مجلة خاصة بعلم الوراثة......هل من مشارك.

[مندل الجزائر]

ان التطور الحاصل في علم الوراثة حديثا على المستوى العالمي يحتم علينا الاهتمام به كثيرا حتى نلحق بركب الدول المتقدمة التي قطعت معه اشواطا كبيرا.وبما ان ديننا الحنيف والسنة المطهرة قد اشارت الى هذا العلم قبل قرون عدة من ظهور مندل من خلال الاحاديث التي وردت عن النبي(ص) .وفي بلادنا العربية لا يجد هذا العلم اهتماما يليق به .ودون ان اطيل عليكم فاني اقترح على كل الاخوة والخوات الاعضاء المساهمة في هذه المجلة الطيبة من خلال عرض معلومات وابحاث في علم الوراثة......وشكرا.....مندل الجزائر.(مهتم بدراسات في علم الوراثة)

[مندل الجزائر]

هذا موقع شركة سيليرا للجينوم(خارطة المورثات).www.celera.com

[chirdouna]

موضوع جيد و يحتاج الشجيع فعلا

[المزمار]

من المساركين وأحب أن تكون المجلة على شكل pdf وبها عدة من التصاميم وأنا يمكنني التكفل بهذا ان شاء الله.

وبالنسبة للبحوث وخطة العمل نستطيع التشاور بيننا وحبذ التواصل على الأم س ن أخي الكريم.

[مندل الجزائر]

شكرا لجميع من قاموا بالمساندة من الاخوةوالاخوات (chirdouna+amir990+المزمار) الا اني بصراحة خائف لانهيحتاج العناية و الدقة .وعلى بركة الله نبدا. وبالنسبة للمزمار فاني لدي *****يمكن التواصل افضل. مندل الجزائر

[مندل الجزائر]

هذا الحوار مع رائدة الوراثة البشرية في الوطنالعربي و العالم الدكتورة سامية التمتامي من موق عقناة الجزيرة... سامية التمتامي.. طب الوراثة البشريةhttp://www.aljazeera.net/CHANNEL/KEngine/Imgs/audio.jpgمقدمة الحلقة: روان الضامنضيفة الحلقة: سامية التمتامي/ رائدة علم الوراثة البشرية في الوطن العربيتاريخ الحلقة: 4/1/2008- السيرة الذاتية لسامية التمتامي (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/31E37171-66D6-4A45-977F-EA3F201D2734.htm#L1)
- الطريق إلى علم الوراثة (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/31E37171-66D6-4A45-977F-EA3F201D2734.htm#L2)
- إنجازات وأبحاث واكتشافات (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/31E37171-66D6-4A45-977F-EA3F201D2734.htm#L3)
- قضايا مهمة في علم الوراثة (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/31E37171-66D6-4A45-977F-EA3F201D2734.htm#L4)
- الأم.. الباحثة الحالمة (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/31E37171-66D6-4A45-977F-EA3F201D2734.htm#L5)

http://www.aljazeera.net/mritems/images/2007/6/23/1_700435_1_3.jpg (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/B5538341-9C28-4994-89EB-4A17AE504DE5.htm)http://www.aljazeera.net/mritems/images/2008/1/5/1_748603_1_3.jpg
السيرة الذاتية لسامية التمتامي

روان الضامن: الأستاذة الدكتورة سامية التمتامي أول باحثة عربية تحصل على دكتوراه في علم الوراثة البشرية عام 1966 وتؤسس شعبة للوراثة البشرية في مصر تضم اليوم أكثر من مائة باحث وتكتشف أكثر من أربعين مرضاً وراثياً مسجلاً باسمها في المراجع العالمية. أهلاً وسهلاً بك في برنامج رائدات.
سامية التمتامي: أهلاً وسهلاً.
روان الضامن: ولدت في مدينة دمنهور في محافظة البحيرة لأسرة أبناؤها ولد وأربع بنات. كان ترتيبك الثالثة، أكبر منك سعاد وسعيد وأصغر منك سلوى وسهام. من كان وراء اختيار حرف السين لأسمائكم جميعها؟
سامية التمتامي: واضح أنه ماما، عشان ماما اسمها سيدة فكانت عائلة سين زي عائلة أسرة ميم، امبراطورية سين بقى.
روان الضامن: الوالد علي التمتامي خريج كلية الحقوق، والوالدة سيدة عطية محمد كانت مدرسة رياضيات قبل الزواج. ودرست في أربعينات القرن الماضي في مدرسة شبرا، ويقال إنك كنت حساسة كثيراً في المدرسة الابتدائية، كيف ذلك؟
سامية التمتامي: كانت المدرّسة تدخل وتزعّق وتقول، بطّلوا دوشة، بطلوا شقاوة أنا مش عارفة أدرّس منكم، أنتو ما تربيتوش أنتو ما عندكوش أخلاق. حاجات كده، فكنت أنا أتأثر جداً وأروّح أعيّط وأقولّهم أنا مش عايزة أروح المدرسة دي، المدرّسة بتشتمني. بابا قال، إزاي؟ تقدر تشتمك؟ أنا سآتي معك. فراح، قالت له، لأ، أنا لا أشتمها، عاوزني أقول، كل الفصل شقي وكله بيعمل دوشة إلا سامية؟
روان الضامن: كنتِ طوال سنوات المدرسة الأولى على الصف الدراسي، وحصلتِ لأجل ذلك على تعليم مجاني، رغم أن التعليم لم يكن مجانياً في ذلك الوقت.
سامية التمتامي: صح، مجانية التعليم، مجانية التفوّق.
روان الضامن: وكان الوالد له اهتمام خاص بمتابعة وتنظيم واجباتكم المدرسية، كيف ذلك؟
سامية التمتامي: الحقيقة يعني والدي الله يرحمه، كان كل يوم بعد.. كانت حياتنا منظمة جداً. يعني اتنين ونصف الغداء، كنا نسمع نشرة الأخبار ونتغدى، الساعة خمسة بالضبط نكون رحنا غرفنا، وطلعنا من الغرف ونبتدي بقى طابور، كل واحد يجيب الدروس بتاعته يسمّعها له، يحضّر الدرس بتاع بكره، فكان الاهتمام واضح جداً وكان عندنا نظام كأننا جيش.
سامية التمتامي: الروشيتة دي بقى يعني لها ذكريات، يعني يمكن هي السبب الرئيسي اللي خلاني أبقى طبيبة. ده الدكتور إبراهيم ناجي كان طبيب وشاعر معروف، ده إحنا كنا ساكنين في شبرا وهو كان الطبيب بتاع الأسرة في شبرا. فكنت أنا عييت عيا طويل، جالي Typhoid Fever وأنا في الابتدائية، كان عندي حوالي 9 سنين وشوية، وكان يجي تقريباً يزورني كل أسبوع، وكان يجي يقول، الراس الكبيرة دي حتطلع طبيبة. فأنا فعلاً كنت معجبة به جداً، بعلمه وفنه، وده يمكن من الابتدائي وأنا قررت أن أبقى طبيبة علشان قد إيه كنت برتاح له، وقلت قد إيه الطبيب بيبقى مريح، ودي مهنة إنسانية جميلة أحب أنا أشتغل فيها.
روان الضامن: ثم دخلت مدرسة الأميرة فوزية الثانوية، وفي ذلك الوقت دخل أخوك الأكبر سعيد كلية الطب. هل زاد ذلك من اهتمامك بأن تصبحي طبيبة؟
سامية التمتامي: طبعاً يعني أنا أول ما هو دخل الكلية وجاب الكتب بتاعة الأناتومي والفيسيولوجي، كل الكتب اللي كانت مقررة علينا، يوم ما جابها واشتراها، كنا.. مسكتها أنا قرأتها، يعني بقيت شغلي الشاغل أن أقرأ كتب الطب حتى قبل أن أدخل كلية الطب.
روان الضامن: هل صحيح أنك كنت تقرأين قواميس اللغة أيضاً؟
سامية التمتامي: فعلاً. كنت لما ألاقي أنني خلّصت الكتب أو قرأت كتير جداً كنت أمسك القواميس أقرأها وأشوف كل كلمة معناها إيه والمرادفات بتاعتها إيه.
روان الضامن: وقامت ثورة يوليو 1952 وأنت على أبواب دخول كلية الطب. هل كان الجو العام مهيأً للثورة أم أنه، يعني هل فوجئت بها؟
سامية التمتامي: لا، ما حصليش مفاجأة أبداً، علشان كان الشعب في ثورة جامدة جداً، وكان فيه حالة تذمّر، وكان يقال ساعتها، مجتمع الخمسة في المائة، والباقي كله يعني، كان فيه طبقات، فيه تفاوت كبير جداً في الطبقات، فكنا فعلاً متوقعين أن لازم سيحصل ثورة وأن الوضع هذا كان مش ممكن يستمر. واللي كنت ملاحظاه مثلاً، حتى في البعثات، طبعاً كل تطلعاتنا كانت دراسية، فكنا نلاحظ أن الناس، طبقات معينة، هي اللي تسافر بره وتتعلم. الحمد لله أول ما حصلت الثورة كلنا تفاءلنا وأحسسنا أن فيه أمل أننا ممكن نسافر بره ونتعلم بره وهذا فعلاً الذي حصل. في الشعب كله حصل فرح كبير جداً بهذه الثورة. ابتدوا كل الشباب بقى في الجامعات يعملوا حرس وطني، حتى في الآنسات، يعني كان عندنا حرس وطني وأنا كنت مشتركة في الحرس الوطني وحتى تعلمت إزاي أضرب بالبندقية وأحطها في كتفي وتروح خابطة كتفي للوراء كده، كانت أيام جميلة وكلها نشاط.
http://www.aljazeera.net/Channel/KEngine/imgs/top-page.gif (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/31E37171-66D6-4A45-977F-EA3F201D2734.htm#)


