|
|
|
|||||||
| منتدى أساتذة التعليم الثانوي فضاء و دليل للأساتذة ، تبادل للخبرات، مذكرات، مناهج، البحث الوثائقي، ملتقيات و ندوات تربوية، البرمجيات و الاستفسارات التربوية |
في حال وجود أي مواضيع أو ردود
مُخالفة من قبل الأعضاء، يُرجى الإبلاغ عنها فورًا باستخدام أيقونة
( تقرير عن مشاركة سيئة )، و الموجودة أسفل كل مشاركة .
| آخر المواضيع |
|
╣۩╠....ركن تحضير مادة العلوم الطبيعية مع الاستاذ ابوحفص 2012 ╣۩╠...
 |
|
|
أدوات الموضوع | انواع عرض الموضوع |
|
|
2011-11-02, 17:02
|
رقم المشاركة : 1 | ||||
|
الخلل الوظيفي المؤدي لظهور المرض هو ان دور انزيم g6pd مادة napd الى مادة napdh وينتج جلوتاثيون مختزل وهو يحمي الخلية من المواد المؤكسد
|
||||
|
2011-11-03, 08:33
|
رقم المشاركة : 2 | ||||
|
اقتباس:
في التجربة 1 و 2 و 3 : حدوث تفاعل ( يتحلل النشأ إلى سكريات بسيطة ) مع اختلاف في المدة الزمنية التي يستغرقها كل تفاعل . (زمن التجربة 2 أطول من زمن التجربة 3 وأقصر من زمن التجربة 1 .) في التجربة 4 : عدم حدوث تفاعل ( عدم تفكك البروتين ) الاستنتاج * الانزيم هو مادة من طبيعة بروتينية تعمل على تسريع التفاعلات الكيميائية في شروط محددة، كما تقوم بتفكيك الجزيئات المعقدة إلى جزيئات بسيطة، تتخرب بالحـرارة المرتفعـة. |
||||
|
2011-11-03, 08:34
|
رقم المشاركة : 3 | |||
|
مرض أنيميا الفول : |
|||
|
2011-11-04, 23:35
|
رقم المشاركة : 4 | ||||
|
شكر موصول لمصطفى و رنيم ...موفقين اقتباس:
دور انزيم g6pd هو انتاج مادة البنتوز من جلوكوز الفسفات السداسي و تحويل مادة النيكوتونوميد ادنين الفسفات الثنائي النووي (nadp) الى مادة النيكوتونوميد ادنين الفسفات الثنائي النووي المؤكسد (nadph). وتكمن اهمية مادة (nadph) في المحافظة على جعل مادة الجلوتاثيون في داخل خلية الدم الحمراء في حالة مختزلة. وفي حالة نقص انزيم g6pd يؤدي ذلك الى نقص تكوين مادة (nadph) وبالتالي تبقى مادة الجلوتاثيون في حالة مؤكسدة وفي هذه الحالة لا تتأثر خلايا الدم الحمراء بهذا النقص. لكن عند أكل الفول او بعض الأدوية، أو الإصابة ببعض الألتهابات الفيروسية يؤدي ذلك الى تكسر خلايا الدم الحمراء وظهور أعراض المرض. الاستخلاص / الإنزيم ضروري للنشاط الأيضي للعضوية وغيابھ يؤدي إلى خلل في النشاطات الأيضية للعضوية |
||||
|
2011-12-24, 11:55
|
رقم المشاركة : 5 | ||||
|
اقتباس:
االسلام عليكم ورحمة الله تعالى وبركاته اسفة على تاخري الكبير لكن والله ظروف المهم ممكن تتكرم ونعيد شرح هاته الظاهرة والله مافهمت شرا لكم على تفهمكم |
||||
|
2011-11-04, 11:21
|
رقم المشاركة : 6 | ||||
|
|
||||
|
2011-11-04, 23:48
|
رقم المشاركة : 10 | |||
|
1. قياس النشاط الإنزيمي عن طريق التجريب المدعم بالحاسوب
Expérimentation assistée par ordinateur يمكن الاستعانة بتركيب تجريبي مرتبط بالحاسوب حيث يضم التركيب المكونات التالية logiciel/ 1. حاسوب مزود ببرنامج خاص يسمح بحساب وعرض النتائج على شاشة الحاسوب على شكل منحنيات sonde capteur/ 2. مسبار أو لاقط يمكن الكشف بھ عن مادة معينة في الوعاء وقياس تركيزھا بصورة مستمرة . لذلك يختلف نوع اللاقط حسب نوع التفاعل المراد إجراءه ونوع المواد المتفاعلة أو الناتجة المراد قياسھا قد يستعمل لاقط آخر أو لاقطين أحدھما خاص