موســـــــــــــوعة الادوية

[محمد عز الاسلام]

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

هنا في هذا الموضوع إخواني،سنجمع بإذن الله أكبر عدد من الادوية مهما كان نوعها التي تفيد مختلف أنحاء الجسم،و يكون هذا بالطريقة الاتية:
le nom
classe thérapeutique
indication
contre indication
effets indésirables

في انتظار مشاركاتكم.

[محمد عز الاسلام]

Médicaments > Allergologie > Atarax

ATARAX 10 mg/5 ml Sirop Flacon (+ seringue pour administration orale) de 200 ml

Classe thérapeutique : Allergologie, Anesthésie, réanimation, Dermatologie, Neurologie-psychiatrie

Principes actifs : Hydroxyzine

Indications


- Manifestations mineures de l'anxiété.
- Prémédication à l'anesthésie générale.
- Traitement symptomatique de l'urticaire.
- Chez l'enfant de plus de 3 ans, traitement de deuxième intention des insomnies d'endormissement liées à un état d'hyper-éveil (vigilance accrue liée à des manifestations anxieuses au coucher), après échec des mesures comportementales seules.


Contre indications


CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité connue à l'un des constituants du médicament, à l'un de ses métabolites, à un autre dérivé de la pipérazine, à l'aminophylline, ou à l'éthylène diamine.
- Liées à l'effet anticholinergique :
. risque de glaucome par fermeture de l'angle,
. risque de rétention urinaire liée à un trouble urétroprostatique.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
- L'administration d'Atarax est déconseillée chez les patients présentant des troubles cognitifs ou un syndrome confusionnel, en raison du risque d'aggravation lié aux propriétés pharmacodynamiques du produit.
- Allaitement : en l'absence de données sur le passage de l'hydroxyzine dans le lait maternel, et compte tenu des propriétés sédatives et atropiniques de cette substance et de la présence d'excipients à effets notoires (terpènes et alcool), l'allaitement est déconseillé lors d'un traitement par Atarax, sirop.
- Il convient de déconseiller aux patients l'absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement.
- En raison de la présence d'alcool, l'association de ce médicament à des médicaments provoquant une réaction antabuse (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie) est déconseillée (liste indicative : céfamandole, céfopérazone, chloramphénicol, glibenclamide, glipizide, tolbutamide, disulfirame, furazolidone, griséofulvine, nitro-5-imidazole, procarbazine).


Effets indésirables


Les effets indésirables d'ATARAX sont principalement liés à son action sur le système nerveux central, à ses effets anticholinergiques et aux réactions d'hypersensibilité qu'il peut provoquer. Lors d'études contrôlées versus placebo, les événements indésirables, quelle qu'en soit l'imputabilité, dont la fréquence était supérieure ou égale à 1% au cours du traitement per os par l'hydroxyzine ont été les suivants :
Evénements indésirables : % de patients Hydroxyzine (N = 735) / Placebo (N = 630).
. Somnolence : 13,7% / 2,7%.
. Céphalées : 1,6% / 1,9%.
. Fatigue : 1,4% / 0,6%.
. Sécheresse buccale : 1,2% / 0,6%.
Les effets indésirables rapportés depuis sa commercialisation sont :
- Réactions cutanées :
érythème, prurit, eczéma ; très rarement érythème pigmenté fixe.
- Manifestations allergiques :
urticaire ; plus rarement bronchospasme, oedème de Quincke, réaction anaphylactoïde.
- Effets psychiatriques :
confusion, plus rarement excitation, hallucinations, désorientation, insomnie.
- Effets neurologiques :
somnolence, plus rarement convulsions, dyskinésies, tremblements, vertiges.
- Effets ophtalmologiques :
troubles de l'accommodation.
- Effets cardiovasculaires :
tachycardie, hypotension.
- Effets gastro-intestinaux :
sécheresse buccale, constipation.
- Effets urologiques :
rétention urinaire.
- En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
. possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

[محمد عز الاسلام]

Médicaments > Stomatologie > Alodont

ALODONT Solution pour bain de bouche Flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml

Classe thérapeutique : Stomatologie

Principes actifs : Cétylpyridinium, Chlorobutanol , Eugénol

Indications


Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et soins post-opératoires en stomatologie.


Contre indications


- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.


Effets indésirables


En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.

[محمد عز الاسلام]

:: Médicaments > Antalgiques > Doliprane

DOLIPRANE 1000 mg Comprimé Boîte de 8
Classe thérapeutique : Antalgiques
Principes actifs : Paracétamol
Indications


- Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
- Traitement symptomatique des douleurs de l'arthrose.


Contre indications


- Hypersensibilité au paracétamol ou aux autres composants.
- Insuffisance hépatocellulaire.


Effets indésirables


- Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.
- De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.

[محمد عز الاسلام]

:: Médicaments > Anti-inflammatoires > Voltarene

VOLTARENE 25 mg Suppositoire Boîte de 10

Classe thérapeutique : Anti-inflammatoires

Principes actifs : Diclofénac

Indications


Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'enfant de plus de 16 kg (soit environ 4 ans), aux rhumatismes inflammatoires infantiles.


