عليك ان تفرق بين مفهوم الدراسات الجينية الاتوزومية (التي تدرس درجة خلائطية وتزاوج الشعوب والاعراق مع بعضها البعض )
والتفرقة بين الاصول الجينية الابوية التي يحددها الرموزوم الذكري الابوي Y تعرف على علم الجينات الوراثية وكيفية تحديد السلالات البشرية:
الرجل يحمل كروموزوم (X–Y)
الانثى تحمل كروموزوم (X–X)
يتم معرفة السلالة عن طريق فحص لطفرات (تحورات) الكرومزوم ( Y ) الذي يحمله الذكور فقط وينتقل من الابن عن طريق الاب الذي ورثة عن جده الذي انتقل له بدوره من ابيه وهكذا إلي أول البشر في سلسله أبوية عبر ألاف الأجيال.
بينما التحاليل الاوتوزومية تقوم بدراسة باقي الجينات ماعدا الكرموزوم Y و X مثال امازيغ القبائل و الشاوية يحمبون التحور الابوي Y من النوع EM81 و الطوارق ايضا يحملون نفس التحور الجيني الابوي Y لكن من جهة التحورات الامومة X هم مختلفين فالطوارق يحملون اكثر تجورات امومية من الزنوج و هذا بسبب نزواحهم مع الزنجيات عبر الاف السنين مما احدث دخول جينات وراثية جسمية في دمائهم (اتوزومات)
اختبار الاوتوزومات او الاوتوسومال:
الفرق بين الكروموزومات الجنسية (X/Y) والكروموزومات الجسدية او الجسمية
عدد الكروموسومات لدى الإنسان يبلغ العدد الطبيعي للكروموسومات في جسم الإنسان 46 كروموسوماً، تكون على شكل 23 زوجاً، وهي تحمل ما يُقدّر بـ 20,000 إلى 25,000 جين، بحيث تكون مجموعة واحدة من 23 كروموسوم موروثةً من بويضة الأم البيولوجية، والمجموعة الأخرى موروثةً من الحيوانات المنوية للأب البيولوجي، وعند اختلاط كروموزومات الاب مع كروموزومات الام يصبح لدينا 46 كروموزوم و يشكلون مع بعض 23 زوج كروموزوم
ويُطلق على 22 زوج من هذه الكروموسومات بالجسدية، بينما يُسمى الزوج الأخير بالكروموسومات الجنسية والتي يرمز لها (XوY ) التي تكون وظيفتها تحديد جنس الجنين.
حيث ان من بين 23 زوج كروموزوم يوجد 22 زوج كروموزوم جسدي (يحدد صفات الجسد) ويه تسمى الاوتوزومات ومنها جائت تسمية اختبار الاوتوزومال
الفائدة من اختبار الاوتوزومات:
وهذه الكرموزومات 22 يمكن من خلال الاختبار الاوتوزومال او الكروموزومات الجسدية معرفة نسب الاختلاط الموجودة عندك من كل اسلافك السابقين ومع من اختلطوا وتزاوجوا من باقي شعوب الارض
وعلميا لا يمكن معرفة من خلال الاختبار الاوتوزومي على اصلك الابوي ، والسبب..
اعطيكم مثال مثال يمكن تكون من اصل اسيوي ولكن احد اجدادك منذ 500 سنة تزاوج مع شعب اخر والابناء كذلك لهذا الجد تزاوجو مع ذلك الشعب....بعد 500 سنة الاحفاد لهذا الجد ستختفي لديهم في خلاياهم نسب الكرموزومات الجسدية 22 او الاتوسومات الاصلية للجد وكل ما يظهر عندهم هو نسب الكروموزومات الجسدية او اتوزومات الشعب الدي تزاوج معاه الجد.
لكن الكروموزومات الجنسية من النوع الذكرري Y لا تتغير لديهم حتى لو تغيرت اشكالهم والوانهم وغير ذلك من الملامح الجسدية التي تحددها الكروموزومات الجسدية 22 او الاوتوزومات.
مثال لاحد الزملاء من قسنطينة من فريق حريش قام بتحليل اوتوزومال في شركة 23ANDME
انظر مثال عن النتائج والتحاليل الاوتزومال :
لاحد الاصدقاء من قسنطينة في شركة 23ANDME
https://www.youtube.com/watch?v=PcVp...ature=youtu.be
انسان تافوغلت هو يمثل اسلاف الامازيغ جينيا
انسان تافوغلت الذي قدر عمره ب 15 الف سنة يخمل التحور EM78 وهذا تحور شمال افريقي مغاربي خالص و يعتير ثاني التحورات الامازيغية من حيث الانتشار بعد EM81
.
