و الايجابية جزاكم الله خيرا

و عليكم السلام

المراقبة الرجعية السلبية ظاهرة دائمة وتكون في بداية الدورة المبيضية بحيث تكون نسبة المثيرات الغدية مرتفعة مما يؤدي إلى تطور الجريب هذا الأخير يقوم بإفراز الاستروجينات مما يكبح انتاج GnRH وFSHوLH نفس الظاهرة نلاحظها بعد تشكل الجسم الأصفر الذي ينتج الأستروجينات و البروجسترون
أما المراقبة الرجعية الموجبة فهي ظاهرة مؤقتة تكون قبل يوم 14 أي يوم الإباضة فقط

و المراقبة الرجعية السلبية هي إرتفاع نسبة الهرمونات المبيضية في الدم يقابلها إنخفاض إفراز lh و fsh , و إنخفاض نسبة الهرمونات المبيضية في الدم يقابلها إرتفاع إفراز lh و fsh تحدث في المرحلة الجريبية واللوتيئية
أما المراقبة الرجعية الإيجابية فهي إرتفاع نسبة الهرمونات المبيضية في الدم يقابلها إرتفاع إفراز lh و fsh تحدث في مرحلة الإباضة

كما أن المراقبة الرجعية السالبة : زيادة تودي الى نقصان او نقصان يؤدي الى زياة
ايام الدورة تكون المراقبة رجعية سالبة اما يوم الاباضة تكون موجبة
تتحول المراقبة الرجعبية السالبة الى موجبة عندما تكون نسبة الاستراديول اكبر من العتبة وعندما تكون تحت العتبة تكون سالبة

rio_22
2011-02-01, 19:28
من فضلك اريد شرحا موجزا لتطور كمية ال adn خلال الانقسام المنصف و جزاك الله خيرا

AisSa_LaghOuat
2011-02-01, 19:53
يتضاعف الصبغي خلال المرحلة البينية ,كيف ؟؟؟
يفترق سلسلتا جزيئة ADN الأصلية و يشكل كل سلسلة قالب يشيد عليه سلسلة جديدة بفعل تكامل القواعد الأزوتية و هكذا تتكون جزيئتين مماثلتين للجزيئة الأصلية و هذا ما يسمى بالنسخ الجزيئي.

أثناء المضاعفة يتم الحفاظ على نصف كل جزيئة أصلية و هذا ما يسمى بالمضاعفة النصف محافظة .

http://www.1sr3.com/uploads/images/1sr3-ca9d241db6.gif

smart web
2011-02-01, 19:59
من فضلك اريد شرحا موجزا لتطور كمية ال adn خلال الانقسام المنصف و جزاك الله خيرا

خلال مرحلة النمو الأولى G1 من طور السكون نلاحظ استقرار كمية ADN في 7,3 يمكن اعتبارها كمية q . خلال مرحلة التركيب S تتضاعف كمية ADN من q إلى 2q لتستقر هذه الكمية 2q في مرحلة النمو الثانية G2 .
أما خلال الانقسام الغير مباشر M فتمر هذه الكمية من 2q إلى q .
إذن قبل الدخول في الانقسام الغير مباشر تضاعف الخلية كمية ADN لتوزيعها بالتساوي على الخليتين البنتين.
خلال المرحلتين G1 و G2 لا تتغير كمية ADN لكن تعرف هاتين المرحلتين تركيب البروتينات.

melkia
2011-02-01, 20:57
السلام عليم و رحمة الله و بركاته
اخي اريد ان اسال عن الاديانadعند انقسام الخلية 2ن الى ن+ن هل ينقسم الاديان بالتساوي
اداكان فيديوا يوضح

melkia
2011-02-01, 21:18
السلام عليكم
اريد ان اسئل عن انقسام و تخثر adn
هل بتدخل انزيمات ام لا

smart web
2011-02-01, 21:26
السلام عليم و رحمة الله و بركاته
اخي اريد ان اسال عن الاديانadعند انقسام الخلية 2ن الى ن+ن هل ينقسم الاديان بالتساوي
اداكان فيديوا يوضح

حسب علمي و على ما أظن فإن الـ adn ينقسم بالتساوي

و هذه بعض الفيديوهات التي يمكن أن تفيدك

http://www.************/watch?v=_ipMg2xEKsg (http://www.************/watch?v=_ipMg2xEKsg)

و كذلك

http://www.************/watch?v=joQUk5AW8Mw&feature=related (http://www.************/watch?v=joQUk5AW8Mw&feature=related)

و أيضا

http://www.************/watch?v=2m5j5pymtQQ&feature=related (http://www.************/watch?v=2m5j5pymtQQ&feature=related)

و أخيرا

http://www.************/watch?v=ZXt4pDVb2W0&feature=related (http://www.************/watch?v=ZXt4pDVb2W0&feature=related)

melkia
2011-02-01, 21:27
شكرااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااااا اااااااااااااااااااااااااااااااااااااااا

melkia
2011-02-01, 21:28
و لكن جميع الروابط لا تعمل

melkia
2011-02-01, 21:31
جازاكم لالله خيرا اعطوني رابط يعمل

smart web
2011-02-01, 21:35
أخي ، للأسف المنتدى يمنع وضع روابط اليوتوب

سأحاول وضعها ... ارجوا الإنتظار قليلا

melkia
2011-02-01, 21:37
اين انتم يا مسلمينننننننننن

melkia
2011-02-01, 21:40
شكراشكراشكراشكراشكراشكرا

melkia
2011-02-01, 21:43
.................................................. ........................................

smart web
2011-02-01, 21:44
تفضل أخي

الروابط في الملف في المرفقات

melkia
2011-02-01, 21:45
////////////////////////////////////////////////////

melkia
2011-02-01, 21:46
mer6
raby ynag7ek koya

smart web
2011-02-01, 21:46
.................................................. ........................................

أخي الكريم

الإحترام و الصبر أساس التواصل

يُنبوع~العطآء
2011-02-01, 22:21
اخي اذا ممكن التفسير للتجربة الثانية للتمرين رقم خمسة ص 140
فسرت الحالة الاولى والثانية لم استطع التوصل اليها

melkia
2011-02-02, 12:04
سلام عليكم اليوم مساء اريد تنزيل فرصي للعلوم الطبيعية ممكن

cima
2011-02-02, 15:22
شكراااااااااااااااااااااا

djouja
2011-02-02, 15:49
عند حدوث خلل في احدى الصبغات المتماثلة هل يمكن تصحية من الصبغي المماثل؟

smart web
2011-02-02, 17:15
عند حدوث خلل في احدى الصبغات المتماثلة هل يمكن تصحية من الصبغي المماثل؟

لا أظن ، لأنه ليس لهما نفس الترتيب في القواعد الآزوتية

smart web
2011-02-02, 17:16
اخي اذا ممكن التفسير للتجربة الثانية للتمرين رقم خمسة ص 140
فسرت الحالة الاولى والثانية لم استطع التوصل اليها

ممكن تضعي سؤال التمرين هنا أختي الفاضلة

AisSa_LaghOuat
2011-02-02, 20:26
عندما يحدث خلل في الصبغي تنتج عنه أمراض فتصبح موروثة كالسرطان (اللهم نسألك العافية)

Michia
2011-02-02, 20:41
لديا سؤالين
1-كيف يتم حساب درجة الحرارة النهائية فيزياء()
2-بخصوص وحدة adn على اي شكل يكون السؤال في الامتحانات

smart web
2011-02-03, 11:49
لديا سؤالين
1-كيف يتم حساب درجة الحرارة النهائية فيزياء()
2-بخصوص وحدة adn على اي شكل يكون السؤال في الامتحانات

أختي ، اطلب منك مراجعة قوانين الموضوع

f.smail
2011-02-03, 12:12
السلام عليكم أنا أسئل عن تمرين الفيزياء رقم 12 ص 282
_فسؤال إستنتج قيمة تركيز المحلول المخفف . ثم قيمة تركيز المحلول الأصلي للحقنة
_و سؤال إستنتج قيمة x

smart web
2011-02-03, 12:27
السلام عليكم أنا أسئل عن تمرين الفيزياء رقم 12 ص 282


_فسؤال إستنتج قيمة تركيز المحلول المخفف . ثم قيمة تركيز المحلول الأصلي للحقنة
_و سؤال إستنتج قيمة x




آسف أخي ، الموضوع مفتوح لاستفسارات العلوم الطبيعية فقط

melkia
2011-02-03, 13:20
السلام عليكم كيف انزل فرض العلوم

f.smail
2011-02-03, 17:30
جزاك الله خيرا http://www.djelfa.info/vb/Marine-Aquarium-thumb[1]

berech houssam
2011-02-03, 21:19
كيف يتم الا
نقسام في الخلية الحيوانية

AisSa_LaghOuat
2011-02-04, 11:10
للحيوانات نفس النقسام المنصف كما في الإنسان
ملاحظة:
في المرحلة الإنفصالية عند الحيوانات يكون الإنفصال عن طريق إختناق الخلية و عند النباتات يكون بتشكيل حجاب سليلوزي
و شكرااااااا

f.smail
2011-02-04, 11:59
http://www.sunna.infoشكرا باركك الله

aminosse1
2011-02-04, 13:30
مرحبا أريد أن أشكركم على هذا الموضوع المميز وسؤالي هو:
نحن نعلم أن الخلية الأم تحمل 2ن صبغي والخلايا الناتجة بعد الإنقسام الإختزالي تحمل ن صبغي .سؤالي هو هل الأعراس أي الخلايا الناتجة بعد الإنقسام المتساوي تحمل ن صبغي أم تحمل ن/2 صبغي ولماذا؟.أريد شرحا لهذا الدرس لأن أستاذتنا لم تفهمنا إياه بالشكل المطلوب وجازاكم الله خيرا أسرعوا لأن لدين فرضا حول هذا الدرس ليوم الأحد.

smart web
2011-02-04, 14:25
كيف يتم الا
نقسام في الخلية الحيوانية

هناك نوعين من الانقسام الخلوي وهما الانقسام غير المباشر (الذي يحدث في الخلايا الجسدية في الكائنات الحية) و الانقسام الاختزالي (و الذي يحدث في الخلايا التناسلية للكائنات الحية).
الانقسام غير المباشر:
وتكمن أهمية الانقسم غير المباشر في أنه يساهم في نمو الكائنات الحية وتعويض أنسجتها التالفة، كما يساهم في نقل الجينات الموجودة على الكروموسومات من الخلية الأصلية إلى الخليتين الجديدتين.

وبالطبع فإن الانقسام الغير المباشر يختلف في الخلية النباتية عنه في الخلية الحيوانية، فالخلية النباتية لا تحتوي على جسم مركزي (حيث يلعب الجسم المركزي دوراً في انقسام الخلية الحيوانية،حيث ينقسم إلى قسمين، و يهاجر كل قسم إلى أحد قطبي الخلية. و يبدأ في هذا الدور تكثف خيوط سيتوبلازمية بين الجسمين المركزين و تبدو هذه الخيوط بالمغزل)، كما أنه لا يحدث اختناق في الخلية النباتية إنما تشكل انتفاخات غشائية من جهاز جولجي على الخط الاستوائي للخلية و تمتد هذه الانتفاخات حتى تشكل حاجزاً يسمى بالصحيفة الوسطى يقسم الخلية إلى خليتين.


أدوار الانقسام غير المباشر:
الدور التمهيدي: تتميز الكروموسومات في هذا الدور ، و تكون على شكل خيوط طويلة و رفيعة، و يظهر كل كروموسوم مكونا من جزءين، و يدعى كل جزء كروماتيداً و يرتبط الكروماتيدان مع بعضهما في نقطة تسمى بالسنترومير، و يلتفان حول بعضهما البعض.

الدور الاستوائي: يكتمل في هذا الدور تشكل المغزل. و تتميز الكروموسومات في هذا الدور و يصبح من السهل عدها و تحديدها.

الدور الانفصالي: ينقسم السنترومير في هذا الدور، و يبتعد الكروماتيدان في كل كروموسوم عن بعضهما، ويتجه كل كروماتيد نحو القطبين. و بذلك يصبح عند كل قطب من قطبي الخلية مجموعتان متشابهتان من الكروموتيدات، والتي يمكن تسميتها الآن بالكروموسومات.

الدور النهائي: تبدو مجموعة الكروموسومات في كل قطب طويلة و رفيعة، و تظهر النوية و الغشاء لنووي.


الانقسام الاختزالي:
يحدث الانقسام الاختزالي في الخلايا التناسلية للكئنات الحية و التي تعرف أيضاً بالجاميتات (gamets)و يختلف هذه النوع من الانقسام بأنه خلاله يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف. و تكمن أهمية الانقسام الاختزالي بأنه ضرورياً للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، كما انه بواسطة الاختزال يحافظ على ثبات عدد الكروموسومات ، و يساعد في تنوع صفات الكائنات الحية لنفس السلالة.

في الحيوان يحدث الانقسام الاختزالي في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية، و في الاناث في المبيض لتكوين البويضات . أما في النبات فيحدث في المتك لتكوين حبوب اللقاح، و المبيض لتكوين البويضات.



http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f9/Three_cell_growth_types.png

smart web
2011-02-04, 14:33
مرحبا أريد أن أشكركم على هذا الموضوع المميز وسؤالي هو:
نحن نعلم أن الخلية الأم تحمل 2ن صبغي والخلايا الناتجة بعد الإنقسام الإختزالي تحمل ن صبغي .سؤالي هو هل الأعراس أي الخلايا الناتجة بعد الإنقسام المتساوي تحمل ن صبغي أم تحمل ن/2 صبغي ولماذا؟.أريد شرحا لهذا الدرس لأن أستاذتنا لم تفهمنا إياه بالشكل المطلوب وجازاكم الله خيرا أسرعوا لأن لدين فرضا حول هذا الدرس ليوم الأحد.

تحوي النوى المنقسمة الضعفانية عدداً معيناً ومميزاً من الصبغيات. أضف إلى ذلك أن الأساس في الإلقاح في كل من الحيوان والنبات هو انصهار نواتي العروسين الآتيين من أبوين مختلفين. ولهذا لابد من وجود آلية معينة تكون مسؤولة عن إرجاع العدد الصبغي الأصلي المضاعف في الخلية الأم إلى النصف في كل من الأعراس، ويمثل الانقسام المنِّصف هذه الآلية التي تُعَد نمطاً خاصاً من الانقسام الخلوي.

ويتألف هذا الانقسام عادة من انقسامين متعاقبين.الانقسام الأول يفصل الصبغيات المتقابلة، التي تزاوجت كل منهما مع الأخرى في الدور الأول، إلى نواتين، ويفصل الانقسام الثاني الصبغيات الأخوية (الكروماتيدات) مكوناً أربع نوى في كل منها (ن) من الصبغيات. ويحدث الانقسام المنصف في خلايا المناسل (أمهات الأعراس) للحيوانات، فيؤدي إلى تشكل النطاف والبيوض.

ويتضمن الانقسام المنصف انقسامين متتاليين للنواة، يكون الأول منهما إرجاعياً، ويكون الثاني انقساماً متساوياً . وهكذا تعطي كل خلية ضعفانية من أمهات الأعراس أربع خلايا فردانية تشكل الأعراس في معظم المتعضيات الحقيقيات النوى.

الانقسام الأول المنصف: وقد قسم إلى أدوار مختلفة:

ـ الدور الأول: الذي يكون طويلاً، ويمكن تقسيمه إلى خمس مراحل مختلفة. ففي الانقسام المتساوي تكون الصبغيات منشطرة في البداية، أي بداية الدور الأول. أما في الدور الأول من الانقسام المنصف فإن الصبغيات تبدو في البداية غير مزدوجة، بل تكون مفردة وبشكل خيوط دقيقة وطويلة نسبياً. وهذه هي مرحلة الخيوط الرفيعة leptonema. وعلى طول كل صبغي يمكن رؤية سلسلة من القُسيمات الصبغية chromomeres التي تبدو ثابتة بالحجم والعدد والمكان وخاصة في نهاية المرحلة. وبفضل هذا الثبات يمكن استخدام هذه القُسيمات كعلامات لمعرفة صبغيات معينة.

وفي المرحلة الثانية من الدور الأول تتزاوج الصبغيات المتقابلة مثنى مثنى لتشكل الثنائيات bivalents في النواة. وهذه هي مرحلة الخيوط المتزاوجة zygonema. وقد بينت الدراسة أن الصبغيين المتقابلين اللذين يقترنان على هذه الصورة يكون لهما الخواص والإمكانات نفسها، ويكون لأحدهما بالنسبة للآخر ميل واجتذاب انتقائيان، وعملياً يأتي أحدهما من الأب ويأتي الآخر من الأم، وذلك لأن كلاً من الأبوين قد أسهم في مجموعة صبغية أحادية ولأن الصبغيات التي تحملها النطفة مشابهة ومقابلة للصبغيات التي تحملها البيضة ما خلا الصبغيات الجنسية (س) و(ع) أو (X) و(Y). ويجري التماس في أول الأمر بين الصبغيين المتقابلين بالقُسَيْمين المركزيين غالباً.

وفي المرحلة الثالثة تنشطر هذه الصبغيات فتصير ثنائية ذات بنية رباعية الخيوط أو رباعية tetrad، وهذه هي مرحلة الخيوط الثخينة أو مرحلة الثخانة pachynema وذلك لتقاصر الخيوط الصبغية وازدياد قطرها.

إن الفحص الدقيق للرباعية في المرحلة الرابعة أو في مرحلة التضاعف diplonema، التي تلي مرحلة الثخانة، يُظهر أن كل رباعية مرتبطة في نقاط معينة على طول الصبغي، وأن نقاط الارتباط هذه تكون للعبور وتبادل المادة الوراثية، إذ يحصل العبور والتقاطع في مرحلة الثخانة. تسمى هذه العملية بالتصالبات chiasmata.

ومن المهم التأكيد على أن العبور، وما يرافقه من تقطع صبغي ومن إعادة توحيد لهذه القطع ليس مع الصبغي نفسه بل مع قرينه، يمثل جزءاً من العمل السوي للانقسام المنصف في هذه المرحلة، حيث تستمر الصبغيات بتقاصرها. ويؤكد التحليل الوراثي أن حادثة العبور هذه مرتبطة بظاهرة الضم الوراثي الجديد التي تؤدي إلى تبادل صفات الأم والأب بين الأبناء.

وفي الوقت نفسه تبدأ التصالبات بالتحرك باتجاه نهاية الصبغيات، وتسمى هذه العملية باسم سير التصالبات نحو النهاية terminalization، وهذه هي المرحلة النهائية أو مرحلة التباعد diakinesis.

ـ الدور الثاني للانقسام المنصف: وفي بدايته يختفي الغشاء النووي، وكذلك تختفي النوية، وترتبط القسيمات المركزية (غير المنشطرة) على خيوط المغزل ارتباطاً خطياً. وتتوجه الرباعيات، التي وصلت إلى أعلى درجة من التقاصر على اللوحة الاستوائية للمغزل، توجهاً عشوائياً، بحيث يتوجه الصبغي الأبوي في رباعية ما نحو الأعلى وفي رباعية ثانية نحو الأسفل أو بالعكس لا على التعيين.

ـ الدور الثالث للانقسام المنصف: ينفصل فيه كل صبغي عن قرينه الذي اقترن معه في مرحلة التزاوج، وتهاجر القسيمات المركزية للصبغيات المتقابلة بحيث توجهها نحو أحد قطبي الخلية بفعل الجهاز المغزلي في عملية شبيهة بنظيرتها في الانقسام المتساوي.

ـ الدور الرابع للانقسام المنصف: وهنا يحدث الانقسام ليعطي خليتين بنتين في كل منهما مجموعة أحادية من الصبغيات التي ما تزال مؤلفة من صبغيين مرتبطين بالقسيم المركزي. وبذلك تحتوي على نصف العدد الأصلي من الصبغيات، وهنا يوجد الاحتمال نفسه لأن يكون أي من الصبغيات المعنية إما من منشأ أبوي أو أمي.

الطور البيني للانقسام التالي في التنصيف: وهو قصير جداً تتطاول فيه الصبغيات قليلاً ويتشكل غشاء نووي جديد.

الانقسام الثاني في التنصيف: وهو يلي الانقسام الأول المنصف مباشرة، أو ينفصل عنه بطور بيني قصير. وهو يماثل الانقسام الخيطي تقريباً، ويتناول كلاً من الخليتين الحاويتين على (ن) من الصبغيات بنتيجة الانقسام الأول المنصف. وتكون الصبغيات هذه ما تزال منشطرة طولياً إلى صبغيات ولكنها ما تزال مرتبطة بالقسيم المركزي.

ويمر هذا الانقسام بأربعة أدوار:

في الدور الأول: تتقاصر الصبغيات حلزونياً وتصير أكثر وضوحاً.

في الدور الثاني: تتوضع الصبغيات في اللوحة الاستوائية للمغزل وتتوجه عشوائياً نحو القطبين.

وفي الدور الثالث: تنشطر القسيمات المركزية طولياً، وتهاجر هذه القسيمات إلى القطبين المتقابلين من المغزل ساحبة معها الصبغيات التي يمكن تسميتها الآن الصبغيات.

وفي الدور الرابع: يتشكل الغشاء النووي، وتنقسم كل من خليتيْ الانقسام الأول المنصف إلى خليتين جديدتين، وتصير الصبغيات أقل حلزونية وأقل وضوحاً. وبذلك تتشكل أربع خلايا فردانية في كل منها نصف العدد الصبغي للخلية الضعفانية الأم، وهذا يعني أنها تحتوي على صبغي واحد من كل من الأزواج الصبغية المتقابلة، وإن وجود هذه الصبغيات فيها وجود عشوائي بالنسبة لمنشأ الصبغيات، فيما إذا كانت أبوية المنشأ أو أمية المنشأ.

وإذا ما أخذ العبور بالحسبان فإن كل نواة من هذه النوى الأربع تحتوي على ذخيرة معينة من مجموع المورثات genome تتميز بها من النوى الأخرى مع أنها ناتجة من خلية أصلية واحدة (الشكل ـ5).

الأهمية الوراثية للانقسام المنصف: يعد الانقسام المنصف المسؤول الرئيسي عن توزيع مورثات الذخيرة المختلفة على طيف كبير من التغير داخل الأعراس. ويجعل احتمالات لقاءاتها بعيدة جداً على النحو التالي:

ـ تتوزع المورثات في أعراس الإنسان على 222 تركيباً وراثياً مختلفاً، أي 4194304.

