يهم كل من هو مترشح ل باك 2012 علوم تجربية

[دنيا الافراح]

سنشرع في الدراسة ان شاء الله بمادة العلوم الطبيعية
لكن قبل البدأفي برنامج السنة الثالثة نراجع ما سلف مما يهمنا من برنامج السنة الثانية لذا وددت لو نقوم بحل هذا التمرين كافتتاحية على بركة اللة


[IMG][/IMG]

[*الراجي عفو الله*]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة دنيا الافراح

سنشرع في الدراسة ان شاء الله بمادة العلوم الطبيعية
لكن قبل البدأفي برنامج السنة الثالثة نراجع ما سلف مما يهمنا من برنامج السنة الثانية لذا وددت لو نقوم بحل هذا التمرين كافتتاحية على بركة اللة


[img][/img]

السلام عليكم

بارك الله فيك وجزاك عنا خيرا

التحليل :
في الوثيقة المرفقة نلاحظ أن افراد الجيل4 17 -18 - 19 مصابين في حين الابوين 9 -10 غير مصابين مما يبين ان كلاهما حامل للمرض وبما ان 9 حامل لمرض معناه احد الابوين 4 او 3 حامل للمرض ومنه فإن 1 او 2 حامل للمرض في حالة إذا ماكان 4 حامل للمرض وايضا لدينا في ج 3 - 12 -14 - 16 مصابين مما يدل على أن 5و6 كلاهما حامل للمرض وبما ان 5 حامل للمرض فإن 1 او 2 حامل للمرض ...*والتحليل يطول ويقصر وللحديث فيه شعب * ............ويحتمل الخطا والصواب*

الإستخلاص عن الأليل
1- الأليل الخاص بالمرض متنحي وذلك لاننا اذ تتبعنا شجرة النسب نستنتج ان احد ابوين الجيل 1 حامل للمرض ورغم ذلك أبناء الجيل 2 كلهم غير مصابين ...*وللتعليل بقية ويطول ويقصر مجرد مختصر *

2- المرض وراثي وصفته متنحية لاتظهر إلا إذا كان الفرد نقي يحمل أليلا المرض ....*جوابي هذا يحتمل الخطأ بقدر ما يحتمل الصواب *

3- التغير في المروثة وتغير التسلسل النيكليوتيدي يحدث تغير في البروتين الناتج وبالتالي تغير الحمض الاميني في المورثة وبالتالي تغير النمط الوراثي والصفة

الظاهرة الناتجة طفرة وراثية سببها خلل في المورثة الخاصة

وسببه تخلف انزيم الاديان بوليميراز عن عمله اي انقلاب او حذف او اضافة


*يحتمل الخطا بقدر ما يحتمل الصواب *



مجرد محاولة بعد 3 أشهر من طي الصفحة

تلزمني مراجعة تامة لما سبق حتى اتذكر ما سلف


أنار الله دربك أختي

إلتفاتة في آنها

ننتظر تفاعل الأعضاء معك وبانتظار تمرين آخر


تقبل الله منا ومنكم صالح الأعمال


صح فطوركم

سلام