الطريق إلى علم الوراثة

روان الضامن: دخلتِ كلية الطب وتغير اسم الجامعة من جامعة فؤاد الأول إلى جامعة القاهرة، هل كان هناك عدد كبير من الفتيات في ذلك الوقت في كلية الطب؟
سامية التمتامي: نعم، كان فيه، بس مش كتير أوي، يعني الدفعة بتاعتي مثلاً كلها كانت حوالي 300، كانوا الطالبات فيها حوالي 20 أو 25، من 20 لـ 30 كده فيعني نسبة مش بطّالة برضه.
د. إيزيس غالي/ صديقة سامية في الجامعة: الدكتورة سامية التمتامي طبعاً هي من أعز أصدقائي، كنا نذاكر سوا في بيتها. هي أولاً ذكية جداً جداً، ومتميزة، عارفة بالضبط ماذا ستعمل، يعني هي عارفة أننا حنخلّص الكلية، نعم بس سأتخصص في إيه؟
سامية التمتامي: اشتركت في فريق البينغ بونغ، وتنس الطاولة، وكنت أسافر وأعمل بطولات، وكمان كنت من أوائل الناس اللي اشتركوا في التجديف، وفاكرة كويس جداً أنني كنت أجدّف من أول، يعني كل النيل بتاع القاهرة من أوله لآخره. عمري ما حسيت أن الرياضة عطلتني عن أي حاجة، بالعكس كان نشاطي يزيد أكثر وتبقى قابليتي للدراسة أكتر من الأول... سنة 1952 بدأنا بقى في نفس عنابر القصر العيني نزور المرضى، ونشوف الأمراض المختلفة، على مدى الخمس سنين اللي بعد كده، كانت تستهويني الأمراض اللي هي عندهم تشوهات اللي حاسّة أن هي أمراض مزمنة، وما كناش عارفين سببها، يعني أقول يا ترى الطفل ده طالع بست صوابع ليه؟ طالع ما عندوش إيد ليه؟ طالع وجهه عامل كده ليه، منظره كده؟
روان الضامن: تخرّجتِ من كلية الطب عام 1957 بتقدير جيد جداً مع مرتبة الشرف الأولى وكنت الأولى على الطبيبات الإناث، وعملت بعد ذلك في مستشفى أطفال جامعة القاهرة، مستشفى أبو الريش، ثم حصلت على دبلوم طب الأطفال وكنتِ الأولى على الدفعة. ماذا تذكرين عن عملك في المستشفى؟
سامية التمتامي: الحقيقة يعني طبعاً عملي في مستشفى أبو الريش كان هو الأساس لاهتمامي بالحالات المستعصية، كنت أقف أمامها محتارة وأتألم للألم بتاعها، كانت لغز، و أنا كنت فعلاً غاوية ألغاز، وكانت الوراثة يادوب بادية، في الوقت ده بالذات، سنة 1956 اكتشفوا العدد الأصلي للكروموسومات، قبل كده ما كانتش معروفة، فلما، يعني لقيت ده بقى..
روان الضامن: يعني العدد الأصلي للكروموسمات داخل خلية الإنسان هو أساس الوراثة يعني.
سامية التمتامي: بالظبط، اللي هو داخل النواة بتاعة الخلية هو الذي يحمل الصفات الوراثية. وقلت هو ده بقى العلم اللي حيكشف لي الألغاز اللي أنا مش عارفة أحلّها دلوقت.
د. مصطفى رأفت محمود/ زوج ساميةـ أستاذ بمعهد الأورام: باباها كان الحقيقة من الشخصيات المثالية، وما كانش مادي أبداً، وحتى قال لي بمنتهى البساطة، على قد أنت ما ستدفع أنا سأدفع، وأنتم الاثنين سأعطيكم الفلوس في إيدكم وروحوا جهزوا بيتكم بالطريقة اللي أنتم عاوزينها. بس كان أهم حاجة طلبها مني وأكدها تاني، خليها توفّي طموحها العلمي.
روان الضامن: تزوجت سامية التمتامي من زميلها الطبيب مصطفى رأفت محمود. وسافرا عام 1961 لدراسة الدكتوراه في أمريكا. وبالتحديد في جامعة جونز هوبكنز ببالتيمور في ميريلاند.
سامية التمتامي: الطريق ما كانش مفروش بالورود أبداً، يعني اللي يظن كده يبقى غلطان، يعني الحقيقة كان طريق صعب ما كانش ممهد أبداً، وكانوا طبعاً مستغربين أن سيدة آتية من مصر وطبيبة وآتية تدرس في أمريكا العلم الجديد ده، يعني كان فيها برضه نوع من التحدي، وكانوا يقولوا لي، خدي بالك أنت إذا ما نجحتيش في الامتحانات، يعني كان فيه امتحانات تمهيدية، يختبروا قدرات الواحد الأول، وبعدها يقولوا اللي ما ياخدش إيه flying colors في كل حاجة مش حايدخل علشان فيه مئات..
روان الضامن: الذي لا يحصل على أعلى الدرجات لا يُختار.
سامية التمتامي: آه، أعلى الدرجات في كل المواد، لا يمكن يلتحق وياخد منحة لدراسة الأمراض الوراثية أو الوراثة.
روان الضامن: هل زاد من الصعوبات أنك أنجبت ابنتك الأولى هناك، الكبرى؟
سامية التمتامي: نعم، طبعاً، هي بالذات كانت هذه أيضاً مشكلة، وأتذكر للأسف لاحظنا أن عندها عيب خلقي في القلب وكانت مريضة، فيعني مش بس أنها طفلة ولدت هناك مع صعوبة أن ما فيش أهل ولا قرايب، فكانت المشكلة أيضاً صحتها أنها كانت مريضة، فكانت هذه لوحدها صعوبة كبيرة جداً قابلتنا. كان لازم أنا والدكتور مصطفى نتعامل إحنا الاتنين ندرس فكنا نقسم وقتنا، هو ياخد باله شوية منها وأنا آخد بالي شوية، بس حتى أول ست شهور قعدت ما درستش تماماً، وفضلوا معلّقين المنحة بتاعتي لحد ما خلّصت وبعد كده كمّلت الدراسة.
روان الضامن: عملتِ تحت إشراف البروفسور فكتور مكيوزيك، وكنت محظوظة لأنه يُعتبر رائد الوراثة البشرية. ماذا تعلمت منه؟
سامية التمتامي: تعلمت منه الحقيقة حاجات كتيرة جداً، تعلمت منه حب العلم أكتر، يعني كان عنده في القسم بتاعه كنا خمسة، أول ناس درسنا علم الوراثة البشرية في العالم، كنا خمسة نعمل تحت إشرافه.
بروفسور فكتور مكيوزيك/ رائد علم الوراثة البشرية الطبية في العالم: الأول كان الدكتور إيمري عام 1965، الثانية كانت الدكتورة التمتامي عام 1966، والثالث الدكتور ريمون عام 1967 ثلاثتهم قادة الوراثة الطبية في العالم حتى اليوم. رسالة الدكتورة التمتامي كانت حول وراثة تشوهات اليد، وما فعلته هو جمع جميع الحالات التي استطاعت للأشكال المختلفة لتشوهات اليد.
"
بحثت في تشوهات الأطراف وقسمتها لمجموعات، وهذه الأبحاث ستفيد العالم كله، وستفيد مصر وكل أطفال العالم
"سامية التمتامي: وبعدين لما قرأت تشوهات العظام كلها لقيت فيها حاجات كتير من تشوهات الأطراف، قلت، الله ده يعني تشوهات العظام ناس كتير درستها وألفوا فيها كتب وحاجات إنما تشوهات الأطراف دي لقيتها ملخبطة تماماً، يعني لدرجة أن لما حد يوصف أي طفل عنده تشوه يقولوا بس تشوهات أطراف ما يقولوش نوعها إيه، فأنا ابتديت بقى أشوف أنها أنواع مختلفة وقسمتها لمجموعات معينة، كل مجموعة تختلف عن التانية، تختلف في المظهر وفي الوراثة وفي الأجزاء الأخرى من الجسم اللي فيها المرض، فحسيت أن هو Field جديد، فأنا حسيت فعلاً أنني إذا ضيّعت عمري في حاجة زي كده، ما حدش عملها قبل كده في العالم ستفيد العالم كله وستفيد مصر وكل الأطفال في العالم.
روان الضامن: ونتجت، يعني رسالة الدكتوراة مجلدين ضخمين، طوّرتها بعد ذلك في مرجع. ما أهمية هذا المرجع اليوم؟
سامية التمتامي: المرجع ده إلى الآن كل الناس تقرأه، إلى الآن، يعني شوفي حضرتك من سنتها لحد دلوقت أعيد طبعه ثلاث مرات، مليان صور وفوق عن ستمائة صفحة.
روان الضامن: وحتى الإهداء كان لهؤلاء الأطفال.
سامية التمتامي: نعم أنا كتبت هذا، إلى الأطفال المعاقين. والسلام.
سامية التمتامي: في جونز هوبكنز كان فيه ندوة كل سنة تتعمل لقصار القامة، الحاجة المهمة اللي فيه أنه مش مؤتمر علمي بس، يعني كانوا يدعون له العلماء المختصين بالموضوع من كل الأوجه، والمرضى أنفسهم مشاركين في هذه الندوة، يحضرون هذه الندوة، يحصل نوع من التوعية وأنهم نفسهم يفهموا هذا المرض بتاعهم، وبرضه يحسوا أنهم ليسوا الوحيدين اللي عندهم هذا المرض.
روان الضامن: ربما هنا يجب أن نتوقف قليلاً لتشرحي لنا بشكل مبسّط ما هو علم الوراثة البشرية، خاصة أنك ألفت كتاباً باللغة العربية لتوضحي أهمية هذا العلم.
سامية التمتامي: علم الوراثة البشرية أعتقد أن هو علم أساسي يعني لازم كل الناس تعرفه. علشان الوراثة هي أساس الحياة، يعني الحاجة اللي الواحد يوثها، الصفات اللي الواحد يرثها زائد البيئة المحيطة به هي التي تكوّن كل حاجة. يعني سواء كانت الحالة المرضية أو الحالة الصحية، الاثنين مبنيين على الوراثة والبيئة، فالبيئة لها اللي بيدرسوها والوراثة كمان لها اللي بيدرسوها.
روان الضامن: ربما أكثر شيء لا يفهمه الناس أن الشخص يكون حامل للمرض لكن غير مصاب به.
سامية التمتامي: لا هي دي سهلة جداً، يعني كل شخص مننا يرث من أمه كروموسوم ومن أبوه كروموسوم.. يعني نحن عندنا 46 كروموسوم، الـ 46 كروموسوم اللي في الخلية نصفهم من الأب ونصفهم من الأم. فالجينات يعني الناس تتصور كأنها خرزة في عقد، يعني عقد كده، العقد اللي هو الكروموسوم كل خرزة فيه، نقول ده جين، فالخرز ده برضه تبقى واحدة جاية من الأم، وواحدة جاية من الأب ففيه أمراض وراثية تظهر لما جين واحد يبقى مريض، فيه أمراض وراثية تظهر لما جينيان يبقوا مريضين. http://www.aljazeera.net/Channel/KEngine/imgs/top-page.gif (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/31E37171-66D6-4A45-977F-EA3F201D2734.htm#)



