تعريف الذات : هي مجموع جزيئات الناتجة من التعبير المورثي و التي تمثل الهوية البيولوجية للفرد وتتمثل في البروتينات السكرية المتواجدة في الغشاء البلازمي ونميز منها :
1/ نظام معقد توافق النسيجي CMH وHLA له مميزات خاصة نذكرها :
*بروتينات مرمزة بعدة مورثات متجاورة ومرتبطة ومتنوعة وغياب السيادة بينها وهذا ما يضعف احتمال تشابه بروتينات CMH لفردين ليس لهما علاقة قرابة .
بنية الغشاء البلا زمى: يتكون من طبقتين من فوسفوليبد
تتخلالها بروتينات مختلفة الأحجام ومتباينة الأوضاع
وغير مستقرة.تنوع المكونات الغشائية واختلاف طبيعتها
الكيمائية وأشكالها تكسب الغشاء ميزة الفسيفساء مائع
ومن خصائص الغشاء البلازمي :
نفوذ /حساس / مرن /تعارف
الية الدفاع العضوية : تدافع العضوية عن نفسها بنوعين
من التفاعلات
1/تفاعل مناعي ذو وساطة خلطية : يتم بإنتاج أجسام مضادة
المركبة والمفرزة من قبل خلايا بلازمية مصلية والناتجة
من تمايز خلايا لمفاوية Bالناتجة من النخاع العظم .
2/تفاعل مناعي ذو وساطة خلوية :يتم بإنتاج خلايا لمفاوية Tالسمية .
1*دراسة التفاعل المناعي الخلطي: يتوقف على إنتاج أجسام مضادة من نوع IGg
مميزاته :الاكتساب –النقل – النوعية
- بنية الجسم المضاد :
- تشكيل المعقد المناعي ومصيره
- تخريب المستضد بتدخل المتمم
الحصيلة المعرفية:
يسبب دخول جزيئات غريبة في بعض الحالات
إلى العضوية (المستضد)إنتاج مكثف لجزيئات تختص
بالدفاع عن اللذات تدعى بالأجسام المضادة .
ترتبط الأجسام المضادة نوعيا مع المستضدات
التي حرضت إنتاجها .
الأجسام المضادة جزيئات ذات طبيعة بروتينية
تنتمي إلى مجموعة الغلوبيلينات المناعية .
*يتكون الجسم المضاد من أربع سلاسل بيبتدية
سلسلتين خفيفتين وسلسلتين ثقيلتين .تتصل السلاسل
الثقيلة بالسلاسل الخفيفة عن طريق جسور
ثنائية الكبريت كما تتصل السلاسل الثقيلة فيما بينها
بواسطة جسور ثنائية الكبريت .
تحتوي كل سلسلة من سلاسل الجسم المضاد
على منطقة متغيرة (موقع تثبيت المستضد)
ومنطقة ثابتة (مسؤولة عن مناطق التنفيذ) صفحة -9-
يملك الجسم المضاد موقعين لتثبيت المحددات المستضدية
تشكلهما نهايات السلاسل الخفيفة والثقيلة للمناطق المتغيرة .
يرتبط المستضد بالجسم المضاد ارتباطا نوعيا في موقع
التثبيت ويشكلان معا معقد مستضد _جسم مضاد يدعى
المعقد المناعي .
يؤدي تشكل المعقد المناعي إلى إبطال مفعول المستضد ليتم بعدها التخلص
من المعقد المناعي المتشكل عن طريق ظاهرة البلعمة .
تتم عملية البلعمة بعدة مراحل :
1-يتثبت المعقد المناعي على المستقبلات الغشائية النوعية للبلعميات
الكبيرة بفضل التكامل البنيوي بين هذه المستقبلات وبين موقع تثبيت خاص يوجد
في مستوى الجزء الثابت للجسم المضاد .
2-يحاط المناعي بثنية غشائية .
3-يتشكل حويصل اقتناص يحوي المعقد المناعي .
4-يخرب المعقد المناعي بأنزيمات الحالة التي تصبها
الليزوزمات في حويصلات الاقتناص .
