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[ghali1]

:السلام عليكم و رحمة الله و بركاته
ارجوكم ساعدوني في ايجاد بحث حول

quelle sont les rôles de chaque partie de chromatographie phase gazeuse

[chromato]

tu veux dire de l'injecteur jusqu'au détecteur
je peux te donner quelques choses mais je veux plus de détail
je te conseille un livre : analyse chimique

[ghali1]

شكرا لك اخي الكريم
ادا ممكن تعطيني ملخص صغير بارك الله فيك

[chromato]

origine de la méthode:
Mikhail Semenovich Tsvet (ou Michael Tswett) en 1903 fut le premier à réaliser par cette technique la séparation de pigments végétaux sur une colonne, un réservoir cylindrique, remplie de particules de carbonate de calcium.
Après 10 ans, Palmer et
Dhere ont constaté le même phénomène décrit par Tswet.
En 1931, Leadrek, Kuhn et Winterstein ont travaillé sur la purification des xanthophylles sur
une colonne CaCO3 suivant le processus décrit par Tswet.
Il fallut attendre par la suite plusieurs années pour un développement substantiel de la chromatographie, développement initié principalement par les travaux de Martin et Synge, en 1941. Ces chercheurs ont découvert que le passage d'un mélange d'acides aminés acétylés au niveau d'une colonne remplie de gel de silice provoquait leur séparation. Ensuite sont nées les techniques de chromatographie en phase gazeuse, sur papier et en couche mince et finalement, la chromatographie HPLC (de l'anglais «High Performance Liquid Chromatography») vers la fin des années 1960.

[chromato]

définition :
La chromatographie est une méthode physico-chimique de séparation basée sur les différences
d'affinités des substances à analyser à l'égard de deux phases non miscibles. L'une d’elles, la phase
stationnaire, est constituée par un lit de matériau fixe où s’infiltre la deuxième phase qui est la
phase mobile.
Chaque constituant a une vitesse de migration qui lui est propre en fonction de sa
solubilité dans la phase mobile et/ou de son affinité pour la phase stationnaire qui tend à le
retenir.

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classification des méthodes chromatographiques:
on peut classer les différentes méthodes chromatographiques de plusieurs façons:
1/classification selon la nature de la phase:
la phase stationnaire peut etre liquide ou solide et la phase mobile peut etre liquide, gaz ou un fluide supercritique, d'où on parle:
 Pour la chromatographie en phase liquide :
 Chromatographie liquide/solide (LSC).
 Chromatographie liquide/liquide (LLC).
 Pour la chromatographie en phase gazeuse :
 Chromatographie gaz/solide (GSC).
 Chromatographie gaz/liquide (GLC).
 La chromatographie supercritique (SFC) : elle représente un cas intermédiaire entre la
chromatographie en phase liquide et la chromatographie en phase gazeuse.

2/ Classification selon le phénomène chromatographique :
Ce dernier dépend de la nature et de la structure de la phase stationnaire utilisée. On
distinguera donc :
La chromatographie d'adsorption (LSC, GSC) : lorsque la phase stationnaire est
solide.
La chromatographie de partage (LLC, GLC) : lorsque la phase stationnaire est un
liquide non miscible avec la phase mobile.
La chromatographie d'échange d'ions (IEC) : où la phase stationnaire porte des
groupes fonctionnels acides ou basiques, destinés à séparer des composés ionisés.
La chromatographie d'exclusion (SEC) : où la phase stationnaire (poreuse) se
comporte comme un tamis et sépare les composés en fonction de leur taille; on
parle aussi de chromatographie sur gel (GPC, GFC).

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la chromatographie en phase gazeuse: CPG

Le terme chromatographie en phase gazeuse désigne toute technique de chromatographie où la phase mobile est un gaz inerte appelé aussi gaz vecteur.
Les principales limites de la chromatographie en phase gazeuse concernent:
 le caractère volatil obligatoire des composés à séparer ou de leurs dérivés;
 la stabilité thermique des composés à séparer;
 la stabilité thermique de la colonne.

Le caractère volatil de l'échantillon est un caractère préalable à l'analyse par CG et la température d'analyse doit être sélectionnée de sorte à assurer cette condition. Les composés à séparer doivent, bien entendu, être stables à ces températures.

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les composantes d'un chromatographe en phase gazeuse:

la figure ci-dessous représente un système CPG

[chromato]

gaz vecteur:
c'est un gaz inerte, l'hydrogène, hélium, azote sont les gaz vecteurs les plus utilisés. Ils sont prélevés dans
une bouteille sous pression. Un manodétendeur permet d’obtenir la pression d’entrée
cherchée, souvent de l’ordre de quelques bars.
Un manomètre, placé en amont de l’injecteur, permet d’avoir une indication, peu précise
de la pression d’entrée dans la colonne.
le choix du gaz vecteur dépend du détecteur et le composé à analyser (lorsqu'on veut analyser l'hydrogène on ne peut pas l'utiliser comme gaz vecteur et lorsque le détecteur est le FID, on ne peut pas utiliser l'hydrogène comme gaz vecteur)

le gaz vecteur sert à transporter les solutés seulement, il est inerte.

[ghali1]

بارك الله فيك اخي الكريم على هده المعلومات القيمة و جزاك الله الف خير