Contre indications


CONTRE-INDIQUE :
- antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de diclofénac ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, aspirine,
- hypersensibilité à l'un des excipients,
- ulcère gastroduodénal en évolution,
- insuffisance hépatocellulaire sévère,
- insuffisance rénale sévère,
- insuffisance cardiaque sévère non contrôlée,
- antécédents récents de rectites ou de rectorragies (contre-indication liée à la voie d'administration),
- enfant de moins de 16 kg (en raison du dosage inadapté de ce médicament),
- au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) :
l'administration pendant le 2ème et 3ème trimestre expose à :
. une atteinte fonctionnelle rénale in utero pouvant s'observer dès 12 semaines d'aménorrhée (mise en route de la diurèse foetale) : oligoamnios (le plus souvent réversible à l'arrêt du traitement), voire anamnios en particulier lors d'une exposition prolongée ; à la naissance, une insuffisance rénale (réversible ou non) peut persister en particulier en cas d'exposition tardive et prolongée (avec un risque d'hyperkaliémie sévère retardée).
. un risque d'atteinte cardiopulmonaire : constriction partielle ou complète in utero du canal artériel. La constriction du canal artériel peut survenir à partir de 5 mois révolus et peut conduire à une insuffisance cardiaque droite foetale ou néonatale voire une mort foetale in utero. Ce risque est d'autant plus important que la prise est proche du terme (moindre réversibilité). Cet effet existe même pour une prise ponctuelle.
. un risque d'allongement du temps de saignement pour la mère et l'enfant.
En conséquence, au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus) : toute prise même ponctuelle est contre-indiquée. Une prise par mégarde au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus) justifie une surveillance cardiaque et rénale, foetale et/ou néonatale selon le terme d'exposition. La durée de cette surveillance sera adaptée à la demi-vie d'élimination de la molécule.
DECONSEILLE :
- Allaitement : les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.
- Associations déconseillées : autres AINS (y compris l'aspirine à fortes doses) ; anticoagulants oraux ; héparines ; lithium ; méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 15 mg/semaine).


Effets indésirables


- Effets gastro-intestinaux :
. Peu fréquents : en début de traitement, nausées, vomissements, diarrhées, crampes abdominales, douleurs épigastriques, dyspepsie, anorexie, éructations.
. Rares : ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie digestive. Celles-ci sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée.
. Cas isolés : affections abdominales basses telles que colite hémorragique non spécifique, exacerbation de colite ulcéreuse. Ont été signalés des pancréatites, des cas de constipation.
. Effets locaux (liés à la voie d'administration) : irritation locale, anites, rectites.
- Effets cutanés :
. Cas isolés : chute de cheveux, réactions de photosensibilisation.
. Très rares : survenue de dermatoses bulleuses (Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) et érythrodermie.
- Réactions d'hypersensibilité :
. Dermatologiques : éruption cutanée, urticaire, eczéma.
. Respiratoires : bronchospasme, pneumopathie d'hypersensibilité.
. Autres : cas isolés de vascularite y compris purpura allergique, d'hypotension.
. Générales : très rares réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes notamment chez les sujets présentant une allergie à l'aspirine.
- Effets sur le système nerveux central :
. Peu fréquents : céphalées, étourdissements ou vertiges.
. Rarement : somnolence.
. Cas isolés : convulsions, méningite aseptique. Ont été rapportés des troubles de type insomnie, irritabilité, asthénie, tremblements.
Cas isolés de troubles sensoriels : paresthésies, troubles visuels (flou visuel, diplopie), bourdonnements d'oreilles.
- Effets sur le rein :
. Rétention hydrosodée avec possibilité d'oedème, hyperkaliémie (voir rubriques mises en garde et précautions d'emploi et interactions).
. Insuffisance rénale aiguë (IRA) fonctionnelle chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
. Atteintes rénales organiques pouvant se traduire par une IRA : des cas isolés de néphrite interstitielle, de nécrose tubulaire aiguë, de syndrome néphrotique, de nécrose papillaire ont été rapportés.
- Effets sur le foie :
. Peu fréquents : augmentation des transaminases sériques.
. Rare hépatite avec ou sans ictère.
. Cas isolés : hépatites fulminantes.
- Effets sur le sang :
Très rarement : leucopénie, agranulocytose, thrombopénie avec ou sans purpura, aplasie médullaire, anémie hémolytique.

[محمد عز الاسلام]

:: Médicaments > Immunologie > Prograf

PROGRAF 0,5 mg Gélule Boîte de 50
Classe thérapeutique : Immunologie


Principes actifs : Tacrolimus

Indications


- Prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques.
- Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs.


Contre indications


CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité au tacrolimus ou à d'autres macrolides.
- Hypersensibilité à l'un des excipients.
- En raison de la présence de lactose, les gélules sont contre-indiquées en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
- Allaitement : les données chez l'Homme montrent que le tacrolimus est excrété dans le lait maternel. Des effets nocifs sur le nouveau-né ne pouvant pas être exclus, les femmes ne doivent pas allaiter pendant le traitement par Prograf.
- Comme le tacrolimus peut diminuer la clairance des contraceptifs stéroïdiens, avec pour résultat une augmentation de l'exposition hormonale, la prudence est recommandée lors du choix d'une méthode contraceptive.
DECONSEILLE :
- Certaines préparations de phytothérapie, notamment celles à base de millepertuis (Hypericum perforatum), doivent être évitées lors de la prise de Prograf en raison du risque d'interaction qui conduit à une diminution de la concentration sanguine du tacrolimus et à une diminution de son efficacité clinique (voir rubrique interactions).
- L'administration concomitante de ciclosporine et de tacrolimus doit être évitée et il convient d 'être prudent lors de l'administration de tacrolimus à des patients qui ont reçu préalablement de la ciclosporine (voir rubriques posologie et mode d'administration et interactions).
- Il a été rapporté que le jus de pamplemousse augmente la concentration sanguine du tacrolimus et il doit donc être évité.
- Comme le traitement par tacrolimus peut provoquer une hyperkaliémie, ou majorer une hyperkaliémie préexistante, les apports élevés de potassium ou les diurétiques hyperkaliémiants (par exemple amiloride, triamtérène ou spironolactone) doivent être évités.
- Les immunosuppresseurs peuvent affecter la réponse à la vaccination et peuvent rendre une vaccination pendant le traitement par tacrolimus moins efficace. L'utilisation de vaccins vivants atténués doit être évitée.


