انقذوونيييي ....علوووم

[iman mimi]

مرض Mucoviscidose مرض وراثي يتميز بإفرازات مفرطة في مخاط القصبات التنفسية و البنكرياسية و من تم صعوبة في التنفس و اضطراب في وظائف البنكرياس . تم سنة 1985 تحديد المورثة المسئولة عن هذا المرض على الصبغي السابع ، و تمثل الوثيقة 1 شجرة نسب عائلة بعض أفرادها مصابون بهذا المرض.

1 ـ اعتمادا على تحليل شجرة النسب:

أ ـ استخلص العلاقة بين الحليل السليم والحليل المسئول عن هذا المرض.

ب ـ هل الحليل المسؤول عن هذا المرض محمول على صبغيات جنسية أم لا جنسية؟ علل جوابك.

2 ـ اعط النمط الوراثي للأفراد I1 و I2 و II6 . علل جوابك.

3 ـ كيف تفسر العدد الكبير للخلف المصاب عند الزوجين III3 و III4 ؟

يمثل الشكل 1 من الوثيقة 2 جزء من اللولب غير مستنسخ للحليل العادي لهذه المورثة بينما يمثل الشكل 2 من نفس الوثيقة نفس الجزء من الحليل غير عادي .

الوثيقة 2

اعتمادا على مقارنة الشكلين 1 و 2 ، ومقارنة متتاليتي الأحماض الأمينية المطابقة لكل من الحليلين، استنتج سبب ظهور مرض Mucoviscidose
ما هي العواقب التي تترتب عنه على مستوى جزيئة البروتين

سلام
تعيييشووو عاونوني في حل هذا التمرين و الله راني محتاجاتو urj غدوة عندي اختبار
راني في انتظاركم ما تبخلوش علياااااااا

[زهراء1998]

اختي... يعني انا ما فهمتش هذه الدروس...عذرا لايمكنني المساعدة...
ولكن في الوثيقة02
سبب ظهور المرض هو..حذف الرامزةctt في الشكل 02
العواقب هي حدوث طفرة... يمكن ان تؤثر حسب موقع حدوثها...حيث اذا مس هذا التغيير (حذف الرامزة) القطع الدالة للadn تتغير الرسالة التي تحملها مسببة ظهور اليل جديد للمورثة...اما اذا مس القطع غير الدالة فانها لا تؤثر على البرنامج الوراثي....

[iman mimi]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة البسمة الصادقة

اختي... يعني انا ما فهمتش هذه الدروس...عذرا لايمكنني المساعدة...
ولكن في الوثيقة02
سبب ظهور المرض هو..حذف الرامزةctt في الشكل 02
العواقب هي حدوث طفرة... يمكن ان تؤثر حسب موقع حدوثها...حيث اذا مس هذا التغيير (حذف الرامزة) القطع الدالة للadn تتغير الرسالة التي تحملها مسببة ظهور اليل جديد للمورثة...اما اذا مس القطع غير الدالة فانها لا تؤثر على البرنامج الوراثي....

شكرااااااا ليك اختي معليش حتى انا مفهمتش هاد الدروس
ننتظر باقي الاخوة

[أسيل 0022]

السؤال أ ماعلاباليش قدوا نسقسيلك عليه
ب ـ الأليل المسؤؤل عن هذا المرض محمول على الصبغيات لا الجنسية لانه محمول على الصبغي السابع
2 رايحة نرمز للصفة السائدة H . و المتنحية h
النمط الوراثي ل I1 و I2 هو H/h و هذا لانهم أشخاص سليمين لكن ظهر في أبنائهم المرض هذا يعني أنهم حاملين لهذا المرض
النمط الوراثي ل II6 هو h/h و ذلك لانه مصاب
3 أفسر ذلك بإلتقاء الأليلات المتنحية الحاملة للمرض من الأب و الام لإعطاء أفراد مصابين بهذا المرض
باقي الاسئلة جوابي مثل جواب الاخت فوق
هذا ما أظنه و الله اعلم
أتمنى اكون ساعدتك

[iman mimi]