ـ إذا ما تزاوجت الأعراس المختلفة فان احتمالات التراكيب الجديدة هي 442، وهذا يجعل احتمال مجيء تركيب وراثي مماثل لتركيب سابق (أو مجيء طفل مماثل لأخيه) هو إحتمال 1 22/2×1 22/2 ، وهذا أمر بعيد التحقيق إذا لم يكن مستحيلاً. وإذا ما أضفنا إلى هذين العاملين من التغير عامل العبور، أدركنا أن هذا المدى من التغير الكبير للمورثات يجعل لكل فرد شخصية معينة وفريدة لا تتكرر إطلاقاً. ولهذا لا نجد إنساناً يماثل انساناً آخر (ما خلا التوائم الحقيقية)، ولا بصمة إبهام تماثل بصمة إبهام شخص آخر.

rio_22
2011-02-04, 14:38
خلال مرحلة النمو الأولى G1 من طور السكون نلاحظ استقرار كمية ADN في 7,3 يمكن اعتبارها كمية q . خلال مرحلة التركيب S تتضاعف كمية ADN من q إلى 2q لتستقر هذه الكمية 2q في مرحلة النمو الثانية G2 .
أما خلال الانقسام الغير مباشر M فتمر هذه الكمية من 2q إلى q .
إذن قبل الدخول في الانقسام الغير مباشر تضاعف الخلية كمية ADN لتوزيعها بالتساوي على الخليتين البنتين.
خلال المرحلتين G1 و G2 لا تتغير كمية ADN لكن تعرف هاتين المرحلتين تركيب البروتينات.



شكرا لك ...

leo ilyes
2011-02-05, 12:52
لماذا الخلايا العضلية والعصبية لاتتجدد رغم احتوائها على نواة؟

smart web
2011-02-05, 15:22
لماذا الخلايا العضلية والعصبية لاتتجدد رغم احتوائها على نواة؟

http://www.russiablog.org/MultipotentStemCells.jpg

يوجد نوعين من الخلايا :

- خلايا متخصصة : و تكون متخصصة في عمل معين كالخلايا العضلية القلبية تكون قادرة على الإنباض والإسترخاء و لكنها لا تتجدد بالإنقسام الخلوي ( مثل الخلايا العضلية و العصبية )

- و خلايا غير متخصصة : تستطيع أن تجدد نفسها بطريقة الانقسام الخلوي لمدة طويلة من الزمن

و يوجد نوع حديث من الخلايا يدعى " الخلايا الجذرية " التي تتميز عن غيرها من الخلايا بميزتان :
الأولى أنها خلايا غير متخصصة تستطيع أن تجدد نفسها بطريقة الانقسام الخلوي لمدة طويلة من الزمن ، والثانية أنها تحت ظروف فيزيولوجية أو تجريبية معينة يمكن أن تتحول إلى خلايا متخصصة تملك وظيفة محددة ؛ كأن تتحول إلى خلايا عضلية قلبية قادرة على الانقباض والاسترخاء أو أن تتحول إلى الخلايا البنكرياسية المفرزة للأنسولين و غيرها ....
و هذه بدورها لها نوعان :
جنينية و بالغة

rio_22
2011-02-05, 15:28
خلال مرحلة النمو الأولى G1 من طور السكون نلاحظ استقرار كمية ADN في 7,3 يمكن اعتبارها كمية q . خلال مرحلة التركيب S تتضاعف كمية ADN من q إلى 2q لتستقر هذه الكمية 2q في مرحلة النمو الثانية G2 .
أما خلال الانقسام الغير مباشر M فتمر هذه الكمية من 2q إلى q .
إذن قبل الدخول في الانقسام الغير مباشر تضاعف الخلية كمية ADN لتوزيعها بالتساوي على الخليتين البنتين.
خلال المرحلتين G1 و G2 لا تتغير كمية ADN لكن تعرف هاتين المرحلتين تركيب البروتينات.



لكني اريد شرحا اكثر اي لماذا ارتفت كمية adn و لماذا انخفضت ؟؟؟؟

smart web
2011-02-05, 15:56
لكني اريد شرحا اكثر اي لماذا ارتفت كمية adn و لماذا انخفضت ؟؟؟؟


أنت التي قلتي أريد شرحا موجزا

تفضلي هذا الموضوع

http://www.arabita.info/vb/showthread.php?t=4973

ستفهمين جيدا باذن الله

rio_22
2011-02-07, 19:46
ما هي الصيغة الكيميائية للقواعد الازوتية
الادنين
الغوانين
اليتوزين
التايمين

smart web
2011-02-07, 20:30
ما هي الصيغة الكيميائية للقواعد الازوتية
الادنين
الغوانين
اليتوزين
التايمين

الأدنين A

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cf/Adenine_chemical_structure.png/220px-Adenine_chemical_structure.png

الغوانين G

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0d/Guanine_chemical_structure.png/200px-Guanine_chemical_structure.png

السيتوزين C

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/10/Cytosine_chemical_structure.png/220px-Cytosine_chemical_structure.png

التايمين T

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ef/Thymine_chemical_structure.png/220px-Thymine_chemical_structure.png

amine244
2011-02-07, 22:02
كيف ترتبط القواعد الازوتية مع سكر ريبوز منقوص اكسجين عل مستوى الاسس

smart web
2011-02-08, 21:42
كيف ترتبط القواعد الازوتية مع سكر ريبوز منقوص اكسجين عل مستوى الاسس

آسف أخي ، بحثت كثيرا و لم أجد جوابا كاف

و لكني أظنها ترتبط عن طريق الإلتفاف بطريقة حلزونية

و هذه معلومة قد تفيدك


البورين مركب أبيض متبلر، وهو أحد الأسس الآزوتية التي تدخل في تركيب المواد الوراثية في الخلية(الدي.إن.إيه والـ آر.إن.إيه) الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين والحمض الريبي، بالاشتراك مع البيريميدين، ويتكون البورين من حلقتين آرومتين مختلفتين متصلتين في التركيب البنائي. http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/be/purine_chemical_structure.png
أنواع البورين

هناك نوعان رئيسين من البورين والاثنان يتواجدان في الـ دي.إن.إيه والـ آر.إن.إيه وهما الـ

الجوانين
الأدينين
أيضاً يتواجد أنواع ثانوية من البورين وتكون في الأغلب نتيجة علميات الأيض أو البناء والهدم التي تتم في الخلية مثل

هيبوزانتين وبالانجليزية hypoxanthine
زانتين وبالانجليزيةxanthine

lynda lyly
2011-02-08, 23:25
SVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVP j'ai besoin de la correction des exo de sciences n° 1 & 2 page 138 & 139 faites viiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiite s'il vous plaîs

NafidatAmel
2011-02-09, 13:09
سلآم

مامعنى المورثات المرتبطة؟
و مامعنى المورثات المستقلة؟

لوزة12
2011-02-09, 18:45
السلام عليكم ورحمة الله
الرجاء حل التمرين 3 صفحة 117 من كتاب العلوم الطبيعية وهو غير موجود في الحلول المقترحة
رجاااااااااء

fisker_cs
2011-02-09, 19:02
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

السوال :

هل صفة فقر الدم المنجلي صفة سائد ام متنهية ؟

لو في اجابة ممكن التعليل من فظلكم

مسعودة غربي
2011-02-09, 19:08
حل فرض المراسلة علوم طبيعية 2علوم تجريبية

AisSa_LaghOuat
2011-02-09, 19:52
أولا :
المورثات المرتبطة هي المورثات المحمولة على نفس الصبغي أي الاليلات التي تكون فوق بعضها البعض في نفس الصبغي
المورثات المستقلة هي المورثات المنفصلة عن بعضها البعض اي كل مورثة(أليل) في صبغي

AisSa_LaghOuat
2011-02-09, 20:01
كيف يورّث المرض؟
إن فقر الدم المنجلي مرض وراثي أي ينتقل من الوالدين إلى الأبناء وتكون وراثته من النوع الجسمي المتنحي أي ينتقل عن طريق الكروموزومات (الصبغيات) الجسمية ولا علاقة للصبغي الجنسي بهذا المرض وبالتالي تكون إصابة الذكور والإناث بنفس النسبة، ولا يحدث المرض عند الطفل إلا إذا ورث صفة المرض من كلا والديه أما إذا ورث صفة المرض من أبيه أو أمه فقط فإنه يكون حاملاً للمرض وليس مصاباً به لكنه يستطيع أن ينقله إلى أولاده.
ويساهم زواج الأقارب في العائلات المصابة في زيادة نسبة الإصابة بالمرض

http://www.childclinic.net/hematology/sicke_cell.jpg

NafidatAmel
2011-02-09, 20:01
أولا :
المورثات المرتبطة هي المورثات المحمولة على نفس الصبغي أي الاليلات التي تكون فوق بعضها البعض في نفس الصبغي
المورثات المستقلة هي المورثات المنفصلة عن بعضها البعض اي كل مورثة(أليل) في صبغي

لم افهم عبارة(اي الاليلات التي تكون فوق بعضها البعض فس نفس الصبغي)

AisSa_LaghOuat
2011-02-09, 20:09
اوكي
كل أليل يحمل مورثة و كل أليل موجود في صبغي و كلما ذكرت أليل انا اعني به مورثة
و في المورثات المرتبطة تكون كل مورثة(أليل) او مورثتين(اليلين) أو ثلاث مورثات(أليلات) أو أربعة محمولين على نفس الصبغي أي موجودين في نفس الصبغي

AisSa_LaghOuat
2011-02-09, 20:22
?ta compri Amel

NafidatAmel
2011-02-09, 21:30
wé mer6 frere..

AisSa_LaghOuat
2011-02-10, 20:44
2r1 ^_^

aminosse1
2011-02-11, 12:14
شكرا لك أخي الكريم على الشرح الوافي و الآن أريد شرحا عن دور الإلقاح في تنوع التراكيب الأليلية و شرحا عن النمط الظاهري و آلية تضاعف الadn بالشكل النصف المحافظ إذا أمكن أخي الفاضل

AisSa_LaghOuat
2011-02-11, 15:43
الإلقاح و دوره :
- الإلقاح هو إتحاد نطفة و بويضة لأعطاء بيضة مخصبة ثنائية الصيغة الصبغية
- يسمح الإلقاح بالتقاء في البيضة المخصبة مجموعتين من الصبغيات ذات أصل مختلف
- الفرد الناتج عن تطور هذه البيضة المخصبة كائن متفرد (وحيد) وأصيل
- يدعم الإلقاح هذا الإختلاط الصبغي عن طريق التلاقي العشوائي للصبغيات الأبوية المتشابهة مما يعطي فردا جديدا متفردا من جهة وأصيلا من الناحية الجينية و يسمح بالتنوع الجيني للأفراد.
-- تعتبر البيضة المخصبة الناتجة عن الإلقاح نقطة إنطلاق لتشكل فرد تبعا لعديد من الإنقسامات الخلوية التي تحافظ على العدد الصبغي (2 ن) الذي يميز النوع
النمط الظاهري :
- يمثل النمط الظاهري مجموع الصفات الظاهرة على فرد ما
- يتجلى النمط الظاهري على مستوى الجزيئي ، على المستوى الخلوي ، على مستوى العضوية
- يترجم تعبير المورثة على المستوى الجزيئي بتركيب بروتين هو أصل النمط الظاهري للفرد على مختلف مستوياته
على مستوى العضوية : ذكر الأعراض المرضية
على مستوى الخلوي : من خلال الفحص المجهري
على مستوى الجزيئ : مثلا نـقارن بين (جزيئة الهيموغلوبين العادية). (HbA) و جزيئة الهيموغلوبين غير عادية (HbS)
- تكون الخصائص المختلفة لمستويات النمط الظاهري مرتبطة ببعضها البعض:
تتحد جزيئات الهيموغلوبين Hbs مع بعضها عند انخفاض نسبة الأكسجين، مما يؤدي إلى تشكل ألياف طويلة فيتغير بذلك شكل الكريات الدموية الحمراء التي تأخذ شكلا منجليا مما يجعلها هشة و سهلة الإتلاف مسببة فقر دم عند الشخص المصاب.
الخلاصة:
يتجلى النمط الظاهري على كل مستويات التنظيم: العضوية, الخلية و الجزيئة
الية تضاعف الصبغي : (الطريقة النصف محافضة)
يتم تضاعف الـ ADNبطريقة نصف محافظة حيث تتركب كل جزيئة ADNبنت ناتجة من سلسلة أصلية وسلسلة جديدة تركبها من الوسط. إذن جزيئتا الـ ADN متماثلتين تحمل كل منهما نفس المعلومة الوراثية آلية تضاعف الـ ADN: -يتم انفصال سلسلتي الـ ADN نتيجة تفكك الروابط الهيدروجينية وهذا يتم في عدة نقاط من الـ ADN. تأتي نيكليوتيدات سابحة في العصارة النووية لترتبط بنكليوتيدات السلسلتين المنفصلتين T مع A وG مع C و هكذا كل سلسلة قديمة تمثل قالبا يسمح بتشكل سلسلة جديدة. يسمح التضاعف نصف المحافظ بالحصول على جزيئتين بنتين متماثلتين و مماثلتين للجزيئة الأم

aminosse1
2011-02-11, 20:27
بارك الله فيك أخي الفاضل

rom_mina
2011-02-13, 11:08
ما هي الرامزة المسؤلة على مستوى المورثة؟
و أرجو الإجابة

معمر لعماري
2011-02-13, 17:11
حلول تمارين حول أسس التنوع البيئي وشكرا

soheib soualmia
2011-02-15, 13:54
شكرااا لك أخي

*الراجي عفو الله*
2011-02-15, 14:04
السلام عليكم

ما أهمية الإنقسام لكل من الخلية الجسمية والجنسية

هل فقط للتنوع البيولوجي الوراثي
و تعويض الخلايا التالفة


وجزاكم الله خيرا

سلام

*الراجي عفو الله*
2011-02-15, 19:28
السلام عليكم

هذا هو الجواب أضعه أنا لكم

وشكرا مجددا للاخت alma

وانظر هنا ايضا
/
/
هناك نوعين من الانقسام الخلوي وهما الانقسام المتساوي (الذي يحدث في الخلايا الجسدية في الكائنات الحية) والانقسام الاختزالي (و الذي يحدث في الخلايا التناسلية للكائنات الحية).
الانقسام المتساوي
وتكمن أهمية الانقسام المتساوي في إنه يساهم في نمو الكائنات الحية وتعويض أنسجتها التالفة، كما يساهم في نقل الجينات الموجودة على الكروموسومات من الخلية الأصلية إلى الخليتين الجديدتين.
وبالطبع فإن الانقسام المتساوي يختلف في الخلية النباتية عنه في الخلية الحيوانية، فالخلية النباتية لا تحتوي على جسم مركزي (حيث يلعب الجسم المركزي دوراً في انقسام الخلية الحيوانية، حيث ينقسم إلى قسمين، ويهاجر كل قسم إلى أحد قطبي الخلية. ويبدأ في هذا الدور تكثف خيوط سيتوبلازمية بين الجسمين المركزين وتبدو هذه الخيوط بالمغزل)، كما أنه لا يحدث اختناق في الخلية النباتية إنما تشكل انتفاخات غشائية من جهاز جولجي على الخط الاستوائي للخلية وتمتد هذه الانتفاخات حتى تشكل حاجزاً يسمى بالصفيحة الوسطى والتي تقسم الخلية إلى خليتين.

الانقسام الاختزالي
يحدث الانقسام الاختزالي في الخلايا التناسلية الحية والتي تعرف أيضاً بالجاميتات (gamete)و يختلف هذا النوع من الانقسام بأنه خلاله يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف. وتكمن أهمية الانقسام الاختزالي بأنه ضرورياً للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، كما أنه ب#تحويل [[{{المكان المقصودواسطة الاختزال يحافظ على ثبات عدد الكروموسومات، ويساعد في تنوع صفات الكائنات الحية لنفس السلالة.
في الحيوان يحدث الانقسام الاختزالي في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية، وفي الاناث في المبيض لتكوين البويضات. أما في النبات فيحدث في المتك لتكوين حبوب اللقاح، والمبيض لتكوين البويضات.

و منه ؛

يوجد فرق بين الانقسام الخيطي المتساوي والانقسام المتساوي للانقسام المنصف حيث الاولى تشمل الخلايا الجسمية والثانية الخلايا الجنسية


وانظر هنا ايضا

http://www.djelfa.info/vb/showthread.php?p=4995025#post4995025


سلام

العيد سعيداني
2011-02-15, 19:44
لماذا يتم تضاعف ال adn بطريقة نصف محافظة؟

العيد سعيداني
2011-02-15, 19:47
لماذا يتم تضاعف الadn بطريقة نصف محافظة

sara.aya
2011-02-16, 18:26
درمس الجيولوجيا من فضلكم
]

ماجد93
2011-02-16, 18:32
اريد حل التمرين رقم 5 ص 140 في علوم الطبيعة و الحياة

ماجد93
2011-02-16, 18:33
اريد دراسة مرض الليفة الكيسية ( تفسير الظهور )

rio_22
2011-02-16, 19:46
اريد شرح مدعم بالوثائق لدرس النمط الوراثي

jaidaa
2011-02-16, 21:12
كيف يمكن للجزيئات ان تحدد النمط الظاهري على مستوى العضوية و الخلية؟
من فضلكم اريد جوااااااااااااب بسرعة بليييييييييييييز

jaidaa
2011-02-16, 21:13
لماذا يتم تضاعف ال adn بطريقة نصف محافظة؟

smart web
2011-02-17, 11:49
لماذا يتم تضاعف ال adn بطريقة نصف محافظة؟

لأنه أثناء المضاعفة يتم الحفاظ على نصف كل جزيئة أصلية و هذا ما يسمى بالمضاعفة النصف محافظة

لتفهم أكثر تفضل


آلية تضاعف الـ adn :

-6تطور كمية adnخلال دورة خلوية:

مكنت تقنية من قياس و تتبع تطور كمية adnالموجودة في النواة عند خلية خلال دورة خلوية ، من الحصول على النتائج الممثلة في الرسم البياني التالي:


مدة هذه الدورة الخلوية 20 ساعة تشكل مرحلة السكون 19 ساعة و الانقسام الغير مباشر m ساعة واحدة.

خلال مرحلة النمو الأولى g1 من طور السكون نلاحظ استقرار كمية adn في 7,3 يمكن اعتبارها كمية q . خلال مرحلة التركيب s تتضاعف كمية adn من q إلى 2q لتستقر هذه الكمية 2q في مرحلة النمو الثانية g2 .

أما خلال الانقسام الغير مباشر m فتمر هذه الكمية من 2q إلى q .

إذن قبل الدخول في الانقسام الغير مباشر تضاعف الخلية كمية adn لتوزيعها بالتساوي على الخليتين البنتين.

خلال المرحلتين g1 و g2 لا تتغير كمية adn لكن تعرف هاتين المرحلتين تركيب البروتينات.

-2-6 كيفية مضاعفة adn:

أ- تجربة

وضع العالمان بكتيريات عادية بكثافة (adn(1.710 في وسط يحتوي على كلورور الأمونيوم بأزوت ثقيل n15 كمصدر اقتياتي، وبعد تعاقب عدة أجيال أصبحت كثافة


adn(1.724)، ثم أخذا عينة منه واعتبراها جيلا g0 ووضعاها في وسط زرع لا يحتوي إلا على الأزوت الخفيف n14 وتتبعا تعاقب عدة أجيال g2 ، g1 و g3.


الجيل g1 : كل الأفراد لهم dadn=1.717 (كثافة وسيطة بين adn الثقيل1.724 و adnالخفيف 1.710 ) واعتبرا هذا الـ adn هجينا.
خفيف adn
50%
و

adn هجين
50%
g2 الجيل

خفيف adn
75%
و
adn هجين
25%
g3 الجيل

ب - تجربة taylor(1958)

قام بالتجربتين التاليتين:

التجربة الأولى: زرع مجموعة أولى من نبتات الفول في وسط مقيت يحتوي على نيكليوتيد إشعاعي( تيميدين) ثم لاحظ صبغيات بعض خلايا جذور هذه النبتة أثناء أول انقسام غير مباشر خلال المرحلة الاستوائية.

التجربة الثانية: نقل نبتات المجموعة الأولى بعد غسلها إلى وسط مقيت عادي يحتوي على تيميدين غير إشعاعي، ثم لاحظ صبغيات بعض خلايا جذور هذه المجموعة الثانية خلال المرحلة الاستوائية من الانقسام الغير مباشر.

التجربة الثالثة: نقل نبتات المجموعة الثانية بعد غسلها إلى وسط مقيت عادي يحتوي على تيميدين غير إشعاعي، ثم لاحظ صبغيات بعض خلايا جذور هذه المجموعة الثالثة خلال المرحلة الاستوائية من الانقسام الغير مباشر.

التيميدين المشع نيكليوتيد ذو قاعدة ازوتية تيمين يدخل في تركيب adn و بالتالي يسهل تتبع تطور هذه الجزيئة.

الشكل أ : يظهر الإشعاع على مستوى كل الصبغيات و ذلك في كل صبيغي.

الشكل ب : يظهر الإشعاع على مستوى كل الصبغيات و ذلك في صبيغي واحد من كل صبغي.

الشكل ج: يظهر الإشعاع على مستوى نصف عدد الصبغيات و ذلك في صبيغي واحد من كل صبيغي.

يفترق لولبا جزيئة adn الأصلية و يشكل كل لولب قالب يشيد عليه لولب جديد بفعل تكامل القواعد الأزوتية و هكذا تتكون جزيئتين مماثلتين للجزيئة الأصلية و هذا ما يسمى بالنسخ الجزيئي.