Effets indésirables


- Le profil des effets indésirables liés aux traitements immunosuppresseurs est souvent difficile à établir en raison de la pathologie sous-jacente et de l'utilisation concomitante de nombreux autres médicaments.
- La plupart des effets indésirables indiqués ci-dessous sont réversibles et/ou répondent à une réduction de la posologie. L'administration orale semble être associée à une incidence plus faible d'effets indésirables que l'administration intraveineuse. Les effets indésirables sont présentés ci-dessous par ordre décroissant de fréquence d'apparition : très fréquent (> 1/10) ; fréquent (> 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (> 1/1000, < 1/100) ; rare (> 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000, y compris cas isolés).
- Infections et infestations :
Comme avec d'autres immunosuppresseurs puissants, les patients recevant du tacrolimus présentent fréquemment un risque accru d'infections (virales, bactériennes, fongiques, à protozoaires). L'évolution des maladies infectieuses préexistantes peut être aggravée. Des infections généralisées ou localisées peuvent se développer.
- Tumeurs bénignes, malignes et non précisées :
Les patients recevant un traitement immunosuppresseur présentent un risque accru de développer des tumeurs malignes. Des tumeurs bénignes mais aussi malignes, incluant des syndromes lymphoprolifératifs associés à l'EBV et des cancers cutanés, ont été décrites en relation avec le traitement par tacrolimus.
- Affections hématologiques et du système lymphatique :
. Fréquents : anémie, leucopénie, thrombocytopénie, leucocytose, anomalies érythrocytaires.
. Peu fréquents : coagulopathies, anomalies de la coagulation et du temps de saignement, pancytopénie, neutropénie.
. Rares : purpura thrombopénique idiopathique, hypoprothrombinémie.
- Affections du système immunitaire :
Des réactions allergiques et anaphylactoïdes ont été observées chez des patients recevant du tacrolimus (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Affections endocriniennes :
Rare : hirsutisme.
- Troubles du métabolisme et de la nutrition :
. Très fréquents : hyperglycémie, diabète sucré, hyperkaliémie.
. Fréquents : hypomagnésémie, hypophosphatémie, hypokaliémie, hypocalcémie, hyponatrémie, surcharge hydrique, hyperuricémie, diminution de l'appétit, anorexie, acidoses métaboliques, hyperlipidémie, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, autres anomalies électrolytiques.
. Peu fréquents : déshydratation, hypoprotéinémie, hyperphosphatémie, hypoglycémie.
- Affections psychiatriques :
. Très fréquents : insomnies.
. Fréquents : signes d'anxiété, confusion et désorientation, dépression, humeur dépressive, troubles de l'humeur, cauchemars, hallucinations, troubles mentaux.
. Peu fréquents : troubles psychotiques.
- Affections du système nerveux :
. Très fréquents : tremblements, céphalées.
. Fréquents : convulsions, troubles de la conscience, paresthésies et dysesthésies, neuropathies périphériques, vertiges, altération de l'écriture, troubles du système nerveux.
. Peu fréquents : coma, hémorragies du système nerveux central et accidents vasculaires cérébraux, paralysie et parésie, encéphalopathie, troubles de l'élocution et du langage, amnésie.
. Rare : hypertonie.
. Très rare : myasthénie.
- Affections oculaires :
. Fréquents : vision trouble, photophobie, troubles oculaires.
. Peu fréquent : cataracte.
. Rare : cécité.
- Affections de l'oreille et du labyrinthe :
. Fréquents : acouphènes.
. Peu fréquent : hypo-acousie.
. Rare : surdité neurosensorielle.
. Très rares : troubles de l'audition.
- Affections cardiaques :
. Fréquents : coronaropathies ischémiques, tachycardie.
. Peu fréquents : arythmies ventriculaires et arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque, cardiomyopathies, hypertrophie ventriculaire, arythmies supraventriculaires, palpitations, anomalies de l'ECG, anomalies du pouls et de la fréquence cardiaque.
. Rares : épanchements péricardiques.
. Très rares : anomalies de l'échocardiogramme.
- Affections vasculaires :
. Très fréquent : hypertension.
. Fréquents : hémorragies, accidents thrombo-emboliques et ischémiques, maladie vasculaire périphérique, troubles vasculaires hypotensifs.
- Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
. Fréquents : dyspnée, affections du parenchyme pulmonaire, épanchement pleural, pharyngite, toux, congestion et inflammations nasales.
. Peu fréquents : insuffisance respiratoire, affection des voies respiratoires, asthme.
. Rare : syndrome de détresse respiratoire aiguë.
- Affections gastro-intestinales :
. Très fréquents : diarrhées, nausées.
. Fréquents : inflammations gastro-intestinales, ulcérations et perforation des voies digestives, hémorragies gastro-intestinales, stomatite et ulcération, ascite, vomissements, douleurs gastro-intestinales et abdominales, signes et symptômes dyspeptiques, constipation, flatulences, météorisme et ballonnements, selles molles, signes et symptômes gastro-intestinaux.
. Peu fréquents : iléus paralytique, péritonite, pancréatite aiguë et chronique, hyperamylasémie, reflux gastro-oesophagien, altération de la vidange gastrique.
. Rares : subiléus, pseudokyste pancréatique.
- Affections hépatobiliaires :
. Fréquents : anomalies des enzymes et de la fonction hépatiques, cholestase et ictère, lésions hépatocellulaires et hépatite, cholangite.
. Rares : thrombose de l'artère hépatique, maladie veino-occlusive hépatique.
. Très rares : insuffisance hépatique, sténose des canaux biliaires.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
. Fréquents : prurit, rash, alopécie, acné, hypersudation.
. Peu fréquents : dermatite, photosensibilité.
. Rare : érythrodermie bulleuse avec épidermolyse (syndrome de Lyell).
. Très rare : syndrome de Stevens-Johnson.
- Affections musculosquelettiques et systémiques :
. Fréquents : arthralgies, crampes musculaires, douleurs dans les membres, dorsalgies.
. Peu fréquents : troubles articulaires.
- Affections du rein et des voies urinaires :
. Très fréquents : anomalies de la fonction rénale.
. Fréquents : insuffisance rénale, insuffisance rénale aiguë, oligurie, nécrose tubulaire rénale, néphropathie toxique, troubles urinaires, symptômes vésicaux et urétraux.
. Peu fréquents : anurie, syndrome hémolytique et urémique.
. Très rares : néphropathie, cystite hémorragique.
- Affections des organes de reproduction et du sein :
Peu fréquents : dysménorrhées et saignements utérins.
- Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
. Fréquents : asthénie, fièvre, oedème, douleur et gêne, augmentation de la phosphatase alcaline sanguine, prise de poids, altérations de la perception de la température corporelle.
. Peu fréquents : défaillance multiviscérale, état pseudogrippal, intolérance au chaud et au froid, sensation d'oppression thoracique, sensation d'énervement, impression de ne pas être dans son état normal, augmentation de la lactate déshydrogénase sanguine, perte de poids.
. Rares : soif, chutes, oppression thoracique, diminution de la mobilité, ulcères.
. Très rare : augmentation du tissu adipeux.
- Lésions, intoxications et complications liées aux procédures :
Fréquent : dysfonction primaire du greffon.