مصدر الأجسام المضادة :تنتج AC من طرف الخلايا البلازمية التي تتميز
بحجم كبير و هيولة كثيفة وجهاز غولجى نامي وشبكة هيولية متطورة .
والناتجة من تمايز الخلايا للمفاوية B في نخاع العظم وتكتسب كفاءتها المناعية
هناك بتركيب مستقبلات غشائية تتمثل في جزيئات IGs يؤد يتعرف الخلايا اللمفاوية B
على المستضد إلى إنتاج لمة من الخلايا اللمفاوية B تمتلك مستقبلات غشائية
متكاملة بنيويا مع محددات المستضد .يطرأ على الخلايا اللمفاوية المنتخبة
أو المنشطة انقسامات تتبع بتمايز هذه الأخيرة إلى خلايا منفذة (بلازمية) منتجة
أجسام مضادة نوعية بالإضافة إلى Bm .
2- دراسة التفاعل المناعي الخلوي: رد فعل مناعي خلويTC
-حقن اناتوكسين السل BCG
تتعرف الخلايا اللمفاوية السمية TC على المستضد النوعي بواسطة
مستقبلات غشائية مكملة لمحددات المستضد(تكامل بنيوي) حيث يثير تماس
TC مع المستضد بإفراز بروتين (البرفورين) الذي يعمل على تخريب غشاء
الخلايا المصابة بتشكيل ثقوب مؤدية إلى انحلالها.
مصدر الخلايا اللمفاوية TC :تنتج خلايا TC من تمايز صنف من الخلايا
اللمفاوية T (LT8 ) الحاملة لمؤشر الـCD8 .تتشكل الخلايا اللمفاوية
LT8في نخاع العظم وتكتسب كفاءتها المناعية بتركيب مستقبلات غشائية
نوعية في الغدة التيموسية.يتم انتخاب الخلايا اللمفاوية المتخصصة ضد بيبتيد
مستضد عند التماس.حيث تتكاثر الخلايا اللمفاوية المنتخبة وتشكل لمة من الخلايا
اللمفاوية TC تمتلك نفس المستقبل الغشائي .
ملاحظة: CD4 جزيئات غليكوبروتينية وهي مؤشرات الخلايا
اللمفاوية T4 المفرز للأنترلوكين.
CD8 هي مؤشرات لـT8 .(HLA1مستقبل T8 وHLA2 مستقبل T4 ).
* مؤشرات الزمر الدموية:تحتوي أغشية الكريات الحمراء على جزيئات
تميز الزمر ABO و الريزوس.
أ/ الزمر الدموية A B O: تحدد الزمر الدموية ABO بمعاملة كريات
دم حمراء بمصل يحتوي على أجسام مضادة.يحدث ارتصاص بارتباط
الأجسام المضادة بالمستضدات الغشائية الموافقة لها المتواجدة على
سطح غشاء الكريات الحمراء فيؤدي إلى تجمعها بتشكيل معقدات .
ب/ المقارنة بين المستضدات الغشائية في نظام الزمر الدموية ABO و مصدرها :
تعتبر المستضدات الغشائية للزمر الدموية جزيئات غليكوبروتينية متواجدة على غشاء
الكريات الحمراء تحتوي نهايتها على جزء سكري نهايتها مسؤولة على خصوصية كل زمرة.
ج/ عامل الريزوس ويقال عن الشخص أنه موجب الريزوس Rh+ إذا كان حاملا على سطح كرياته الحمراء جزيئة بروتينية تعرف بمولد الضد D (يتحكم في ظهورها مورثة D سائدة محمولة على الصبغي رقم 1 أما الشخص سالب الريزوس Rh- لا يحمل مولد الضد D .
