مناهج
2010-03-27, 09:11
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
من لديه معلومات في حل تمارينGénitique humaine
فليساهم في حل احد هذه الأسئلة وبارك الله في الجميع
1) dans la liste suivante, éliminer l’intrus :
A- autosomal.
B- dominant.
C- récessif.
D- allèle.
E- hétérochromosome.
F- lié au sexe.
2) Accoler ensemble, deux à deux, les termes de chacune des deux listes suivantes qui vous paraissent le mieux en relation :
A- Gène lié au sexe 1- Deux allèles différents
B- Allèle dominant 2- S’exprime uniquement chez un homozygote
C- Hétérozygote 3- Sur un autosome
D- Allèle récessif 4- S’exprime toujours
E- Gène autosomal 5- Sur un hétérochromosome
3) La transmission d'un caractère est dite autosomale récessive si (QCM) :
A- le gène est porté par un chromosome sexuel.
B- le gène ne s'exprime qu'à l'état homozygote.
C- les deux conditions A et B sont réunies en même temps.
D- le gène est porté par un chromosome non sexuel et n'est pas dominant.
E- le gène est responsable d'une maladie génétique.
4) La transmission d'un caractère génétique est dite liée au sexe si (QCM) :
A- le gène est porté par un autosome
B- le gène est porté par un hétérochromosome
C- le gène est récessif
D- le gène est dominant
E- le gène est codominant
5) Une femme portant un gène dominant sur un de ses chromosomes X (QCM) :
A- ne le transmet qu'à ses garçons.
B- ne le transmet qu'à ses filles.
C- a autant de chances de le transmettre à ses garçons et à ses filles.
D- a plus de chances de le transmettre à ses filles qu'à ses garçons.
E- a plus de chances de le transmettre à ses garçons qu'à ses filles.
6) Un homme atteint de daltonisme (QCM) :
A- est considéré comme un homozygote.
B- est considéré comme un hémizygote.
C- est considéré comme un hétérozygote.
D- transmet le gène du daltonisme à certains de ses garçons.
E- transmet le gène du daltonisme à toutes ses filles.
7) Une femme atteinte de daltonisme (QCM) :
A- est hémizygote pour le gène du daltonisme.
B- est hétérozygote pour le gène du daltonisme.
C- est homozygote pour le gène du daltonisme.
D- transmet le gène à toutes ses filles.
E- transmet le gène à certains de ses garçons.
F- transmet le gène à tous ses garçons.
8) Un homme à la fois hémophile et daltonien (QCM) :
A- transmet les deux gènes à tous ses fils.
B- transmet les deux gènes à toutes ses filles.
C- transmet le gène du daltonisme à ses filles et celui de l'hémophilie à ses fils.
D- est hémizygote pour ces deux gènes.
E- aura forcément des filles atteintes de l'une ou l'autre anomalie.
Questions à complément relationnel : répondez par 1 si les deux propositions sont vraies et si elles ont une relation de cause à effet ; par 2 si elles sont vraies mais n'ont pas de relation de cause à effet ; par 3 si l'une des deux seulement est fausse ; par 4 si elles sont fausses toutes les deux.
9) La drépanocytose est une maladie héréditaire
car
elle est due à une anomalie dans le gène de l’hémoglobine.
10) Une maladie génétique qui affecte un individu alors que ses deux parents ne sont pas atteints est dominante
car
seuls les allèles dominants s’expriment à l’état homozygote.
11) L’hémophilie est une maladie héréditaire
car
elle est due à une anomalie dans un gène.
12) Une maladie génétique qui affecte un individu alors que ses deux parents ne sont pas atteints est récessive
car
toutes les maladies génétiques sont dues à des allèles récessifs
13) L’hémophilie existe surtout chez les garçons
car
il s’agit d’un allèle rare, lié au sexe et récessif
من لديه معلومات في حل تمارينGénitique humaine
فليساهم في حل احد هذه الأسئلة وبارك الله في الجميع
1) dans la liste suivante, éliminer l’intrus :
A- autosomal.
B- dominant.
C- récessif.
D- allèle.
E- hétérochromosome.
F- lié au sexe.
2) Accoler ensemble, deux à deux, les termes de chacune des deux listes suivantes qui vous paraissent le mieux en relation :
A- Gène lié au sexe 1- Deux allèles différents
B- Allèle dominant 2- S’exprime uniquement chez un homozygote
C- Hétérozygote 3- Sur un autosome
D- Allèle récessif 4- S’exprime toujours
E- Gène autosomal 5- Sur un hétérochromosome
3) La transmission d'un caractère est dite autosomale récessive si (QCM) :
A- le gène est porté par un chromosome sexuel.
B- le gène ne s'exprime qu'à l'état homozygote.
C- les deux conditions A et B sont réunies en même temps.
D- le gène est porté par un chromosome non sexuel et n'est pas dominant.
E- le gène est responsable d'une maladie génétique.
4) La transmission d'un caractère génétique est dite liée au sexe si (QCM) :
A- le gène est porté par un autosome
B- le gène est porté par un hétérochromosome
C- le gène est récessif
D- le gène est dominant
E- le gène est codominant
5) Une femme portant un gène dominant sur un de ses chromosomes X (QCM) :
A- ne le transmet qu'à ses garçons.
B- ne le transmet qu'à ses filles.
C- a autant de chances de le transmettre à ses garçons et à ses filles.
D- a plus de chances de le transmettre à ses filles qu'à ses garçons.
E- a plus de chances de le transmettre à ses garçons qu'à ses filles.
6) Un homme atteint de daltonisme (QCM) :
A- est considéré comme un homozygote.
B- est considéré comme un hémizygote.
C- est considéré comme un hétérozygote.
D- transmet le gène du daltonisme à certains de ses garçons.
E- transmet le gène du daltonisme à toutes ses filles.
7) Une femme atteinte de daltonisme (QCM) :
A- est hémizygote pour le gène du daltonisme.
B- est hétérozygote pour le gène du daltonisme.
C- est homozygote pour le gène du daltonisme.
D- transmet le gène à toutes ses filles.
E- transmet le gène à certains de ses garçons.
F- transmet le gène à tous ses garçons.
8) Un homme à la fois hémophile et daltonien (QCM) :
A- transmet les deux gènes à tous ses fils.
B- transmet les deux gènes à toutes ses filles.
C- transmet le gène du daltonisme à ses filles et celui de l'hémophilie à ses fils.
D- est hémizygote pour ces deux gènes.
E- aura forcément des filles atteintes de l'une ou l'autre anomalie.
Questions à complément relationnel : répondez par 1 si les deux propositions sont vraies et si elles ont une relation de cause à effet ; par 2 si elles sont vraies mais n'ont pas de relation de cause à effet ; par 3 si l'une des deux seulement est fausse ; par 4 si elles sont fausses toutes les deux.
9) La drépanocytose est une maladie héréditaire
car
elle est due à une anomalie dans le gène de l’hémoglobine.
10) Une maladie génétique qui affecte un individu alors que ses deux parents ne sont pas atteints est dominante
car
seuls les allèles dominants s’expriment à l’état homozygote.
11) L’hémophilie est une maladie héréditaire
car
elle est due à une anomalie dans un gène.
12) Une maladie génétique qui affecte un individu alors que ses deux parents ne sont pas atteints est récessive
car
toutes les maladies génétiques sont dues à des allèles récessifs
13) L’hémophilie existe surtout chez les garçons
car
il s’agit d’un allèle rare, lié au sexe et récessif