[الفقيرة إلى ربها]

bravo !! bonne idée, je reviens nchalah pour participer

[محمد عز الاسلام]

ان شاء الله

[محمد عز الاسلام]

:: Médicaments > Produits diagnostiques ou autres produits thérapeutiques > Tubertest

Classe thérapeutique : Produits diagnostiques ou autres produits thérapeutiques


Principes actifs : Tuberculine


Indications


TUBERTEST est utilisé pour rechercher une réaction d'hypersensibilité retardée à la tuberculine comme aide au dépistage d'une infection par un bacille tuberculeux ou comme contrôle pré ou post-vaccinal du vaccin BCG.
Ce médicament est uniquement à usage diagnostique.


Contre indications


- Allergie à l'un des composants du produit ou réaction allergique ou anaphylactique survenue lors d'une précédente administration.
- Personne ayant eu une réaction tuberculinique sévère lors d'un précédent test, avec vésicule, ulcération ou nécrose.
- Personne ayant un antécédent documenté de tuberculose active.
- Le produit ne doit pas être administré par voie sous-cutanée. Il pourrait en résulter une réaction faussement négative.
- Ne pas injecter par voie intraveineuse.


Effets indésirables


- Réactions au site d'injection :
Un érythème immédiat peut survenir au site d'injection. Douleur, prurit et gêne peuvent également survenir. Plus rarement chez les sujets très réactifs, vésicule, ulcération et nécrose peuvent apparaître.
- Réactions générales :
Il a été rapporté de rares cas de réaction allergique systémique se manifestant par un rash cutané immédiat ou par une éruption généralisée dans les 24 heures après l'administration du produit.
Exceptionnellement : réactions anaphylactiques.

[محمد عز الاسلام]

Médicaments > Infectiologie - Parasitologie > Orelox

Classe thérapeutique : Infectiologie - Parasitologie


Principes actifs : Cefpodoxime


Indications


- Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime.
- Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues aux germes sensibles, et notamment :
. Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique.
. Sinusites aiguës.
. Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment alcooliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans...).
. Exacerbations des bronchopneumopathies chroniques obstructives, en particulier lors de poussées itératives ou chez les sujets à risque.
. Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque.
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.


Contre indications


- Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE :
en cas d'allergie connue aux antibiotiques du groupe des céphalosporines.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament et contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.


Effets indésirables


- Il s'agit essentiellement de troubles digestifs :
. diarrhée,
. nausées, vomissements,
. douleurs abdominales.
- Ont été également rapportés quelques rares cas de :
. manifestations digestives : comme avec d'autres antibiotiques à large spectre, de rares cas d'entérocolite avec diarrhée sanglante ont été rapportés ainsi que de rares cas de colite pseudomembraneuse,
. manifestations hépatobiliaires : élévation modérée et transitoire des transaminases ASAT et ALAT et des phosphatases alcalines,
. manifestations allergiques : éruptions cutanées, prurit, urticaire, oedème de Quincke, choc anaphylactique,
. manifestations cutanées : éruptions diverses, éruption bulleuse localisée, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell,
. céphalées,
. sensations de vertiges,
. manifestations rénales : faible augmentation de l'urée sanguine et de la créatininémie,
. manifestations hématologiques : thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie et hyperéosinophilie, agranulocytose exceptionnelle.

[samiralger16]

يسعدني تالقك ومساهماتك من اجل رقي بالمنتدى وفقك الله ودمت وفيا

[محمد عز الاسلام]

شكرا اخي الكريم

[chirdouna]

MAXILASE 200 U.CEIP/ml Sirop Flacon de 125 ml
Classe thérapeutique : Oto-rhino-laryngologie (http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/medicaments/oto-rhino-laryngologie.html)Principes actifs : Alpha-amylaseStatut : Médicament non soumis à prescription médicaleLaboratoire : Sanofi Aventis Otc (http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/l470/medicaments/sanofi-aventis-otc.html)
Indications
http://sante-az.aufeminin.com/imageshome/shim.gif
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.
NB : Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. </U></B></I>

http://sante-az.aufeminin.com/imageshome/shim.gif
Contre indications
http://sante-az.aufeminin.com/imageshome/shim.gif
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
Hypersensibilité à l'alpha-amylase</U> ou à l'un des composants de la solution, notamment aux parabens</U>.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose</U> et du galactose</U> ou de déficit en sucrase-isomaltase. </U></B></I>

http://sante-az.aufeminin.com/imageshome/shim.gif
Effets indésirables
http://sante-az.aufeminin.com/imageshome/shim.gif
En raison de la présence d'alpha-amylase et de Jaune Orangé S (E110), rares réactions d'allure allergique</U>, généralement cutanées, en particulier urticaire et oedème de Quincke. </U></B></I>