إنجازات وأبحاث واكتشافات

روان الضامن: احتفلتِ في شباط/ فبراير عام 1966 بعيد ميلادك الواحد و الثلاثين وبأنك أول عربية تحصل على دكتوراه في علم الوراثة البشرية وقررت العودة إلى مصر رغم عدة عروض أمريكية مغرية. لماذا؟
سامية التمتامي: الحقيقة أنا من قبل ما أسافر أمريكا وأنا عارفة أنني سأرجع، عشان كنت دائماً أقول أن الواحد إذا ولد لأسرة فقيرة ومعدمة وبعدين طلع جنبه واحد جاره غني هل سيترك أسرته ويروح يبقى ابن الناس الأغنياء؟ مش ممكن، هذه أسرتي، هذه اللي ربتني، مصر هي اللي أنجبتني، إزاي علشان مصر مثلاً إمكانياتها مش زي أمريكا أروح وأقعد في أمريكا وما أرجعش مصر أفيدها، طيب لما كل الناس تروح وما ترجعش، الدول تنمو إزاي؟ طيب ما هو أي دولة في العالم تنمو بأبنائها، ما تتصوريش حضرتك اللذة والسعادة اللي الواحد يحسها لما يحس أنه يعمل حاجة لوطنه.. أنا رجعت، ما كانش حد في المركز القومي للبحوث يعرف ماهو علم الوراثة البشرية خالص، يعني أول ما رجعت المركز القومي للبحوث كنت لوحدي أشتغل كل حاجة بنفسي، ابتديت جبت مساعد فني اشتغل معي أكثر من عشرين سنة في الحتة دي، وبعدين هنا الغرفة هذه كانت طُرقة عملناها لوحدها كده، عزلناها وكنا حاطين فيها أول ميكروسكوب فلوريسنت عشان نفحص به الكروموسومات كان في الحتة دي. يعني ما تتصوريش كنت أشتغل حاجات بدائية جداً وطبعاً هذه كانت صعبة، مش حاجة سهلة، يعني لما تقارني الإمكانيات التي ابتدأت بها هنا مع الإمكانيات التي كانت متاحة في أمريكا، فرق كبير.
روان الضامن: من المصادفات أنك عدت في نفس العام الذي اشتُهر فيه اسم الطبيب والشاعر الكبير إبراهيم ناجي لأنه في عام 1966 غنت أم كلثوم الأطلال. كيف كان شعورك عندما اشتُهر اسم إبراهيم ناجي على المستوى العربي وهو الذي كان الحافز لأن تصبحي طبيبة؟
سامية التمتامي: طبعاً كنت سعيدة جداً، وأول حاجة عملتها جبت ديوان الشعر بتاعه، وإلى الآن عندي في مكتبتي وأحب أن أقرأه، يعني الحقيقة برضه الدكتور إبراهيم ناجي حببني في الشعر جداً وبدأت أقرأ أيضاً..
روان الضامن: يعني لك ميول فنية شعرية أو موسيقية؟
سامية التمتامي: جداً، شعرية، أحب الشعر وأحب الموسيقى، كل أنواع الموسيقى يعني أحبها كلها.
روان الضامن: من عام 1966 إلى عام 1977 عندما تأسس القسم..
سامية التمتامي: كنت مصرة..
روان الضامن: بقيتِ مصممة.
سامية التمتامي: فضلت مثابرة، مثابرة لحد، الحمد لله، سنة 1977 كان عندنا مدير متفهم جداً، يعني متفتح للعلم، الأستاذ الدكتور محمد كامل عرف أهمية الوراثة البشرية وأنشأ لها أول قسم.
د. حسام محمد كامل/ نائب رئيس جامعة القاهرة: دخل علي الوالد ومعه كتاب أطلس، عن التغيرات الوراثية في اليد، وقال لي، بُص في ده. فنحن كـ Undergraduates ما كنّاش ندرس علم الوراثة البشرية، فأنا أثار انتباهي هذا الأطلس وقعدت أقلّب فيه ولقيته أطلس من مستوى عالمي الحقيقة، يعني علم قيم جداً ومثير جداً، فقلت له، أنت جبت ده منين؟ فقال لي أن مؤلفة هذا الأطلس، هذا الكتاب، هي طبيبة في المركز القومي للبحوث، أستاذة اسمها الدكتورة سامية التمتامي.
سامية التمتامي: ابتدأت أحط حجر الأساس في كل فروع الوراثة البشرية. كنت أبتدي بواحد وعلى ما يبتدي يتعلم شوية أبتدي وراه بسنة أو بسنتين أبتدي أحط حد تاني، دائماً حاطّة في مخي فيه احتمال حد من الاتنين تجي له ظروف يضطر يسافر بلد عربية، يسافر بره، فدائماً بيبقى فيه حد احتياطي على أساس أن أضمن استمرارية الفرع ده، وكنا ملاحقين العالم كله في التقدم في علم الوراثة البشرية.
د. آمال محمود/ رئيسة شعبة الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم: يعني سافرت مؤتمر، زارت معامل، معاها نوتة، تروح للـ Technician اللي واقف في المعمل وتقول له مثلاً، التكنيك ده الجديد علشان تنقله لمصر.
د. يحيى زكريا جاد/ رئيس قسم الوراثة الجزيئية الطبية: تشرفت أنني تتلمذت على يديها في الماجستير والدكتوراة، من أكتر الناس اللي أنا قابلتهم في حياتي عندهم دقة علمية شديدة. الأستاذ يبقى عنده بعض القلق من الصغيرين أنهم لما يكبروا أن ينافسوه، لكن هي عمرها ما أعطتنا هذا الشعور ولا واحد على مليون حتى. كانت دائماً تراعي.. وهذا سمة العالم الحقيقي، أنه يفرح لما أولاده يكبروا لأن عمرهم ما حينافسوه، وهو لما يكبروا هو بيكبر بهم، معاهم يعني.
هاني الناظر/ رئيس المركز القومي للبحوث: هذه ميزة موجودة فيها، أنها لما يجي خريج كلية الطب الجديد، لسه طبيب صغير يعمل معاها، تحتضنه، وبنفس الوقت تبقى قدوة له، علشان كده نجد مدرستها كلها باستمرار يفتخروا بها. يمكن أنا مرة حضرت مؤتمر كان في إيطاليا وكنا قاعدين نتكلم مع بعض فأعّرفهم أنني طبيب باحث في المركز القومي للبحوث، فأستاذ، قال لي أنت من عند الدكتورة سامية التمتامي؟ يعني شوفي قد إيه الأسم العلمي، وأنا كنت فخور ساعتها قلت له أيوه، ورغم أنه مش تخصصي قلت أيوه، لأن ده يدل على أن صاحب هذا الاسم له مدرسة علمية ليس فقط في الداخل ولكن على المستوى العالمي، فالحقيقة الدكتورة سامية باستمرار لما نسافر بره بتكون أحد الأسماء العربية البارزة. وأنا سعيد الحقيقة أنه في برنامجكم تذكروا هذا، لأننا دائماً متعودين، الحقيقة، نكرّم ونذكر علماءنا اللي في الخارج، لحد ما ننسى أن لدينا علماء في الداخل على مستوى يقارب، إن لم يكن يتميز عن، كثير من العلماء العرب الموجودين في الخارج.
روان الضامن: خلال ثلاثين سنة فقط تمكنتِ من تحويل قسم صغير للوراثة البشرية إلى شعبة للوراثة البشرية تضم اليوم سبعة أقسام فيها أكثر من مائة باحث، وأشرفت على ستين رسالة دكتوراه وخمسين رسالة ماجستير، ورغم ذلك أنت غير راضية عن تدريس علم الوراثة البشرية في عالمنا العربي. لماذا؟
سامية التمتامي: والله يا روان يعني ثلاثين سنة هذه مش فقط، هذا عمر، فيعني بالنسبة للتدريس بتاع علم الوراثة البشرية في العالم العربي كله، يعني أنا مش شايفاه ماشي مع قواعد اللي حطتها الـ (دبل إتش أو) الهيئة الصحية العالمية..
روان الضامن: منظمة الصحة العالمية.
سامية التمتامي: من سنة 1966، يعني لما رجعت من أمريكا كانت منظمة الصحة العالمية حطت خطوط Guidelines تقول للناس في الجامعات يدرّسوا الوراثة البشرية إزاي عشان برضه حسوا أن هذا علم المستقبل، وخصوصاً بعد النجاح في اكتشاف أن الـ (د.إن.إيه) التركيب بتاع الـ (د.إن.إيه) نفسه، الحمض النووي، واكتشاف الخريطة الجينية وفك الشفرات الوراثية وكل الحاجات دي وكل ده تقدّم كله في الوراثة البشرية وفي الهندسة الوراثية اللي هي فرع من فروع الوراثة البشرية.
روان الضامن: وشاركتِ مع باحثين مصريين وأجانب في أكثر من 240 بحثاً علمياً في دوريات طبية دولية ومحلية. وأحد الباحثين علّق يقول، الدكتورة سامية التمتامي لم تترك فرعاً من فروع علم الوراثة البشرية إلا وبحثت فيه. من أين وجدت الوقت لذلك؟
سامية التمتامي: والله ده توفيق من عند ربنا، أنني أقسّم وقتي، يعني أعطي لكل حاجة حقها، وبس طبعاً الوقت بتاع العلم طغى برضه، طغى على حاجات كتير. تقدري تقولي عشق للعلم مش حب بس، يعني أنا سعيدة جداً أنني عاصرت عصر السموات المفتوحة، وحتى اتصال مباشر بالعلماء علشان نقارن الحالات اللي عندنا وده لفايدة التشخيص بتاع المرضى.
د. مصطفى رأفت محمود: شغلها بياخد أغلب وقتها، عندها نوع جامد من المثابرة، يعني ممكن مثلاً تقعد على الكمبيوتر ثلاث أربع ساعات علشان عاوزة توصل لحاجة معينة. طبعاً لما الإنترنت دخلت بقى والكمبيوتر فتلاقيها بتقضي جزء كبير جداً من حياتها مع الإنترنت.
سامية التمتامي: الحمد لله مع وجود زوج متعاون، الدكتور مصطفى رأفت هو أستاذ في معهد الأورام، نساعد بعض وهو يشجعني جداً على البحث وعلى العلم... المكان ده كنا عاملينه أول عيادة استقبلنا فيها مرضى الأمراض الوراثية علشان هي مكان متطرف يعني بعيد في المركز فكنا نقدر العيانين يجولنا من بره هنا أو نشوفهم هنا، وكان عندنا سراير كشف نكشف عليهم ونعمل كل الفحوصات الإكلينيكية في هذه المنطقة. كنت أشوف ساعات حالات على السلم، يعني كان عندنا عيادة على السلم، بعدين برضه مع اقتناع الإدارة، لحد ما، الحمد لله، تم افتتاح عيادة خارجية ابتدينا بالوراثة البشرية، عندنا الآن عيادات طبية متكاملة في مبنى الوحدة الطبية في المركز القومي للبحوث.
روان الضامن: اكتشفتِ حتى الآن أكثر من أربعين مرضاً وراثياً مسجلة باسمك في المراجع العالمية وتُعرف بـ Timtamy Syndrome هل يمكن إعطاء مثال واحد على مرض وكيف اكتشفته؟
سامية التمتامي: الحقيقة يعني أنا معتزة جداً بأول مرض وراثي اكتشفته، علشان هذا بمجهود خاص بحت. يعني أنا لو تعرفي ابتديت إزاي، كنت ماشية في طُرقة، في جونز هوبكنز، لقيت حالة حتى ما كانت جاية للوراثة، لقيتها ماشية في الطُرقة، أقنعتهم أن يحوّلوا الطفلة إنها تجيلنا في عيادة الوراثة هناك علشان أنا اشتبهت على طول أن هذه حاجة جديدة، رحت بقى بصيت في الـ Literature كله، في كل ما تم نشره في العالم عن هذا المنظر، هذه المتلازمة، التشوهات المتعددة هذه، فاكتشفت أن أول واحد في العالم كان طبيب انجليزي جراح اسمه كاربنتر، وصف أخوات مصابين بالمتلازمة دي بالظبط زي البنت اللي أنا شفتها..
روان الضامن: نفس الشكل للحالة التي رأيتها؟
سامية التمتامي: نفس الشكل للحالة اللي أنا شفتها. بعدين أنا الحمد لله عندي قوة ملاحظة شديدة، فيعني أقارن بسرعة بين حاجة والحاجة التانية، ولاحظت بقى أنه في المراجع العلمية ناس يشخّصوا الحالات اللي بالشكل ده بمرض وناس تانيين يشخصوه مرض تاني، مافيش حاجة اتفقوا عليها. فأنا قلت لأ ده هو لا ده ولا ده، ده مرض جديد خالص وزي الحالات اللي وصفها كاربنتر، وجمّعت من المراجع الطبية حوالي 11 أسرة عندها المرض ده، ونشرتها في مجلة الأطفال الأمريكية. وحتى كنت أيامها في هوبكنز وأريت النتائج بتاعتي لماكيوزك، انبهر، فقلت له، طيب أحط اسمك معي، قال لي، لا يمكن، أنا ما حطتش حرف في البحث ده، تحطي اسمي إزاي؟ ده مجهودك وسهرك وشغلك وملاحظتك. ففعلاً كان أول بحث نشرته على مرض وراثي جديد، سميته Carpenter Syndrome، باسمي لوحدي وبمجلة أمريكية عالمية عن طب الأطفال.
روان الضامن: بعد ذلك، حتى الآن، 40 مرض وراثي جديد.
سامية التمتامي: الحمد لله، يعني زي ما تقولي بقيت هواية عندي.
روان الضامن: وصلك اليوم بحث علمي منشور في المجلة الأمريكية للوراثة البشرية الطبية، لباحث أمريكي يكتب عن مرض وراثي شبيه بأحد الأمراض التي اكتشفتها، وفي العنوان الرئيسي يقول، Similar to Timtamy Syndrome شبيه بـ Timtamy Syndrome.
سامية التمتامي: بقينا نوصل للجينات نفسها اللي بتعمل أمراض وبتتحدد ولكن إحدى المحاولات أن يعرف مكان الجين بتاع مرض Timtamy Syndrome .
http://www.aljazeera.net/Channel/KEngine/imgs/top-page.gif (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/31E37171-66D6-4A45-977F-EA3F201D2734.htm#)