صفحة -10-
*سبب فقدان المناعة المكتسبة ( فيروس السيدا VIH ) :
السيدا مرض العصر وهو خطير جدا لعدم وجود علاج فعال تم العثور عليه في الدم والسائل المنوي ينتقل الفيروس بالطرق التالية:
علاقات جنسية غير مشروعة – حقن الدم – الرضاعة الطبيعية (أم مصابة بالفيروس)
يغزو الفيروس بشك انتقائي الخلايا اللمفاوية T4 ويعود إلى إمكانية حدوث تكامل بنيوي بين البروتين السطحي يوجد على غشاء الفيروس يدعى بـGP120 والمستقبل النوعي الخاص بالخلية T4 الذي يسمى CD4 كما تبينه الوثيقة التالية :
وبهذا التكامل البنيوي يمر محتوى الفيروس (بروتين + مادة الوراثية للفيروس ARN) داخل الخلية T4 حيث يقوم أنزيم الفيروس بالنسخ العكسي لـARN إلى ADN الذي يندمج ضمن ADN خلية T4 المضيفة.
تستنسخ قطعة ADN المندمجة ويتم تكون ARN الفيروس من جديد وبروتينات
تنتشر بشكل جسيمات فيروسية ضمن الخلية المضيفة T4
يتكاثر الفيروس بهذه الطريقة وبأعداد هائلة تسبب انفجار وتحلل الخلية T4 وموتها.
سؤال:ما هي سبل المعالجة الممكنة عمليا .
الجواب: استعمال الأدوية و التوعية.
الوثيقة -1- تبين دورة حياة الفيروس (شكل-أ-)( شكل-ب-)- طرق التدخل.
صفحة-11-
*دور البروتينات في الاتصال العصبي :
تنتقل الرسالة العصبية المشفرة في الليف العصبي قبل مشبكي على شكل تواترات لكمونات عمل و التي تتحول إلى رسالة مشفرة بتركيز المبلغ العصبي على مستوى المشبك .وتعمل المراكز العصبية على معالجة هذه الرسائل .
*التذكير بالمكتسبات :
يسجل جهاز التسجيل كمون عمل اثر تنبيه فعال لليف عصبي حسي في المنعكس العضلي .ينتج عن هذا التسجيل نتيجة تغير في شحنة الليف العصبي .ينقل الليف الحسي السيالة العصبية الحسية الى المراكز العصبية (النخاع ألشوكي)حيث يقوم بدور إدماجي تثبط السيالة العصبية المتجهة للعضلة القابضة بينما العصبون المحرك ينقل سيالة عصبية محركة نحو العضلة الباسطة .تلعب المشابك في هذا المسار دورا أساسيا اذ يتوقف على مستواها طبيعة الرسالة العصبية التي تصل إلى الخلية بعد المشبكية عن طريق مبلغات كيميائية .
*آلية النقل ألمشبكي :
يوجد نوعان من القنوات الغشائية ذات طبيعة بروتينية وهي :
أ )القنوات المرتبطة بالفولطية :
- حيث مصدر كمون العمل المسجل اثر تنبيه فعال لليف عصبي (أو فرض كمون على الغشاء)هو تيار كهربائي ناتج عن فتح قنوات Na+ .K+ مكثف .ويتمثل زوال الاستقطاب على دخول شوارد Na+ بالميز(تدرج التركيز)ويمثل إعادة الاستقطاب في خروج K+ ببطيء (بنفس الظاهرة)
*ملاحظة :تتفتح أول قناة الفولطية لNa+ثم تتبعها القناة الفولطية K+.
ب) القنوات المرتبطة بالكيمياء:
يحتوي الغشاء بعد ألمشبكي على بروتينات غشائية خاصة وهي عبارة عن مستقبلات لها موقعين لتثبيت المبلغ الكيميائي (الوسط الكيميائي )مثل استيل كولين .
ملاحظة :
1-في غياب استيل كولين تكون القنوات Na+ مغلقة بينما تثبيت استيل كولين عليها يتسبب في انفتاحها كلاهما يسبب تولد زوال الاستقطاب للخلة بعد المشبكية .
2-القنوات الفولطية توجد على الألياف العصبية والمحاور الاسطوانية للألياف عديمة النخاعين تمتاز هذه الألياف بنظرية التيارات المحلية المترددة /
3-بينما في الألياف العصبية ذات النخاعين فتتواجد على مستوى اختناقات رانفر لدى تمتاز هذه الألياف بنظرية القفز حيث السرعة تكون اكبر.