أثناء المضاعفة يتم الحفاظ على نصف كل جزيئة أصلية و هذا ما يسمى بالمضاعفة النصف محافظة .

smart web
2011-02-17, 11:54
كيف يمكن للجزيئات ان تحدد النمط الظاهري على مستوى العضوية و الخلية؟
من فضلكم اريد جوااااااااااااب بسرعة بليييييييييييييز

راجعي الدرس جيدا


المجال التعلمي 02 : أسس التنوع البيولوجي
الهدف التعلمي 02 :
يشرح التنوع الظاهري و الاجيني (المورثي)
النشاط1: النمط الظاهري
الكفاءة المستهدفة:
- تحديد العلاقة الموجودة بين مختلف مستويات النمط الظاهري

المنهاج الوثيقة المرفقة الوثائق دليل الأستاذ
النشاطات المعارف توضيحات
* معاينة المظاهر الطبية للأعراض المرضية عند فرد مصاب بمرض وراثي (المثال : فقر الدم المنجلي دريبانوسيتوز) على مختلف المستويات : العضوية ، الخلية ، الجزيئي
* مقارنة تتابع الأحماض الآمينية في كل من الهيموغلوبين (A) و الهيموغلوبين (S)
- ملاحظة الإختلاف في حمض آميني واحد (غلوتامين / فالين) على مستوى السلسلة β بين الهيموغلوبين A وB - يمثل النمط الظاهري مجموع الصفات الظاهرة على فرد ما
- يتجلى النمط الظاهري على مستوى الجزيئي ، على المستوى الخلوي ، على مستوى العضوية
- يترجم تعبير المورثة على المستوى الجزيئي بتركيب بروتين هو أصل النمط الظاهري للفرد على مختلف مستوياته على مستوى العضوية : ذكر الأعراض المرضية : أعراض فقر الدم الخطير.
على مستوى الخلوي : من خلال الفحص المجهري لسحبة الدموية حيث تظهر الكريات الدموية الحمراء على شكل منجلي و مقارنتها مع كريات الدموية الحمراء لشخص سليم (أقراص مقعرة الوجهين).
على مستوى الجزيئ : مـقارنة بين (جزيئة الهيموغلوبين العادية). (HbA) و جزيئة الهيموغلوبين غير عادية (HbS) (طفرة على المستوى الجزيئ. 1 2 3 تتمثل خصائص مختلف مستويات النمط الظاهري لمرض فقر الدم المنجلي في:
- على مستوى العضوية: فقر دم حاد، وهن، اضطرابات تنفسية، قلبية و دموية( دوران الدم غير عادي).
- على المستوى الخلوي: انخفاض عدد الكريات الدموية الحمراء، تغير شكلها(هلالية، أو منجلية) تؤدي هذه الأخيرة إلى انسداد الأوعية الدموية و بالتالي عدم تروية الأنسجة بالدم(حرمانها من الأكسجين و الغذاء) ممّا يؤدي إلى الموت.
-على المستوى الجزيئي: يكون الهيموغلوبين عند نقص الأكسجين قليل الذوبان حيث يشكل شبكة من الألياف الصلبة في هيولى الكريات الدموية الحمراء.
حوصلة تكون الخصائص المختلفة لمستويات النمط الظاهري مرتبطة ببعضها البعض:
تتحد جزيئات الهيموغلوبين Hbs مع بعضها عند انخفاض نسبة الأكسجين، مما يؤدي إلى تشكل ألياف طويلة فيتغير بذلك شكل الكريات الدموية الحمراء التي تأخذ شكلا منجليا مما يجعلها هشة و سهلة الإتلاف مسببة فقر دم عند الشخص المصاب.
الخلاصة:
يتجلى النمط الظاهري على كل مستويات التنظيم: العضوية, الخلية و الجزيئة

smart web
2011-02-17, 12:08
اريد دراسة مرض الليفة الكيسية ( تفسير الظهور )

يعود ظهور مرض الليفة الكيسية إلى حذف ثلاث قواعد أزوتية متتالية(a g a) في جزيئة الـ adn؛ حيث تمّ حذف a g من الرامزة رقم 5 و a من الرامزة رقم 6.ممّا أدّى إلى عدم ظهور الحمض الأميني رقم 6( فنيل ألانين). يؤدي هذا الخلل إلى تغيير البروتين الناتج و ذلك في منطقة ذات أهمية وظيفية مما يجعلها لا تقوم بوظيفتها، وتتجلى أعراض هذا المرض في اضطرابات في المبادلات الخلوية مما يؤدي إلى إفراز مخاط غليظ فتتوقف بذلك الوظائف التنفسية والهضمية لخلايا المصاب و بالتالي تغيير الصفة( أي النمط الظاهري)

بالنسبة لمرض الليفة الكيسية هذا المرض يظهر عند الفرد الحامل للصبغي رقم 07 الذي يحتوي على الأليلين المتغيرين أي المتنحيين ( المورثة المتعيرة في الكتاب المدرسي الشكل الذي لا يحتوي على حمض فنيل ألالين ) إذا كان الصبغي رقم 07 يحتوي على هذين الصورتين للمورثتين المتنحيتين سيظهر مرض الليفة الكيسية ومنه نستطيع القول بأن النمط التكويني لهذا المرض يكون : ( بفرض أن المورثة المحمولة على الصبغي رقم 07 والمسؤولة على هذا المرض والتي تسمى cf نرمز لها بالرمز مثلا س فإن النمط التكويني يكون ( س س ) مورثتين متنحيتين أي مقهورتين هنا أين تعبر المورثة على نفسها عندما تكون في حالتها النقية أي الشخص متماثل اللواقح ( س س ) وهنا يظهر مرض اليفة الكيسية لأن النمط الظاهري ما هو الا تعبير للمورثة بتركيب بروتين .والله أعلم.

smart web
2011-02-17, 12:12
ما هي الرامزة المسؤلة على مستوى المورثة؟
و أرجو الإجابة

لم أفهم سؤالك أختي

عبد الله ابن ماجد
2011-02-17, 20:07
مشكور علي الموضوعلي الموضوع ياخي وخاصة العلوم راهي معمل 6
ارد ان اطرح سؤال راهي تتخلطلي في الانقسام الاختزالي ولانقسام المتساوي
وكيفه تعرف الانقسام المتساوي والاختزالي عندما تعطينا خلية واحدة

rio_22
2011-02-17, 21:24
اريد شرح مدعم بالوثائق لدرس النمط الوراثي

اما من مساعدة ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟

smart web
2011-02-17, 22:26
اما من مساعدة ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟

أختي الفاضلة ، نطلب منك مراجعة قوانين الموضوع


- عند وضع أي سؤال أو استفسار نطلب أن يكون واضح و يخص شيئا محددا ( و ليس كأن تقول :لم أفهم العلوم ، أو لم أفهم الوحدة كذا ، أو النشاط كذا .... ) بل يجب أن يكون السؤال محددا ( مثل : ما هو .... Adn )


- نطلب عدم وضع عبارات الشكر و غيرها .... حتى تكون طريقة المراجعة من الموضوع يسيرة ومنظمة .


- عند الرد على أي سؤال ، نرجوا اقتباس المشاركة ثم الرد


- الطلبات ممنوعة ( مثل : مذكرات و حلول التمارين .... )


و شكرا على تفهمك

smart web
2011-02-17, 22:56
مشكور علي الموضوعلي الموضوع ياخي وخاصة العلوم راهي معمل 6


ارد ان اطرح سؤال راهي تتخلطلي في الانقسام الاختزالي ولانقسام المتساوي

وكيفه تعرف الانقسام المتساوي والاختزالي عندما تعطينا خلية واحدة





تفضل أخي ... ستفيدك هذه المواضيع كثيرا


و أنا متيقن أنك ستفهم عملية الإنقسام جيدا باذن الله




الانقسام المنصف (بالإنكليزية: Meiosis) يحدث في الخلايا التناسلية الحية والتي تسمى بالأعراس، ويختلف هذا النوع من الانقسام بأنه خلاله يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف. و تكمن أهمية الانتصاف بأنه ضروري للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، كما انه بواسطة الانتصاف تتم المحافظة على ثبات عدد الصبغيات، و يساعد في تنوع صفات الكائنات الحية لنفس السلالة. في الحيوان يحدث الانتصاف في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية، و في الاناث في المبيض لتكوين البويضات. أما في النبات فيحدث في المتك لتكوين حبوب اللقاح، و المبيض لتكوين البويضات.

نواتج هذا الانقسام هي أربع خلايا غير متماثلة جينياً وبالتالي تملك صفات جديدة غير صفات الخلية الأم. وكذلك يتميز هذا الانقسام أن الخلية الناتجة لا تكمل الدورة كما يحدث في الانقسام المتساوي، وأن عدد الكروموسومات في الخلية الناتجة هو العدد النصفي (1ن) والذي سيعود إلى العدد الضعفي (2ن) عند اتحاد الغاميت الذكري والأنثوي.





مراحل الانقسام المنصف

للانقسام المنصف مرحلتان أساسيتان تضاف إليهما مرحلة قبلهما وهي الطور البيني، وشرحه كالآتي:





الطور البيني

يحتل هذا الطور الجزء الأكبر من حياة الخلية -عادة- ويسبق مرحلة الانقسام نفسها. وفي هذا الطور تكون الصبغيات (الكروموسومات) قد تضاعفت في مرحلة التخليق (s phase) -وهي إحدى مراحل الطور البيني - بحيث يتكون كل صبغي من كروماتيدين متماثلين تماماً في المادة الجينية ، ويسميان الكروماتيدين الشقيقين ويتحدان في نقطة تسمى القسيم المركزي (أو السنترومير). وفي هذا الطور أيضاً يتضاعف المُرَيْكِز (السنتروسوم).





المرحلة الأولى من الانقسام المنصف



http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/01/meiosis_ii_-arabic.png/250px-meiosis_ii_-arabic.png



الطور التمهيدي الأول

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/prophaseif.jpg/150px-prophaseif.jpg
الطور التمهيدي الأول-صورة مجهرية







يحتل هذا الطور القسم الأكبر من عملية الانتصاف (حوالي 90%)، وفيه تبدأ الكروموسومات بالتكثف وتظهر واضحة تحت المجهر، ويكون كل كروموسوم عبارة عن شِقَّي صِبْغِيّ (كروماتيدين) شقيقين متحدين في السنترومير. تصطف الكروموسومات بحيث يكون كل كروموسومين متماثلين متجاورين وعليه، وبما أن الكروموسومات قريبة جداً من بعضها، فإنه قد يحدث تداخل بين كروماتيدين غير شقيقين من كل كروموسومين متماثلين (لاحظ الشكل) وهذه العملية تسمى: العبور، وفيها يتم تبادل جزء من المادة الجينية بين كروموسومين متماثلين، حيث يترك جزءٌ من المادة الوراثية الكروموسومَ الأول، وجزء مماثل من المادة الوراثية يترك الكروموسوم الثاني، ويرتبط الجزء الأول مكان الجزء الثاني على الكروموسوم الثاني ، وكذلك الثاني يرتبط مكان الأول، وهذه العملية هي المسؤولة عن وجود صفات جديدة في الجيل التالي، تختلف عن الجيل الأول.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/87/meiosis_crossover.png/150px-meiosis_crossover.png
توضيح عملية العبور







في عملية العبور يحدث تشابك بين الكروموسومين المتماثلين بواسطة بروتين يسمى المُعَقَّد المَشْبَكِيّ الخَيطِيّ (synaptonemal complex) ويحدث هذا التشابك في المنطقة التي حدث فيها العبور، وتسمى منطقة التشابك هذه بالـ"تَصالَبَة"، فيكون الناتج عبارة عن كروموسومين متصلين في نقطة أو أكثر ويسميان "رباعية"، وفي كل رباعية تصالَبة واحدة أو أكثر، ويقوم المُعَقَّد المَشْبَكِيّ الخَيطِيّ بإبقاء الكروموسومين متصلين حتى الطور الانفصالي.



في هذه المرحلة أيضاً يحدث التالي: تختفي النَّوية ويتجه المُرَيْكِزان نحو قطبي الخلية ويبدأ تكوين الخيوط المغزلية وذلك مشابه لما يحدث في عملية الانقسام المتساوي.تحتوي منطقة السنترومير على بروتين يسمى الحَيِّزَ الحَرَكِيّ (kinetochore) والذي به ترتبط الخيوط المغزلية، ثم تقوم الكروموسومات المتماثلة بالاتجاه إلى خط استواء الخلية كما سيأتي



الطور الاستوائي الأول



الطور الاستوائي الأول-صورة مجهرية







في هذا الطور تتجه الرباعيات نحو خط استواء الخلية، بحيث يكون كل كروموسوم من كل كروموسومين متماثلين متواجهاً أحد قطبي الخلية، وفيه يتصل الحيز الحركي (kinetochore) بأحد الخيوط المغزلية المتكونة من أحد المُريكزين (السنتروسومين).



الطور الانفصالي الأول

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/anaphase_if.jpg/150px-anaphase_if.jpg
الطور الانفصالي الأول-صورة مجهرية







تبدأ الكروموسومات بالانفصال، ويتجه كل منها نحو أحد قطبي الخلية (كل كروموسومين متماثلين يتجه كل واحد منهما نحو أحد قطبي الخلية) ، وتبقى الكروماتيدات الشقيقة متصلة هنا ، أما الذي ينفصل فهو الكروموسومات ، لاحظ الفرق هنا بين الطور الانفصالي الأول في الانقسام المنصف وبين الطور الانفصالي في الانقسام المتساوي؛ فالذي ينفصل هنا هو الكروموسومات وليس الكروماتيدات أما في الطور الانفصال في الانقسام المتساوي فتنقسم الكروماتيدات.

اعلم هنا أن اتجاه الكروموسومات نحو أحد قطبي الخلية تقوده الخيوط المغزلية، ولكن الخيوط المغزلية لا تقوم بسحب الكروموسوم سحباً، وإنما هناك بروتين حركي موجود على الحيز الحركي (kinetochore) الموجود في منطقة السنترومير ، يقوم هذا البروتين بتكسير الخيوط المغزلية إلى وحدات تيوبيُلين (tubulin) بحيث يتبع في تكسيره مسار الخيوط المغزلية؛ وذلك يعني أن الخيوط المغزلية تقصر من (kinetochore) نهاياتها (مكان اتصالها بالكروموسوم) وليس من بداياتها (مكان تكوينها من جهة السنتروسوم).





الطور النهائي الأول والتخصر

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e0/3d-sim-4_anaphase_3_color.jpg/150px-3d-sim-4_anaphase_3_color.jpg
الطور النهائي الأول-تمثيل ثلاثي الأبعاد







في هذه المرحلة تكون كل خلية محتوية على نصف العدد من الكروموسومات (1ن) ، وفيها ينقسم السيتوبلازم. يبدأ الطور النهائي عادة مترافقاً مع عملية التخصر وهنا لا يحدث انقسام للكروموسومات لأنها انقسمت سابقاً. في الخلايا الحيوانية تحدث عملية التخصر وتكوين شق أو ثلم في وسط الخلية يقسمها إلى نصفين؛ أما في الخلايا النباتية فيتكون ما يسمى بـ"الصفيحة الوسطى" ويترسب على جانبيها السليولوز ومكونات الجدار الخلوي الأخرى.

في بعض الأنواع تتكثف الكروموسومات ويتكون الغشاء النووي والنَّوية مرة أخرى.





المرحلة الثانية من الانقسام المنصف

الطور التمهيدي الثاني
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e5/mitotic_prophase.svg/90px-mitotic_prophase.svg.png
الطور التمهيدي الثاني







يبدأ تكوين الخيوط المغزلية هنا ومن ثم تبدأ الكروموسومات بالاتجاه إلى خط استواء الخلية.



الطور الاستوائي الثاني

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9f/mitotic_****phase.svg/90px-mitotic_****phase.svg.png
الطور الاستوائي الثاني







تصطف الكروموسومات في خط استواء الخلية كما بحدث في عملية الانقسام المتساوي، ويرتبط الحيز الحركي على كل قطب بأنيبيب من أحد المُريكزين، لاحظ هنا أن الكروموسومات ليست متطابقة جينياً ، وذلك بسبب عملية العبور التي حدثت في الطور التمهيدي الأول.



الطور الانفصالي الثاني

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/mitotic_anaphase.svg/90px-mitotic_anaphase.svg.png
الطور الانفصالي الثاني







ينفصل القسيمان المركزيان (السنتروميران) لكل كروموسوم عن بعضهما، لاحظ هنا أن الكروماتيدات هي التي ستنفصل عن بعضها وليس الكروموسومات المتماثلة.



الطور النهائي الثاني والتخصر

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c8/mitotic_telophase.svg/90px-mitotic_telophase.svg.png
الطور النهائي الثاني (التخصر ليس واضحاً هنا)







تتكون النَّويات من جديد وتبدأ الكروموسومات بالتكثف ، وتبدأ عملية التخصر.



لاحظ هنا أن الناتج في عملية الانقسام المنصف هو 4 خلايا كل منها يحتوي العدد النصفي من الكروموسومات (1ن)، ولاحظ أيضاً أن كل خلية من الخلايا الناتجة لا تشبه في صفاتها أياً من الخلايا الأخرى وذلك بسبب عملية العبور التي حدثت في الطور التمهيدي الأول.



http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/45/majoreventsinmeiosis_variant_pt.svg/350px-majoreventsinmeiosis_variant_pt.svg.png



الأهمية والفوائد




الحفاظ على الكائنات متعددة الخلايا؛ وذلك بالحفاظ على العدد الأصلي من الكروموسومات لكل من هذه الكائنات فالقسم الأول من الانتصاف ينصِّف عدد الكروموسومات إلى النصف، وعند اتحاد الغاميتين (العِرسين) يعود العدد الضعفي من الكروموسومات.




و هذا




المصطلحات الاتية : -
1. الكروموسوم : عبارع عن خيط رفيع مكون من زراعين يسميان كروماتيدين بينهما نقطة مركزية تسمي السنترمير عليه اشرطة الdna فيقوم بنقل الصفات الوراثية
2. الجين : هو عباره عن جزء من الحمض النووي dna ويقوم بنقل الصفات الوراثية
3. خلية احادية المجموعة الصبغية : هي عندما تحتوي خلية او نواة كائن علي زوج من الكرموسومات تعرف الخلية احادية المجموعة الصبغية ويرمز لها بالرمز n .
4. خلية ثنائية المجموعة الصبغية : هي عندما تحتوي خلية او نواة كائن علي زوجين من الكروموسومات تعرف الخلية ثنائية المجموعة الصبغية ويرمز لها بالرمز 2n .
5. الانقسام الخلوي : هو احد اطوار دورة الخلية ويتم فيه انتاج خليتين بنويتين او اكثر من خلية ام واحدة وذلك بطريقتين هما :
1- انقسام النواة 2- انقسام السايتوبلازم
6. دورة الخلية : هي مجموعة من الاحداث والتغيرات التي تمر بها الخلية منذ نشاءتها من انقسام فتيلي الي حين انقسامها فتيلياً لاحقاً
7. النواة : عباره عن جسم كروي كثيف يوجد علي احد جانبي الخلية ومحاط بالسايتوبلازم من الخارج
8. السيتوبلازم : هو سائل غروي مائي رقيق القوام لايترسب ولا يرتشح ويتتم فيه جميع العمليات الايضية .
9. G1 : هي الفرجة التي تلي الانقسام الفتيلي السابق
10. G2 : هي الفرجة التي تسبق الانقسام الفتيلي اللاحق
11. اس فيس : هو طور تضاعف او تخليق ال dna
12. ام فيس : هو عباره عن انقسام خلوي ( فتيلي ) يشكل كل دورة الخلية
13. كروموسومات متماثلة : هي كل كروموسومين متماثلين في الشكل والحجم وموقع النقطة المركزية والزراعين عدا الجينات .
14. التوزيع الحر للكروموسومات : هو توزيع مع انعزال الكروموسومات الابوية والاموية اثناء الانقسام الاختزالي الاول لتكوين خليتين بنويتين احادية المجموعة الصبغية .
15. التوليفة او التوفيقه : هي مجموع الخلايا البنوية الجديدة احادية المجموعة الصبغية .
16. التصالب : هو التصاق الكروماتيدات غير الشقيقة اثناء الطور التمهيدي للانقسام الاختزالي .
17. العبور : هو تبادل الكروماتيدات غير الشقيقة لاجزاءها المنتاظرة اثناء الطور التمهيدي للانقاسم الاختزالي .
18. التوزيع الحر المستقل العشوائي للكروموسومات : هو تكوين الزايجوت عند اتحاد خليه مشيجية مزكرة تحمل طاقم واحد من كروموسومات ابوية غير متماثلة مع خليه مشيجية مؤنثة تحمل طاقم واحد من كرومسومات اموية غير متماثلة
19. الانوية المتكافئة : هو خلايا جسم علي طراز وراثي واحد لانقسامها فتيلياً .
20. تعدد الاجنه : هي انتاج اكثر من جنين من بيضه واحده مخصبه .
21. الكلونا : وهي عملية استنساخ وهي العملية التي يتم فيها انتاج نسخ متطابقة من الخلايا .







السؤال الثاني : عدد
1. انقسامات النواة :
أ/ انقسام لافتيلي ب/ انقسام فتيلي ج/ انقسام اختزالي
2. الخلايا الناتجة من كل انقسام :
أ/ الفتيلي خليتان متطابقتان ب/ اللافتيلي خليتان غير متطابقتان
ج/ الاختزالي اربعة خلايا متباينه .
3. الانوية المؤقتة التي تنقسم لافتيلياً :
أ/ نسيج الاندوسبيرم ب/ الاغلفة الجنينيه ج/ القضاريف د/ الخلايا الخضرية للهدبيات
4. اطوار الانقسام الفتيلي :
أ/ طور بيني ب/ تمهيدي ج/ استوائي د/ انفصالي هـ/ نهائي
5. وظائف الانقسام الخلوي :
أ/ زيادة عدد الخلايا ب/ النمو ج/ تجديد الانسجة التالفة د/ التكاثر اللاجنسي هـ/ تكوين الامشاج
السؤال الثالث : -
اذكر اهم وظائف انقسامات الخلية ؟
أ/ الفتيلي : زيادة عدد النسخ للانوية المتطابقة وراثياً
ب/ اللا فتيلي : زيادة عدد الخلايا
ج/ الاختزالي : احداث التباين الوراثي
السؤال الرابع :
صف : 1/ انقسام السيتوبلازم في خلايا النبات :
يحدث بتكوين جدار عرضي عند المستوي الاستوائي يفصل الخليه الي خليتين
2/ انقسام السيتوبلازم في خلايا الحيوان :
يحدث بتكوين تختصر عند المستوي الاستوائي يفصل الخليه الي من السيتوبلازم تحيط كل كتله نفسها بنواه فتتكون خليتين بنويتين .
السؤال الخامس :
قارن بين الdna والrna :
وجه المقارنه dna rna
1. التركيب تنقصه ذرة اكسجين كامل ذرات الاكسجين
2. شكل الخيط خلزوني مزدوج حلزوني مفرد
3. الانواع يوجد منه نوع واحد يوجد منه ثلاثة انواع
4. التضاعف له القدرة ليست له القدرة
5. الوظيفة نقل الصفات الوراثية صناعة البروتين
السؤال السادس :
وضح مكان حدوث انقسامات الخلية التالية ؟
1/ اللافتيلي : خلايا الانوية المؤقته
2/ الفتيلي : جميع الخلايا احادية , ثنائية , عديدة المجموعة الصبغية
3/ الاختزالي : الخلايا الجنسية
السؤال السابع : علل لما ياتي ؟
1- مسميات انقسمامات الخليه ؟
أ/ اللافتيلي : عدم انقسام الشبكة الكروماتينيه الي شرائط وفتائل ولذلك لا فتيلي
ب/ الفتيلي : انقسام الشبكة الكروماتينيه الي شرطان وفتائل ولذلك فتيلي
ج/ الاختزالي : لانه ينصف الكروموسومات القادمة من الخليه الام ولذلك مختزل .
2- وصف العلماء للنواه هي في طورها البيني بأنها نواه في طور السكون ؟
لانها لاتبدوا اي بادرة انقسام .
3- الانقسام الفتيلي اكثر انقسامات الخليه شيوعاً ؟
لحدوثه في جميع الخلايا احادية , ثنائيه , عديده المجموعه الصبغية
4. الطور التمهيدي في الانقسام الاختزالي يعتبر من اطول الاطوار ؟
لحدوث التصالب والعبور لاحداث التباين الوراثي .
السؤال الثامن :
1. اجب عن جميع الاسئلة الواردة :
أ/ كم من المدة التي يستغرقها الطور البيني في الخليه ؟ 90%
ب/ كم من المدة التي تستغرقها الخليه في تضاعف الgna ؟ 40%
ج/ اين تعتقل الخلايا الغير منقسمه في دورة الخليه ؟ g0
د/ لماذا يحدث الانقسام الاختزالي في الحيوان في الخلايا الجنسية ؟
لتكوين الامشاج المزكرة ( حيوان منوي )
هـ/ لماذا يحدث الانقسام الاختزالي في النبات عند المتوك ؟
لتكوين الامشاج المذكرة ( حبة لقاح )
2.أ/ كم عدد الامشاج الناتجة من خلايا ام تحوي زوج اموي من الكروموسومات وزوج ابوي من الكروموسومات ؟
عدد انواع الامشاج من كل اب = 2ن = 22 = اربعة انواع من الامشاج
ب/ كم عدد انواع الزايجوتات الناتجة لنفس الامشاج ؟
عدد الزايجوتات = 32 = 9 انواع متباينه
3. اختار الحرف الذي يمثل افضل الاجابات واكته في الصندوق المناسب الذي يحمل رقم السؤال عند نهاية هذا الجزء
1- علي وجه الدقه يعني الانقسام الميتوزي : أ/ انقسام خلوي لخليه امويه تنتج خليتين بنويتين ب/ انسام خلوي لخليه احادية او ثنائية او عديده المجموعه الصبغيه
ج/ انسام لنواه خليه ينتج نواتين متطابقتين وراثياً د/ الاجابتين أ وب صحيحتين
2- اطوار الطور البيني في دورة الخليه مرتبه بعد الانقسام الفتيلي السابق هي ؟
أ/ g1 - g2 – s – g0
ب/ s - g2 - g1 -m
ج/ g2 – s - g1
د/ m – g2 –s – g1 –g0
3. اي من الخلايا الاتية لاتنقسم انويتها في الانسان البالغ ؟
أ/ خليه جلديه ب/ خليه عصبيه ج/ خليه من الجنين د/ خليه من بطانة الامعاء .
4. اي من الخلايا الاتية في الانسان البالغ تمضي طول فترة حياتها في طور الفرجه صفر (g0)
5. اي من الاطوار الاتية لايتطابق والوصف المكتوب امامه ؟
أ/ الطور m : تضاعف الdna
ب/ الطور s : يسبق الانقسام الخلوي المباشر
ج/ الطور g2 : الانقسام الخلوي
د/ الطور g1 : يلي الانقسام الخلوي المباشر
6. اي من الاتي لا يمثل وظيفة للانقسام الفتيلي في الحيوانات ؟
أ/ التكاثر اللاجنسي ب/ انتاج الامشاج ج/ تعويض التالف من الخلايا
د/ النمو
7/ يحدث العبور والتباين الوراثي عند تبادل الاجزاء بين :
أ/ الكروماتيدات الشقيقه للكروماسوم ب/ كروماتيدات الكروماسومات غير المتماثلة
ج/ الكروماتيدات غير الشقيقه للكروماسومات المتماثلة
ج/ الكروماسومات الجنسية والكروماسومات الذاتية
8. كم عدد التوفيقات المختلفة من الكروموسومات الابوية والاموية يمكن ان تحويها الامشاج من كائن بأنوية كل من خلاياه (8) كروماسوم ؟
أ/ (4) ب/ (8) ج/ 16 د/ 81