[محمد عز الاسلام]

بارك الله فيك اخت ليندا
نورتي الموضوع
سايي من بعد ارواحي اقراي معانا

[chirdouna]

خلاص كي عرضتني غادي نجي هههههههههه

[محمد عز الاسلام]

مرحبا بيك احت ليندا

[madridi015]

merci moh ya lkhabache

[محمد عز الاسلام]

khabache hhhhhhhhhhhhhhh
merci amine

[محمد عز الاسلام]

Médicaments > Pneumologie > Pneumorel

PNEUMOREL 0,2 % Sirop Flacon de 150 ml

Classe thérapeutique : Pneumologie

Principes actifs : Fenspiride

Indications


Traitement des signes fonctionnels (toux et expectoration) au cours des bronchopneumopathies.
Remarque : ce traitement ne doit pas retarder la mise en route d'un traitement antibiotique si besoin.


Contre indications


CONTRE-INDIQUE :
Antécédent de réaction d'hypersensibilité à l'un des constituants.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
DECONSEILLE :
- Grossesse : dans les études effectuées chez l'animal, il a été observé, dans 2 espèces (rat et lapin), certains foetus porteurs de fentes palatines. En clinique, il n'existe pas à l'heure actuelle de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du fenspiride lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation du fenspiride est déconseillée pendant la grossesse, toutefois, la découverte d'une grossesse sous fenspiride n'en justifie pas l'interruption.
- Allaitement : le passage dans le lait n'est pas connu. Par conséquent, la prescription de fenspiride est déconseillée durant l'allaitement.


Effets indésirables


- Risque de troubles digestifs, nausées, épigastralgies, somnolence.
- Rare possibilité de tachycardie modérée, cédant après diminution de la posologie.
- Des réactions allergiques ont été très rarement rapportées : érythème, rash, urticaire, oedème de Quincke, érythème pigmenté fixe.
- La présence de jaune orangé S peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.

[محمد عز الاسلام]

:: Médicaments > Infectiologie - Parasitologie > Fucidine

FUCIDINE 250 mg Comprimé pelliculé Boîte de 10

Classe thérapeutique : Infectiologie - Parasitologie

Principes actifs : Sodium fusidate


Indications


Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections staphylococciques notamment dans leurs localisations cutanées, osseuses et articulaires.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
SPECTRE d'activité antibactérienne :
- espèces sensibles :
. aérobies à Gram positif : Staphylococcus aureus, Staphylococcus non aureus.
. anaérobies : Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes.
- espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
aérobies à Gram positif : Streptococcus.


Contre indications


Il n'existe pas, à proprement parler, de contre-indication mais une non-indication : en effet, l'acide fusidique diffuse dans le parenchyme rénal mais ne s'élimine pas par l'urine ; ainsi, sauf dans le cas où elle résulte d'une atteinte rénale, l'infection urinaire staphylococcique ne sera pas traitée par ce produit.


Effets indésirables


- Possibilité d'intolérance digestive (douleurs épigastriques, vomissements, diarrhées).
- Possibilité de réactions allergiques avec éruption cutanée (exceptionnelle).
- Possibilité (rare) de survenue d'ictères chez les sujets prédisposés, lors des traitements de longue durée, à forte posologie. Les ictères sont réversibles à l'arrêt du traitement ou par simple diminution de la posologie.
- Des cas d'agranulocytose, et plus rarement d'anémie et de thrombopénie parfois sévères ont été rapportés. Ces atteintes peuvent être isolées ou associées. D'exceptionnelles anémies sidéroblastiques réversibles à l'arrêt de l'acide fusidique ont été observées. Ces atteintes hématologiques ont été observées plus particulièrement en cas de traitement plus de 15 jours.

[محمد عز الاسلام]

Médicaments > Neurologie-psychiatrie > Subutex

SUBUTEX 0,4 mg Comprimé sublingual Boîte de 7

Classe thérapeutique : Neurologie-psychiatrie


Principes actifs : Buprénorphine

Indications



Traitement substitutif des pharmacodépendances majeures aux opiacés, dans le cadre d'une thérapeutique globale de prise en charge médicale, sociale et psychologique.



Contre indications



· Hypersensibilité à la buprénorphine ou à tout autre constituant du produit.

· Enfants de moins de 15 ans.

· Insuffisance respiratoire sévère.

· Insuffisance hépatique sévère.

· Intoxication alcoolique aiguë ou delirium tremens.

· Association à de la méthadone, ou à des analgésiques morphiniques de palier III.



Effets indésirables



La survenue des effets indésirables dépend du seuil de tolérance, plus élevé chez les toxicomanes que dans la population générale.

Le tableau suivant comprend les effets indésirables rapportés lors des études cliniques.
Effets indésirables liés au traitement rapportés par système d'organes

Très fréquent (> 1/10) ; fréquent (> 1/100, < 1/10) ;

peu fréquent (> 1/1.000, < 1/100) ; rare (> 1/10.000, < 1/1.000) ;

très rare (< 1/10.000)

(CIOMS III)

Affections psychiatriques


Rare :
Hallucination

Affections du système nerveux


Fréquent :
Insomnie, céphalée, évanouissement, vertige

Affections vasculaires


Fréquent :
Hypotension orthostatique

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales


Rare :
Dépression respiratoire (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Affections gastro-intestinales


Fréquent :
Constipation, nausée, vomissement

Troubles généraux et anomalies au site d'administration


Fréquent :
Asthénie, somnolence, sueur


Autres effets indésirables rapportés depuis la commercialisation :

Affections du système immunitaire :

Réactions d'hypersensibilité telles que rash, urticaire, prurit, bronchospasme, oedème de Quincke, choc anaphylactique.