*كمون راحة : يكون غشاء العصبون أثناء الراحة مستقطبا حيث يسجل جهاز الراسم الاهتزاز ألمهبطي عندما يكون المسرى ألمجهري متصل بالهيولى منحنى كمون قدره 70ميلي فولط (عادة ما يتراوح كمون الراحة من 60-إلى 100)
بينت التحاليل الكيميائية للوسط الخارجي والداخلي للألياف العصبية وجود توزيعا متباينا لشوارد
الصوديوم والبوتاسيوم كما بينت تجارب أخرى أن مصدر كمون الراحة ملاحظ هو هذا التوزع المتباين
هناك شوارد أخرى وجزيئات على جانب الغشاء الهيولي لها دخل إلى حد ما في شحنة الليف .
صفحة-12-
*دور البروتينات الغشائية في المحافظة على كمون الراحة :
-تمتاز قنوات تسرب الصوديوم والبوتاسيوم بالخصائص التالية :
-ذات طبيعة بروتينية .
- تخترق طبقتي الفوسفو ليبيد للغشاء وتكون القناة مفتوحة باستمرار.
- تنقل الشوارد حسب تدرج تركيزها .
- تمتاز بنقل اصطفائي (اختياري )فهناك قناة تختص بنقل Na+ من الوسط الخارجي إلى الوسط الداخلي حسب تدرج تركيزها وقناة تختص بنقل أل K+ من الوسط الداخلي إلى الوسط الخارجي حسب تدرج تركيزها .
- عدد قنوات K+ أكثر من عدد قنوات أل Na+ مما يجعل ناقلية لK+ عبر الغشاء اكبر.
-مضخة الصوديوم والبوتاسيوم تمتاز هذه القنوات بالخصائص التالية :
- عبارة عن بروتين ضمني كبير يحتوي على نشاط أنزيمي من نوع ATPase.
- تحافظ هذه المضخة على ثبات كمون الراحة بالطريقة التالية :
-تثبت3 شوارد الصوديوم من جهة السيتوبلازم وتخرجها إلى الوسط الخارجي عكس تدرج تركيزها .
-تثبت شاردتين k+ من جهة الوسط الخارجي للخلية وتدخلهما داخل الخلية وتتم عبر المراحل التالية :
- استعادة الشكل الأصلي لناقل بإدخال k+.
- تستهلك جزيئة ATP ADP +PI
- تتغير البنية الفراغية للمضخة أثناء عملها (وضعية مفتوحة للخارج أو للداخل .
وتتم عبر المراحل التالية:1-فسفرة الناقل 2-تغير شكل الناقل طردا لصوديوم 3-نزع الفوسفور من الناقل
4-استعادة شكل الناقل بإدخال البوتاسيوم
*شرح آلية انتقال السيالة العصبية على مستوى المشابك الكيميائية :
-يؤدي تنبيه العصبون قبل ألمشبكي إلى تغيرات الكمون الغشائي وتسجيل كمون عمل ويتمثل ذلك في :
- زوال استقطاب سريع للغشاء الهيولي نتيجة انفتاح القنوات المرتبطة بالفولطية للصوديوم وتدفق داخلي لشوارد الصوديوم .
- عودة استقطاب ناتجة عن تدفق خارجي لشوارد البوتاسيوم نتيجة انفتاح القنوات الفولطية للبوتاسيوم .
- إفراط في الاستقطاب نتيجة تأخر انغلاق القنوات المرتبطة بالفولطية لل K+ .
-مما سبق يمكن أن تستنتج أن كمون العمل المسجل يعود لتغير مؤقت لنفاذية الغشاء لشوارد الصوديوم و البوتاسيوم بتدخل القنوات البروتينية الفولطية تعمل المضخة المستهلكة للـ ATP على عودة التراكيز الأيونية لحالتها الأصلية .