9. اي من الاتي يتسبب في تكوين اكبر قدر من التباين الوراثي بين افراد النوع ؟
أ/ التصالب ب/ التوزيع الحر للكروماسومات ج / العبور د/ الاخصاب
10. اي من المعلومات غير صحيح كتعميم ؟
أ/ اساس التكاثر اللاجنسي الانقسام الفتيلي والتميز الخلوي
ب/ اي دوره حياه تزاوجية لابد ان تتضمن انقساماً اختزالياً لانوية ثنائية المجموعه الصبغية واخصاب .
ج/ الانواع التي يسود في دورة حياتها الافراد احادية المجموعة الصبغية لا تتكاثر جنسياًَ .
د/ نواة اي زايجوت لابد ان تكون ثنائية المجموعة الصبغية
1 2 3 4 5 6 7 8 9



</b></i>



و أيضا




هناك نوعين من الانقسام الخلوي وهما الانقسام غير المباشر (الذي يحدث في الخلايا الجسدية في الكائنات الحية) و الانقسام الاختزالي (و الذي يحدث في الخلايا التناسلية للكائنات الحية).
الانقسام غير المباشر:
وتكمن أهمية الانقسم غير المباشر في أنه يساهم في نمو الكائنات الحية وتعويض أنسجتها التالفة، كما يساهم في نقل الجينات الموجودة على الكروموسومات من الخلية الأصلية إلى الخليتين الجديدتين.




وبالطبع فإن الانقسام الغير المباشر يختلف في الخلية النباتية عنه في الخلية الحيوانية، فالخلية النباتية لا تحتوي على جسم مركزي (حيث يلعب الجسم المركزي دوراً في انقسام الخلية الحيوانية،حيث ينقسم إلى قسمين، و يهاجر كل قسم إلى أحد قطبي الخلية. و يبدأ في هذا الدور تكثف خيوط سيتوبلازمية بين الجسمين المركزين و تبدو هذه الخيوط بالمغزل)، كما أنه لا يحدث اختناق في الخلية النباتية إنما تشكل انتفاخات غشائية من جهاز جولجي على الخط الاستوائي للخلية و تمتد هذه الانتفاخات حتى تشكل حاجزاً يسمى بالصحيفة الوسطى يقسم الخلية إلى خليتين.




أدوار الانقسام غير المباشر:الدور التمهيدي: تتميز الكروموسومات في هذا الدور ، و تكون على شكل خيوط طويلة و رفيعة، و يظهر كل كروموسوم مكونا من جزءين، و يدعى كل جزء كروماتيداً و يرتبط الكروماتيدان مع بعضهما في نقطة تسمى بالسنترومير، و يلتفان حول بعضهما البعض.



الدور الاستوائي: يكتمل في هذا الدور تشكل المغزل. و تتميز الكروموسومات في هذا الدور و يصبح من السهل عدها و تحديدها.



الدور الانفصالي: ينقسم السنترومير في هذا الدور، و يبتعد الكروماتيدان في كل كروموسوم عن بعضهما، ويتجه كل كروماتيد نحو القطبين. و بذلك يصبح عند كل قطب من قطبي الخلية مجموعتان متشابهتان من الكروموتيدات، والتي يمكن تسميتها الآن بالكروموسومات.



الدور النهائي: تبدو مجموعة الكروموسومات في كل قطب طويلة و رفيعة، و تظهر النوية و الغشاء لنووي.




الانقسام الاختزالي:
يحدث الانقسام الاختزالي في الخلايا التناسلية للكئنات الحية و التي تعرف أيضاً بالجاميتات (gamets)و يختلف هذه النوع من الانقسام بأنه خلاله يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف. و تكمن أهمية الانقسام الاختزالي بأنه ضرورياً للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، كما انه بواسطة الاختزال يحافظ على ثبات عدد الكروموسومات ، و يساعد في تنوع صفات الكائنات الحية لنفس السلالة.




في الحيوان يحدث الانقسام الاختزالي في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية، و في الاناث في المبيض لتكوين البويضات . أما في النبات فيحدث في المتك لتكوين حبوب اللقاح، و المبيض لتكوين البويضات.





و هذا





الانقسام المتساوي



وتكمن أهمية الانقسام المتساوي في إنه يساهم في نمو الكائنات الحية وتعويض أنسجتها التالفة، كما يساهم في نقل الجينات الموجودة على الكروموسومات من الخلية الأصلية إلى الخليتين الجديدتين.



وبالطبع فإن الانقسام المتساوي يختلف في الخلية النباتية عنه في الخلية الحيوانية، فالخلية النباتية لا تحتوي على جسم مركزي (حيث يلعب الجسم المركزي دوراً في انقسام الخلية الحيوانية، حيث ينقسم إلى قسمين، ويهاجر كل قسم إلى أحد قطبي الخلية. ويبدأ في هذا الدور تكثف خيوط سيتوبلازمية بين الجسمين المركزين وتبدو هذه الخيوط بالمغزل)، كما أنه لا يحدث اختناق في الخلية النباتية إنما تشكل انتفاخات غشائية من جهاز جولجي على الخط الاستوائي للخلية وتمتد هذه الانتفاخات حتى تشكل حاجزاً يسمى بالصفيحة الوسطى والتي تقسم الخلية إلى خليتين.



[عدل] أطوار الانقسام المتساوي
الطور التمهيدي: تتميز الكروموسومات في هذا الدور، وتكون على شكل خيوط طويلة ورفيعة، ويظهر كل كروموسوم مكونا من جزءين، ويدعى كل جزء كروماتيدة ويرتبط الكروماتيدان مع بعضهما في نقطة تسمى بالسنترومير، ويلتفان حول بعضهما البعض.




الطور الاستوائي: يكتمل في هذا الدور تشكل المغزل. وتتميز الكروموسومات في هذا الدور ويصبح من السهل عدها وتحديدها.



الطور الانفصالي: ينفصل السنترومير في هذا الدور، ويبتعد الكروماتيدان في كل كروموسوم عن بعضهما، ويتجه كل كروماتيد نحو القطبين. وبذلك يصبح عند كل قطب من قطبي الخلية مجموعتان متشابهتان من الكروموتيدات، والتي يمكن تسميتها الآن بالكروموسومات.



الطور النهائي: تبدو مجموعة الكروموسومات في كل قطب طويلة ورفيعة، وتظهر النوية والغشاء لنووي.




الانقسام الاختزالي يحدث الانقسام الاختزالي في الخلايا التناسلية الحية والتي تعرف أيضاً بالجاميتات (gamete)و يختلف هذه النوع من الانقسام بأنه خلاله يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف. وتكمن أهمية الانقسام الاختزالي بأنه ضرورياً للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، كما أنه ب#تحويل [[{{المكان المقصودواسطة الاختزال يحافظ على ثبات عدد الكروموسومات، ويساعد في تنوع صفات الكائنات الحية لنفس السلالة.



في الحيوان يحدث الانقسام الاختزالي في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية، وفي الاناث في المبيض لتكوين البويضات. أما في النبات فيحدث في المتك لتكوين حبوب اللقاح، والمبيض لتكوين البويضات.

</b></i>




و أخيرا





هنا عرض فيديو عن الانقسام المتساوي




</b></i>




آمل أن تفيدك هذه المواضيع
بالتوفيق

rio_22
2011-02-18, 14:51
من فضلك اريد شرح لمكونات جزيئة الهيموغلوبين

smart web
2011-02-18, 15:03
من فضلك اريد شرح لمكونات جزيئة الهيموغلوبين

خضاب الدم أو اليحمور (بالإنجليزية: Hemoglobin‏) هو آحين (بروتين) محمول داخل خلايا الدم الحمراء. يلتقط الأوكسجين في الرئتين ويسلّمه إلى الأنسجة للحفاظ على حياة الجسم. يتكون اليحمور من بروتينين متماثلين ملتصقين ببعضهما بعضا. يجب تواجد كِلا البروتينين ليستطيع اليحمور تحميل وإعطاء الأوكسجين لخلايا الجسم. أحد البروتينين يدعى ألفا، والآخر بيتا. قبل الولادة، لا يتم إنتاج بروتين بيتا. لكن يوجد بروتين أخر يحل مكانه يسمى غاما، وهو لا يوجد إلا في طور الجنين، ويعمل كبديل للبيتا إلى وقت الولادة.
مثل جميع البروتينات، مخطّطات تصنيع اليحمور مخزنة داخل الـ دي إن أي (المادة التي تكون الجينات). الإنسان لديه، في العادة، أربعة جينات للتحكم بتصنيع بروتين ألفا،(سلسلة ألفا). بينما يتحكم جينان آخران بتصنيع سلسلة البيتا. (يوجد إيضا جينين إضافيين للتحكم بإنتاج سلسلة غاما لدى الجنين). يتم إنتاج سلسلة ألفا وبيتا بنفس الكمية، على الرغم من العدد المختلف للجينات. ترتبط سلاسل البروتين تلك بخلايا الدم الحمراء النامية، وتبقى معا طيلة حياة خلية الدم الحمراء.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3d/1GZX_Haemoglobin.png/220px-1GZX_Haemoglobin.png
تركيبة خضاب الدم, اللونين الأحمر والأرزق هما البروتين الذي يشكل خضاب الدم في حين ان اللون الأخضر هو مادة الحديد والتي تكون الهيم (Heme).

خلايا الدم الحمراء
خلايا الدم الحمراء تتكوّن من جزئين. اليحمور (Haemoglobin) في داخل الخلية على شكل سائل. وغشاء يحيط به مشكلا شكل الخلية الخارجي ويحوي اليحمور في الداخل. يمكن تمثيل الخلية ببالون ماء مطاطي. المطاط سيكون غشاء الخلية، والماء هو اليحمور. فصائل الدم المعروفة وهي، أي، بي، أو، وأي بي، هي خصائص الغشاء. بينما يكون اليحمور داخل الخلايا الحمراء متماثلا بين جميع أنواع الفصائل وعند جميع البشر. ويمكن تشبيه ذلك بأنفوخات (بالونات)الماء الملونة، فهنالك الأنفوخات ذات المطاط الأحمر وهنالك الأنفوخات ذات المطاط الأصفر وهكذا، وجميعها تحوي الماء.

إنتاج اليحمور
يتطلّب إنتاج خضاب الدم أو اليحمور تنسيق إنتاج الهيم والجلوبين. الهيم Heme هي مَجْمُوْعَةٌ ضَميمَة prosthetic group بقوم بالمساعدة بالربط القابل للعكس للأوكسجين مع اليحمور. بينما الغلوبين Globin هو البروتين الذي يحيط ويحمي جزيئة الهيمي. تتشكل أربعة سلاسل من الغلوبين (سلسلتا ألفا وسلسلتا بيتا) بصورة تشبه الديدان الملتفة. كل سلسلة من الجلوبين تحتوي مجموعة هيمي صغيرة. في مركز كل مجموعة هيمي توجد نواة من ذرة حديد (Fe). في الشكل الأول في الأعلى يظهر الجلوبين المكون من كل من سلسلتي البيتا باللون البرتقالي وسلسلتي الألفا الحمراء، بينما تظهر جزيئات الهيمي باللون الأزرق.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/be/Heme_b.svg/100px-Heme_b.svg.png
تركيب الهيم

تأثير بور
قدرة اليحمور على إطلاق الأوكسجين، تتأثّر بقيمة مؤشر الحموضة pH، ثاني أكسيد الكربون CO2، وبالإختلافات في بيئة الرئتين الغنية بالأوكسجين وبيئة الأنسجة قليلة الأوكسجين. قيمة مؤشر الحموضة pH في الأنسجة أقل إلى حد كبير (أكثر حامضية) من الرئتين. يتم توليد البروتونات خلال التفاعل بين ثاني أكسيد الكاربون والماء لتشكيل ثنائي الكربونات bicarbonate:
CO2 + H2O → H2CO3 → HCO3- + H+
هذه الحموضة المتزايدة تخدم غرضين. أولا، تضعف البروتونات الرابط بين اليحمور والأوكسجينِ، مما يسمح بإطلاق الأكسجين بصورة سهلة إلى الأنسجة. عند إطلاق ذرات الأكسجين الأربعة المرتبطة باليحمور، يرتبط اليحمور مع بروتونين. هذا يؤدي لدفع توازن التفاعل نحو الجانب الأيمن من المعادلة. هذا هو ما يعرف بتأثير بور The Bohr Effect، وهو حيوي في إزالة ثاني أكسيد الكربون لأن ثاني أكسيد الكربون لا يذوب في مجرى الدم. إنّ آيونات ثنائي الكربونات لها قابلية للذوبان أعلى بكثير، وعليه، يمكن إعادتها إلى الرئتين بعد ارتباطها باليحمور. إذا لم يستطع اليحمور امتصاص البروتونات الزائدة، سينتقل توازن التفاعل إلى يسار المعادلة، ولن يصبح في الإمكان التخلص من ثاني أكسيد الكربون.
في الرئتين، يعمل هذا التأثير بإتجاه عكسي. عند وجود تركيز أوكسجين عالي في الرئتين، فإن ارتباط البروتون يضعف. ويتم إطلاق البروتونات، مما يؤدي إلى نقل توازن التفاعل إلى اليسار، مما يشكل ثاني أكسيد الكربون عديم الذوبان والّذي يطرد من خلال الرئتين. اليحمور قليل البروتونات له ميل أكبر للإتحاد مع الأوكسجين، وهكذا تستمر دورة نقل الأكسجين والتخلص من ثاني أكسيد الكربون.

المشاكل الوراثية
كون تركيب اليحمور هو نفسه لدى جميع البشر، هو أمر ناتج عن كون الجينات التي تشفّر اليحمور متماثلة أيضا لدى جميع البشر. من حين لآخر، يتغير أحد الجينات لسبب أو لأخر من الأسباب التي يمكن أن تحدث في الطبيعة. هذه الطفرات في الجينات نادرة جداً. وبما ان الجينات يتم توريثها، فهذا يعني أن الجين الذي ينتج يحمورا شاذا لدى فرد معين، سينتقل إلى أطفاله. والأطفال سينتجون اليحمور الطافر والمماثل لذلك عند الوالد. معظم الطفرات ( Mutation) التي تصيب جينات إنتاج اليحمور لا تسبب أي مشكلة. لكن طبعا أي تغير في البروتين سيغر سماته وسلوكه. أنواع الاضطرابات التي يمكن أن تنتج تتضمّن مرض الخلية المنجلية والتلاسيميا.
على الرغم من أن التغييراتِ التي تنتج اليحمور الشاذ نادرة، إلا أنه يوجد المئات من اليحمورالشاذ (المغاير، قد تكون تسمية أفضل). هذا التغاير نتج خلال ملايين السنوات من التطور البشري. معظم اليحمور المغاير يعمل ويقوم بمهامه بصورة جيدة، ولا يمكن معرفة الإصابة به إلا من خلال فحص الـ دنا حيث أنه لا أعراض جانبية له. بعض أنواع اليحمور الشاذ، لا يؤدي وظيفته بصورة إعتيادية ويمكن أن ينتج اضطرابات سريرية، مثل مرض الخلية المنجلية.
== الجينات يمكن أن تصاب بضرر يؤدي إلى عدم قدرتها على إنتاج كميات طبيعية من اليحمور. في العادة، أحد مجموعات جينات اليحمور تتأثّرة، إما مجموعة جين ألفا أو مجموعة جين بيتا. على سبيل المثال، أحد جيني بيتا قد يخفق في إنتاج كمية طبيعية من بروتين سلسلة بيتا. وستكون جينات ألفا الأربعة تعمل على إنتاج كمية طبيعية من بروتين سلسلة ألفا. سيظهر عدم توازن في كمية بروتين سلسلة ألفا وبروتين سلسلة البيتا داخل الخلية. حيث سيكون هناك كمية من سلسلة ألفا أكثر من اللازم. عدم التوازن هذا يدعى التلاسيميا. في هذا المثال السابق، هو ستكون الحالة هي تلاسيميا بيتا، وذلك لكون جين سلسلة البيتا هو الذي أخفق.

rio_22
2011-02-18, 16:31
من فضلكم اريد ان اعرف ما الفرق بين النمط الظاهري على مستوى الخلوي و على المستوى الجزيئي

و اريد معرفة النمط الظاهري على مستوى الخلوي بالنسبة لمرض الليفة الكيسية و شكرا مسبقا:19:

rama22
2011-02-18, 18:28
شكراااااااااااااااااااا

rio_22
2011-02-19, 14:21
من فضلكم اريد ان اعرف ما الفرق بين النمط الظاهري على مستوى الخلوي و على المستوى الجزيئي

و اريد معرفة النمط الظاهري على مستوى الخلوي بالنسبة لمرض الليفة الكيسية و شكرا مسبقا:19:

اما من مساعدة ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟

ماجد93
2011-02-19, 21:13
كلمة شكر وقلييل عليك
بارك الله فيك:1::19:

smart web
2011-02-19, 21:35
من فضلكم اريد ان اعرف ما الفرق بين النمط الظاهري على مستوى الخلوي و على المستوى الجزيئي

و اريد معرفة النمط الظاهري على مستوى الخلوي بالنسبة لمرض الليفة الكيسية و شكرا مسبقا:19:

أرجوا أن تفهميمن هذا




تتمثل خصائص مختلف مستويات النمط الظاهري لمرض فقر الدم المنجلي في:
- على مستوى العضوية: فقر دم حاد، وهن، اضطرابات تنفسية، قلبية و دموية( دوران الدم غير عادي).
- على المستوى الخلوي: انخفاض عدد الكريات الدموية الحمراء، تغير شكلها(هلالية، أو منجلية) تؤدي هذه الأخيرة إلى انسداد الأوعية الدموية و بالتالي عدم تروية الأنسجة بالدم(حرمانها من الأكسجين و الغذاء) ممّا يؤدي إلى الموت.
-على المستوى الجزيئي: يكون الهيموغلوبين عند نقص الأكسجين قليل الذوبان حيث يشكل شبكة من الألياف الصلبة في هيولى الكريات الدموية الحمراء.
حوصلة


تكون الخصائص المختلفة لمستويات النمط الظاهري مرتبطة ببعضها البعض:
تتحد جزيئات الهيموغلوبين hbs مع بعضها عند انخفاض نسبة الأكسجين، مما يؤدي إلى تشكل ألياف طويلة فيتغير بذلك شكل الكريات الدموية الحمراء التي تأخذ شكلا منجليا مما يجعلها هشة و سهلة الإتلاف مسببة فقر دم عند الشخص المصاب.
الخلاصة:
يتجلى النمط الظاهري على كل مستويات التنظيم: العضوية, الخلية و الجزيئة

moonalgeria
2011-02-19, 21:37
هل الصبغيات المتماثلة لها نفس المعلومات الوراثية

يُنبوع~العطآء
2011-02-20, 17:55
هل الصبغيات المتماثلة لها نفس المعلومات الوراثية

اخي كل الصبغيات في جسمك تحمل نفس المعلومات الوراثية
بعد تمايز الخلايا
يثبط عمل المورثات حسب نوع الخلية مثلا خلية الانسولين تثبط المورثة التي تنتج الغلوكاغون وتنشط التي تنتج الانسولين وهكذا

AisSa_LaghOuat
2011-02-20, 18:21
من فضلكم اريد ان اعرف ما الفرق بين النمط الظاهري على مستوى الخلوي و على المستوى الجزيئي


النمط الظاهري :
- يمثل النمط الظاهري مجموع الصفات الظاهرة على فرد ما
- يتجلى النمط الظاهري على مستوى الجزيئي ، على المستوى الخلوي ، على مستوى العضوية
- يترجم تعبير المورثة على المستوى الجزيئي بتركيب بروتين هو أصل النمط الظاهري للفرد على مختلف مستوياته
على مستوى العضوية : ذكر الأعراض المرضية
على مستوى الخلوي : من خلال الفحص المجهري
على مستوى الجزيئ : مثلا نـقارن بين (جزيئة الهيموغلوبين العادية). (HbA) و جزيئة الهيموغلوبين غير عادية (HbS)
- تكون الخصائص المختلفة لمستويات النمط الظاهري مرتبطة ببعضها البعض:
تتحد جزيئات الهيموغلوبين Hbs مع بعضها عند انخفاض نسبة الأكسجين، مما يؤدي إلى تشكل ألياف طويلة فيتغير بذلك شكل الكريات الدموية الحمراء التي تأخذ شكلا منجليا مما يجعلها هشة و سهلة الإتلاف مسببة فقر دم عند الشخص المصاب.