[QUOTE=أسيل 0022;3993438691]السؤال أ ماعلاباليش قدوا نسقسيلك عليه
ب ـ الأليل المسؤؤل عن هذا المرض محمول على الصبغيات لا الجنسية لانه محمول على الصبغي السابع
2 رايحة نرمز للصفة السائدة H . و المتنحية h
النمط الوراثي ل I1 و I2 هو H/h و هذا لانهم أشخاص سليمين لكن ظهر في أبنائهم المرض هذا يعني أنهم حاملين لهذا المرض
النمط الوراثي ل II6 هو h/h و ذلك لانه مصاب
3 أفسر ذلك بإلتقاء الأليلات المتنحية الحاملة للمرض من الأب و الام لإعطاء أفراد مصابين بهذا المرض
باقي الاسئلة جوابي مثل جواب الاخت فوق
هذا ما أظنه و الله اعلم
أتمنى اكون ساعدتك
شكرااااااااااااااا ليك ختي بزاااااااف و الله عاونتيني ربي يجازيك
لي فهم التمرين مايبخلنيش تعيشوووووووو
و الله محتاجاتو في اقر وقت عندى غدوة

[hind-algerie]

[دنيا♥]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
هذه محاولتي
أ - إن الأبوين I1 و I2 سليمين وأنجبا ذكر مصاب وبالتالي أليل هذا المرض متنحي لا بظهر الا عند متماثلي اللواقح
ب - الأليل المسؤول عن هذا المرض محمول على صبغيات لاجنسية (اي انه محمول على صبغيات جسمية)
التعليل : لانه محمول على الصبغي الجسمي رقم 7
2-الترميز : H: الصفة السائدة h : الصفة المتنحية
النمط الوراثي ل I1 و I2 هو H/h و هذا كونهما سليمين (أليل السلامة هو السائد )و لكن أبناءهم II6 و II8 مصابين
النمط الوراثي ل II6 هو h/h و ذلك لانه مصاب
3- نفسر العدد الكبير للخلف المصاب عند الزوجين III3 و III4 ب: زواج الأقارب
سبب ظهور المرض: حذف 3 قواعد ازوتية C من الرامزة 5 و TT من الرامزة 6
العواقب التي تترتب عنه هي:خلل في تركيب البروتين مما تترتب عنه أعراض هذا المرض
موفقة ^^

[amani199]

السلام عليكم
نفس موضوغ فرضنا للفصل الثالث

اذا مازلتي تسحقي الحل قوليلي باه نحطولك
و عيشك اختي قوليلي وين لقيتي هاذ التمريييين و شكرا ♥

[دنيا♥]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة amani199

السلام عليكم
نفس موضوغ فرضنا للفصل الثالث

اذا مازلتي تسحقي الحل قوليلي باه نحطولك
و عيشك اختي قوليلي وين لقيتي هاذ التمريييين و شكرا ♥

وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته
من فضلك ضعي لنا الحل إذا أمكن

[iman mimi]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة دنيا النجاح

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
هذه محاولتي
أ - إن الأبوين i1 و i2 سليمين وأنجبا ذكر مصاب وبالتالي أليل هذا المرض متنحي لا بظهر الا عند متماثلي اللواقح
ب - الأليل المسؤول عن هذا المرض محمول على صبغيات لاجنسية (اي انه محمول على صبغيات جسمية)
التعليل : لانه محمول على الصبغي الجسمي رقم 7
2-الترميز : H: الصفة السائدة h : الصفة المتنحية
النمط الوراثي ل i1 و i2 هو h/h و هذا كونهما سليمين (أليل السلامة هو السائد )و لكن أبناءهم ii6 و ii8 مصابين
النمط الوراثي ل ii6 هو h/h و ذلك لانه مصاب
3- نفسر العدد الكبير للخلف المصاب عند الزوجين iii3 و iii4 ب: زواج الأقارب
سبب ظهور المرض: حذف 3 قواعد ازوتية c من الرامزة 5 و tt من الرامزة 6
العواقب التي تترتب عنه هي:خلل في تركيب البروتين مما تترتب عنه أعراض هذا المرض
موفقة ^^

شكراااااااااا ليك ختي
بالتوفيق

[iman mimi]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة amani199

السلام عليكم
نفس موضوغ فرضنا للفصل الثالث

اذا مازلتي تسحقي الحل قوليلي باه نحطولك
و عيشك اختي قوليلي وين لقيتي هاذ التمريييين و شكرا ♥

ايه ختي ديري فيا مزية حطيلنا الحل