قضايا مهمة في علم الوراثة

روان الضامن: دلّت الأبحاث العلمية بما فيها أبحاثك أن أهم سبب للأمراض الوراثية هو زواج الأقارب، ما تفسير ذلك؟
"
أهم سبب للأمراض الوراثية هو زواج الأقارب، وكلما قويت درجة القرابة، كلما ازداد تشوه الجينات
"سامية التمتامي: تفسير ذلك، فيه جذر مشترك، فالجذر المشترك ده يوزّع الجينات فكل ما درجة القرابة قربت كل ما تشوّه الجينات زاد. يعني أي اثنين مقبلين على الزواج لما يكونوا سيتزوجوا قرايبهم لازم يعرفوا أن فيه خطورة، لأنه لو فيه مرض موجود بنسبة مثلاً.. يعني بتزيد النسبة على الأقل أربع مرات عن الشخص الطبيعي، يعني عن اللي لم يتزوج قريبه.
روان الضامن: دعا التوجيه الديني للابتعاد عن زواج الأقارب، لكن النسبة في العالم العربي تصل إلى 40 بالمائة وربما أعلى في مصر، يعني النسبة العالمية 10 بالمائة ومع ذلك ترين أن الناس يقولون فلان وفلانة أقارب تزوجوا وأنجبوا أطفال، زي الفل، يعني هل هو نقص في الوعي لدى الناس؟
سامية التمتامي: بيقولوا أنه فعلاً، زي ما حضرتك قلت، أن هؤلاء قرايب تزوجوا وجابوا قرايب زي الفل، علشان احتمالات، يعني حظهم، يعني زي ما مثلاً أسرة يبقى اثنين حاملين المرض احتمال 25 في المائة أنهم يجيبوا أطفال عندهم المرض، وهذا اللي بيخلي الناس مطمئنة، تتصور أن الـ 25 في المائة هذه حاجة نادرة، لأ دي حاجة كتير، كتير جداً.
روان الضامن: ربما يغضبون في البداية، لكن لو وجدوا مثلاً الأطفال مصابين بأمراض ستكون الصعوبة أكبر في حياتهم.
سامية التمتامي: علشان كده برضه أنا أحب أصلّح معلومة، أن الناس كلها فاكرة أن قبل الزواج تحاليل، يروحوا المعامل وبس، الكلام ده مش صح، يعني تحاليل وفحص، فحص إكلينيكي علشان العيوب الخلقية بالذات.
روان الضامن: وممكن أيضاً أن تُكتشف أثناء الحمل وبعد الولادة.
سامية التمتامي: طبعاً، لما يبقى فيه ناس حاملين المرض أو فيه تاريخ عائلي لمرض معين في الأسرة، ننصح أن يحصل فحص أثناء الحمل، فحص للجنين، ساعات فحص للكروموسومات، ساعات فحص بالأشعة الفوق صوتية، ساعات فحوص بيوكيميائية، ساعات فحوص للحمض النووي، علشان نقدر نتجنب ولادة أطفال مصابين، أو علاجهم مبكراً.
روان الضامن: يعني مع تقدم العلم أصبح هناك إمكانية للكشف المبكر عن أمراض وراثية لدى الأطفال حديثي الولادة وتجنيبهم الإصابة بإعاقات خطيرة ومنها كشف يتم من خلال أخذ نقاط دم من كعب قدم الطفل حديث الولادة، ويُنصح بتغيير نمط الغذاء مثلاً، وإذا لم يُكتشف ولم يُعالج في هذه المرحلة؟
سامية التمتامي: يحصل مضاعفات خطيرة، من أشدها طبعاً التخلف العقلي والإعاقة اللي تفضل ملازماهم كل عمرهم، يعني لو كل..
روان الضامن: لكن لو عولج يكون سليماً مائة بالمائة؟
سامية التمتامي: جداً.
روان الضامن: وتم معالجة حالات في مصر، تم تطبيق هذا الفحص. لماذا لا يُعمم مثل هذه الفحوصات على بلادنا العربية، هل هو نقص التمويل أم الخبرة؟
سامية التمتامي: لا أنا أعتقد، يعني أنا أتكلم عن مصر، إحنا ما عندناش نقص خبرة، بالعكس، يعني التحليل سهل، وممكن نعمله عندنا، وبرضه في بلاد عربية كتير أعتقد أن هذا سهل، يعني مش قادرة.. مش عايزة أقول نقص، مش عايزة أقول. هي طبعاً يمكن برضه مش بس التجهيزات وكده، يمكن تكلفة العلاج هي اللي عالية، يعني خصوصاً إذا كانت الألبان أو الأغذية تستورد من الخارج، فإحنا برضه من الحاجات اللي بنعملها في المركز أنه دلوقت فيه مشروع جاري أننا نحاول نعمل اللبن ده، أو الأغذية دي بصناعة محلية، أن نقدر نعمل إنتاج محلي..
روان الضامن: للأطفال الذين يُكتشف عندهم المرض للعلاج.
سامية التمتامي: بالظبط، علشان تبقى التكلفة أقل، وبعدين أظن بعد كده مش حيبقى فيه سبب أبداً أن لا نكتشفه في حديثي الولاده.
روان الضامن: لكن هناك أخطار وراثية لايمكن علاج آثارها، مثل اليورانيوم المحرّم دولياً، المشع، يعني مثل مثلاً في غزو العراق أو غيره أدى وسيؤدي إلى أضرار، لأنه حدثت طفرات جينية تنتقل من جيل إلى آخر.
سامية التمتامي: طبعاً المواد المشعّة، كل الحاجات المشعّة، تؤثر على الـحمض النووي فتعمل فيه طفرات، فترين أن الطفرة دي لا تختفي، تفضل، حتى من أيام هيروشيما وناغازاكي، اليابان إلى الآن تعاني من أثر الطفرات الوراثية اللي حصلت نتيجة للانفجار الذري، والحاجة اللي تدخل في الجينات لا تطلع منها... في اليابان عندهم كمان رعاية مهمة جداً، كان كل طفل زي ما حضرتك شايفة، كل طفل له الممرضة بتاعته، يعني اهتمام فائق، نظافة شديدة وعناية فائقة بالمعاقين، يعني المعاقين ما يقدروش يعملوا حتى حاجة خالص، إنما كان اهتمام فائق بهم يعني يا ريت نشوفه في البلاد العربية، وكان فيه طريقة جديدة طالعة، أن الكروموسومات بدل ما نشوفها صغيرة، كنا نشوفها صغيرة، ابتدوا يخلوها طويلة جداً، فرحت ودرست الطريقة دي واطّلعت على الطرق دي وجيت نقلتها برضه للقسم بتاعنا في المركز القومي للبحوث.. يعني كل الأساتذة اللي هم رؤساء الأقسام دول أولادي، والأقسام دي أنا اللي مفكرة فيها وأنا اللي أنشأتها كلها. أفرح اليوم جداً وأعمل لهم كل ما يمكن أن يحصل فيه تقدم في العلم في الفروع بتاعتهم، بكل الطرق، عن طريق الاتصالات الدولية، عن طريق أن أشترك في دوريات علمية وأجيبها على حسابي، وأهو فيه مكتبة كلها عبارة عن دوريات علمية حديثة جداً. الصورة دي في إيران، كانوا عاملين مؤتمر دولي عن الوراثة البشرية ودعوني كمتحدثة، ورحت زرت الجامعات هناك وشفت النشاط أمراض الوراثة، وعرضوا علي كمان، استشاروني في حالات أمراض وراثية كانوا مش عارفينها فأنا شخّصت لهم، الحقيقة كان مؤتمر جميل جداً، كان مؤتمر دولي. الصورة دي في ندوة في لوزان، الهيئة الأولمبية الدولية الطبية، علشان زي ما هم بيكشفوا على المنشطات، يعني من حاجات معروفة، بيشوفوا بياخدوا منشطات أثناء الدورة، لأ، فقالوا لازم كمان يتعمل اختبارات باستخدام طرق الحمض النووي عشان نفرّق السيدات من الذكور.
روان الضامن: شاركت في أكثر من 50 مؤتمر دولي ومحلي وأنتِ عضو في تحرير عدد من الدوريات العلمية الأمريكية والأوروبية، واستطعتِ عام 1989 عقد المؤتمر الأول للوراثة البشرية في مصر. ما أهم ما حققه هذا المؤتمر؟
سامية التمتامي: أهم حاجة حققها المؤتمر الحقيقة يعني زوّد الوعي برضه بالأمراض الوراثية وأهميتها، ما تتصوريش المؤتمرات دي تؤثر إزاي في الأطباء لما يشوفوا علماء دوليين كتير في التخصص يحسوا بأهمية العلم وأن الناس اللي يقرأوا عليهم في الكتب ويقرأوهم في المراجع وكده شايفينهم ويتكلمون معهم يبقى لها تأثير قد إيه.