ب PH والآخر خاص بدرجةالحرارة وذلك لمتابعة تغيراتھما أثناء حدوث التفاعل. Interfaces 3. وسائط لربط اللاقط أو اللواط بالحاسوب. Bioréacteur 4. مفاعل حيوي  1/ ماهى مزايا استعمال التجريب المدعم بالحاسوب في قياس نشاط الإنزيمات مقارنة بالتجربة الاعتيادية دراسة حركية التفاعلات الإنزيمية عن طريق التجريب المدعم بالحاسوب Expérimentation assistée par ordinateur لدراسة حركية التفاعلات الإنزيمية تم اختيار إنزيم غلوكوز أكسيدازGO كمثال للدراسة المعادلة التفاعل :  التجربة 01 : تمت الدراسة باستعمال محلول غلوكوزي ( مادة التفاعل ) بتركيز 7 ثابتة بعد وضع = PH محدد وفي درجة حرارة ثابتة 37 م° وعند دراجة العناصر في المفاعل يتم تشغيل التركيب ويبدأ التسجيل على الحاسوب يتم حقن تركيز ثابتة من إنزيمGlucose Oxidase كما يتم إجراء التجربة بدون إضافة الإنزيم النتائج مبينة في الوثيقة التالية  1/حلل و فسراهم اطوار منحنى الوثيقة 2 / استخرج من الوثيقة العلاقة الموجودة بين كمية المادة المتوفرة في الوسط و سرعة التفاعل . |
|||
|
2011-11-09, 08:34
|
رقم المشاركة : 11 | |||
|
شكر موصول الى نجمة العرب و رنيم موفقات 1. قياس النشاط الإنزيمي عن طريق التجريب المدعم بالحاسوب [/QUOTE]Expérimentation assistée par ordinateur يمكن الاستعانة بتركيب تجريبي مرتبط بالحاسوب حيث يضم التركيب المكونات التالية logiciel/ 1. حاسوب مزود ببرنامج خاص يسمح بحساب وعرض النتائج على شاشة الحاسوب على شكل منحنيات sonde capteur/ 2. مسبار أو لاقط يمكن الكشف بھ عن مادة معينة في الوعاء وقياس تركيزھا بصورة مستمرة . لذلك يختلف نوع اللاقط حسب نوع التفاعل المراد إجراءه ونوع المواد المتفاعلة أو الناتجة المراد قياسھا قد يستعمل لاقط آخر أو لاقطين أحدھما خاص ب PH والآخر خاص بدرجةالحرارة وذلك لمتابعة تغيراتھما أثناء حدوث التفاعل. Interfaces 3. وسائط لربط اللاقط أو اللواط بالحاسوب. Bioréacteur 4. مفاعل حيوي  1/ ماهى مزايا استعمال التجريب المدعم بالحاسوب في قياس نشاط الإنزيمات مقارنة بالتجربة الاعتيادية دراسة حركية التفاعلات الإنزيمية عن طريق التجريب المدعم بالحاسوب Expérimentation assistée par ordinateur لدراسة حركية التفاعلات الإنزيمية تم اختيار إنزيم غلوكوز أكسيدازGO كمثال للدراسة المعادلة التفاعل :  التجربة 01 : تمت الدراسة باستعمال محلول غلوكوزي ( مادة التفاعل ) بتركيز 7 ثابتة بعد وضع = PH محدد وفي درجة حرارة ثابتة 37 م° وعند دراجة العناصر في المفاعل يتم تشغيل التركيب ويبدأ التسجيل على الحاسوب يتم حقن تركيز ثابتة من إنزيمGlucose Oxidase كما يتم إجراء التجربة بدون إضافة الإنزيم النتائج مبينة في الوثيقة التالية 1/حلل و فسراهم اطوار منحنى الوثيقة 2 / استخرج من الوثيقة العلاقة الموجودة بين كمية المادة المتوفرة في الوسط و سرعة التفاعل . مزايا استعمال التجريب المدعم بالحاسوب في قياس نشاط الإنزيمات مقارنة بالتجربة الاعتيادية[/color] 1. يسمح بالقياس السريع للمواد المتفاعلة أو النواتج بدقة 2. يسمح بمتابعة سير التفاعل على الشاشة بصورة لحظية 3. يسمح بمشاھدة تأثير إضافة مادة مرب للتفاعل مباشرة 4. يسمح بتخزين النتائج التحليل: . تعبر تغيرات نسبة ال o2في المفاعل بدلالة الزمن عن تطور سرعة (الحركية) التفاعل الإنزيمي قبل حقن إنزيم الغلوكوز– أكسيداز المجال/ 0-1.5د / :، يكون تركيز الأكسجين في الوسط ثابت حوالي 9.5 ملغ/ل و هى وهي الكمية الموفرة في الوسط.. بعد حقن الإنزيم: المجال (1.5-6 د) : نسجل تناقص سريع في تركيز الأكسجين ليصل إلى قيمة تقارب . 