Affections hépatobiliaires (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi) :

Dans les conditions normales d'utilisation : rares élévations des transaminases et hépatites avec ictère d'évolution généralement favorable.

En cas d'usage détourné par voie IV : hépatites aiguës potentiellement graves.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

En cas d'usage détourné par voie IV : réactions locales parfois septiques.

Chez les patients présentant une opiodépendance marquée, une première administration de buprénorphine peut produire un effet de sevrage du même type que celui de la naloxone.

[محمد عز الاسلام]

انتظر مشاركات اخوتي

[محمد عز الاسلام]

oui les amis win rakom

[اسما88]

merciiiiiiiiiiiiiiiii beaucoup

=======================

[محمد عز الاسلام]

de rien mé je ve de participation au sujet

[اسما88]

Je reviendrai à participer

===========================

[محمد عز الاسلام]

merci soeur asmaa

[fahim_jp]

شكرا لك اخي الكريم

[شمشومة ميلة]

DOLIPRANE 1 000 mg Comprimé Boîte de 8Classe thérapeutique : Antalgiques
Principes actifs : Paracétamol
Statut : Médicament non soumis à prescription médicale
Indications
- Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
- Traitement symptomatique des douleurs de l'arthrose.
Contre indications


- Hypersensibilité au paracétamol ou aux autres composants.
- Insuffisance hépatocellulaire.


Effets indésirables


- Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.
- De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.

[شمشومة ميلة]

DAFALGAN 1 g Comprimé pelliculé Boîte de 8Classe thérapeutique : Antalgiques
Principes actifs : Paracétamol
Statut : Médicament non soumis à prescription médicale
Indications


Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles
Contre indications


- Hypersensibilité au paracétamol ou aux autres composants.
- Insuffisance hépatocellulaire.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.


Effets indésirables


- Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportés. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.
- De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.
.

[شمشومة ميلة]

SPASFON 62,23 mg/80 mg Comprimé enrobé Boîte de 30Classe thérapeutique : Antalgiques
Principes actifs : Phloroglucinol, Triméthylphloroglucinol
Statut : Médicament non soumis à prescription médicale
Indications


- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
- Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
- Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
- Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.


Posologie


6 comprimés enrobés par 24 heures.


Contre indications


CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des composants.
DECONSEILLE :
- Allaitement : en l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.
- L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.



Effets indésirables


Manifestations cutanéomuqueuses et allergiques : éruption, rarement urticaire, exceptionnellement oedème de Quincke, hypotension artérielle, choc anaphylactique.

[شمشومة ميلة]

EMLAPATCH 5 % Pansement adhésif cutané Boîte de 1Classe thérapeutique : Anesthésie, réanimation, antalgiques
Principes actifs : Lidocaïne, Prilocaïne
Statut : Médicament soumis à prescription médicale
Indications


Anesthésie par voie locale de la peau saine, par exemple :
- avant ponctions veineuses ou sous-cutanées,
- avant chirurgie cutanée superficielle, instrumentale ou par rayon laser.
Contre indications


CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide ou à tout autre composant du pansement.
- Méthémoglobinémie congénitale.
- Porphyries.
- Ne pas appliquer le pansement adhésif anesthésique sur l'oeil ou à proximité des yeux, du fait du risque d'irritation marquée.
- Ne pas appliquer chez les prématurés de moins de 37 semaines d'âge corrigé.
DECONSEILLE :
Il est recommandé de ne pas utiliser EMLAPATCH chez le nourrisson de 0 à 3 mois présentant un déficit en G6PD connu ou suspecté.


Effets indésirables


- L'application cutanée ou muqueuse est susceptible d'induire localement un érythème, une pâleur, un prurit, une sensation de brûlure ou un oedème du site d'application. Ces réactions cutanées sont bénignes, toujours réversibles et ne préjugent pas de la qualité de l'anesthésie obtenue.
- Exceptionnellement, réaction allergique voire choc anaphylactique.
- Méthémoglobinémie, particulièrement chez l'enfant de moins de 3 mois, et en cas de surdosage.
- En raison de la présence d'huile de ricin, risque d'eczéma de contact.
- De rares cas de lésions locales discrètes au niveau du site d'application, à type de purpura ou de pétéchies ont été rapportés, notamment après des temps d'application supérieurs à la durée recommandée chez les enfants porteurs de lésions cutanées atopiques ou d'un molluscum contagiosum (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).

[شمشومة ميلة]

TEMESTA 2,5 mg Comprimé sécable Boîte de 30Classe thérapeutique : Neurologie-psychiatrie
Principes actifs : Lorazépam
Statut : Médicament soumis à prescription médicale
Indications


- Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes.
- Prévention et traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique.
Contre indications


CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes :
. hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants,
. insuffisance respiratoire sévère,
. syndrome d'apnée du sommeil,
. insuffisance hépatique sévère, aiguë ou chronique (risque de survenue d'une encéphalopathie),
. myasthénie.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
- Allaitement : l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement est déconseillée.
- Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.