- إن من شروط توليد كمون عمل أن يكون التنبيه يساوي أو اكبر من عتبة زوال استقطاب .
- ينتقل كمون العمل على طول الليف العصبي حتى يصل إلى الزر ألمشبكي إلى مايلي :
- تحرير المبلغ الكيميائي في الشق ألمشبكي (الوسط الكيميائي )
- يتثبت المبلغ الكيميائي على مستقبلات غشائية تدعى بالقنوات المرتبطة بالكيمياء مما يسبب انفتاح القنوات وتوليد زوال استقطاب اثر دخول شوارد الصوديوم .
- إن سعة زوال استقطاب الغشاء بعد ألمشبكي تتوقف على عدد القنوات الكيميائية المستقبلة المفتوحة خلال زمن معين وبالتالي على تركيز المبلغ العصبي في الشق ألمشبكي.
-تلعب شوارد الكالسيوم دورا أساسيا في تحرير المبلغ الكيميائي إذ وصول موجة زوال استقطاب إلى الزر ألمشبكي(نهاية عصبية) يؤدي إلى انفتاح قنوات Ca++ المرتبطة بالفولطية وبالتالي دخول هذه الشوارد إلى هيولة الزر ألمشبكي يسبب هجرة الحويصلات المشبكية إلى الغشاء قبل ألمشبكي وتحرير المبلغ العصبي. صفحة-13-
*آلية انتقال السيالة العصبية عبر المشبك:عصبي عضلي
*ترجمة الرسالة العصبية قبل المشبكية :
إن الرسالة العصبية في مستوى الغشاء قبل ألمشبكي تكون مشفرة بتغير تواترات كمون العمل التي تتحول في مستوى المشبك إلى تغيرات في كمية المبلغ الكيميائي الذي بدوره يؤدي إلى توليد رسائل بعد مشبكية مشفرة بتواترات كمون العمل في المشبك المنبه وإفراط في الاستقطاب في المشبك المثبط يتم بمبلغ كيميائي يدعى GABA الذي يؤدي إلى مرور Cl-
* آلية الإدماج العصبي :يتصل العصبون بعد ألمشبكي بعدة مشابك يتوقف تأثيرها على نوع المبلغ الكيميائي وتأثيره على الغشاء بعد ألمشبكي .
1-أنواع المشابك :
-مشابك تنبيهية :يسبب المبلغ العصبي في هذا المشبك زوال استقطاب الغشاء بعد ألمشبكي وتوليد كمون بعد ألمشبكي تنبيهي PPSE إذا كان يساوي أو اكبر من عتبة زوال استقطاب يؤدي إلى انتشار كمون عمل .
-مشابك تثبيطية :يسبب المبلغ العصبي في هذا المشبك إفراطا في استقطاب الغشاء بعد ألمشبكي وتوليد كمون بعد ألمشبكي تثبيطي PPSI .
*-عمل المشبك المثبط ذو المبلغ العصبي GABA :
-يحررGABA بالإفراز الخلوي في الشق ألمشبكي .
-يثبت GABAعلى مستقبلات قنوات غشائية في الخلية بعد مشبكية (قنوات كيميائية)
-تتفتح قنوات Cl- فيدخل إلى الخلية بعد المشبكية ويولد إفراطا في الاستقطاب فيها .
-لا يهدم GABA في الشق ألمشبكي بل يمتص من طرف الخلية قبل المشبكية أو الخلية الدبقية عن طريق نواقل خاصة ليستعمل في حلقة كربس بعد تحويله إلى حمض السكسنيك.
*ملاحظة:تقاس الظواهر الكهربائية بجهاز راسم الذبذبات ألمهبطي .
تتحصل على كمون عمل إذا بلغ مجمل الكمونات التنبيهية والتثبيطية أثناء الإدماج عتبة توليد كمون العمل بينما إذا كانت المحصلة اقل من العتبة فلا يتولد كمون عمل.
أي :PPSE+PPSI اكبر عتبة كمون العمل :تولد كمون عمل وانتشاره .