ماجد93
2011-02-20, 18:40
غدوة عندي فرض ثاني في العلوم كاش اسئلة او نصائح ؟

AisSa_LaghOuat
2011-02-20, 19:00
النصائح هي :
إياك و إياك عند الدخول إلى الفرض أن تخاف
إياك و إياك أن تراجع في الدقائق الأخيرة
راجع الدروس قبل يومين على الأقل من بداية الفرض
حل أكبر عدد ممكن من التمارينات
خذ معك أوراق مسودة و كتب فيها كل المعطيات المذكورة في موضوع الإمتحان
و ربي يعاونك
ملاحظة :
إياك و إياك : أسلوب تحذير يدل على الصرامة المطلقة
و شكراااا

ماجد93
2011-02-20, 19:59
شكرااااااااا على النصائح

souhad
2011-02-21, 16:59
هل الصبغيات المتماثلة لها نفس المعلومات الوراثية


اخي كل الصبغيات في جسمك تحمل نفس المعلومات الوراثية
بعد تمايز الخلايا
يثبط عمل المورثات حسب نوع الخلية مثلا خلية الانسولين تثبط المورثة التي تنتج الغلوكاغون وتنشط التي تنتج الانسولين وهكذا


فقط اربد اضاقة شيء هنا
بالنسبة للصبغيات المتماثلة في الانقسام المنصف لا تحمل نفس المورثات و الا لما بحدث بينهما ظاهرة العبور ( تبادل القطع الكروماتيدية بينهما اي نبادل المورثات)

f.smail
2011-02-21, 17:51
ممكن شرح للADNl من البداية حتى النهاية و هذا من أجل الإختبار

chouchou.meme
2011-02-21, 18:29
السلام عليكم
لدي سؤال
ما معنى عيون التضاعف
وبارك الله فيكم

SiSi dz
2011-02-21, 18:37
الـ adn : عبارة عن جزيئة ضخمة تتكون من تسلسل أربعة أنماط من النيكليوتيدات حيث تتكون كل منها من حمض الفوسفور، ديزوكسي ريبوز وقاعدة آزوتية


تتضمن جزيئة للـADN أربعة أنماط من النكليوتيدات حسب القواعد الآزوتية (A= أدنين ، G= غوانين ، C= سيتوزين ، T= تايمين)
- تتشكل جزيئة للـADN من سلسلتين نكليتيديتين ملتفتين إلتفافا حلزونيا مضاعفا (نموذج و اطسون و كريك)
- تستقر سلسلتا للـADN بواسطة روابط هيدروجينية بين القواعد الآزوتية المتكاملة
A = T

C = G

يتكون الـADN من سلسلتين متعددتي النيكليوتيدات اللتان ترتبطان بالتقابل مع بعضهما على مستوى الأسس الأزوتية وفق ترتيب محدد
(حسب النوع) بحيث A يقابلها T و C يقابلها G و تلتفان حول بعضهما بشكل حلزوني بحيث تكونان متوازيتين و متعاكستين في الاتجاه ( مما يعطي لها البنية الثانوية ثلاثية الأبعاد).

تشكل بنية جزيئة للـADN المرتبطة بتنظيمها الجزيئي ، بنية متماثلة عند جميع الكائنات الحية
- تختلف جزيئات للـADN فيما بينها بالعلاقة النسبية لمختلف القواعد الآزوتية

تشكل بنية جزيئة الـ ADN المرتبطة بتنظيمها الجزئي بنية متماثلة عند جميع الكائنات الحية وتختلف فقط فيما بينها بالعلاقة النسبية لمختلف القواعد الأزوتية.

- توجد الصفات الوراثية على شكل
مورثات في جزيئة للـADN
توافق المورثة تتابع دقيق لنكلوتيدات معينة

هناك علاقة بين تنظيم الـ ADN وقدرته على تخزين المعلومة الوراثية الخاصة لكل نوع، فرد، و صبغي.

و هادي حلول بعض تمارين الكتاب

التمرين1- المورثة: قطعة من الـADN وهي دعامة المعلومة الوراثية.
- الإستيلاد: هي عملية زرع مورثة نوع في الطاقم الصبغي لنوع آخر.
- نيكلوزيدة: سكر بسيط (ديزوكسي ريبوز) + قاعدة أزوتية ( بيورينية أو بيريميدينية)
- نيكليوتيدة: نيكلوزيدة + حمض الفوسفور
2-إن القواعد الأزوتية مرتبطة على شكل أزواج فيقاس طولها بعدد أزواج القواعد الآزوتية، حيث تستعمل وحدة ( Paire de base) Pb زوج قواعد أو ( kilobase) Kb التي تساوي 1000 (Pb).
ب- 3- أ- T=A رابطتين هيدروجينيتين. G=C ثلاث روابط هيدروجينية.
ب- لأن تتابع القواعد الأزوتية في إحدى السلسلتين يحدد تلقائيا تتابع القواعد الأزوتية في السلسلة المقابلة لها.
ج- عدد القواعد الأزوتية A يساوي عدد القواعد الأزوتية T.وعدد القواعد الأزوتية G يساوي عدد القواعد C.
توظيف المعلومات: أ- النسب المئوية لكل قاعدة أزوتيةهي: =A 34 % =T 34% =C16% =G16%
ب- 7=T -7=A3=C -3=G

التمرين 2:
كلما كانت نسبة G+C كبيرة تطلب انفصال السلسلتين درجة حرارة كبيرة كانتدرجة الحرارة اللازمة لفصل السلسلتين كبيرة.
التمرين4:
تدعى قطعةالـADN المسؤولة عن اصطناع الأنسولين على مستوى الخلية بالمورثة.
إن لبنية جزيئة الـ ADN المرتبطة بتنظيمها الجزيئي بنية متماثلة عند جميع الكائنات الحية.
التمرين 5:
أ-توضح التجربة: تماثل بنية جزيئة الـ ADN عند جميع الكائنات الحية.
ب-تعتبر هذه الطريقة أفضل من أخذ الهرمون مباشرة من جثث الموتى حيث يمكن إنتاج كمية كبيرة من هذا
الهرمون من طرف البيكتيريا المحولة وراثيا (Transgénique).
التمرين6:
1-التحليل والتفسير: الأرانب
توضح نتائج الرحلان الشاردي عدم تركيب الأرانب 1، 3، 4، 6 لبروتين الإنسان(l' α antitrypsine) أي عدم نجاح تجربة الاستيلاد.
أما بالنسبة للأرانب 2 و 5 فإنّ نتائج الرحلان الشاردي توضح أنّ الأرنبين أصبحا قادرين على إنتاج بروتين الإنسان ممّا يدل علىنجاح تجربة الاستيلاد.
2- توجد طريقة أخرى تتمثل في تقنية البصمات الوراثية.
3- الطريقة التي تستعمل لمعرفة نجاح تجارب الإستيلاد هي الرحلان الشاردي أو البصمات الوراثية.
أما الطريقة المستعملة لمعرفة ما إذا كانت تسمح عملية الإستيلاد ( التحويل الوراثي) بالتطبيق الطبي هي الرحلان الشاردي.

SiSi dz
2011-02-21, 18:39
ما معنى عيون التضاعف


يبدأ تضاعف الـ adn في نقاط عديدة من جزيئة الـ adnحيث يتم انفتاح سلسلتي جزيئة الـ adn الأصلية في اتجاهين متعاكسين بالنسبة لنقطة بدأ الانفتاح وهذا ما يعطي للـ adn شكلا على هيئة عيون تعرف بعيون التضاعف، ونلاحظ أن كل سلسلة قديمة تلعب دور قالب لتشكل السلسلة الجديدة المتممة للأصلية وذلك بتقابل القواعد المتكاملة بينها tمع a وg مع c

اتمنى اكون افدتك

مصطفي63
2011-02-21, 21:33
اريد التمرين ص 118

smart web
2011-02-21, 22:51
اريد التمرين ص 118


- الطلبات ممنوعة ( مثل : مذكرات و حلول التمارين .... )

:19: ............

smart web
2011-02-21, 22:53
ممكن شرح للadnl من البداية حتى النهاية و هذا من أجل الإختبار


- عند وضع أي سؤال أو استفسار نطلب أن يكون واضح و يخص شيئا محددا ( و ليس كأن تقول :لم أفهم العلوم ، أو لم أفهم الوحدة كذا ، أو النشاط كذا .... ) بل يجب أن يكون السؤال محددا ( مثل : ما هو .... Adn )

:19: ................

dominic
2011-02-22, 15:51
المجال التعلمي 02 : أسس التنوع البيولوجي
الهدف التعلمي 01 :
يشرح دور كل من الإنقسام المنصف و الإلقاح في التفرد و التنوع الوراثي للأفراد
النشاط1: الانقسام المنصّف.
الكفاءة المستهدفة:
- تحديد المميّزات الخلوية للانقسام المنصّف.
- إبراز تطور عدد الصبغيات خلال الانقسام المنصف
- إبراز أهمّية الانقسام المنصّف في التّنوع الوراثي للأفراد

المنهاج الوثائق دليل الأستاذ
النشاطات المعارف
* التذكير بمكتسابات السنة
4 متوسط
المتعلقة بتشكل الأعراس و الأنماط النووية للخلايا الجسمية و الخلايا الجنسية إعتمادا على رسومات
* إستخراج أهم مراحل الإنقسام المنصف وخصوصيات كل مرحلة إنطلاقا من محضرات
مجهرية أو صور
* إنجاز رسومات تخطيطية لمراحل الإنقسام
* دراسة مختلف إحتمالات توزع الصبغيات الأبوية خلال الإنقسام المنصف وإنجاز نموذج لمختلف أنماط الأمشاج المشكلة
*
إدراج العبور إنطلاقا من تحليل نتائج التصالب بين سلالتين تختلفان في صفة
واحدة (سلالتان لفطر سورداريا Sordaria تختلفان في لون أبواغها حيث الأبواغ
أحادية الصيغة الصبغية تعبر مباشرة بنمطها الظاهري عن طبيعة النمط الوراثي
) - الإنقسام المنصف آلية تسمح بإنتاج الأمشاج
(خلايا أحادية الصيغة الصبغية) إنطلاقا من خلية أم ثنائية الصيغة الصبغية وذلك بإختزال العدد الصبغي الأصلي إلى النصف
- يتضمن الإنقسام المنصف إنقسامين متتاليين :
* إنقسام خيطي إختزالي يتبع بإنقسام خيطي متساوي
يتميز الإنقسام الإختزالي بـ:
* تشكل الرباعيات الصبغية في المرحلة التمهيدية كنتيجة لتقارب الصبغيين المتماثلين حيث كل صبغي مشكل من صبغين (كروماتيدتين)
* تشكل الرباعيات الصبيغية خلال المرحلة الإستوائية على المستوى للخلية مشكلة اللوحة الإسوائية
* إنفصال الصبغيات المتماثلان خلال المرحلة الإنفصالية عن بعضها و يتبع ذلك بالهجرة نحو القطبين المتقابلين في الخلية
* تشكل خليتين بنتان خلال المرحلة النهائية تضم كل خلية نصف عدد صبغيات الخلية الأم
- يبدي الإنقسام الموالي نفس مظاهر الإنقسام الخيطي المتساوي
- ينتهي الإنقسام المنصف بتشكل 04 خلايا بنات أحادية الصيغة الصبغية تضم كل خلية كروماتيدة واحدة من كل نمط صبغي
-
خلال تشكل الأمشاج تفترق الصبغيات المتماثلة عشوائيا بحيث تحوي كل خلية
ناتجة عن الإنقسام المنصف صبغيا او صبغي آخر من الصبغيي الزوج
- يسمح هذا التوزع العشوائي للصبغيات بزيادة عدد التراكيب الصبغية (التوليفات) الممكنة و بالتالي بالتنوع الوراثي لأمشاج الفرد
-
يرفق عادة تشكل الرباعيات الصبغية خلال الإنقسام الإختزالي بتبادل قطع
كروماتيدية بين الصبغيات المتشابهة إنه العبور يسمح العبور في زيادة التنوع
الوراثي عن طريق تداخل صبغيدي 1 تسمح هذه الملاحظات بتحديد الانتقال من
الخلية الأصلية (الأم) إلى 4 خلايا (الأعراس أو الأمشاج)، التعرف على مختلف
المراحل (التمهيدية الاستوائية، الانفصالية والنهائية) المميزة للانقسامين
المتتاليين (الاختزالي والمتساوي)
2 تحتوي الخلية المنوية من درجة I
على زوجين من الأليلات المحمولة على زوجين مختلفين من الصبغيات: تنتج 4
أنماط من الأمشاج بنفس الاحتمال (25 %×4) لحدوث التوزيع العشوائي للصبغيات
خلال المرحلة الانفصاليةI.
استنتاج:خلال تشكل الأمشاج تفترق الصبغيات
المتماثلة عشوائيا بحيث تحوي كل خلية ناتجة عن الانقسام المنصف صبغيا أو
صبغيا آخر من صبغيي الزوج تدعى هذه العملية بالاختلاط بين الصبغي.
أهمية
الظاهرة: يسمح هذا التوزيع العشوائي للصبغيات بزيادة عدد التراكيب الصبغية
(التوليفات) الممكنة وبالتالي التنوع الوراثي لأمشاج الفرد
3
ملاحظة: نهتم فقط بالأكياس التي تحتوي على أبواغ ناضجة (التي تظهر بالون
الأصفر والأسود) والتي تم تصويرها كاملة (لا نهتم بالأكياس التي تحتوي على
أبواغ فاتحة لأنها غير ناضجة).
مختلف أنماط الأكياس:4/4، 2/4/2، 2/2/2/2، عدد الأبواغ في كل كيس هو 8.
الخلاصة:
يسمح الانقسام المنصف بتشكل أربع خلايا بنات أحادية الصيغة الصبغية، تضم كل منها كروماتيدة واحدة من كل نمط من الصبغيات


النشاط2: الإلقاح.
الكفاءة المستهدفة:
- تحديد احتمالات إعادة تلاقي الصبغيات الأبوية أثناء الإلقاح.
- إظهار دور الإلقاح في التنوع الوراثي للأفراد و التفرد

المنهاج الوثائق دليل الأستاذ
النشاطات المعارف
* تحديد إحتمالات إعادة تلاقي الصبغيات الأبوية أثناء الإلقاح
* إنجاز حوصلة تسمح بشرح دور الإنقسام المنصف و الإلقاح في التنوع الوراثي للأفراد
* تحليل منحنى تغير كمية الـADN خلال الإنقسام المنصف
* إكمال منحنى تغيرات كمية الـADN بدلالة الزمن بتمثيل الصبغيات خلال مراحل الإنقسام المنصف و الإلقاح
* طرح مشكلة التوافق بين إنتقال الصبغيات من كروماتيدين وتضاعف الـADN :
-
تحليل و تفسير نتائج التصوير الإشعاعي الذاتي لجزيئة الـADNفي المرحلة
البينية للخلايا البيضية المزروعة في وسط يضم نكليوتيدات موسومة
- ترجمة
المعلومات المحصل عليها على شكل رسم تخطيطي يلخص المظهر نصف المحافظ
لتضاعف جزيئة الـADN المؤدي لتضاعف الكروماتيدات - الإلقاح هو إتحاد نطفة و
بويضة لأعطاء بيضة مخصبة ثنائية الصيغة الصبغية
- يسمح الإلقاح بالتقاء في البيضة المخصبة مجموعتين من الصبغيات ذات أصل مختلف
- الفرد الناتج عن تطور هذه البيضة المخصبة كائن متفرد (وحيد) وأصيل
-
يضمن الإتقسام المنصف إختلاط داخل صبغي (تداخل صبغيدي) وبين صبغي – يدعم
الإلقاح هذا الإختلاط الصبغي عن طريق التلاقي العشوائي للصبغيات الأبوية
المتشابهة مما يعطي فردا جديدا متفردا من جهة وأصيلا من الناحية الجينية و
يسمح بالتنوع الجيني للأفراد
- تعتبر البيضة المخصبة الناتجة عن الإلقاح
نقطة إنطلاق لتشكل فرد جديد تبعا لعديد من الإنقسامات الخلوية التي تحافظ
على العدد الصبغي (2 ن) الذي يميز النوع
- ثبات عدد الصبغيات خلال
الأجيال المتعاقبة من الخلايا المتحصل عليها يفسر بوجود التضاعف
الكروماتيدي لكل صبغي في المرحلة البينية وعليه فإن كل صبغي يتكون من
كروماتيدين كل منهما يضم جزيئا من الـADN
- ينتج جزيئا الـADN الموجودين
على مستوى كروماتيدي الصبغي خلال المرحلة البينية من تضاعف نصف محافظ
الـAND الأصلي الموجود في الصبغي المكون من كروماتيدة واحدة في بداية
المرحلة البينية 1 التفسير: النمط الظاهري لجميع أفراد الجيل الأول (ج1):
وبر فاتح متجانس و بالتالي فإن الأبوين من سلالتين نقيتين وأن أليل الوبر
الفاتح سائد على أليل الوبر الداكن بالنسبة لصفة الوبر، وأليل الوبر
"المتجانس" سائد على أليل الوبر "غير المتجانس" (مختلط بالأبيض) بالنسبة
لصفة تجانس الوبر. نرمز للأليلات كما يلي:
الوبر الفاتح فا، الوبر الداكن د، الوبر المتجانس ما، الوبر غير المتجانس غ
الجيل
الثاني: نتجت 4 أنماط ظاهرية في هذا الجيل بالنسب التالية: 9/16، 3/16،
3/16، 1/16 حيث ظهرت تراكيب جديدة غير أبوية بنسب (3/16×2) مما يدل على أن
الصفات المدروسة مستقلة عن بعضها البعض بحيث انفصل أليل وبر غير متجانس عن
أليل وبر فاتح ليلتقي مع أليل وبر داكن من جهة، ومن جهة أخرى انفصل أليل
وبر متجانس عن أليل داكن ليلتقي مع أليل وبر فاتح.
الأنماط التكوينية للأبوين هو [فا فا غ غ]×[د د ما ما]، و لأفراد الجيل الأول (ج1) [فا د ما غ]
الأعراس الناتجة عن أفراد الجيل الأول (ج1).
أثناء
تشكل أعراس هجناء ج1، تنفصل الأليلات بصورة عشوائية وكل عروس يحتوي على
صبغي واحد من كل زوج من الصبغيات المتماثلة الأعراس: فا ما، فا غ، د غ، د
ما خلال الإلقاح يتم اندماج الأعراس بصورة عشوائية (يستعمل جدول الضرب
الوراثي لإستخراج الأنماط التكوينية لأفراد الجيل الثاني (ج2)
الاستنتاج: يدعم الإلقاح التنوع الوراثي للأفراد بزيادة عدد التراكيب الأليلية الممكنة.
النص
العلمي:أثناء الانقسام المنصف يزداد عدد التراكيب الصبغية الممكنة لأمشاج
الفرد حيث تفترق الصبغيات المتماثلة بصفة عشوائية من جهة وقد تتبادل قطع
كروماتيدية بين الصبغيات المتماثلة من جهة أخرى مما يؤدي إلى إنتاج أمشاج
مختلفة وراثيا.
ينتج عن التلاقي العشوائي للصبغيات الأبوية المتنوعة وراثيا أفراد جديدة وفريدة من الناحية الجينية.
2 التحليل والتفسير: يمثل المنحنى تطور كمية الـADN النووي خلال
الانقسام المنصف. الجزء الأول: يمثل المرحلة البينية ، يتم خلالها تضاعف
الـADN من ك إلى 2ك وذلك خلال الفترة الزمنية S الجزء الثاني: يمثل مراحل
الانقسام المنصف الذي يشمل انقسامين متتاليين:
الانقسام الاختزالي: بقيت كمية الـ ADN 2ك خلال المرحلة التمهيدية I، الاستوائية I .
يحدث
في المرحة الانفصالية I انفصال الصبغيات المتماثلة و بالتالي تتواجد
الكمية ك من الـ ADN في قطب و الكمية ك الأخرى المماثلة لها في القطب
المقابل للخلية. تبقى كمية الـADN، خلال المرحلة النهائية I، التمهيدية II،
و الاستوائية II ، مساوية إلى ك، و في المرحلة الانفصالية II للانقسام
المتساوي يتم انقسام كمية الـ ADN و يحتوي كل قطب على ك /2.
الاستنتاج: يحتوي كل عروس على ك/2 من كمية الـ ADN
النتيجة:
خلال الانقسام المنصف تتشكل 4 خلايا تحتوي كل منها على ن صبغي وك/2 من
الـADN حيث يتم خلال الانقسام الاختزالي اختزال عدد الصبغيات من 2 ن إلى ن
محافظة بكمية الـ ADN ثابتة (ك) بينما يسمح الانقسام المتساوي باختزال كمية
الـ ADN من ك إلى ك/2 محافظا على العدد الصبغي ن
3 التحليل:
الصورة أ: توضح خلية بنواة مشعة مما يدل على تركيب الـ ADNخلال المرحلة
البينية وذلك باستعمال النيكليوتيدات الموسومة الموجودة في الوسط. الصورة
ب: تمثل الدور النهائي للانقسام الخيطي المتساوي حيث تشكلت خليتان بنتان
متماثلتان تحتوي كل منهما على الـ ADN مشع بنفس الكمية و نصف كمية الاشعاع
المتواجد في الخلية الأم. العلاقة: خلال الانقسام الخيطي، يتم توزيع الـ
ADN الناتج خلال المرحلة البينية على الخليتين البنتين بالتساوي
4-5
يبدأ تضاعف الـ ADN في نقاط عديدة من جزيئة الـ ADNحيث يتم انفتاح سلسلتي
جزيئة الـ ADN الأصلية في اتجاهين متعاكسين بالنسبة لنقطة بدأ الانفتاح
وهذا ما يعطي للـ ADN شكلا على هيئة عيون تعرف بعيون التضاعف، ونلاحظ أن كل
سلسلة قديمة تلعب دور قالب لتشكل السلسلة الجديدة المتممة للأصلية وذلك
بتقابل القواعد المتكاملة بينها Tمع A وG مع C
الاستنتاج: يتم تضاعف
الـ ADNبطريقة نصف محافظة حيث تتركب كل جزيئة ADNبنت ناتجة من سلسلة أصلية
وسلسلة جديدة تركبها من الوسط. إذن جزيئتا الـ ADN متماثلتين تحمل كل
منهما نفس المعلومة الوراثية آلية تضاعف الـ ADN: -يتم انفصال سلسلتي الـ
ADN نتيجة تفكك الروابط الهيدروجينية وهذا يتم في عدة نقاط من الـ ADN.
تأتي نيكليوتيدات سابحة في العصارة النووية لترتبط بنكليوتيدات السلسلتين
المنفصلتين T مع A وG مع C و هكذا كل سلسلة قديمة تمثل قالبا يسمح بتشكل
سلسلة جديدة. يسمح التضاعف نصف المحافظ بالحصول على جزيئتين بنتين
متماثلتين و مماثلتين للجزيئة الأم
الخلاصة:
يسمح الإلقاح بالالتقاء العشوائي للأعراس و هذا يدعم التنوع الوراثي للأفراد بزيادة عدد التراكيب الأليلية الممكنة.