روان الضامن: يعني مع توسع القضايا الخاصة بعلم الهندسة الوراثية كان هناك إباحة من المفتي هنا في مصر بأنه يجوز أن يعرف الأب والأم ما هي البويضة المُخصّبة، هل هي ذكر أو أنثى ويجوز لهم الاختيار. ماذا فعلتِ عندما علمت بذلك؟
سامية التمتامي: أنا حسيت أن هذا كان موضوع مش مدروس بدقة، وأنا اعتبرته أنه ممكن يبقى كأنه وأد مبكر للبنات، وهذا طبعأً لا يبيحه الدين، فبعتت فاكس الحقيقة لفضيلة المفتي وكانت استجابته سريعة جداً، أول ما قرأ رأيي العلمي الصحيح ووجهة النظر العلمية والاجتماعية تاني يوم على طول نزّل تصريح في كل المجلات والجرائد بأن ده مش مباح إباحة شاملة، بالعكس دي كانت حاجة محددة وفي ظروف خاصة اللي هي ظروف لأمراض وراثية معيّنة.
روان الضامن: يعني هناك فوائد كثيرة لعلم الوراثة البشرية، هل لأجل ذلك، ولزيادة الوعي عملت على تأسيس الجمعية القومية للوراثة البشرية في عام 2005؟
سامية التمتامي: بالظبط كده، أنا شايفة أن الجمعية القومية للوراثة البشرية دي حاجة ضرورية بالنسبة للطب عموماً، علشان كل الأمراض أساسها وراثي، وبعدين الوعي الوراثي مش منتشر في المجتمع بتاعنا، وبعدين ما عندناش كتير الجمعيات اللي هي الأهلية اللي تهتم بمرضى الأمراض الوراثية. يعني مثلاً من أحد أهدافنا أن نجمع تبرعات من القادرين ونعالج بها غير القادرين، يعني فيه بعض الأمراض تبص تلاقيه محتاج لعلاج حقنة في الشهر مكلفة جداً، فلما نلم تبرعات يقدر القادرين يغطوا اللي غير قادرين، علشان طبعاً التأمين الصحي صعب أن يغطي كل المصاريف هذه.
http://www.aljazeera.net/Channel/KEngine/imgs/top-page.gif (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/31E37171-66D6-4A45-977F-EA3F201D2734.htm#)


الأم.. الباحثة الحالمة

روان الضامن: في صيف عام 2006 تعرضتِ لابتلاء عظيم مس زينة الحياة الدنيا، المال والبنون، احترق جزء كبير من منزلك بما فيه وفقدت بعد ذلك، من آثار الحريق، ابنتك الكبرى رندة رحمها الله. كيف استطعت تجاوز هذا الاختبار القاسي؟
سامية التمتامي: الحقيقة اختبار قاسي جداً، يعني أنا أقول لحضرتك الموضوع ده مرّ عليه سنة، يومياً كنت أبكي. يا ريتك ما فكرتيني.
روان الضامن: الله يرحمها.
سامية التمتامي: الله يرحمها.
روان الضامن: حصلتِ على عشرات الجوائز وشهادات التقدير من عدة دول، منها النمسا، بريطانيا، ألمانيا، اليابان، الولايات المتحدة الأمريكية، إلى جانب العديد من جوائز التفوق والتقدير من مصر، كان أولها في عيد العلم سنة 1958، عندما كنت من أوائل طلبة الجامعة وصولاً إلى جائزة الدولة التقديرية عام 2000. ما الجائزة التي كان لها الأثر الأكبر في نفسك؟
سامية التمتامي: الحقيقة هي بتاعة البكالوريوس، بصراحة يعني، هي علشان كانت في بداية حياتي فحسيت أن هذه هي الحاجة الـ.. الموتور اللي زقّني، يعني حسيت أنه هو أعطاني دفعة جامدة جداً، تقدير رئيس الجمهورية بحاله. الرئيس جمال عبد الناصر هو اللي بيديني شهادة البكالوريوس. طبعاً أنا مكبّرة الصورة دي ومعلقاها ورايا في مكتبي.
روان الضامن: كان بإمكانك منذ زمن أن تصبحي مواطنة أمريكية من درجة خمس نجوم ولكنك لم تفعلي ذلك، رجعت إلى أرض الوطن وأسست فيه أول مركز أبحاث للأمراض الوراثية وعيادة تطبيقية وساهمت في العديد من الأبحاث على المستوى الدولي واكتشفت أمراض وراثية وأسست جمعية طبية. ما هي رسالتك للمغتربين العرب الذين بقوا في المهجر بدعوى أن بلادهم لا تستطيع استيعاب مستواهم العلمي؟
سامية التمتامي: أنا أعتقد أن يعني إذا ما كانوش هم اللي سيرفعوا مستواها العلمي مين اللي سيرفعه؟ سنحضر أجانب علشان يرفعوها؟ فبالعكس أولى أن المغتربين هم اللي يرفعوا المستوى العلمي بتاع بلدهم. يعني أنا فاكرة كويس جداً أستاذي الدكتور فكتور مكيوزيك لما جاء في المؤتمر وقال، أنت باللي أنت عملتيه خليتي مصر دولة متقدمة مش دولة نامية، أنا أقول بالنسبة للوراثة مصر بقيت دولة متقدمة. وقال الكلام ده في المؤتمر. الحمد لله.
روان الضامن: وهل حالياً لديك تأثير على ابنتك الدكتورة منى، المدرّسة في كلية السياحة والفنادق، بأن تعود بعد عشر سنوات من الإقامة في بريطانيا للاستقرار في مصر مع أحفادك الثلاثة؟
سامية التمتامي: طبعاً، يعني أنا شبّعتها بالآراء دي، والحمد لله أنها اقتنعت، وحست أن الواحد يعني بترجع لأسرتها ومجتمعها.
د. منى مصطفى رأفت/ ابنة سامية: كانت على طول بتشتغل، يعني على طول في البيت حتى تقرأ رسائل وتصلّح رسائل وبيجولها دكتورات ودكاترة وكده، بس الصراحة الموضوع ده عمره ما أثّر على وقتنا مع بعض وكده يعني كنا على طول نخرج ونروح النادي، نقعد مع بعض، نتمشى مع بعض ونزور جدودي وكده، فيعني كان الشغل موجود، موجود في حياتنا بصورة كبيرة، لأنها كانت تروح شغلها يومياً وعلى طول، زي ما قلت لحضرتك، برضه في البيت بتجيب شغل كتير وكده، بس لما أنا مثلاً أحتاج منها حاجة دايماً يبقى فيه وقت أنها تتكلم معي، دائماً فيه وقت أنها تقعد معي.
روان الضامن: هل تشعرين أنك معروفة على المستوى الدولي أكثر من العربي؟
سامية التمتامي: أنا أعتقد ذلك. وحتى دايماً أقول برضه، لا كرامة لنبي في وطنه. يعني بجد، مش حاجة غريبة أن الناس تعرف الدكتورة سامية التمتامي لما تسافر أمريكا، يعني أنا مستغربة، ليه؟ يعني أبص ألاقيهم بيكلموني في التلفون، يقولوا لي ده أنا محوّلني الأستاذ فلان من أمريكا، أو محوّلني أستاذ فلان من ألمانيا أو من انجلترة. يعني ليه هناك يعرفوني أكتر من هنا؟ مش قادرة أفهم، يعني بالنسبة لي دي معادلة صعبة.
روان الضامن: عام 1957 مع تخرّجك من كلية الطب نشرت صحفية في مجلة الجيل صورتك مع موضوع حول حفل تخرج طلبة كلية الطب وكتبت تحتها، وبين الخريجات لفت نظري وجه جميل لآنسة رقيقة تلبس خاتم الخطوبة، فتقدمت إليها وسألتها إن كانت تنوي النزول إلى معترك الحياة أم ستكتفي بالشهادة والعريس فابتسمت وقالت، إزاي يا ستي أكتفي بدول بس؟ حرام عليك، ده أنا وزّعت ست سنوات من عمري بين المشرحة وقاعة المحاضرات ولازم أشتغل. وهنا علمت أنها الآنسة سامية التمتامي الأولى على نهائي طب... هل توقعت لسامية التمتامي هذا الإنجاز؟
سامية التمتامي: لأ طبعاً، كنت أحلم، والحمد لله يعني توفيق من ربنا أن كتير من أحلامي تحققت، يعني أنا لي أحلام أكتر من كده، يعني أنا حلمي أن المستوى الدولي في كله، يعني مش أنا بس، في كل اللي حولي يبقى مستوى دولي، ليه لأ؟ فعلاً أنا أعتقد أن الطموح في العلم ليس له حدود، وأن الحدود بتاعته هي السماء.http://www.aljazeera.net/Channel/KEngine/imgs/top-page.gif (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/31E37171-66D6-4A45-977F-EA3F201D2734.htm#)