PPSE+PPSI اصغر عتبة كمون العمل: عدم تولد كمون صفحة-14-
ملاحظة: مبدأ عمل الجهاز:الراسم الاهتزاز المهبطي:
يعتمد على تسجيل انحراف الالكترونات الناتجة عن
فرق في الكمون المسجل بين الصفيحتين الأفقيتين
على حسب وضعية أقطاب الاستقبال علما بان اثر
الحركة تبرز بشكل ومضات ضوئية تسجل
على شاشة مفلورة .
مبدأ عمل الجهاز:يعتمد على تسجيل انحراف e- الناتجة
عن فرق في الكمون المسجل بين الصفيحتين الأفقيتين
على حسب وضعية أقطاب الاستقبال علما بأن اثر الحركة
تبرز بشكل ومضات ضوئية تسجل على الشاشة.
الفائدة من استعمال الجهاز :
-دراسة الظواهر الكهربائية في الألياف العصبية
لان سعتها صغيرة جدا وزمنها قصير جدا.
صفحة-15-
تحويل الطاقة الضوئية إلى طاقة كيميائية
يتعرض العالم الحي إلى تدفق طاقوي مصدره الطاقة الضوئية يمكنها التحول إلى طاقة كيميائية بتدخل النبات الأخضر. تخزن هذه الطاقة الكيمائية في روابط المادة العضوية المصنعة انطلاقا من CO2 H2O . وماء و أملاح معدنية.ومقرها الصانعة الخضراء
بنية الصانعة الخضراء:
1/ ما هي الآليات والمراحل التي تسمح
بتحويل الطاقة الضوئية إلى طاقة
كيميائية كامنة ؟
تعمل الجزيئات اليخضور المتواجدة في الأنظمة الضوئية PSI و PSII عل اقتناص الطاقة الضوئية مما يسبب تحرير الالكترونات المشحونة بالطاقة العالية تعوض الالكترونات المفقودة من قبل اليخضور PSII بالكترونات أخرى الناتجة عن التحلل الضوئي للماء وفق التفاعل التالي:
2H2O 4H++4e - + O2 خلال هذا التفاعل ينطلق أكسجين تاركا البروتونات أما الالكترونات PSII المفقودة تنتقل عبر سلسلة من النواقل الغشائية (من ناقل ذو كمون أكسدة و إرجاع منخفض إلى مرتفع). خلال عملية النقل الالكتروني تتحرر طاقة تسمح بضخ البروتونات من الحشوة إلى داخل الكييس عكس تدرج التركيز (نقل فعال) ونفس الخطوات بالنسبة إلى PSI حيت يحرر الكترونات بعد امتصاصه الطاقة الضوئية من كمون أكسدة وإرجاع منخفض نحو المرتفع (NADP+) وان ارتفاع التركيز البروتونات داخل تجويف الكييس يؤدي إلى ميزها نحو الحشوة عبر الكرات المذنبة هذا الميز يكون مصحوبا بفسفرة ADP إلى ATP ويرجع NADP+ إلى NADPHH+ وذلك باتحاد البروتونات بالالكترونات وفق التفاعل التالي :
+ATP+O2 2 NADP+ + 2H2O + ADP+ Pi 2NADPHH+
في وجود الضوء و اليخضور تدعى هذه المرحلة بالمرحلة - كيموضوئية- تحدث على مستوى تلا كويد
حصيلة المرحلة
1/ تنشيط اليخضور 2 / التحلل الضوئي للماء 3/إرجاع النواقل 4/تشكيل الطاقة
رسم تخطيطي تفسيري وظيفي بنيوي لغشاء الكييس ) تفسير المرحلة الكيموضوئية صفحة-16-
ألية انتقال الالكترونات في السلسلة التركيبية الضوئية (الفسفرة الضوئي)