تصحيح التمارين:
استرجاع المعلومات
1-التعريفات:
الصبغيات المتماثلة: هي صبغيات متماثلة من حيث الشكل والطول ويوجد منها نموذجان في الخلية.
خلية أحادية الصيغة الصبغية:تحتوي على صبغي واحد من كل زوج (ن صبغي).
خلية ثنائية الصيغة الصبغية:تحتوي على أزواج من الصبغيات المتماثلة (2 ن صبغي).
اختزال
كروماتيني:ظاهرة تحدث خلال الانقسام الأول (الاختزالي)للانقسام المنصف و
تتم خلالها اختزال عدد من الصبغيات من 2ن صبغي إلى ن صبغي، و بالتالي تحدد
انتقال الصيغة الصبغية الثنائية إلى الصيغة الصبغية الأحادية.
خلية بيضية:خلية ثنائية الصيغة الصبغية ناتجة عن اتحاد عروسين (الذكري و الأنثوي) خلال ظاهرة الالقاح.
-2 في كل مجموعة من الجمل يمكن أن تكون أكثر من جملة صحيحة حددها
- المورثات المرتبطة هي: أ-ب.
- المورثات المستقلة هي: ب
- توظيف المعلومات:
التمرين 2:
أ- 42=16
ب- انجاز الرسم
ج- 256 خلية بيضية
التمرين 4:
أ-الأنماط التكوينية لسلالات سورداريا.
السلالة [ليز+] نمطها الوراثي [ليز+].
السلالة [ليز- ] نمطها الوراثي [ليز- ].
ب_النمط الوراثي للأبواغ التي تنتش على وسط خال من اللزين هو [ليز+] لأنها تستطيع صنع اللزين.
ج-الكيس البوغي من نمط 4/4.
- الكيس البوغي من نمط 2/2/2/2.
تصويب: الكيس البوغي 2 من نمط 2/2/2/2.

dominic
2011-02-22, 16:13
النتشاط 04 : هرمون القصور السكري:الأنسولين
الكفاءة المستهدفة:
التعرف على هرمون القصور السكري (الأنسولين ) و تحديد مقر تركيبه.

المنهاج الوثيقة المرفقة الوثائق دليل الأستاذ
النشاطات المعارف توضيحات
* التعرف على هرمون القصور السكري إنطلاقا من تحليل نتائج طبية
* إيجاد علاقة بين التخريب الإنتقائي لبعض مناطق البنكرياس و تأثير ذلك على نسبة السكر في الدم
- ملاحظة مقطع نسيج بنكرياسي
- إنجاز رسم تخطيطي تفسيري للمقطع محددا الخلايا β
- وضع علاقة بين تغيرات إفراز الأنسولين من طرف الخلايا β و تغيرات شروط في أوساط الزرع التي نغير فيها تركيز الغلوكوز
* طرح إشكالية العودة السريعة لنسبة السكرفي الدم إلى الحالة الطبيعية إثر
تناول غذاء غني بالسكر - يفرز البنكرياس هرمون مخفض لنسبة السكر في الدم :
الأنسولين (رسالة هرمونية)
- يفرز الأنسولين من قبل خلايا β التي تتواجد بالمنطقة المركزية لجزر لانجرهانس
- تعتبر الخلايا β في الوقت نفسه مستقبل حساس لتغيرات الثابت الكيميائي (الغلوكوز)
ومولد الإستجابة المتكيفة * متابعة تطور نسبة السكر في الدم عند شخص مريض بالإفراط السكري إثر حقنه بجرعة من الأنسولين.
*يركز على طبيعة الإفراز الداخلي للبنكرياس و تموضع الخلايا بيتا.
*يستغل هذا النشاط للاستخراج مفهوم اللواقط والمنفذات. 1 ترتفع نسبة السكر
في الدم عند شخص مصاب بداء السكري ولا تعود إلى قيمتها العادية إلا بتناول
الأنسولين. أما عند شخص عادي(منحنى ص35) فإن نسبة السكر ترتفع بعد وجبة
غذائية ولا تتعدى 1.4غ/ل ولكن سرعان ما تعود إلى قيمتها المرجعية
النتيجة: يعمل الأنسولين على خفض نسبة السكر في الدم؛ فهو هرمون القصور السكري
2-3-4 تحليل الوثائق ثم استنتاج أن جزر لنجرهانس هي المسؤولة عن مراقبة التحلون و أنّ الخلاياβ مسؤولة عن القصور السكري.
5 يؤدي ارتفاع نسبة السكر في الدم إلى ارتفاع نسبة الأنسولين المفرزة من
طرف البنكرياس المعزول، حيث تكون سعة التغيرات متعلقة بتركيز الغلوكوز .
يتأثر نشاط الخلايا β المفرزة للأنسولين بتركيز الغلوكوز في الوسط (تعتبر
إذا هذه الخلايا لواقط حساسة للتحلون) مما يؤدي إلى إفراز الأنسولين
(وبالتالي فهي أعضاء منفذة للإفراط السكري).
الخلاصة:
يعمل البنكرياس على خفض نسبة السكر في الدم بإفراز الخلايا β للأنسولين: فالأنسولين هرمون القصور السكري.



النشاط 05 : عمل الأنسولين
الكفاءة المستهدفة:
تحديد دور الكبد في تنظيم نسبة السكر في الدم. و تحديد الشكل الذي يتم به تخزين الغلوكوز في الكبد

المنهاج الوثيقة المرفقة الوثائق دليل الاستاذ
النشاطات المعارف توضيحات
* إثبات المقتراحات المتعلقة بتخزين السكر إنطلاقا من
. نتائج معايرة السكر في الدم الوارد إلى الكبد (الوريد البابي) و الصادر عنه (الوريد فوق الكبد) بعد تناول غذا غني بالسكرات
. تحليل وثائق (صور)
تبيين مدخرات سكرية في الخلايا العضلية
. تحليل وثائق (صور) تظهر تراكم ثلاثي الغليسيريد المشيع إثر حقن حيوان ثديي بغلوكوز مشع
* إثبات المقتراحات النتعلقة بزيادة نفاذية الخلايا للغلوكوز إنطلاقا من
تحليل منحنيات توضح العلاقة بين عدد نواقل الغلوكوز على أغشية الخلايا
الكبدية و الدهنية ووجود الأنسولين أو غيابه في الوسط (نواقل الغلوكوز
موسومة بالفلورة المناعية Immumofluorescencs )
-إنجاز مخطط تحصيلي لحلقة تنظيم الإفراط السكري انطلاقا من المعلومات المستخلصة .
( تغيرات نسبة الغلوكوز ¬ تنبيه الخلايا b ¬ إفراز مكيف للأنسولين ¬
العودة إلى القيمة الثابتة) - يؤثر الأنسولين المفرز من قبل الخلايا β
. على مستوى الكبد و العضلات (الأعضاء المنفذة للجهاز المنظم)
برقع تخزين الغلوكوز في صورة مبلمرة (مكثفة) الغلايكوجين
. على مستوى النسيج الدهني (عضو منفذ للجهاز المنظم) يتم تنشيط تفاعلات تركيب الدسم إنطلاقا من الغلوكوز
. يرفع الأنسولين نفاذية خلايا الكبد و العضلات و النسيج الدهني للغلوكوز *يستغل هذا النشاط لإظهار الأعضاء
المستهدفة ، منفذات جهاز التنظيم.
*يضع مخطط باستعمال المصطلحات التالية:
لجملة المنظمة ، القيمة المرجعية المعلومة، الجملة المنظم، اللواقط ، المنفذات ،الناقل .
*يتوصل إلى أن نسبة السكر تبقى قريبة من القيمة المرجعية رغم غياب التغذية
و هذا يسمح بطرح تساؤل حول الآلية التي تسمح بهذا التعديل . 1 تكون قيمة
التحلون بعد وجبة غذائية مرتفعة في الوريد البابي الكبدي وتعود إلى قيمتها
العادية في الأوردة فوق الكبدية مما يدل أن الكبد يحتفظ بالفائض من
الغلوكوز
2-3-4-5 تحليل الوثائق وإظهار أن الأعضاء المخزنة للغلوكوز هي الكبد، العضلة والنسيج الدهني.
6 يظهر الإشعاع في الكبد بنسبة كبيرة، كما يظهر في العضلات ، النسيج الدهني وفي السائل بين الخلايا (بنسب متفاوتة)
7 في غياب الأنسولين، تكون نواقل الغلوكوز للخلايا الدهنية المستهدفة من
طرف الأنسولين قريبة من النواة، و في وجود الأنسولين تتوضع النواقل بالقرب
من الغشاء الهيولي للخلية المستهدفة وتعمل بذلك على نقل الغلوكوز إلى
الخلية التي تقوم بتخزينه: إن وجود هذه النواقل هو الذي يعطي للخلايا
المستهدفة القدرة على الاستجابة.
8 كلما زاد تركيز الأنسولين في الوسط زاد استهلاك الغلوكوز من طرف العضلات
النتيجة: يزيد الأنسولين من اقتناص واستهلاك الغلوكوز من طرف الخلايا المستهدفة.
الخلاصة:
تفرز الخلايا β لجزر لانجرهانس، عند ارتفاع نسبة الغلوكوز في الدم،
الأنسولين الذي يعمل على خفضه حيث يحث الخلايا المستهدفة على تخزينه من
جهة، و يثبط تحريره من طرف الكبد.

dominic
2011-02-22, 16:18
- - التعريفات:
التحلون:هو عامل فيزيولوجي يمثل تركيز الغلوكوز في الدم.
إفراط سكري:ارتفاع نسبة السكر عن القيمة المرجعية.
المعثكلة( البنكرياس): غدة مزدوجة تفرز في العفج إنزيمات هاضمة وتفرز في الدم هرمونات تعمل على تنظيم نسبة السكر.
الأنسولين:هرمون القصور السكري، تفرزه الخلايا β لجزر لنجرهانس، يستهدف الخلايا العضلية، الدهنية والكبدية.
الغلوكاجون:هرمون معثكلي تفرزه الخلايا α يعمل على رفع نسبة السكر (هرمون الإفراط السكري) حيث يحث على إماهة الغليكوجين الكبدي.
جزر لانجرهانس: عبارة عن كتلة خلوية تضم نوعين من الخلايا المفرزة للهرمونات المنظمة للتحلون.96
الغليكوجين:جزيئة سكرية ادخارية تتكون من تسلسل عدد كبير من جزيئات الغلوكوز.
نسيج دهني: هو الاسم العلمي للشحوم. يتكون من خلايا دهنية غنية بثلاثي الغليسيريد
هرمون:مادة يتم تركيبها من طرف غدة وإفرازها في الدم، تعمل على تغيير نشاط خلايا (أعضاء) خاصة تدعى الخلايا المستهدفة
جهاز التنظيم الذاتي: هو جهاز يؤدي فيه تغيير العامل المراقب إلى تغيير وظيفة جهاز التنظيم.
2- صحيح أو خطأ:
أ- خطأ: تتراوح في حدود قريبة من 1غ/ل
ب- خطأ: يخزن الكبد الغلوكوز على شكل غليكوجين.
جـ- خطأ: الكبد هو الوحيد الذي يمكنه أن يفعل ذلك
د- خطأ: صحيح بالنسبة للخلايا β ، أو الخلايا α و لكن في هذه الحالة تُعوّض كلمة أنسولين بغلوكاغون
3- الإجابة باختصار:
أ- تتراوح القيمة العادية للتحلون بين 0.8غ/ل-1غ/ل.
ب- تكون إماهة الغليكوجين معتبرة في الصباح (بعد صيام ليلة) لكونها تزود الدم باغلوكوز
جـ- يؤدي الإفراط السكري إلى زيادة إفراز الأنسولين.
د- يعمل الأنسولين على القصور السكري.
توظيف المعلومات:
التمرين1:
أ-رسم المنحنيات على نفس المعلم.
ب-ترتفع نسبة السكر في الدم عند الشخصين:
-عند الشخص السليم يرتفع التحلون (إفراط سكري) إلى غاية 1.5غ /ل بعد ساعة
من جرع المحلول السكري، و لكن سرعان ما تعود |إلى قيمتها المرجعية، يدوم
بذلك الإفراط السكري ساعتين تقريبا.
-عند الشخص المصاب:يحدث إفراط سكري شديد يصل إلى 2.5غ /ل بعد ساعة و نصف من الجرع، و يدوم لمدة أربع ساعات.
*يظهر السكر في البول عند الشخص المصاب فقط، و ذلك بعد وصول نسبة السكر إلى قيمة معينة تقدر بـ 1.8غ /ل.
تدعى هذه القيمة بـ''عتبة ظهور السكر في البول''و تدوم حوالي ثلاث ساعات.
ج-تعتبر الكلية حاجزا بالنسبة للسكر و ذلك حتى حدود 1.8غ /ل، فإذا ارتفعت القيمة عن ذلك يظهر السكر في البول.
التمرين 3:
أ-البيانات: 1- شعيرات دموية 2- هرمونات معثكلية 3- جزر لنجرهانس 4- غدة عنقودية 5- إنزيمات هاضمة
ب-تعتبر المعثكلة غدة مختلطة لأنها تفرز في العفج إنزيمات هاضمة، وفي الدم هرمونات تعمل على تنظيم نسبة السكر.
التمرين 4:
1-قبل حقن الأنسولين تكون نسبة السكر في الوريد فوق الكبدي (المنحنى 2)
أكبر منها في الشريان الكبدي (المنحنى 3)يمكن تفسير هذا الارتفاع بتحرير
الكبد للغلوكوز، حيث يمكن قياسها باستغلال المنحنى 4 للتدفق الدموي الكبدي.
يقدر فارق التحلون الشرياني والوريدي بـ0.2 غ/ل
يقدر التدفق بـ250 مل/د: يكون إذن الإنتاج الكبدي للغلوكوز حوالي: 0.2 ×
250 = 50 مغ/د هذا ما يوافق بالتقريب القيم الممثلة في الوثيقة 1
2-يؤدي الأنسولين إلى انخفاض نسبة السكر في الدم خاصة في الوريد فوق الكبدي
إن التدفق الدموي لم يتغير بصفة معتبرة، يتناقص الفارق في التحلون بين
الشريان والوريد: تكون كمية الغلوكوز المحررة من طرف الكبد أصغر.
يمكن إعادة القياسات بنفس الطريقة. يتراوح الفارق الشرياني الوريدي في
حدود 0.05 غ/ل مما يؤدي إلى إنتاج كبدي أقل (الربع1/4)، وبالتالي يحث
الأنسولين على تشكل الغليكوجين ويثبط إماهته.

dominic
2011-02-22, 16:30
هي عبارة عن جزيئات بسيطة و صغيرة في الحجم،تعتبر الفيروسات إحدى اهم المعضلات التي تواجه التصنيف الحيوي فهي لا تمثل كائنات حية لذلك توصف غالبا بالجسيمات infectious particles لكنها بالمقابل تبدي بعض خصائص الحياة مثل القدرة على التضاعف و التكاثر بالاستعانة بخلايا المضيف التي تم السيطرة عليها من قبل الفيروس . تقوم الفيروسات بالاستعانة بآليات الخلايا الحيوية عن طريق دس الدنا أو الرنا الفيروسي ضمن المادة الوراثية للخلايا الحية . لكن بالمقابل الفروسات لا تتحرك و لا تقوم بعمليات استقلاب (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%82%D9%84%D8%A7%D8%A8) أو تحلل (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D8%AA%D9%81%D9%83%D9%83&action=edit) من تلقاء نفسها ، إنها في منطقة وسطى بين الحياة (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A9) و اللاحياة .
و يبقى تعريف الحياة (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A9) نفسه غير محدد بدقة ، فبعض الجسيمات مثل ريكتسيا (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%AA%D8%B3%D9% 8A%D8%A7&action=edit)rickettsia تبدي مظاهر الحياة و اللاحياة .
[تحرير (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3&action=edit&section=2)] تركيب الفيروس:
يتكون جزئ الفيروس المثالي (Virion)من مادة وراثية و التي قد تكون دي.ان.ايه (DNA) أو آر.إن.ايه (RNA) محاطة بالـ capsid (أو المعطف البروتوني) و الذي بدوره يتكون من جزيئات بروتينة صغيرة تسمى الـ capsomeres بعض أنواع من الفيروسات تحتوي على غلاف خارجي يتكون من لبيد (دهون) و السكريات المتعددة (polysaccharides)

[تحرير (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3&action=edit&section=3)] تصنيف الفيروسات:
يمكن تصنيف الفايروسات من خلال الصفات المميزة التالية:
1. نوع المادة الوراثية الموجودة دي.ان.ايه (DNA) أو آر.إن.ايه (RNA)
2. شكل الـ capasid (أو المعطف البروتيني الوقائي)
3. عدد الـ Capsomeres وهي البروتينات الصغيرة التي تكون الـ capsid
4. حجم الـ capasid
5. وجود أو عدم وجود غلاف خارجي يحيط بالفيروس
6. نوع المستضيف التي تستهدفه (انسان، حيوان، الخ..)
7. نوع المرض الذي تسببه
8. الخلية التي يستهدفها الفيروس
9. الخاصية المناعية (التفاعل مع مناعة المستضيف)
[تحرير (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3&action=edit&section=4)] آلية التكاثر:
الحقيقة أن الفيروسات كجزيئات لا تملك أي آلية ذاتية للتكاثر و لهذا السبب فهي لا تصنف ككائنات حية، و لكنها عوضاً عن ذلك تقوم باستغلال الكائنات الأخرى و ذلك عن طريق التحكم في المادة الوراثيةDNA, RNA بالكائنات التي تسيطر عليها.
[تحرير (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3&action=edit&section=5)] الكئانات التي تصيبها الفيروسات بالعدوى:
لا يوجد أي كائن بمعزل عن الاصابة بالفيروسات، في تؤدي إلى اصابة الانسان و الحيوان و النبات و الفطريات،و الطحالب، و حتى البكتيريا.
== الامراض الفيروسية ==
الأمراض الفيروسية مثل داء ال*** وحمى صفراء وجدري أثّرا على بشر لعدّة قرون. هناك دليل هيروغليفي من شلل الأطفال في الإمبراطورية المصرية القديمة، [1] على أية حال، سبب هذه الأمراض كانت مجهول في ذلك الوقت. في 1717، ماري Montagu، زوجة سفير إنجليزي إلى الإمبراطورية العثمانية، لاحظ نساء محليّات اللواتي يلقّحن أطفالهم ضدّ الجدري [2] في أواخر القرن الثامن عشر، إدوارد جينر لاحظ ودرس الآنسة ساره Nelmes ، a حلابة التي مسكت cowpox سابقا ووجدت بعد ذلك لكي تكون محصّن ضدّ الجدري ، a مماثل، لكن الفيروس المدمّر. طوّر جينر اللقاح الأول مستند على هذه النتائج؛ بعد طويل (لكن ناجح) يقوم تطعيم بحملة منظمة الصحة العالمية (الذي) صدّق إستئصال الجدري في 1979 [3]
في القرن التاسع عشر الراحل تشارلز Chamberland طوّر a خزف يرشّح قادر على عزل الفيروسات [4] هذا المرشح كان يستعمل لدراسة الفيروس الموثّق الأول، فيروس تبغ الفسيفسائي. بعد ذلك بقليل، نشر ديميتري Ivanovski التجارب تشوّف بأنّ سحقت مقتطفات ورقة نباتات التبغ المصابة ما زالت معدية حتى بعد ترشيح البكتيريا من الحلّ. في حوالي نفس الوقت، وثّق عدّة آخرون وكلاء جعل مرض filterable، بعدّة تجارب مستقلة تشوّف بأنّ الفيروسات كانت مختلفة عن البكتيريا، رغم بإنّهم يمكن أن يسبّبوا مرض أيضا في الكائنات الحيّة. شوّفت هذه التجارب بأنّ الفيروسات طلبات المقادير أصغر من البكتيريا. فيروس التعبير سكّ من قبل microbiologist Martinus Beijerinck الهولندي.
في القرن العشرون المبكّر، إكتشف فريدريك Twort بأنّ البكتيريا يمكن أن تهاجم بالفيروسات. فيليكس d'Herelle، يعمل بشكل مستقل، شوّف بأنّ a تحضير الفيروسات سبّب مناطق الموت الخلوي على إنتشار ثقافات الخلية الرقيق على المادّة المثخّنة. سمح حساب المناطق الميتة له لتخمين العدد الأصلي للفيروسات في التعليق. زوّد إختراع استعمال مجهر الألكترون النظرة الأولى في الفيروسات. في 1935 ويندل ستانلي بلور فيروس التبغ الفسيفسائي ووجده لكي يكون في الغالب بروتين. A بعد وقت قصير الفيروس فصل إلى البروتين والأجزاء الحامضية النووية.

[تحرير (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3&action=edit&section=6)] أصل الفيروسات
هناك فرضيتان لأصل الفيروسات: الأولى تنص على أن الفيروسات كانت موجودة قبل وجود الخلايا، و تتصف هذه النظرية بعد الواقعية لأن الفيروسات تحتاج إلى الخلايا لعملية الاستقلاب (****bolism) و التكاثر (replication).
الثانية تنص على وجود الخلايا أولاً، و أن الفيروسات تمثل اشتقاق ثانوي من خلايا متكاثرة بشكل غير طبيعي أو حتى من أجزاء من هذه الخلايا.