اهم التحورات التحتية للسلالةEM35 اجداد الامازيغ
حسب اخر التعديلات لسنة 2018 لشجرة التحورات الجينية العالمية وهي معتمدة على دراسة 2015 (لفريق طرامبيطا) وبالخصوص في السلالة الجينية E ظهر مؤخرا ثنائية قطبية جديدة على مستوى السلالة E1b1b-M35.1 بين الفرعين خاصتهاE-V68 و E-Z827 وبهذا نسجل دخول تحورات جينية جديدة في الفرع EM35 وخاص باسلاف الامازيغ و شعب شمال افريقيا
حسب دراسة (TROMBETTA 2015) وهي الدراسة المعتمدة الى غاية اليوم 2018
وفي ما يلي نوضح لكم من هم الامازيغ جينيا من خلال مخطط مقتبس من دراسة (TROMBETTA)
وهي صورة لاهم التحورات الشمال افريقية الامازيغية مقتبسة من اخر دراسة جينية لاعمار و التحورات التحتية للسلالة الافريقية الام E
تجدون التحورات الشمال افريقية (الامازيغية ملونة باللون البنفسجي ) ومن اهمها التحور الاب EM35 و التحور EZ827 والتحور EM78 والتحور الغالب عند الامازيغ E-V257 وابنه التحور EM81
هناك بعض المتطفلين على الدراسات الجينية والمغرضين يقولون ان اصل تحورات تافوغلت من المشرق العربي ويقولون ايضا ان هذا تحور مصري واحيانا قبطي وهذا لطمس اي عراقة لشعب شمال غرب افريقيا ليبيا وتونس والجزائر والمغرب وموريطانيا او كما نسميهم الامازيغ
الجواب على هذه المغالطلت كمايلي
التحور EM78 الذي ظهر في رفات تافوغات يحمل التحورات التحتية EV65 وهذا تحور شمال افريقي مغاربي خالص واصيل في المنطقة ولا علاقة له بالمشرق العربي ولا بالمشرق الافريقي ولا بمصر
تنحدر E-V65 مباشرتا من السلالة E-M78 المنحدرة هي الأخرى من E-M35 ، هذه السلالة أي E-V65 هي شمال أفريقية بإمتياز مثل السلالة E-M81، أي السلالة E-V65 تمثل أساسا هي الأخرى سكان شمال افريقية الأصليين أو الأمازيغ .
المنشأ الأصلي للسلالة الجينية E-V65 : شمال أفريقية أرض الأمازيغ و يؤكد ذلك غيابها التام في القرن الأفريقي.
رابط الدراسة
https://www.academia.edu/6089365/Ori...bp2NSzMdg2E1AE
ترجمة النص :
E-V65
est trouvé principalement dans le nord de l' Afrique, avec unmaximum fréquence (20-30%) observéeen Libye, en Tunisie et dans le nord du Maroc. L'absencede V65 de la Corne de l'Afrique signifie qu'il aurait eu son origine en Afrique du Nord. V65 a également été trouvé à des fréquences plus basses(0,5% à 5%) en Égypte, en Grèce,dans le sud de l' Italie, la Sicile, et plus encorevisiblement parmi les sardes et les basques,deux populations isolées avec saffinités avec les populations néolithique et mésolithique d’Europe, mais les deuxostly manquant E-V13. Cependant , V65 n'a pastrouvé dans le Levant, les Balkans ou en Europe une néolithique répartition
Sa répartition fortement nord-africaine et sa présence très mineure dans des régions du sud de l'Europe ayant des liens historiques avec l'Afrique du Nord indiqueraient plutôt que cette lignée a été introduite dans le sud de l'Europe par des immigrants d'Afrique du Nord. Dans le case de l' Italienon
méditerranéenne, qui réfute une
لأنتشار الجغرافي للسلالة E-V65 :
في العالم حسب دراسة (Cruciani et al. 2007) و ( Ambrosio et al. 2010) : أعلى نسبة في العالم موجودة عن المستعربين في المغرب الأقصى بقيمة أكثر من 30 ٪ ثم الليبيين سواء مستعربين أو محافضين على الأمازيغية بقيمة 30 ٪ الى 20٪ ثم المغاربة الناطقين بالأمازيغية بقيمة أكثر من 10٪
مصدر الدراسة
Retrouver les mouvements d'hommes dans le passé en Afrique du Nord et de l'Est et en Eurasie occidentale: nouveaux indices tirés des haplogroupes Y-chromosomiques E-M78 et J-M12
https://academic.oup.com/mbe/article...tmaWwOFXR8HaPU