أنا طالبة في الطب
منذ حوالي أكثر من 3 أشهر أعاني من صعوبة من تحريك رجلي اليمنى
من احاسيس بالخدش كالمسامير في نفس القدم
و كنت أتعب كثيرا
فالأول ظننت أن الأمر عادي و أنه سيزول
لكن بدأت الأعراض في الزيادة و صارت لا تقاوم
كما أصبت من بعد بنقص الرؤية في العين اليسرى و ذبذبات غير عادية في وجهي من نفس الجهة
قام أبب بفحصي (هو طبيب نساء) و قام بارسالي إلى زميل له هو طبيب الأعصاب
قام الأخير بفحصي و نزع عينة من الماء الموجود في الظهر LCR لدراسته فتبين أنه يظهر إلتهابا ما
لكن التحاليل التي أجريتها على الدم كانت عادية و لا يوجد أي التهاب
بدأت أقلق و عرفت أنه قد يكون اختلال مناعي
طلب مني إجراء فحص بالرنين المغناطيسي و الرجوع إليه
ذهبت مع أبي لإجراء الفحص و من ذلك اليوم كلما أسأل أبي هل أذهب لإحظار النتائج يخبرني أنه هو من يذهب و أنه علي الاستراحة
أصبح في كل مرة أطلب منه النتائج يجد عذرا لأغير الموضوع و لاحظت تقربه مني و رعايته أكثر من السابق
كما لاحظت حزنه و حزن أمي (هي كذلك طبيبة)
الأسبوع الماضي قال لي أن الطبيب المختص في الأشعة ضيع النتائج و علي إعادتها، فقمت باعادتها و انتظرت النتائج بفارغ الصبر
لكن أبي كالعادة يتخلق الأعذار لينسيني الأمر و يقول لي أني بخير و أنني بأخذي للكرتيكويدات سأتحسن
اليوم و أنا أبحث عن وثائقي للتسجيل الجامعي التي أجمعها عادة عند أبي
وجدت نتائج الفحص بالرنين المغناطيسي IRM الأول و الثاني و اندهشت
يظهر الأول صفيحات في مستوى النخاع الشوعي و أخرى في المخ يعني في الجملة العصبية المركزية
و الثاني يظهر صفيحات أخرى في أماكن مختلفة عن الأولى لكنها دائما مركزة في الجملة المركزية (مخ+نخاع)
عرفت المرض الذي أعاني منه و عرفت سبب طلب أبي مني إعادة الفحص
لأنه من الشروط الازمة لتشخيص هذا المرض هو تبيان توزيع هذه الصفيحات في الفضاء و الزمان dissémination temporo-spatiale في تصويرين مختلفين
كما هو الحال بالنسبة للفحصين الذان قمت بهما ففهمت لماذا أبقى علي في المستشفى لأخذ جرعات عالية من الكورتيكوييد و فهمت سبب ظهور الإلتهاب في السائل المخي-الشوكي LCR
أعاني من مرض مزمن سببه مجهول ليس له دواء
إنه التصلب الصفيحي أو اللوحي .... ما نعرفش اسمه بالعربي، بالفرنسي Sclérose en plaques
هو مرض نادر في بلادنا و هو منتشر خاصة في بلدان الشمال (كندا في المرتبة الأولى)
هو مرض التهابي ناتج عن اعتلال مناعي في الجملة العصبية المركزية (مخ+نخاع) يتم فيه تدمير مادة la myéline التي تغطي الأعصاب لاعتبارها جسم غريب
هو مرض أكثر انتشارا لدى النساء، يبدأ بين السنة 20 و 40 و هو السبب الثاني للإعاقة عند الشباب بعد الحوادث
يبدأ بأعراض مختلفة كنقص البصر، صعوبة في الحركة، نقص الاحساس، آلام مختلفة .... يعني كل ما هو متعلق بالأعصاب
ثم تختفي هذه الأعراض تماما نتيجة ترميم جزئي لمادة la myéline و تظهر أخرى من جديد بعد حوالي سنة في أماكن مختلفة ثم تختفي
يتطور هذا المرض بنوبات متباعدة في الأول لكنها سرعان ما تتقارب و تظهر مرة في الشهر مثلا
في الأخير، بعد اتلاف العصب، يستحيل تجديده فتصبح الأعراض دائمة و لا تزول .....
يعني في الأخير، المريض لا يمشي، لا يرى، لا يسمع، لا يحس، لا تكون له شهوة، لا يقدر على ضبط البول و البراز .... يا ربي !!!!!!!!!!!!!!!
ففقدان القدرة على المشي يأتي في العادة 20 سنة بعد بداية الأعراض الأولى
لم أخبر والدي أنني أعلم ما أصابني و أنا حائرة في أمري !!!!!!!!!!!!!!
ماذا أفعل ؟؟
لدي قريب يعاني من نفس المرض (يكمن أن تكون للوراثة دور في هذا المرض لكن الأمر غير مثبت علميا)
هو في قرابة 38 من عمره و هو في الكرسي المتحرك !!!!!!!!!!!!!!!
في حياتي ما فكرت أني سأمرض يوما !!!!!!!!!!!!!!
من فضلكم أنصحوني !!!!!!!!!!!!!!!