تبدأ حركة الالكترونات من الماء إلى المستقبل النهائي وهو +NADP عبر الأنظمة الضوئية من PSII وPSI وجملة من النواقل وهذه الحركة لا يمكن أن تتم بصورة تلقائية كون كمون الأكسدة والإرجاع للماء أعلى0.80فولط من كمون الأكسدة و الإرجاع للمستقبل +NADP -0.6فولط ولكي تتم هذه الحركة تتدخل الفوتونات الضوئية في تحفيز PSIIوالانتقال به من كمون الأكسدة والإرجاع مرتفع 0.9فولط إلى كمون منخفض-0.2 فولط وهذا ما يسمح بانتقال الالكترونات من PSII إلى PSI كما تحفز الفوتونات الضوئية PSI ذي كمون مرتفع0.4فولط والانتقال به إلى كمون منخفض- 0.7وهذا ما يسمح بانتقال الالكترونات إلى مستقبل النهائي NADP+ عبر سلسلة من النواقل
أما انتقال الالكترونات من الماء إلىPSII فيكون تلقائيا
من كمون الأكسدة والإرجاع منخفض0.8فولط
إلى كمون مرتفع 0.9فولط الشكل -1-
نص علمي في المرحلة الكيموضوئية :
تحدث في أغشية الكيسات حيث تمتص الأنظمة الضوئية
الفوتونات الضوئية مما يسبب تحرر الكترونات من قبل
جزيئات اليخضور المشحونة بطاقة عالية حيث تسترجع
الكترونات المفقودة من طرف اليخضور بالالكترونات
الأخرى ناتجة من تحلل ضوئي الضوئي للماء (وفق التفاعل التالي )
2H2O 4H++4e-+O2
خلال هذا التفاعل ينطلق غاز الأكسجين تاركا البروتونات H+ التي تتجمع داخل تجويف كبيس أما الالكترونات فتنتقل عبر سلسلة من النواقل الغشائية من ناقل ذو كمون أكسده وإرجاع منخفض(-) إلى كمون شدة وإرجاع مرتفع خلال عملية النقل الالكتروني هذا تحرر طاقة تسمح بضخH+ من المحتوى إلى داخل الكيس عكس تدرج تركيزها انه انتقال محلي(موضعي)/نقل فعال/
أن ارتفاع تركيزH+ داخل الكيس يؤدي إلى ميزها نحو الحشوة عبر كرات مذنبة هذا الميز يكون مصحوبا بتركيب ATP. ابتداء من ADP..وp وترجع النواقل NAD إلى NADH.H
2 المرحلة الكيموالحيوية هذه المرحلة تفاعلاتها:
لا تحتاج إلى الضوء بصورة مباشرة و إنما إلى نواتج المرحلة السابقة وتحدث داخل الحشوة وتتمثل في إماهة ATP و أكسدة النواقل المرجعة مما يسمح بحدوث سلسلة من تفاعلات حلقة كلفن تنتهي بتشكيل السكريات حيث يتثبت CO2 على RUDP مكونا مركب غير ثابت الذي ينشطر إلى جزيئيتين من APG .حمض فسفوقلسريك هذا يرجع إلى PGAL وهو فوسفوغليسرالدهيد يتحول جزء منه إلى سكريات سداسية C6 أما الجزء الأخر يؤمن تجديد RUDP المستقبل الخاص CO2 إضافة إلى تركيب مواد عضوية أخرى أحماض أمنية أحماض دسمة والنشا
6CO2 + 12H2O C6 H12 O6 +6H2O +6O2 معادلة التركيب الضوئي
C2H12O 6 نشا
صفحة-17-
تحويل الطاقة الكيميائية إلى طاقة جاهزة لاستعمال ATP
*التنفس ظاهرة حيوية تقوم بها جميع الخلايا باستهلاك الغلوكوز وامتصاص الأكسجين وطرح ثاني أكسيد الكربون وبخار الماء وإنتاج الطاقة اللازمة وحرارة.
*مقر الأكسدة التنفسية . المتوكندري التي تتلون بكاشف اخضر جانوس بالون الأخضر
مراحل الاكسدة الخلوية
1/ مرحلة التحلل السكري.