5 ملغ/ل في الدقيقة ثم تناقص في تركيز الأكسجين بسرعة اقل ثم يتواصل تناقص الأكسجين ببطء ثم يتوقف بعد (3.5) عند تركيز 1 ملغ / ل . التفسير: ثبات تركيز الأكسجين قبل حقن الإنزيم ( في غياب الإنزيم) دلالة على عدم تفكيك جزيئات الغلوكوز. يفسر تناقص تركيز الأكسجين في الوسط بتفكيك جزيئات الغلوكوز في وجود الأنزيم غلوكوز أكسيداز. ب العلاقة: ترجع الكمية المستهلكة لجزيئات ال02 إلى سرعة التفاعل بين الإنزيم و مادة التفاعل فهي قصوى في بداية التفاعل ثم تتناقص فيما بعد تدريجيا . ومنه يمكن إستنتاج أن سرعة التفاعل مرتبطة بكمية المادة المتوفرة في الوسط حيث تكون هذه السرعة قصوى في بداية التفاعل عند توفر كمية كبيرة من المادة |
|||
|
2011-11-06, 16:10
|
رقم المشاركة : 12 | |||||
|
|
|||||
|
2011-11-08, 19:20
|
رقم المشاركة : 13 | |||
|
1/ التحليل و التفسير |
|||
|
2011-11-09, 08:36
|
رقم المشاركة : 14 | |||
|
یمثل المحنى الموالي تغیرات السرعة الابتدائیة بدلالة تركیز مادة التفاعل |
|||
|
2011-11-15, 14:02
|
رقم المشاركة : 15 | ||||
|
اقتباس:
1. تحلیل المحنى : نلاحظ من المنحنى تكون السرعة الابتدائیة قصوى في المجال ( 0 100 ) میلي مول /ل حیث تبلغ السرعة 0.5 میلي مول /ل /ثا عند التركیز 100 میلي مول /ل من التركیز ( 100 300 ) میلي مول /ل تزداد السرعة ببطء حیث تبلغ السرعة 0.6 میلي مول /ل /ثا عند التركیز 300 میلي مول /ل وبعدھا تبقى السرعة ثابتة مھما زاد التركیز 2. المعلومة الإضافیة المستنتجة من التحلیل : أن السرعة الابتدائیة للتفاعل الإنزیمي مرتبطة بتركیز مادة التفاعل في حدود معینة بمعنى تزداد السرعة بزیادة تركیز مادة التفاعل وتأخذ قیمة قصوى عند تركیز معین 3. الفرضیة المقترحة لتفسیر شكل المنحنى : أن التفاعل الإنزیمي یتم بتشكیل معقد ( إنزیم مادة التفاعل ) فتصل السرعة إلى حد أقصى عند تشبع جمیع الوحدات الإنزیمیة المتوفرة في الوسط بمادة التفاعل التعليق/ يحفز الإنزيم فوسفو غلوكوميتاز التفاعل التالي: غلوكوز 6 فوسفات فوسفات الى غلوكوز 1 فوسفات يحفز الإنزيم غلوكوز 6 فوسفاتاز التفاعل التالي: غلوكوز 6 فوسفات الى غلوكوز . التعليل : الإنزيم فوسفوغلوكوميتاز هو إنزيم عمل على تحويل مجموعة الفوسفات من مكان في الجزيئة ( ذرة الكربون رقم 6 ) إلى مكان آخرفي نفس الجزيئة( ذرة الكربون رقم 1 الإنزيم غلوكوز 6 فوسفاتاز هو إنزيم تفكيك عمل على نزع مجموعة الفوسفات من مادة التفاعل ( غلوكوز 6 فوسفات) إذن يؤثر الإنزيمان على نفس مادة التفاعل ( غلوكوز 6 فوسفات) إلا أن المنتوج مختلف و هو ما يبين أن لكل إنزيم تأثير نوعي : لا يحفز إلا تفاعل واحد |
||||
|
| الكلمات الدلالية (Tags) |
| ╣۩╠....ركن, تحضي۩╠... |
|
|
المشاركات المنشورة تعبر عن وجهة نظر صاحبها فقط، ولا تُعبّر بأي شكل من الأشكال عن وجهة نظر إدارة المنتدى
المنتدى غير مسؤول عن أي إتفاق تجاري بين الأعضاء... فعلى الجميع تحمّل المسؤولية
Powered by vBulletin .Copyright آ© 2018 vBulletin Solutions, Inc
إضغط هنا لمشاهدة الصورة كاملة
العرض المتطور