المصدر:الجزيرةhttp://www.aljazeera.net/Portal/Images/FeedBackLoading.gif

[MoLoToV-Dz]

شكرا اخي على المبادرة .. وانا معكم ولدي بعض المستندات الرائعة والمفيدة جدا جدا فثي هذا المجال
وياريت لو نكون مجموعة ونجتمع على ال***** او المسنجر للتنظيم اكثر

[الفقيرة إلى ربها]

السلام عليكم..........
فكرة رائعة و قيمة تحتاج الى شئ من التنظيم و المتابعة
قسم العلوم الطبية سيشهد تغييرات في الايام القادمة باذن الله، نتمنى ان تكون في صالح المنتدى، و ان تولي اهتماما لمثل هكذا مبادرات.....
تحياتي...

[مندل الجزائر]

السلام عليكم اخوتي الكرام.شكرا للاخت الفقيرة الى الله على التشجيعات الا اني اطالب الاخوة المشاركين ان يقوموا بعمليات الاثراء حتى نعطي للموضوع حقه كما وضعتها في اهدافنا الاولى .وان هذا المجال العلمي هو ملك جميع المشاركين وهم من يقوم باثرائه. ولكل من يحتاج التنسيق يرسل رسالة خاصة.مع تحيات مندل الجزائر.

[الفقيرة إلى ربها]

السلام عليكم........
من جهتي ساحاول اثراء هذا الموضوع و المساهمة فيه، اشير فقط الى ان الرسائل الخاصة قد اوقفت في المنتدى لاسباب تم ذكرها في قسم الاعلانات..
تحياتي..

[مندل الجزائر]

بارك الله لك الاخت الفقيرة الى ربها .للعلم فان my *****.joujika .مندل الجزائر

[مندل الجزائر]