[تحرير (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3&action=edit&section=2)] تركيب الفيروس:
يتكون جزئ الفيروس المثالي (Virion)من مادة وراثية و التي قد تكون دي.ان.ايه (DNA) أو آر.إن.ايه (RNA) محاطة بالـ capsid (أو المعطف البروتوني) و الذي بدوره يتكون من جزيئات بروتينة صغيرة تسمى الـ capsomeres بعض أنواع من الفيروسات تحتوي على غلاف خارجي يتكون من لبيد (دهون) و السكريات المتعددة (polysaccharides)

[تحرير (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3&action=edit&section=3)] تصنيف الفيروسات:
يمكن تصنيف الفايروسات من خلال الصفات المميزة التالية:
1. نوع المادة الوراثية الموجودة دي.ان.ايه (DNA) أو آر.إن.ايه (RNA)
2. شكل الـ capasid (أو المعطف البروتيني الوقائي)
3. عدد الـ Capsomeres وهي البروتينات الصغيرة التي تكون الـ capsid
4. حجم الـ capasid
5. وجود أو عدم وجود غلاف خارجي يحيط بالفيروس
6. نوع المستضيف التي تستهدفه (انسان، حيوان، الخ..)
7. نوع المرض الذي تسببه
8. الخلية التي يستهدفها الفيروس
9. الخاصية المناعية (التفاعل مع مناعة المستضيف)
[تحرير (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3&action=edit&section=4)] آلية التكاثر:
الحقيقة أن الفيروسات كجزيئات لا تملك أي آلية ذاتية للتكاثر و لهذا السبب فهي لا تصنف ككائنات حية، و لكنها عوضاً عن ذلك تقوم باستغلال الكائنات الأخرى و ذلك عن طريق التحكم في المادة الوراثيةDNA, RNA بالكائنات التي تسيطر عليها.
[تحرير (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3&action=edit&section=5)] الكئانات التي تصيبها الفيروسات بالعدوى:
لا يوجد أي كائن بمعزل عن الاصابة بالفيروسات، في تؤدي إلى اصابة الانسان و الحيوان و النبات و الفطريات،و الطحالب، و حتى البكتيريا.
== الامراض الفيروسية ==
الأمراض الفيروسية مثل داء ال*** وحمى صفراء وجدري أثّرا على بشر لعدّة قرون. هناك دليل هيروغليفي من شلل الأطفال في الإمبراطورية المصرية القديمة، [1] على أية حال، سبب هذه الأمراض كانت مجهول في ذلك الوقت. في 1717، ماري Montagu، زوجة سفير إنجليزي إلى الإمبراطورية العثمانية، لاحظ نساء محليّات اللواتي يلقّحن أطفالهم ضدّ الجدري [2] في أواخر القرن الثامن عشر، إدوارد جينر لاحظ ودرس الآنسة ساره Nelmes ، a حلابة التي مسكت cowpox سابقا ووجدت بعد ذلك لكي تكون محصّن ضدّ الجدري ، a مماثل، لكن الفيروس المدمّر. طوّر جينر اللقاح الأول مستند على هذه النتائج؛ بعد طويل (لكن ناجح) يقوم تطعيم بحملة منظمة الصحة العالمية (الذي) صدّق إستئصال الجدري في 1979 [3]
في القرن التاسع عشر الراحل تشارلز Chamberland طوّر a خزف يرشّح قادر على عزل الفيروسات [4] هذا المرشح كان يستعمل لدراسة الفيروس الموثّق الأول، فيروس تبغ الفسيفسائي. بعد ذلك بقليل، نشر ديميتري Ivanovski التجارب تشوّف بأنّ سحقت مقتطفات ورقة نباتات التبغ المصابة ما زالت معدية حتى بعد ترشيح البكتيريا من الحلّ. في حوالي نفس الوقت، وثّق عدّة آخرون وكلاء جعل مرض filterable، بعدّة تجارب مستقلة تشوّف بأنّ الفيروسات كانت مختلفة عن البكتيريا، رغم بإنّهم يمكن أن يسبّبوا مرض أيضا في الكائنات الحيّة. شوّفت هذه التجارب بأنّ الفيروسات طلبات المقادير أصغر من البكتيريا. فيروس التعبير سكّ من قبل microbiologist Martinus Beijerinck الهولندي.
في القرن العشرون المبكّر، إكتشف فريدريك Twort بأنّ البكتيريا يمكن أن تهاجم بالفيروسات. فيليكس d'Herelle، يعمل بشكل مستقل، شوّف بأنّ a تحضير الفيروسات سبّب مناطق الموت الخلوي على إنتشار ثقافات الخلية الرقيق على المادّة المثخّنة. سمح حساب المناطق الميتة له لتخمين العدد الأصلي للفيروسات في التعليق. زوّد إختراع استعمال مجهر الألكترون النظرة الأولى في الفيروسات. في 1935 ويندل ستانلي بلور فيروس التبغ الفسيفسائي ووجده لكي يكون في الغالب بروتين. A بعد وقت قصير الفيروس فصل إلى البروتين والأجزاء الحامضية النووية.

أصل الفيروسات
هناك فرضيتان لأصل الفيروسات: الأولى تنص على أن الفيروسات كانت موجودة قبل وجود الخلايا، و تتصف هذه النظرية بعد الواقعية لأن الفيروسات تحتاج إلى الخلايا لعملية الاستقلاب (****bolism) و التكاثر (replication).
الثانية تنص على وجود الخلايا أولاً، و أن الفيروسات تمثل اشتقاق ثانوي من خلايا متكاثرة بشكل غير طبيعي أو حتى من أجزاء من هذه الخلايا.

تحياتي : أختكـــــــــــــــــــــــــــــــم سلوى http://forum.moe.gov.om/%7Emoeoman/vb/images/smilies/11nk%282%29.gif

douniazeriane
2011-02-22, 17:20
اريد تمااارين حول اليات انتقال الصفات الوراثية والخلية وحدة بنيوية والوحدة البنيوية لل adn
الله يخليكم الاختبار يوم الخميس اريد هداه التمارين للمراجعة

Chachi
2011-02-22, 19:00
متى نقول عن الخلية انها ذات صيغة صبغية 2ن ومتى نقول انها ذات صيغة صبغية ن

Chachi
2011-02-22, 19:01
ماذا يحدث في النقسام الخيطي المتساوي وما هو الفرق بين ن صبغي ون كروماتيد

نبض الإبداع
2011-02-22, 19:02
أنا أولى ثانوي علمي هل يجوز أن أضع تساؤلي هنا ؟؟؟

لدي إشكال مع الوراثة

هلى لي بذلك هنا ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟


و شكرا مسبقا

mohrafik
2011-02-23, 15:24
كيف يتم تضاعف ال adn

rimayeva
2011-02-23, 16:51
سؤال لمادا فطر السورداريا احادي الصيغة الصبغية

NafidatAmel
2011-02-23, 18:28
سؤال لمادا فطر السورداريا احادي الصيغة الصبغية

فطر السورداريا لديه أليل واحد للمورثة وليس اليلين يستلزم ان نمطه الوراثي التكويني هو نفسه النمط الظاهري
هذا مافهمته من الدرس

achraf39
2011-02-23, 19:00
21173

21174

عبد الله ابن ماجد
2011-02-24, 13:14
اريد من فضلك معرفة تكوين نمذج adn مكونة من20نيكلوتيدة بحيث نسبة (g.c)
التمرين 1ص117
علوم تجربية
اريد طريقة بسيطة من فضلكم

يُنبوع~العطآء
2011-02-24, 16:41
اريد من فضلك معرفة تكوين نمذج adn مكونة من20نيكلوتيدة بحيث نسبة (g.c)
التمرين 1ص117
علوم تجربية
اريد طريقة بسيطة من فضلكم

ضع
t=a t+a=x
g=c g+c=y
nous avons
x+y=a
aهو عدد النيكليوتيدات المطلوب منك رسمها
ولدينا
a+t/g+t= b
اي x/y=
a. b يعطوهملك
دير جملة معادلتين وحل عادي

*الراجي عفو الله*
2011-02-24, 17:04
اريد من فضلك معرفة تكوين نمذج adn مكونة من20نيكلوتيدة بحيث نسبة (g.c)
التمرين 1ص117
علوم تجربية
اريد طريقة بسيطة من فضلكم




.................................................. ......

السلام عليكم

تريد طريقة تمثيل 20 نيكليوتيدة

النسب المئوية
c+g=32
إذن a+t=68

c=16=g
t=a=34


100-----20
16-------x
ونجد ان عدد c=g=3

وبنفس الطريقة
نجد
a=t=7

ونمثل ال adn ب 10 أزواج


t---t---c----g---a---t---c---a---t---a
a---a---g---c---t---a---g---t---a---t

والله اعلم



سلام

يُنبوع~العطآء
2011-02-24, 17:19
.................................................. ......

معك حق انا اعطيتو حل صفحة 118

عبد الله ابن ماجد
2011-02-24, 20:44
ضع
t=a t+a=x
g=c g+c=y
nous avons
x+y=a
aهو عدد النيكليوتيدات المطلوب منك رسمها
ولدينا
a+t/g+t= b
اي x/y=
a. b يعطوهملك
دير جملة معادلتين وحل عادي
بصح هو في التمرين عاطين نسبة c+g
فقط
وعطيك 20نيكلوتيدة

يُنبوع~العطآء
2011-02-24, 21:25
اخي انا حليت تمرين رقم ص 118 عوض صفحة 117
والاخ عبد الصمد اعطاك الحل

sousou sousou
2011-02-24, 21:54
لماذا تأخذ كريات الدم الحمراء الشكل المنجلي عند مرضى فقر الدم؟؟؟؟؟؟؟؟

MOHAMED0794
2011-02-24, 21:57
حلول تمارين المجال الثاني

MOHAMED0794
2011-02-24, 22:03
حلول تمارين المجال الثاني

اسامة خولة
2011-02-25, 16:57
اريد حلا لهدا الاختبار

اسامة خولة
2011-02-25, 16:58
http://www.zshare.net/image/870648458e23a51c/

بلياسين عبد الجليل
2011-02-25, 18:17
السلام عليكم ورحمة الله تعالى وبركاته

ماهو الجسيم المركزي ؟؟؟؟

2 / ماهو دور كل من الغشاء الهيولي والهيولى والشبكة الهيولية بالاضافة إلى جهاز غولجي وشكرا جزيلا لكم

smart web
2011-02-25, 21:55
السلام عليكم ورحمة الله تعالى وبركاته

ماهو الجسيم المركزي ؟؟؟؟

2 / ماهو دور كل من الغشاء الهيولي والهيولى والشبكة الهيولية بالاضافة إلى جهاز غولجي وشكرا جزيلا لكم

الجسيم المركزي Centrosomeعضو هيولي صغير موجود في معظم وليس كل الخلايا الحيوانية، وهو في العادة قريب من النواة إلى جانب المركز الهندسي للخلية، ويظهر كمنطقة كروية بهيولي صافية تحتوي في مركزها على نويتين، لها ألفة خاصة هيماتوكسلين الحديد (هايدن هاين) وخلال الانقسام فإن الجسيم المركزي ينقسم إلى جزأين يهاجران إلى الأقطاب المتقابلة للمغزل اللالوني، وهناك يحاط كل جزء بمنطقة واسعة صافية تسمى الكرة المركزية التي بدورها تندمج خارجيا إلى الكرة النجمية، والمعرفة حول التركيب الكيماوي، أو الوظيفة الدقيقة لهذه الهياكل المختلفة ما زالت قليلة.
حيث يوجد في الخلية الحيوانية . يتكون من حبيبتين متعامدتين ( مريكزان ) ويتكون المريكز من إسطوانة يتكون جدارها من الانيبيبات الدقيقة

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1a/Biological_cell.svg/350px-Biological_cell.svg.png


الغشاء الهيولي (cytoplasmic membrane أو plasma membrane)
و هو غشاء رقيق يحيط بمحتويات الخلية ويتحكم بمرور المواد من وإلى ستوبلازم الخلية، ويتصل بالغشاء الخلوي الكثير من الانزيمات والتي تقوم بالمساعدة في عديد من عمليات الايض التي تتم في تلك المنطقة. ومن خلال المجهر الإلكتروني لاحظ العلماء وجود ثنيات باتجاه الداخل، حيث يعتقد أن عملية التنفس تتم في تلك الأماكن. التركيب الكيميائي لغشاء الخلية: يتركب كميائياً من البروتين وفوسفاتيد (phospholipid).

الهيولى:
شبه سائل ويتكون من ماء، انزيمات، أكسجين مذاب، بروتين، كاربوهيدرات، ودهون.

جهاز جولجي أو شبكة جولجي أو جسيم جولجي (جولجي تكتب أيضا غولجي)، عبارة عن عضية تتواجد في خلايا الكائنات ذات التركيب الخلوي المعقد حيت تنتظم المواد الوراثية على هيئة غشاء محيط بنواة الخلية. سميت هذه العضيات نسبة إلى العالم الإيطالي كاميلو غولجي الذي اكتشفها في الخلايا الحيوانية للقط وبعض الطيور عام 1898. تعد الوظيفة الاساسية لجهاز جولجى هي تكوين وإنتاج بعض الجزيئات مثل البروتينات والشحوم. كما أنه يعتبر الموقع الذي يتم فية تخليق عديدات التكسر مثل المخاط. وقد وصف جولجي هذا التركيب بأنه جسم شبكي له قابلية شديدة لترسيب نترات الفضة ورابع أكسيد الأزميوم.
موقعها : إنها متصلة أو قريبة من الشبكة الإندوبلازمية

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/47/Endomembrane_system_ar.png/200px-Endomembrane_system_ar.png

الشبكة الإندوبلازمية عضو النقل في الخلية إذ إنها عبارة عن شبكة من الأنابيب يتم من خلالها نقل المواد بين أجزاء الخلية، وهي نوعان: شبكة هيولية خشنة وشبكة هيولية ملساء، والفرق بينهما هو أن الشبكة الهيولية الخشنة تحتوي على الجسيمات الريبية التي تقوم بصنع الهَيُولِينَات وبواسطة أنابيب الشبكة يتم نقل هذا البروتينات إلى أجهزة غولجي.
موقعها : ترتبط بالغلاف النووي والغشاء البلازمي
تركيبها : هي عبارة عن قنوات وأنابيب على شكل شبكة

أنواع الشبكة الإندوبلازمية :

1. شبكة إندوبلازمية ملساء 2. شبكة إندوبلازمية خشنة تحتوي على نتوءات تدعى الرايبوسوما

وظيفتها :

1. نقل المواد داخل الخلية 2. ثبيت العضيات في السيتوبلازم

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1a/Biological_cell.svg/300px-Biological_cell.svg.png
صورة خلية حيوانية، تظهر مختلف مكوناتها. (1) النويّة (2) النواة (3) الجسم الريبي (4) حويصلة (5) الشبيكة الهيولية الخشنة (6) جهاز غولجي (7) الغشاء الخلوي (8) الشبيكة الهيولية الملساء (9) الحبيبة الخيطيّة (10) فجوة (11) السائل الهيوليّ (12) الجسيم الحالّ (13) المريكز.

عبد الله ابن ماجد
2011-02-26, 14:23
21173

21174
صورة الاختبار غير واضحة ارجوا ان ترفعه بشكل جيد لنستفيد من فضللك

bou saadi05
2011-02-26, 15:06
أريد أسئلة حول مجال التنسيق العصبي الهرموني ؟؟؟
و اسئلة حول الخلية و مقدمة على الadn
لكي اختبر نفسي

ryadh93
2011-02-26, 15:35
السلام عليكم ..
لو أمكن توضيح مراحل الانقسام الخيطي المتساوي والاختزالي بالصور وبارك الله فيك اخي ..

sari13
2011-02-26, 16:08
هذه مراحل الانقسام المنصف بالفلاش


meiosis معناها الانقسام الاختزالي

mitosis معناها الانقسام المتساوي

http://www.pbs.org/wgbh/nova/baby/divi_flash.html

smart web
2011-02-26, 16:35
أريد أسئلة حول مجال التنسيق العصبي الهرموني ؟؟؟
و اسئلة حول الخلية و مقدمة على الadn
لكي اختبر نفسي

راجع القوانين أخي

ryadh93
2011-02-26, 19:19
السلام عليكم .. لو أمكن دور كل من مكونات الخلية .. ليس الكل لكن المطلوبة في النظام ..

سعادة الدارين
2011-02-26, 19:22
السلام عليكم
من فضلك اخي انا ابحث عن ملخص او مذكرة للجيولوجيا سنة ثانية ثانوي

sousou sousou
2011-02-26, 20:58
أجيبونيييييييييييييplease الإثنين عندي امتحان pleaseeeeeeee

عبد الله ابن ماجد
2011-02-27, 10:52
اريد الاجابة من فضلكم
1_الكريات الحمراء عند الثدييات هي خلايا جسمية بدون نواة.لكنها تضم مجموعة من البروتينات كخضاب الدم
1) انطلاقامن النص ماهي الاشكالية التي تطرحها؟
2) اقترح فرضية تمكنك من حل الاشكالية
اريد الاجابة من فضلكم

بلياسين عبد الجليل
2011-02-27, 10:52
آخر مودة من الأسئلة :

قال ضياء الدين لأخته أسماء أن الشجرة تشبه الخروف
س : فسّر ما قاله ضياء الدين ؟

بلياسين عبد الجليل
2011-02-27, 10:55
السلام عليكم .. لو أمكن دور كل من مكونات الخلية .. ليس الكل لكن المطلوبة في النظام ..

النواة مقر المعلومة الوراثية

الميتوكندي انتاج الطاقة ( الأكسدة الخلوية )

الجسيم المركزي : الانقسام

الشبكة الهيولية : انتاج البروتين

الريبوزومات : انتاج البروتين

الصانعات الخضراء : التركيب الضوئي

هذا ما أعرفه

عبد الله ابن ماجد
2011-02-27, 13:52
اريد الاجابة من فضلكم
1_الكريات الحمراء عند الثدييات هي خلايا جسمية بدون نواة.لكنها تضم مجموعة من البروتينات كخضاب الدم
1) انطلاقامن النص ماهي الاشكالية التي تطرحها؟
2) اقترح فرضية تمكنك من حل الاشكالية
اريد الاجابة من فضلكم
ول واحد جاوبني علي السؤال

بلياسين عبد الجليل
2011-02-27, 17:34
ماهو مقر حدوث الانقسام المنصف

وماهو نوع الخلايا التي تخص الانقسام المنصف

وشكرا

smart web
2011-02-27, 20:38
اعرف مقولة تقول : ان لم تستحي فاصنع ما شئت

smart web
2011-02-27, 20:41
اريد الاجابة من فضلكم
1_الكريات الحمراء عند الثدييات هي خلايا جسمية بدون نواة.لكنها تضم مجموعة من البروتينات كخضاب الدم
1) انطلاقامن النص ماهي الاشكالية التي تطرحها؟
2) اقترح فرضية تمكنك من حل الاشكالية
اريد الاجابة من فضلكم

اخي .... حاول فيها و اذا واجهك سؤال اطرحه هنا

اطلب منك مراجعة قوانين الموضوع

شكرا على تفهمك

smart web
2011-02-27, 20:54
السلام عليكم .. لو أمكن دور كل من مكونات الخلية .. ليس الكل لكن المطلوبة في النظام ..

يوجد نوعين من الخلايا : حقيقية النواة و بدائية النواة

حقيقية النواة : الكائنات الحيوانية و النباتية و بعض البكتيريا

بدائية النواة ( غير حقيقية النواة ) : البكرتيريا بشكل عام

مكونات الخلية النباتية / الحيوانية :

النواة : هي اكبر عضية تحتوي على المعلومة الوراثية للخلية وتكون محمولة على صبغي

الميتوكندري : مقر الأكسدة الخلوية وانتاج الطاقة

الريبوزوم : انتاج البروتين

الشبكة الهيولية الفعالة ( الشبكة الأندوبلاسمية ) : لا أعرف دورها

جهاز غولجي ( جولجي ) : تشكيل حويصلات افرازية

-----------------------------------

الصانعات الخضراء : التركيب الضوئي

الهيولى : على ما اظن نقل المغذيات

smart web
2011-02-27, 20:59
ماهو مقر حدوث الانقسام المنصف

وماهو نوع الخلايا التي تخص الانقسام المنصف

وشكرا

يحدث في الخلايا التناسلية الحية والتي تسمى بالأعراس، ويختلف هذا النوع من الانقسام بأنه خلاله يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف. و تكمن أهمية الانتصاف بأنه ضروري للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، كما انه بواسطة الانتصاف تتم المحافظة على ثبات عدد الصبغيات، و يساعد في تنوع صفات الكائنات الحية لنفس السلالة. في الحيوان يحدث الانتصاف في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية، و في الاناث في المبيض لتكوين البويضات. أما في النبات فيحدث في المتك لتكوين حبوب اللقاح، و المبيض لتكوين البويضات.
نواتج هذا الانقسام هي أربع خلايا غير متماثلة جينياً وبالتالي تملك صفات جديدة غير صفات الخلية الأم. وكذلك يتميز هذا الانقسام أن الخلية الناتجة لا تكمل الدورة كما يحدث في الانقسام المتساوي، وأن عدد الكروموسومات في الخلية الناتجة هو العدد النصفي (1ن) والذي سيعود إلى العدد الضعفي (2ن) عند اتحاد الغاميت الذكري والأنثوي.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/54/Meiosis_diagram.jpg/300px-Meiosis_diagram.jpg

نسيم الليل
2011-02-27, 21:43
يوجد نوعين من الخلايا : حقيقية النواة و بدائية النواة

حقيقية النواة : الكائنات الحيوانية و النباتية و بعض البكتيريا

بدائية النواة ( غير حقيقية النواة ) : البكرتيريا بشكل عام

مكونات الخلية النباتية / الحيوانية :

النواة : هي اكبر عضية تحتوي على المعلومة الوراثية للخلية وتكون محمولة على صبغي

الميتوكندري : مقر الأكسدة الخلوية وانتاج الطاقة

الريبوزوم : انتاج البروتين

الشبكة الهيولية الفعالة ( الشبكة الأندوبلاسمية ) : لا أعرف دورها

جهاز غولجي ( جولجي ) : تشكيل حويصلات افرازية

-----------------------------------

الصانعات الخضراء : التركيب الضوئي


الهيولى : على ما اظن نقل المغذيات

اسمحلي ان اضيف هذه المعلومات

دور الهيولى : تنظيم التفاعلات الكيميائية الخلوية
و الغشاء الهيولي: تنظيم المبادلات الخلوية
الشبكة الاندوبلازمية :لها دور هام في تركيب البروتين
جهاز غولجي : تخزين المواد المركبة و انتاج عناصر بهذه المواد
الفجوة : تخزين الماء الزائد و المواد المهملة

سنان
2011-02-28, 09:24
ماهو الاستراديول

jsk250
2011-02-28, 12:07
سؤال: ماهي العلاقة بين الصبغي والصبغين
واشرحها

حامل اللواء
2011-02-28, 12:42
أستراديول: هو أهم الهرمونات الأستروجينية(التي تفرزها الخلايا الجريبية).

بروجيسترون: هرمون تفرزه الخلايا اللوتيئينية للجسم الأصفر.

حامل اللواء
2011-02-28, 12:45
سؤال: ماهي العلاقة بين الصبغي والصبغين
واشرحها

اليك هذا الشرح اظنه يفيدك !!

الصبغين = مصطلح مرتبط بنواة الخلية خلال طور السكون ويرمز الى مجموع الخييطلت النووية(الصبغيات).كل خييط يظهر على شكل عقد من اللؤلؤ..

http://www.madariss.fr/svt/2eme/belghiti/images/exe4.jpg

///////////////////////////////////////////////////////////





الصبغي : أحد مكونات الصبغين وهو مصطلح مرتبط بفترة الانقسام الخلوي له بنية ''عقد من اللؤلؤ'' خلال فترة السكون وبنية ''عصية'' أثناء الانقسام . يتظاعف (صبيغيين) قبل الانقسام ليعود الى وضعه أثناء الانفصالية.
لاحظ بنية الصبغي الاستوائي.



http://www.madariss.fr/svt/2eme/belghiti/images/exe5.jpg

المشاغب 2009
2011-02-28, 17:25
نص مختصر فيه كل المعلومات التي تخص وحدة الadn أرجوكم عاجل عندي غدوة علوم و راني خايفة بزاف

بلياسين عبد الجليل
2011-02-28, 17:43
معلومات جامعة

الصبغي يتكون من ADN + بروتينات تدعى الهيستونات

الصبغي عند حقيقيات النواة يكون متحلزن ، عند كاذبات النواة يكون حلقي

الفيروس والبكتيريا كمثال كاذبات النواة ، كاذبات النواة أي أن النواة تسبح في الهيولى ، لا يوجد عندها غشاء نووي يحيط بها

A=T و C=G وهذا عند جميع الكائنات الحية ، ومنه بنية ADN متماثلة عند الجميع

لديك A+G/T+C = 1

عند الاماهة الكلية للـ ADN يعطينا سكر خماسي منقوص الاكسجين + الفوسفور + القواعد الأزوتية الاربعة A,t,c,g وتحدث الاماهة الكلية في وسط حامضي

( محلول كلور الماء HCL ) + تسخين في درجة حرارة 120 لمدة ساعتين .