*التحلل السكري يتم بتحويل
فراكتوز 1- 6 فوسفات في غياب
أو وجود الأكسجين إلى حمض بيروفيك وتحدث
هذه العملية في الهيولة بواسطة أنزيمات خاصة
وفق التفاعلات التالية بنية المتوكندري
مرحلة فسفرة غلوكوز استهلاك الطاقة
مرحلة فسفرة غلوكوز استهلاك الطاقة وتحوله إلى فراكتوز
مرحلة انشطار فراكتوز إلى فسفو غليسر ألديهيد
و ثنائي فسفو هيدروكسيد أستون و الذي يتحول
إلى فسفو غليسر ألديهيد
مرحلة أكسدة وإرجاع ( أكسدة الزمرة ألدهيدية وإرجاع النواقل
وتشكيل الطاقة) 4 جزيئات منATP تسترجع 2 وتربح 2
حصيلة المرحلة جزيئتين من حمض بيروفيك و جزيئتين من ATP و جزيئتين من النواقل المرجعة NADH.H
صفحة-18-
نص علمي في الأكسدة التنفسية:
*يتم نزع co2 والهدروجين بواسطة أنزيمات خاصة
(كريناز و هدروجيناز) في المادة الأساسية للمتوكندري .
من حمض البروفيك تتشكل جزيئة معقدة تدعى
استل كو أنزيم ( مرافق انزيم) يتحد هذا المركب
مع حمض اكزالاستيك الموجود في المادة الأساسية ليتشكل
حمض الليمون . يفقد هذا الأخير على مرتين co2 وH2 ليكون
حمض ماليكC4 وتتشكل FADH2 ابتداء من FAD ليتشكل
في النهاية حمض اكزالاستيك من جديد يتشكل ATP ابتداء
من ADP+PI وهكذا تدور الحلقة .
إن الهدروجين المنزوع من مادة الأساسية من التحلل
السكري وحلقة كرابس ينتقل داخل الأعراف
(داخل الغشاء الداخلي)بنواقل متوكندرية تقع على الغشاء
الداخلي نفسه حيت يتفكك الهدروجين عبر أنزيمات خاصة
إلى بروتونات + الكترونات وفق المعادلة:
NADHH+ NAD+2H++2e-
* تنتقل الالكترونات عبر سلسلة من النواقل
تدعى بالسلسلة التنفسية أما البروتونات
فتنتقل بفضل طاقة حركة الالكترونات تعبر الغشاء
لتصل إلى الفراغ بين الغشاءين أم الالكترونات
في نهاية السلسلة ترجع الأكسجين O2 إلىO2—
حيت تتجمع البروتونات في الفراغ بين الغشاءين
محدثة فرق في تركيزها ومنه تعبر المادة الأساسية
عبر الكرة المذنبة مشكلة ATP ابتدءا من ADP+PI
كما تتحد 2H+ مع O2-- المرجع مشكلة الماء H2O
مراحل الفسفرة التاكسدية:
1- أكسدة النواقل إلى بروتونات والكترونات
2-انتقال الالكترونات عبر سلسلة من النواقل لترجع (O)
3- تجمع البروتونات داخل الفراغ بين الغشاءين
4- تشكيل ATP ابتداء من ADP+PIمن خلال تدرج
التركيز بين الفراغ والمادة الأساسية.
الحصيلة الطاقوية للتنفس والتخمر:
- التحلل السكري :
2ATP
2NADH2 3 × 2 8ATP
حلقة كرابس: (جزيئة حمض بروفيك)
1ATP
4NADH2 4×3 15 ×2=30 ATP
1FADH2 2
10NADH2 10NAD+20H++20e-
FADH2 2NAD+4H++20e-
24H+ + 24e- +6O2 12H2 O
C6H12O6 +6O2 +6H2O 6CO2+12H2O +38ATP الفسفرة التأكسدية
العلاقة بين الصانعة الخضراء والميتوكوندي
توجد علاقة وظيفية مباشرة بين الصانعات الخضراء والمصورات الحيوية تكمن في الجزيئات العضوية التي تحولها الصانعة الخضراء والتي توجد في صورة طاقة كامنة التي تستخلص على مستوى الميتكوندري وذلك بهدمها وأكسدتها