هذه حلقة الاتجاه المعاكس تتناول موضوع الاغذية المعدلة جينيا.....من موقع الجزيرة... ماهية الأغذية المعدلة جينيا وأنواعها وانتشارها
- الأضرار الصحية والتحفظات الأخلاقية (http://www.aljazeera.net/Channel/archive/archive?ArchiveId=1101038#L2)
- الأبعاد العلمية والسياسية لاستخدام التقنية (http://www.aljazeera.net/Channel/archive/archive?ArchiveId=1101038#L3)
http://www.aljazeera.net/mritems/images/2008/7/1/1_814829_1_3.jpg (http://www.aljazeera.net/NR/exeres/10D1D4E3-49BC-4D64-91CD-A0E988B1E1F1.htm)فيصل القاسم
http://www.aljazeera.net/mritems/images/2008/7/15/1_820230_1_3.jpgوجدي سواحل
http://www.aljazeera.net/mritems/images/2008/7/15/1_820234_1_3.jpgعايد عمرو
فيصل القاسم: تحية طيبة مشاهدينا الكرام. هل أتاكم حديث الأغذية المعدلة وراثيا؟ إنها أغذية الرعب كما يسمونها في أوروبا. لماذا بدأت الفواكه والخضار والحبوب المتلاعب بمورثاتها تغزو الأسواق العربية دون حسيب أو رقيب؟ أليست تلك الأغذية التي يمكن أن تدمر الجنس البشري أو تعيد صياغته مرفوضة في أميركا وأوروبا والصين واليابان؟ هل يعقل أن نأكل بطاطا مهجنة بجينات خنزير؟ هل يعقل أن نأكل قمحا مهجنا بجين حمير أو بغال أو قرود؟ أليست المجاعات التي تجتاح العالم الآن صناعة أميركية لبيع ما تكدس عند الأميركان من أغذية معدلة وراثيا وهي بملايين الأطنان؟ أليس حريا بالشعوب العربية أن تدقق مليا في الفواكه والحبوب والخضار المستوردة من أميركا والبرازيل وكندا والأرجنتين وغيرها؟ يتساءل آخر. ولكن في المقابل أليست الأغذية المعدلة وراثيا فتحا علميا كبيرا؟ أليست المنتجات الزراعية المعدلة أكثر قوة على مقاومة الآفات؟ أليست كل المحاصيل قد تم تعديلها وراثيا عن طريق التكاثر الوراثي التقليدي للنباتات خلال المائة عام السابقة؟ ألا تقول الهيئات الزراعية في أميركا إنها لم تجد أي دليل على أن المحاصيل المعدلة وراثيا تشكل خطورة على صحة الإنسان؟ ألا يؤكد المؤيدون للأغذية المعدلة وراثيا أنها ستحل مشاكل الجوع في العالم؟ أسئلة أطرحها على الخبير والباحث في علم الأغذية الدكتور عايد عمر، وعلى الخبير في الهندسة الوراثية الدكتور وجدي سواحل، نبدأ النقاش بعد الفاصل.
[فاصل إعلاني]
ماهية الأغذية المعدلة جينيا وأنواعها وانتشارها
فيصل القاسم: أهلا بكم مرة أخرى مشاهدينا الكرام نحن معكم في برنامج الاتجاه المعاكس. ولو بدأت معك دكتور سواحل، لو بدأت معك في تعريف الأغذية المعدلة وراثيا، يعني بدأنا في الآونة الأخيرة من خلال الصحافة نسمع عن غزو هذه الأغذية لبعض الأسواق العربية دون أن يعلم المستهلك العربي الكثير عن ماهية هذه الأغذية المعدلة وراثيا، البعض طبعا يحذر بشكل مخيف من نتائجها، هل يمكن أن تضعنا في صورة هذه الأغذية؟
وجدي سواحل: بسم الله الرحمن الرحيم. الحقيقة بالنسبة للأغذية المهندسة وراثيا يمكن النظر إليها من ثلاثة عناصر، هناك أغذية ذات مصدر نباتي، مصدر حيواني أو مصدر كائنات دقيقة.
فيصل القاسم (مقاطعا): الكائنات الدقيقة ما هو؟
وجدي سواحل: في الواقع حقيقة لن أتكلم عن الحيوانية أو الكائنات الدقيقة لأنها لم يصرح بها للإنتاج التجاري بعد، وسوف نركز فقط على الإنتاج النباتي، تعقيبا على الكائنات الدقيقة هناك تضارب حاليا بتتم Mushroom على سبيل المثل..
فيصل القاسم: على الفطر.
وجدي سواحل: من ضمن الفطريات، تمام، بالنسبة للنباتات المهندسة وراثيا، هي عبارة عن نباتات تم إنتاجها بإدخال جينات غريبة عن هذه النباتات..
فيصل القاسم: مورثات.
وجدي سواحل: داخل هذه الكائنات، طيب ربما تسأل نفسك سؤالا، ما الفرق بينها وبين التقنية العادية، ما الأخرى كانت أيضا نقل جينات؟ ولكن القضية هنا في الهندسة الوراثية أنها جاءت لتكسر الحواجز بمعنى الكائنات التربية الدقيقة كانت عبارة عن تهجين بين نبات ونبات، ولكن عندما جاءت الهندسة الوراثية كسرت هذه الحواجز وقالت إئت بالمورث الوراثي من أي كائن، نبات، حيوان، إنسان، وانقله كيفما تريد..
فيصل القاسم (مقاطعا): يعني يمكن أن تهجن الفراولة بخنزير مثالا، أو بحمار؟
وجدي سواحل: أي نعم، كله جينات، القضية لم تعد مصدر الجين ولكن الجين نفسه ينقل بهذه الطريقة، وهذا هو الفرق الجوهري ما بين التربية النباتية التقليدية اللي كلنا بيعرفها اللي هي التهجين، نحن بننقل حبة لقاح من نبات إلى نبات آخر ولا بد أن يكون قريبا له أيضا مش أي نبات ولكن الهندسة الوراثية كسرت هذا الحاجز، بتعبير أدق جدا للعامة أصبح بمنتهى البساطة أن تأخذ موتور عربية تركبه في عجلة، ما عادش في إشكال، الهندسة الوراثية تقول ما فيش إشكال، كلها مورثات في الأصل..
فيصل القاسم (مقاطعا): ونحن نأكله؟
وجدي سواحل: ونحن نأكله إذا وصل إلى مرحلة التصريح بالأكل. هناك نقطة أخرى لا بد أن نوضحها أيضا..
فيصل القاسم (مقاطعا): كيف تصريح بالأكل دكتور ونحن نعلم أن هناك الكثير الآن من التفاح الأميركي المعدل وراثيا ينتشر بشكل هائل في الأسواق العربية، بطاطا أميركية، أرز أميركي، أرجنتيني، كندي، برازيلي، المصرح بها موجودة بكثرة الآن في الأسواق العربية، في العراق يتحدثون عن الأطنان، آلاف الأطنان من هذه الأغذية.
وجدي سواحل: القضية هنا ليست المنتج الوراثي من عدمه، القضية هنا نحن نتطرق إلى نقطة أخرى وهي كيف دخل هذا المنتج في الأصل، أين هذه الدول، أين لوائحها، أين أنظمتها، أين أنظمة قوانين السلامة البيئية؟ في الواقع إذا نظرت إلى الهندسة الوراثية، النهارده أصبح هناك كلام كثير، ولا بد أن نوضح مثل هذا الأمر، لا بد أن نوضح بين ما هو المحتمل وما هو المستقبل وما هو اللي كان مجرد تجربة لا أكثر ولاأقل، صدر تقرير في يناير هذا العام يوضح لنا حقيقة ما هي إنجازات الهندسة الوراثية، ما هي الهندسة الوراثية بالفعل.
فيصل القاسم: سنأتي عليها ولكن دكتور سمعت هذا الكلام دكتور، يعني بصراحة نحن نستهلك حبوبا وخضروات وفواكه لا نعرف ماهية هذه الفواكه، وتحدث قبل قليل الدكتور على أنك أنت ممكن تأكل تفاحا مهجنا بمورثات إنسانية أو بمورثات قرد يا سيدي؟
عايد عمرو: هذا الكلام حتى الآن هو ممكن ولكنه لم يتم تطبيقه ولم يتم إنتاجه حتى الآن، الحالة الوحيدة اللي تم فيها نقل مورثات من حيوان إلى باكتيريا اللي هي إنتاج الأنسولين بواسطة أنواع من البكتريا، وهذا خفف على ملايين المرضى المصابين بالسكري، كذلك الأمر بالنسبة للأحياء الدقيقة صار في إنتاج هندسة وراثية لأحياء دقيقة بحيث أنها تنتج الأنزيمات التي تعمل على تجبن الحليب وهذا وفر ذبح كثير من العجول والخراف في العالم، أما بالنسبة لكون التفاح مهجن وراثيا أو غيره فحتى الآن لم ينزل في الأسواق..
فيصل القاسم (مقاطعا): يا رجل! التفاح موجود، دقيقة دكتور، التفاح الأميركي، وهناك تحذيرات كبيرة وهو يمنع من التصدير إلى الصين، الصينيون يرفضون أكله والأوروبيون يرفضون أكله واليابانيون يرفضون أكله والأميركيون يرفضون أكله، هناك آلاف الأطنان من التفاح الأميركي المعدل وراثيا وموجودة في أسواقنا.
عايد عمرو: أولا دكتور فيصل لا يوجد تفاح أميركي معدل وراثيا لا في الأسواق الأميركية ولا في أسواقنا، أنا ما بدي أدافع عن التجارة الأميركية، خلينا نحن نتكلم عن التقنية..
فيصل القاسم (مقاطعا): كيف؟ كيف؟
"
لم يتم إنتاج تفاح معدل وراثيا، والمحاصيل التي عدلت وراثيا وأنتجت على نطاق تجاري ولها الآن أكثر من 15 سنة في الأسواق الأميركية هي الصويا
"
عايد عمروعايد عمرو: لم يتم إنتاج تفاح، المحاصيل التي عدلت وراثيا وأنتجت على نطاق تجاري ولها الآن أكثر من 15 سنة في الأسواق الأميركية هي الصويا 80% من فول الصويا المزروع..
فيصل القاسم (مقاطعا): 90% يقولون.
عايد عمرو: إيه 90% ماشي، في الأسواق الأميركية هي معدلة وراثيا لأغراض تخدم المزارع ولا تضر من حيث الصحة بالمستهلك ولو كانت تضر هذه بالمستهلك لظهرت آثارها في هذه الـ 15 أو 20 سنة، الذرة أيضا وهي المحصول الثاني حوالي 50% إلى 60% من الذرة المزروعة في الولايات المتحدة هي معدلة وراثيا لكي تقاوم حفار الساق الأوروبي ولكي تقاوم آفات أخرى وهذه الذرة تستهلك في أميركا إما الجيل الأول أو بعد تصنيعها، يعني يا منتجات الذرة زي مثلا شراب الغلوكوز أو نشا الذرة، أو الذرة كما هي كعلف للحيوانات، ولو كان هناك أي ضرر من هذه الذرة كان ظهر في الأسواق، في المستهلك الأميركي..
فيصل القاسم (مقاطعا): لكن المستهلك الأميركي يقاطع الأغذية المعدلة جينيا يا سيدي.
عايد عمرو: اسمح لي، هذا يا سيدي موضوع آخر نجي له بعدين. وزع في معظم بلدان العالم وخاصة الدول التي تتلقى المساعدات الأميركية وزعت كميات كبيرة من الذرة على مدى العشر سنين الفائتة خاصة في مناطق السبسهارى اللي هي المناطق اللي في أفريقيا اللي كانت موبوءة بالمجاعات ولم يظهر أي أثر سلبي لهذه الذرة في هذه المجتمعات. لماذا نحن نحارب التقنية؟ لماذا نحارب التقنية لمجرد الشبهة؟ وهل نحن ضد التقنية، أم ضد المنتج، أم ضد المنتجات، أم ضد صفة معينة في المنتج، أم ضد الصفات في كل المنتجات؟ هذه تقنية هي التي تبشر بأنها ستكون الحل أو إحدى أنجع الحلول إذا ما اقترنت بإستراتيجيات أخرى لحل مشاكل الجوع في العالم. سيدي اسمح لي بس أنور المشاهد بحيثية بسيطة، في أوائل القرن التاسع عشر ظهر عالم اجتماع اقتصادي اسمه توماس مالفورس وبين بأن الغذاء في العالم..
فيصل القاسم (مقاطعا):سيتناقص.
عايد عمرو (متابعا): يتزايد الغذاء، إنتاج الغذاء بمتوالية حسابية، بينما يزداد السكان بمتوالية هندسية وتنبأ أن تحدث مجاعات لأن استهلاك الغذاء.. إنتاج الغذاء أقل بكثير من تزايد السكان. جاءت الثورة الصناعية في منتصف القرن التاسع عشر وحلت المشكلة بإدخال الميكنة الزراعية وازداد إنتاج الغذاء..
فيصل القاسم (مقاطعا): والآن؟
عايد عمرو (متابعا): سيدي، في الخمسينات، أنا من العمر ما يسمح لي بأن أشهد ولو أني كنت صغيرا، كنا نسمع مجاعات تقتل الملايين في الهند والصين، الناس يموتون من الجوع، جاءت الثورة الخضراء وهي كانت طبعا تحت إشراف الدكتور نورمان بورلو اللي حاز على جائزة نوبل وحلت المشكلة في ذلك الوقت، نحن الآن وخاص في هذه السنة أمام مشكلة جديدة وعادت المجاعات، عادت المجاعة لأسباب كثيرة جدا بدها حلقة كاملة. التقنية هذه التقنية وهي إذا ما أحسن استغلالها..