عند الاماهة الجزئية للـ ADN يكون النتائج : ديزوكسي نيكليوتيدات وديزوكسي نيكليوزيدات . وللقيام بالاماهة الجزئية نستعمل انزيم ADNase

عند البكتيريا يتكون الصبغي من ADN فقط أي لا توجد بروتينات .

أتمنى أكون قد قدمت ولو القليل من المساعدة !!

نصيحة : الدخول بدون خوف وإلّا حتى لو كنت عارف لن تقوم بشيء خذ نفسا عميقا قبل الدخول وادعي + لو عجرت في الامتحان اقرأ أي سورة أو اطلب من الاستاذ الحارس

الخروج قليلا والاغتسال لربما سوف تنشط من جديد

سنان
2011-02-28, 18:00
ماهو الاستراديل

smart web
2011-02-28, 21:40
ماهو الاستراديل

الإستراديول ===> تم الإجابة عليه

سنان
2011-03-01, 12:36
ممكن اختبارات في العلوم (2علوم تجريبية)

smart web
2011-03-01, 20:31
ممكن اختبارات في العلوم (2علوم تجريبية)

أخي الفاضل ، الموضوع ليس لطبات التمارين و المواضيع

على كل حال ،تفضل هنا تجد ما تريد

مكتبة التمارين ll- علوم طبيعية -ll ضع تمرينك هنا لتلقى الحل (http://www.djelfa.info/vb/showthread.php?t=524044)

بالتوفيق

هيام الجلفة
2011-03-03, 13:15
السلام عليكم
ممكن تفيدوني بدور البرولاكتين عند الرجل
مشكورين سلفا

smart web
2011-03-03, 15:15
السلام عليكم
ممكن تفيدوني بدور البرولاكتين عند الرجل
مشكورين سلفا

هرمون الحليب أو ( البرولاكتين ) هو هرمون يفرز من غدة صغير في الدماغ تسمى الغدة النخامية .
والغدة النخامية هي غدة صغيرة تشبه حبة الصنوبر تقع في قاع الدماغ خلف الأنف . وهذه الغدة تعد المنظم الرئيسي للغدد الصماء إذ تفرز – إلى جانب هرمون الحليب - الهرمونات المنشطة لبقية الغدد .

يوجد هرمون الحليب ( البرولاكتين ) بمستويات معينة في الدم ولكن يزيد عادة إفراز الغدة لهذا الهرمون بشكل طبيعي في حالات الحمل والولادة .

يمكن أن يرتفع معدل هرمون الحليب ( البرولاكتين ) عند تناول بعض العقاقير مثل أدوية الغثيان وبعض أدوية الكآبة وأدوية الصرع وأدوية الذهان.

وفي الحالات المرضية يزيد إفراز هرمون الحليب حين تصاب الغدة النخامية بالتورم وهو في غالب الحالات تورم صغير وحميد في طبيعته .

البرولاكتين منتج في كلا الرجال والنساء. إنّ إفراز البرولاكتين متزايد بعدد من المحفّزات الخارجية مثل الإجهاد، الرضاعة والنشاط الجنسي.

في النساء، الصدر نسيج هدف البرولاكتين السائد. البرولاكتين له تأثير تحفيز الصدر لإنتاج حليب الرضاعة في الحمل المتأخّر وإنتاج الحليب المستقل بعد الولادة. ويوجد هورمونات أخرى لها نفس التاثير على الصدر مثل oestrogen

البرولاكتين يستمرّ أيضا عادة في الرجال لكن لا يظهر له دور معيّن في الذكور. مستويات البرولاكتين العالية لها تأثير فى قمع الهورمونات المسؤلة عن الإشتغال الطبيعي للمبايض والخصيات. مستويات البرولاكتين العالية تسبب ايضا مشاكل الخصوبة.

يُنبوع~العطآء
2011-03-04, 19:27
اخي ممكن ما الذي يمكن استنتاجه من الوثيقة 3 ص 89

smart web
2011-03-04, 22:31
اخي ممكن ما الذي يمكن استنتاجه من الوثيقة 3 ص 89


- عند وضع أي سؤال أو استفسار نطلب أن يكون واضح و يخص شيئا محددا ( و ليس كأن تقول :لم أفهم العلوم ، أو لم أفهم الوحدة كذا ، أو النشاط كذا .... ) بل يجب أن يكون السؤال محددا ( مثل : ما هو .... ADN )

- نطلب عدم وضع عبارات الشكر و غيرها .... حتى تكون طريقة المراجعة من الموضوع يسيرة ومنظمة .

- عند الرد على أي سؤال ، نرجوا اقتباس المشاركة ثم الرد

- الطلبات ممنوعة ( مثل : مذكرات و حلول التمارين .... )


....................

f.smail
2011-03-05, 08:35
شكرا جزيلا

f.smail
2011-03-05, 08:40
ربي يحفضكم إن شاء الله

f.smail
2011-03-05, 08:41
شكرا جزيلااااااااااااا

f.smail
2011-03-05, 08:42
http://mumuland.m.u.pic.centerblog.net/2no9qbkx.gif

soheib soualmia
2011-03-05, 14:50
من فضلكم أريد شرح مفصل للانقسامات بالصور عاجل أحتاجه اليوم غدا الاختباااار
بارك الله فيك ورحم والديك و أنالك الجنة أخي على الموضوع القيم

عبدلي اسماعيل
2011-03-05, 18:26
أريد معلومات عن مادة الكولشسين و دورها في الإنقسام المنصف

-selma-
2011-03-05, 18:43
الكولشسين هي ماده تمنع تشكل خيوط المغزل الا لوني دون ان تمنع تضاعف ال adn

وهي موجده في تجربة تايلور

smart web
2011-03-05, 20:11
من فضلكم أريد شرح مفصل للانقسامات بالصور عاجل أحتاجه اليوم غدا الاختباااار
بارك الله فيك ورحم والديك و أنالك الجنة أخي على الموضوع القيم

الانقسام المنصف (بالإنكليزية: meiosis) يحدث في الخلايا التناسلية الحية والتي تسمى بالأعراس، ويختلف هذا النوع من الانقسام بأنه خلاله يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف. و تكمن أهمية الانتصاف بأنه ضروري للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، كما انه بواسطة الانتصاف تتم المحافظة على ثبات عدد الصبغيات، و يساعد في تنوع صفات الكائنات الحية لنفس السلالة. في الحيوان يحدث الانتصاف في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية، و في الاناث في المبيض لتكوين البويضات. أما في النبات فيحدث في المتك لتكوين حبوب اللقاح، و المبيض لتكوين البويضات.
نواتج هذا الانقسام هي أربع خلايا غير متماثلة جينياً وبالتالي تملك صفات جديدة غير صفات الخلية الأم. وكذلك يتميز هذا الانقسام أن الخلية الناتجة لا تكمل الدورة كما يحدث في الانقسام المتساوي، وأن عدد الكروموسومات في الخلية الناتجة هو العدد النصفي (1ن) والذي سيعود إلى العدد الضعفي (2ن) عند اتحاد الغاميت الذكري والأنثوي.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/54/Meiosis_diagram.jpg/300px-Meiosis_diagram.jpg

مراحل الانقسام المنصف

للانقسام المنصف مرحلتان أساسيتان تضاف إليهما مرحلة قبلهما وهي الطور البيني، وشرحه كالآتي:

الطور البيني

يحتل هذا الطور الجزء الأكبر من حياة الخلية -عادة- ويسبق مرحلة الانقسام نفسها. وفي هذا الطور تكون الصبغيات (الكروموسومات) قد تضاعفت في مرحلة التخليق (S phase) -وهي إحدى مراحل الطور البيني - بحيث يتكون كل صبغي من كروماتيدين متماثلين تماماً في المادة الجينية ، ويسميان الكروماتيدين الشقيقين ويتحدان في نقطة تسمى القسيم المركزي (أو السنترومير). وفي هذا الطور أيضاً يتضاعف المُرَيْكِز (السنتروسوم).

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/01/Meiosis_II_-arabic.png/250px-Meiosis_II_-arabic.png

المرحلة الأولى من الانقسام المنصف

الطور التمهيدي الأول

يحتل هذا الطور القسم الأكبر من عملية الانتصاف (حوالي 90%)، وفيه تبدأ الكروموسومات بالتكثف وتظهر واضحة تحت المجهر، ويكون كل كروموسوم عبارة عن شِقَّي صِبْغِيّ (كروماتيدين) شقيقين متحدين في السنترومير. تصطف الكروموسومات بحيث يكون كل كروموسومين متماثلين متجاورين وعليه، وبما أن الكروموسومات قريبة جداً من بعضها، فإنه قد يحدث تداخل بين كروماتيدين غير شقيقين من كل كروموسومين متماثلين (لاحظ الشكل) وهذه العملية تسمى: العبور، وفيها يتم تبادل جزء من المادة الجينية بين كروموسومين متماثلين، حيث يترك جزءٌ من المادة الوراثية الكروموسومَ الأول، وجزء مماثل من المادة الوراثية يترك الكروموسوم الثاني، ويرتبط الجزء الأول مكان الجزء الثاني على الكروموسوم الثاني ، وكذلك الثاني يرتبط مكان الأول، وهذه العملية هي المسؤولة عن وجود صفات جديدة في الجيل التالي، تختلف عن الجيل الأول.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/ProphaseIF.jpg/150px-ProphaseIF.jpg

في عملية العبور يحدث تشابك بين الكروموسومين المتماثلين بواسطة بروتين يسمى المُعَقَّد المَشْبَكِيّ الخَيطِيّ (synaptonemal complex) ويحدث هذا التشابك في المنطقة التي حدث فيها العبور، وتسمى منطقة التشابك هذه بالـ"تَصالَبَة"، فيكون الناتج عبارة عن كروموسومين متصلين في نقطة أو أكثر ويسميان "رباعية"، وفي كل رباعية تصالَبة واحدة أو أكثر، ويقوم المُعَقَّد المَشْبَكِيّ الخَيطِيّ بإبقاء الكروموسومين متصلين حتى الطور الانفصالي.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/87/Meiosis_crossover.png/150px-Meiosis_crossover.png

في هذه المرحلة أيضاً يحدث التالي: تختفي النَّوية ويتجه المُرَيْكِزان نحو قطبي الخلية ويبدأ تكوين الخيوط المغزلية وذلك مشابه لما يحدث في عملية الانقسام المتساوي.تحتوي منطقة السنترومير على بروتين يسمى الحَيِّزَ الحَرَكِيّ (kinetochore) والذي به ترتبط الخيوط المغزلية، ثم تقوم الكروموسومات المتماثلة بالاتجاه إلى خط استواء الخلية كما سيأتي.

الطور الاستوائي الأول

في هذا الطور تتجه الرباعيات نحو خط استواء الخلية، بحيث يكون كل كروموسوم من كل كروموسومين متماثلين متواجهاً أحد قطبي الخلية، وفيه يتصل الحيز الحركي (kinetochore) بأحد الخيوط المغزلية المتكونة من أحد المُريكزين (السنتروسومين).



الطور الانفصالي الأول

تبدأ الكروموسومات بالانفصال، ويتجه كل منها نحو أحد قطبي الخلية (كل كروموسومين متماثلين يتجه كل واحد منهما نحو أحد قطبي الخلية) ، وتبقى الكروماتيدات الشقيقة متصلة هنا ، أما الذي ينفصل فهو الكروموسومات ، لاحظ الفرق هنا بين الطور الانفصالي الأول في الانقسام المنصف وبين الطور الانفصالي في الانقسام المتساوي؛ فالذي ينفصل هنا هو الكروموسومات وليس الكروماتيدات أما في الطور الانفصال في الانقسام المتساوي فتنقسم الكروماتيدات.
اعلم هنا أن اتجاه الكروموسومات نحو أحد قطبي الخلية تقوده الخيوط المغزلية، ولكن الخيوط المغزلية لا تقوم بسحب الكروموسوم سحباً، وإنما هناك بروتين حركي موجود على الحيز الحركي (kinetochore) الموجود في منطقة السنترومير ، يقوم هذا البروتين بتكسير الخيوط المغزلية إلى وحدات تيوبيُلين (tubulin) بحيث يتبع في تكسيره مسار الخيوط المغزلية؛ وذلك يعني أن الخيوط المغزلية تقصر من (kinetochore) نهاياتها (مكان اتصالها بالكروموسوم) وليس من بداياتها (مكان تكوينها من جهة السنتروسوم).

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Anaphase_IF.jpg/150px-Anaphase_IF.jpg

الطور النهائي الأول والتخصر

في هذه المرحلة تكون كل خلية محتوية على نصف العدد من الكروموسومات (1ن) ، وفيها ينقسم السيتوبلازم. يبدأ الطور النهائي عادة مترافقاً مع عملية التخصر وهنا لا يحدث انقسام للكروموسومات لأنها انقسمت سابقاً. في الخلايا الحيوانية تحدث عملية التخصر وتكوين شق أو ثلم في وسط الخلية يقسمها إلى نصفين؛ أما في الخلايا النباتية فيتكون ما يسمى بـ"الصفيحة الوسطى" ويترسب على جانبيها السليولوز ومكونات الجدار الخلوي الأخرى.
في بعض الأنواع تتكثف الكروموسومات ويتكون الغشاء النووي والنَّوية مرة أخرى.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e0/3D-SIM-4_Anaphase_3_color.jpg/150px-3D-SIM-4_Anaphase_3_color.jpg

المرحلة الثانية من الانقسام المنصف

الطور التمهيدي الثاني

يبدأ تكوين الخيوط المغزلية هنا ومن ثم تبدأ الكروموسومات بالاتجاه إلى خط استواء الخلية.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e5/Mitotic_Prophase.svg/90px-Mitotic_Prophase.svg.png

الطور الاستوائي الثاني

تصطف الكروموسومات في خط استواء الخلية كما بحدث في عملية الانقسام المتساوي، ويرتبط الحيز الحركي على كل قطب بأنيبيب من أحد المُريكزين، لاحظ هنا أن الكروموسومات ليست متطابقة جينياً ، وذلك بسبب عملية العبور التي حدثت في الطور التمهيدي الأول.



الطور الانفصالي الثاني

ينفصل القسيمان المركزيان (السنتروميران) لكل كروموسوم عن بعضهما، لاحظ هنا أن الكروماتيدات هي التي ستنفصل عن بعضها وليس الكروموسومات المتماثلة.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Mitotic_Anaphase.svg/90px-Mitotic_Anaphase.svg.png

الطور النهائي الثاني والتخصر

تتكون النَّويات من جديد وتبدأ الكروموسومات بالتكثف ، وتبدأ عملية التخصر.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c8/Mitotic_Telophase.svg/90px-Mitotic_Telophase.svg.png

لاحظ هنا أن الناتج في عملية الانقسام المنصف هو 4 خلايا كل منها يحتوي العدد النصفي من الكروموسومات (1ن)، ولاحظ أيضاً أن كل خلية من الخلايا الناتجة لا تشبه في صفاتها أياً من الخلايا الأخرى وذلك بسبب عملية العبور التي حدثت في الطور التمهيدي الأول.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/45/MajorEventsInMeiosis_variant_pt.svg/350px-MajorEventsInMeiosis_variant_pt.svg.png

الأهمية والفوائد

الحفاظ على الكائنات متعددة الخلايا؛ وذلك بالحفاظ على العدد الأصلي من الكروموسومات لكل من هذه الكائنات فالقسم الأول من الانتصاف ينصِّف عدد الكروموسومات إلى النصف، وعند اتحاد الغاميتين (العِرسين) يعود العدد الضعفي من الكروموسومات.

و هذا الفيديو يشرح الظاهرة بشكل جيد و مبسط :


http://www.youtube.com/watch?v=uM3cbYEpjSM


http://i63.servimg.com/u/f63/12/13/09/53/c1_mei10.gif

http://belghitihich.ifrance.com/inf/meiose_fichiers/image021.jpg

http://allnatural.iespalomeras.net/imagenes-web/dibujos/meiosis.gif

smart web
2011-03-05, 20:22
أريد معلومات عن مادة الكولشسين و دورها في الإنقسام المنصف

الكولشيسين (بالإنجليزية: Colchicine‏) مركب دوائي مستخلص من زهور النبات الخريفي Colchicum autumnale يستخدم لمعالجة مرض النقرس وداء بهجت.

التركيب الكيميائي لمركب الكولشيسين

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Colchicine_structure.png/220px-Colchicine_structure.png

تم تطوير العقار من قبل الكيميائين الفرنسيين (بالفرنسية: P.S. Pelletier‏) و(بالفرنسية: J. Caventon‏) في العام 1820 م. وأول من استخدم هذا الدواء هو الطبيب Materia Medica لمعالجة مرض النقرس.

زهور نبات Colchicum autumnale المستخدم لاستخراج الكولشيسين :

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/33/Colchicum_speciosum0.jpg/220px-Colchicum_speciosum0.jpg

العشبة من الأعشاب شديدة الشهرة في الطب القديم والحديث علي حد سواء ولها أسماء عديدة ففي سيناء مصر يطلق عليها اسم فريوة الشايب، ومن أسمائها السورنجان – اللحلاح – خميرة العرب – حافر المهر – خميرة العطار

الأستعمالات السريرية

النقرس.
داء بهجت.
حمى البحر الأبيض المتوسط.
الصداف.
السرطان: فقد طورت شركة بريطانية (بالإنجليزية: Angiogene‏) العقار وأنتجت منه الدواء ZD6126 أو ANG453.
تشنج الكولون: فقد طورت شركة أسترالية Giaconda وصفة مركبة من الكولشيسن مع مضاد الالتهاب أوسالازين (بالإنجليزية: olsalazine‏) لعلاج متلازمة تشنج الكولون (بالإنجليزية: irritable bowel syndrome‏).
استعمالات غير مصنفة: وهي عديدة فالبعض يوصفه لعلاج ألم الظهر.

التأثيرات الجانبية

هضمية: وهي تُشكل معظم التأثيرات الجانبية للدواء وتشمل: الاسهال, الغثيان, الإقياءات, تقلصات بالبطن.
اضطرابات بوظائف الكبد.
اضطرابات جلدية.
اضطرابات دموية: قلة في تعداد العدلات (المعتدلات) neutropenia بالدم.
تأثيرات على نقي العظام مما يؤدي إلى فقر الدم.
تأثيرات عصبية.
تشوهات جنينية (عند استخدامه لدى الحامل).
نقص في عدد الحيوانات المنوية (عقم مؤقت).
يمكن أن يحدث ضرراً في بعض الصبغيات (الكروموسومات) وقد يؤدي إلى العقم وعدم الإنجاب.

الجرعات

النقرس الحاد: وهو يُثبِّط بلعمة البالعات لبلورات حمض البول وبالتالي يعرقل سير المرض.
يُعطى الكولشسين بشكل أقراص Tablet 0.6 ملغ بمقدار 3-4 حبات/يوم وذلك في أول 3-4 أيام. ثم 2 حبة /اليوم مدة 4-5 أيام ثم 1 حبة/اليوم لمدة شهر على الأقل يُعتبَر الكولشسين من العلاجات التجريبية (ففي حال شككنا بالنقرس): نُعطي الكولشسين ونراقب: إذا تحسّن المريض حالة نقرس وإذا لم يتحسّن نفكّر باحتمال آخر..

حمى البحر الأبيض المتوسط : فعالية الكولشيسين في المراحل الحادة للمرض هي فعالية مشكوك فيها, (الكولشيسين له فعالية لمنع تكرار أزمات المرض وكذلك لمنع حدوث داء نشواني), وأما المرضى الذين لا يتحملون الكولشيسين فيمكن توزيع الجرعات على أربع مرات يومياً وبعد ذلك محاولة زيادة الجرعة تدريجياً.
الجرعة اليومية هي من 1-2 ملغم يومياً وطوال الحياة موزعة على جرعتين أو ثلاث, وبهذه الوسيلة يمكننا منع حدوث أزمات مرضية في حوالي 65% من الحالات, بينما في 30% الباقون فإن استعمال الكولشيسين يجعل أزمات المرض عندهم اقل حدة واقل قوة ومتباعدة أكثر, أما الـ5% المتبقية فإن استعمال الكولشيسين لا يحدث أي تغيير لا في قوة الأزمات ولا في تباعد الفترات بينهما, وبالرغم من ذلك فإن هؤلاء الخمسة بالمائة يستمرون بتناول 2 ملغم يومياً لمحاولة منع حدوث داء النشوانية, ومن الجدير بالذكر أن زيادة كمية الجرعة لا يؤدي إلى استجابة أحسن.

والمرضى الذين لا يستجيبون للكولشيسين يمكن إعطاؤهم انترفيرون ألفا حيث لوحظ أن الانترفيرون قد يستجيب له تلك المجموعة من المرضى.

lafouze
2011-03-05, 21:27
ما الفرق بين خلية دات الصغة 2ن و 1ن

f.smail
2011-03-06, 12:54
شكرا هذه المعلومات سوف تفيد العديد من الطلاب خاصتا الذين هم في مرحلة الإختبارات

f.smail
2011-03-06, 12:58
هذو الصور من الألبوم إنتاعي مش من اليوتيوب و أي شخص يريد رؤية الصور كاملة فالينظر إلى ألبومي يمكن لأي شخص المشاهدة ففيه صور تعليمية و تثقيفية

يُنبوع~العطآء
2011-03-08, 18:54
ما الفرق بين خلية دات الصغة 2ن و 1ن


الخلية ذات الصيغة ن هي خلية جنسية ناتجة عن الانقسام المنصف للخلية الجسمية
و2ن خلية جسمية تحافظعلى صيغتها بواسطة الانقسام المتساوي للخلية الانشائية
اذا حسب ما اعرف
والله اعلم

احمد بوعرفة
2011-03-08, 20:08
ماهو تعريف الطفرة الوراثية .....وشكرااااااا

يُنبوع~العطآء
2011-03-09, 11:06
الطفرة الوراثية هي ظاهرة نادرة ومفاجئة تتمثل في تغيير المورثة وباتالي تنوع النمط الظاهري
تؤدي الطفرة الى ظهةر صفة جديدة يمكن للعوامل المحيطية بنا ان تؤثر في حدوثا مثل التدخين اشعة فوق بنفسجية الملوثات المصانع النووية

f.smail
2011-03-11, 08:58
ممكن شرح لدرس الطفرات من فظلكم

f.smail
2011-03-11, 09:00
ممكن شرح حول الطفرات من فظلكم