Effets indésirables


Ils sont en rapport avec la dose ingérée et la sensibilité individuelle du patient.
. Très fréquents : > ou = 10%.
. Fréquents : > ou = 1%.
. Peu fréquents : > ou = 0,1% et < 1%.
. Rares : > ou = 0,01% et < 0,1%.
. Très rares : < 0,01%.
- Effets indésirables neuropsychiatriques (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi) :
. amnésie antérograde, qui peut survenir aux doses thérapeutiques, le risque augmentant proportionnellement à la dose,
. troubles du comportement, modifications de la conscience, irritabilité, agressivité, agitation,
. dépendance physique et psychique, même à doses thérapeutiques avec syndrome de sevrage ou de rebond à l'arrêt du traitement,
. sensations ébrieuses, céphalées,
. très fréquents : baisse de vigilance voire somnolence (particulièrement chez le sujet âgé),
. fréquents : ataxie, confusion,
. insomnie, cauchemars, tension,
. peu fréquents : modifications de la libido.
- Effets indésirables cutanés :
éruptions cutanées, prurigineuses ou non.
- Effets indésirables généraux :
fréquents : hypotonie musculaire, asthénie.
- Effets indésirables oculaires :
diplopie.
- Les effets indésirables suivants, de fréquence indéterminée, ont été décrits avec le lorazépam :
. réactions d'hypersensibilité, anaphylactiques ou anaphylactoïdes,
. hyponatrémie,
. thrombocytopénie,
. vertiges,
. dysarthrie, troubles de l'élocution.

[شمشومة ميلة]

PNEUMOREL 0,2 % Sirop Flacon de 150 mlClasse thérapeutique : Pneumologie
Principes actifs : Fenspiride
Statut : Médicament soumis à prescription médicale
Indications



Traitement des signes fonctionnels (toux et expectoration) au cours des bronchopneumopathies.

Remarque: ce traitement ne doit pas retarder la mise en route d'un traitement antibiotique si besoin.
Contre indications



Antécédent de réaction d'hypersensibilité à l'un des constituants.



Effets indésirables



· Risque de troubles digestifs, nausées, épigastralgies, somnolence.

· Rare possibilité de tachycardie modérée, cédant après diminution de la posologie.

· Des réactions allergiques ont été très rarement rapportées: érythème, rash, urticaire, oedème de Quincke, érythème pigmenté fixe,

· La présence de jaune orangé S peut entraîner des réactions d'hypersensibilité

[شمشومة ميلة]

TOXICARB 20 g/100 ml Suspension buvable Flacon de 250 mlClasse thérapeutique : Toxicologie
Principeactsifs : Charbon
Statut : Médicament non soumis à prescription médicale
Indications


Intoxications et surdosages médicamenteux, alors que les substances en cause peuvent être présentes dans le tube digestif consécutivement à une prise orale ou en raison d'un métabolisme avec cycle entérohépatique.
Le charbon activé ne supprime pas l'intérêt des traitements symptomatiques et spécifiques.
Contre indications


- Intoxication par des produits caustiques.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.


Effets indésirables


- Aucun effet secondaire spécifique n'est attendu dans le cadre du bon usage du médicament. Cependant, possibilités de :
. vomissements (en cas d'administration trop rapide de quantités trop importantes de charbon activé),
. constipation,
. coloration noire des selles signant le transit intestinal.
- Des effets secondaires spécifiques peuvent être liés à une utilisation inappropriée. Les effets secondaires observés sont alors des complications respiratoires. Ces effets sont rares.

[شمشومة ميلة]

EFFERALGAN 500 mg Comprimé Boîte de 16Classe thérapeutique : Antalgiques
Principes actifs : Paracétamol
Statut : Médicament non soumis à prescription médicale
Indications



Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
Contre indications



· Hypersensibilité au paracétamol ou aux autres constituants.

· Insuffisance hépatocellulaire sévère.



Effets indésirables



· Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportés. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.

· De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.

[شمشومة ميلة]

AERIUS 5 mg Comprimé pelliculé Etui de 15Classe thérapeutique : Allergologie
Principes actifs : Desloratadine
Indications


Aerius est indiqué pour le traitement symptomatique de :
- la rhinite allergique (voir rubrique propriétés pharmacodynamiques),
- l'urticaire (voir rubrique propriétés pharmacodynamiques)
Contre indications


CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à la substance active, à l'un des excipients, ou à la loratadine.
- Les patients présentant des maladies héréditaires rares telles qu'une intolérance au galactose, une déficience en Lapp lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
DECONSEILLE :
- Grossesse : la desloratadine n'a pas montré d'effet tératogène lors des études effectuées chez l'animal. La sécurité d'emploi du produit pendant la grossesse n'a pas été établie. En conséquence, l'utilisation d'Aerius pendant la grossesse n'est pas recommandée.
- Allaitement : la desloratadine est excrétée dans le lait maternel, par conséquent l'utilisation d'Aerius n'est pas recommandée chez la femme qui allaite.


Effets indésirables


Lors des essais cliniques conduits dans les indications rhinite allergique et urticaire chronique idiopathique, à la dose recommandée de 5 mg par jour, des effets indésirables ont été rapportés chez 3% de patients de plus que ceux traités par le placebo. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec une incidence supérieure au placebo étaient : asthénie (1,2%), sécheresse buccale (0,8%) et céphalées (0,6%). Dans une étude clinique réalisée chez 578 patients adolescents, de 12 à 17 ans, l'effet indésirable le plus fréquent était la céphalée ; elle est apparue chez 5,9% des patients traités avec de la desloratadine et chez 6,9% des patients recevant du placebo. Les autres effets indésirables ayant été très rarement rapportés depuis la commercialisation sont listés dans le tableau suivant :
- Affections psychiatriques : Hallucinations.
- Affections du système nerveux : Vertige, somnolence, insomnie, hyperactivité psychomotrice, convulsions.
- Affections cardiaques : Tachycardie, palpitations.
- Affections gastro-intestinales : Douleur abdominale, nausée, vomissement, dyspepsie, diarrhée.
- Affections hépatobiliaires : Augmentations des enzymes hépatiques, augmentation de la bilirubine, hépatite.
- Affections musculosquelettiques et systémiques : Myalgie.
- Troubles généraux : Réactions d'hypersensibilité (telles que anaphylaxie, angio-oedème, dyspnée, prurit, rash, et urticaire

[شمشومة ميلة]

[
FLECAINE 100 mg Comprimé sécable Boîte de 30Classe thérapeutique : Cardiologie et angéiologie
Principes actifs : Flécaïnide
Indications


- Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires documentés, symptomatiques et invalidants, en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée. Il convient d'initier le traitement avec des posologies faibles et de pratiquer des contrôles ECG.
- Prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche.
- Prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.
Contre indications


CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
- infarctus du myocarde (aigu ou ancien) sauf en cas de tachycardie ventriculaire menaçant le pronostic vital,
- insuffisance cardiaque, quel que soit le trouble rythmique,
- bloc de branche gauche complet, bloc bifasciculaire, bloc auriculoventriculaire du 2ème et du 3ème degré, dysfonctionnement sinusal et maladie de l'oreillette, en l'absence d'appareillage,
- en association avec les bêtabloquants indiqués dans le traitement de l'insuffisance cardiaque (carvédilol, bisoprolol, métoprolol) (voir rubrique interactions).
DECONSEILLE :
Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE dans les cas suivants :
- grossesse ou allaitement :
. grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'acétate de flécaïnide lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de l'acétate de flécaïnide est déconseillée pendant la grossesse.
. allaitement : en raison du passage dans le lait maternel et du profil d'effets secondaires, l'allaitement est déconseillé en cas de nécessité de traitement par l'acétate de flécaïnide.
- en association avec les anti-arythmiques de classe I (quinidine, hydroquinidine, disopyramide, mexilétine, lidocaïne, propafénone, cibenzoline) (voir rubrique interactions).


Effets indésirables


- Cardiaques (voir mises en garde et précautions d'emploi) :
. Des poussées d'insuffisance cardiaque sévère, des états de choc cardiogénique peuvent survenir chez les patients souffrant d'altération de la fonction ventriculaire gauche.
. Aggravation d'un trouble de la conduction cardiaque.
La survenue d'un bloc auriculoventriculaire, d'un bloc de branche complet permanent ou d'un bloc sino-auriculaire doit faire arrêter le traitement.
. Ralentissement de la conduction cardiaque, en particulier chez les patients âgés, correspondant le plus souvent à des troubles de la conduction préexistants.
. Comme tous les autres anti-arythmiques de classe I, Flécaïne peut aggraver un trouble du rythme préexistant ou provoquer l'apparition d'un nouveau trouble du rythme.
- Neurologiques :
. Des effets neurosensoriels sont observés à doses élevées, pour des taux sériques généralement supérieurs aux taux efficaces. Ils disparaissent à la diminution de la posologie : vertiges, vision trouble, tremblements, sensation d'instabilité.
. Céphalées, asthénie.
- Gastro-intestinaux :
Nausées, troubles digestifs.

[شمشومة ميلة]

MEDIATOR 150 mg Comprimé enrobé Boîte de 30Classe thérapeutique : Métabolisme et nutrition
Principes actifs : Benfluorex
Indications



Adjuvant du régime adapté chez les diabétiques avec surcharge pondérale.

Contre indications



· Hypersensibilité au chlorhydrate de benfluorex ou à l'un des constituants.

· Pancréatites chroniques avérées.



Effets indésirables



Les effets secondaires suivants ont été observés :

· troubles digestifs (nausées, vomissements, gastralgies, diarrhée), asthénie, somnolence ou états vertigineux. Toutefois, ils s'observent plus particulièrement aux posologies supérieures à 3 comprimés par jour et varient en fonction des susceptibilités individuelles ;

· très rares cas de réactions anaphylactiques, hypotension, choc, rash cutané, urticaire, oedème de Quicke ;

· élévation des enzymes hépatiques, hépatite (très rares).

· Confusion, troubles des fonctions cognitives : désorientation tempo-spatiale, troubles du comportement : agitation, délire, troubles de la perception hallucinations (très rare).

[شمشومة ميلة]

HUMEX 0,04 % Solution pour pulvérisation nasale Flacon pulvérisateur de 15 mlClasse thérapeutique : Oto-rhino-laryngologie
Principes actifs : Chlorure de benzalkonium
Indications


Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.
Contre indications


- Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux ammoniums quaternaires.
- Lié à la présence de cinéole en tant qu'excipient : enfant ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).


Effets indésirables


- Possibilité d'allergie.
- Irritation locale.
- En raison de la présence de cinéole en tant qu'excipient et en cas de non-respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez l'enfant,
. possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

[شمشومة ميلة]

GIVALEX 0,1 %/0,5 %/0,25 % Solution pour bain de bouche Flacon de 125 mlClasse thérapeutique : Stomatologie
Principes actifs : Chlorobutanol, Hexétidine, Salicylate de choline
Indications


Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale, et soins postopératoires en stomatologie.
Contre indications


RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Hypersensibilité à l'hexétidine, au chlorobutanol, aux dérivés salicylés ou aux substances d'activité proche.


Effets indésirables


Risque de sensibilisation à l'un des composants de la solution.

[شمشومة ميلة]

GAVISCON Comprimé à mâcher Tube de 20Classe thérapeutique : Gastro-Entéro-Hépatologie
Principes actifs : Alginate de sodium (E401), Acide alginique (E400), Aluminium hydroxyde, Bicarbonate de sodium (E500)
Indications


Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.
Effets indésirables


Lié à l'aluminium : lors de traitements de longue durée ou de surdosage, risque de déplétion phosphorée.
Constipation exceptionnellement.

[NafidatAmel]

سلام عليكم
موضوع رائع وفكرة جديدة
بارك الله فيكم