فيصل القاسم (مقاطعا): ستحل مشاكل الجوع في العالم..
عايد عمرو (متابعا): ستساعد على حل المشاكل.
فيصل القاسم: طيب دكتور سمعت هذا الكلام، أريد أن تجيب أولا، الأستاذ الدكتور يقول لك إنه يعني يجب أن لا نهول، الفواكه والخضار والحبوب التي نتحدث عنها محدودة جدا التي نزلت الأسواق من جهة، من جهة أخرى يعني لماذا نحاكم هذه المنتوجات لمجرد الشبهة؟ أريد أن ترد، يعني هذا موضوع خطير ويعني..
وجدي سواحل: دعني، دعني في البداية أصحح معلومة للأستاذ الدكتور، أول نبات مهندس وراثيا تم اعتماده سنة 1996 نحن حاليا نتكلم عن حوالي 12 سنة من أول نبات مهندس وراثيا، النقطة..
فيصل القاسم (مقاطعا): ما هو النبات؟
وجدي سواحل: كان نباتا معمليا حتى لم يصل إلى مرحلة..
عايد عمرو: سيدي سنة 1988 تم ترخيص راوند أب، صويا راوند أب.
وجدي سواحل: اعطني لحظة يا أخي الفاضل. اعطني لحظة.
فيصل القاسم (مقاطعا): طيب دقيقة واحدة، تفضل، تفضل.
وجدي سواحل: حاليا حضرتك تتحدث عن الهندسة الوراثية وكأنها الحل السحري للأمن الغذائي..
فيصل القاسم (مقاطعا): قبل، قبل أن نتحدث عن الحل السحري، نتحدث ما هي الحبوب والفواكه والخضار الموجودة في الأسواق العربية والتي تدخل عمال على بطال.
وجدي سواحل: جميل، دعني في البداية، اعطني بعض الوقت لو سمحت حتى أستطيع أن أشرح هذه القضية. في البداية يتحدث عن الهندسة الوراثية التي سوف تعمل حلا سحريا و.. و.. إلى آخره، دعنا ننظر إلى أرض الواقع ماذا فعلت الهندسة الوراثية حتى هذه اللحظة؟ تقرير في يناير سنة 2008 من أصدقاء الأرض قالوا الآتي: رقم واحد الهندسة الوراثية لم تعدل حتى الآن إلا حوالي أربع نباتات فقط هي نبات فول الصويا والذرة والقطن والكانولا، هذا رقم واحد. رقم اثنين ما هي الصفات المعدلة الوراثية التي أضافوها؟ هي صفات مقاومة للمبيدات الحشرية ومقاومة للمبيدات العشبية، 80% في النباتات هذا ما تفعله. النقطة اللي بعد ذلك كم عدد الدول التي تصدر عنها النباتات المهندسة وراثيا؟ هم يتركزون 90% تتركز في خمسة دول فقط، 70% من هذه النسبة تتركز في أميركا وكندا لأسباب تصديرية، 20% موجودين في الأرجنتين والبرازيل. النقطة اللي بعد كده وهذه هي الأهم من هذا كله، ما هي عدد الشركات التي تتحكم في هذه الصناعة؟ نعلم أن تربية النباتات في الماضي التي تكلم عن الثورة الخضراء كما تحدث عنها كانت مبنية على أكتاف المؤسسات الحكومية بغرض استنباط سلالات نباتية توزع مجانا للملكية العامة. ما موقف الهندسة الوراثية؟ الهندسة الوراثية من بين أفكار القطاع الخاص، بدأت بفكر القطاع الخاص لغرض التسويق التجاري، دعني أقول لك إنهم يصرفوا في العام الواحد - وهذه إحصائيات- يصرفون في العام الواحد أكثر من ثلاثمائة مليار دولار أميركي ويصرف للعامل الثالث في مجال التنمية، مجال تنمية السلالات حوالي ثلاثمائة مليون دولار سنويا على الأكثر. دعنا نضع سيناريو، واخد بال حضرتك، زي ما قلت إنه تتحكم بهذه الصناعة حوالي من خمس إلى عشر شركات، النقطة الأهم من هذا أن 90% من صناعة البذور المهندسة الوراثية تتركز في شركة أميركية واحدة، نحن قادمون على احتكار لقوت الشعوب بهذه الطريقة. السؤال الآخر، يقولون إنها سوف تحل مشكلة الأمن الغذائي في العالم العربي، دعنا نتحدث عن العالم العربي..
فيصل القاسم: عالمنا.
"
الهندسة الوراثية قامت على أكتاف القطاع الخاص، والقطاع الخاص يطور الصفات التي تساعده على النقل والتخزين وعلى الشحن
"
وجدي سواحلوجدي سواحل: تمام، الهندسة الوراثية كما قلنا قامت على أكتاف القطاع الخاص والقطاع الخاص يطور الصفات التي تساعده على النقل والتخزين وعلى الشحن وما إلى ذلك، هذا ما يقوم به، نتكلم وعدونا من أكثر من عشر سنوات أنهم سوف ينتجون نباتات مقاومة للملوحة ونزرع الصحراء، واخد بالك، فليسم لي الدكتور نباتا واحدا مقاوما للملوحة مقاوما للجفاف مقاوما للأمراض محصنا غذائيا وتم التصريح به بالفعل؟ كلها وعود زائفة محاولة هنا ومحاولة هناك لغرض التسويق التجاري لا أكثر ولا أقل، ضحكوا علينا وقالوا لنا أيضا إنها عالية الإنتاجية، هذا الكلام غير منطقي على الإطلاق، حتى نحن الوراثيين وأعتقد أن بعض الوراثيين الذين يسمعونني حاليا يعلمون هذا، الهندسة الوراثية حتى هذه اللحظة ما زالت تقف موقف المتفرج أمام الصفات الوراثية التي يتحكم فيها أكثر من جين، هي بالكاد تستطيع أن تنقل صفة وراثية يتحكم فيها جين واحد وصفة عالية الإنتاجية، نجحت البرامج التقاليدية في نقل هذه الصفة وتشهد الثورة الخضراء بالعديد من الأصناف التي كانت عالية الإنتاج في هذه الأمور. النقطة الأهم من كل هذا، تحدثنا عن أنها تتحكم هذه الصناعة في يد القطاع الخاص، أصبح احتكار، تعال ننظر النهارده ما هي الأسباب الحقيقة لمشكلة الأمن الغذائي العربي؟ الأمم المتحدة طلعت علينا بإحصائيات وبتقول إن الكم الغذائي المتوفر أكثر مرة ونصف مما يحتاجه البشر..
فيصل القاسم (مقاطعا): ولكن المشكلة في سوء في التوزيع، بس دكتور، كي نبينها للمشاهد الآن، أنا سألتك السؤال الأول ولم تجب عليه، كيف يعني ما هي؟ نحن نسمع الآن الدكتور ينفي يقول لك إن العدد محدود جدا، ونحن نعلم الآن وجمعيات حماية المستهلك في بعض الدول العربية تتحدث عن بطاطا مهجنة، عن تفاح مهجن، عن حبوب مهجنة موجودة في أسواقنا، أخبر المشاهد عنها؟
وجدي سواحل: دعني أتكلم نحن هنا بعيدين عن الـ propaganda تماما دعنا نتكلم بالتقارير الموثقة، تمام؟ نزلت جماعة السلام الأخضر في منطقة الخليج وقامت – هذه تجربة موثقة- تمام، قامت في منطقة الخليج وبالتحديد في الكويت والإمارات وقطر ودخلت في المتاجر الكبرى لتبحث عن المنتجات وأخذتها وحللتها في بعض المعامل في سويسرا وفوجئنا بإشكالية خطيرة جدا، 40% من المنتجات التي تم سحبها من على الأرفف في هذه الدول كانت مهندسة وراثيا تحتوي على ذرة مهندسة وراثيا ويأكله أهل الخليج ولا يعلمون مثل هذه الأمور، هذه واحدة. النقطة الأخرى، تم ضبط أيضا نوع من الأرز لم يصرح باستخدامه في العالم كله موجود في منطقة الخليج وفي نسبة أكبر كان موجودا في الإمارات 80% من الأرز من تحليلات جماعة السلام الأخضر كان موجودا في الإمارات والسلطات في الإمارات تعلم هذا والسلطات في الكويت وبعض التجار سحبوا هذه الأشياء. حقيقة قطر هذا الأسبوع في طريقها لإصدار قرار بأنه هو لن يسمح بتسويق المنتجات إلا بعد أن يوضع عليها إعلان يقول إنها مهندسة وراثيا..
فيصل القاسم (مقاطعا): بطاقة تعريف، بطاقة تعريف بالمنتج.
وجدي سواحل: النقطة الأهم من هذا، بالرغم من أن مصر تعتبر من أوائل الدول التي وضعت نظام السلامة الإحيائية فلم تأمن هي الأخرى من هذا، هناك تقرير للجين ووتش وجد أنه في سلالة ذرة اسمها ستارلينغ دخلت إلى مصر بطريقة غير شرعية، هناك تقرير آخر من منظمة غران لنبات الكانولا مهندس وراثيا دخل هذه الأسواق، هذه حالات موثقة.http://www.aljazeera.net/CHANNEL/KEngine/imgs/top-page.gif (http://www.aljazeera.net/Channel/archive/archive?ArchiveId=1101038#)
الأضرار الصحية والتحفظات الأخلاقية
فيصل القاسم: طيب دكتور سمعت هذا الكلام بس أنا أسألك سؤالا، يعني لدينا معلومات ولدي الكثير من التقارير الموجودة والمنشورة، أنت تحدثت عن بضعة أنواع من الفواكه والخضار، طيب هل تعلم أنهم عندما وجدوا مثلا أن نبات الفراولة، أو فاكهة الفراولة أو الفريز بيسموه عندنا تتأثر كثيرا بالصقيع وتموت بسبب الصقيع ماذا فعلوا؟ نزلوا إلى الأسماك وأخذوا من جين السمك المضاد للصقيع..
عايد عمرو: Antifreeze.
فيصل القاسم (متابعا): Antifreeze ووضعوه في الواحد، إذاً العملية بدأت موجودة في الفريز، موجودة في الفراولة، نأكلها.
عايد عمرو: يا سيدي اسمح لي، أولا المنتجات هذه لم تنتج على النطاق التجاري سنة 1996، قبل ذلك. ثانيا الآن في سنة 2008 أكثر من 22 دولة في العالم تزرع هذه المنتجات، الآن في 2007 آخر إحصائية عندي المساحة المزروعة فيها مليار ومائة وأربعين دونم في العالم كله. ثالثا الأهم من هذا كله سيدي هو الدكتور مرجعيته في هذا الموضوع هي الغرين بيس والجين ووتش..
فيصل القاسم: السلام الأخضر.
عايد عمرو: حلو، أيهما أكثر اعتمادا وحرصا على سلامة الناس الـغرين بيس ولا منظمة الصحة العالمية ومنظمة الأغذية والزراعة العالمية والـ(إف. دي. إيه) الأميركية، والـ(يو. إس. دي. إيه) الأميركية، ومجلس البحث العلمي الأميركي والأكاديمية الوطنية الأميركية للعلوم..
فيصل القاسم (مقاطعا): ماذا يقول هؤلاء؟
عايد عمرو: هؤلاء كلهم مع الأغذية المهندسة وراثيا وأثبتوا، دراسات، ألوف الدراسات أنه ليس هنالك أي ضرر من هذه التكنولوجيا، حصل هناك مشكلتان فقط..
وجدي سواحل: أستاذي اسمح لي دقيقة.
عايد عمرو: اسمح لي بالله، رجاء..
فيصل القاسم: بس دقيقة، يا ريت تسجلها دكتور.
عايد عمرو: في تاريخ هذا الموضوع حصلت مشكلتان، مشكلة واحدة عندما نقل جين منتج لحامض أميني اللي هو الميثايونين من الجوز البرازيلي إلى فول الصويا ووجد بأنه قد ينقل الحساسية، حساسية بعض الناس من الجوز البرازيلي إلى فول الصويا ولم ينتج هذا أوقف. هنالك حصلت مشكلة ثانية في أحد أصناف الذرة عندما شككوا بأن هنالك حساسية من هذا النوع من الذرة وتم سحبه ولكن، وعادت مجلة نيتشر وهي مجلة محترمة عالمية بعد أن كانت قد نشرت البحث عن هذا النوع من الذرة اللي هو قالوا بأن غبار اللقاح فيه قد ينتقل ويسبب تحورات جينية لأشياء أخرى، عاودت وسحبت المقال، مش سحبته، أعلنت أن هذا المقال مش صحيح لأنه جاءت بحوث علمية أخرى أثبتت عدم صحة هذا البحث، ولما أتكلم عن نيتشر أنا أتكلم عن أكثر مجلة علمية محترمة في العالم، أنا لما أتكلم عن الإكونوميست، الإكونوميست طلعت بتقرير من لسه من أسبوعين..
فيصل القاسم (مقاطعا): طيب بس، بس يا دكتور خليني بس أسألك..
عايد عمرو: خليني بس أرجع Antifreeze، الفراولة و Antifreeze..
فيصل القاسم (متابعا): بس والله بدي أوقفك، ما شي Antifreeze سأجي له، طيب.
عايد عمرو: الفراولة و Antifreeze، سيدي هذه قصة الـ Antifreeze نشرت في موقع ولكن لم تنشر أي ورقة علمية حول الموضوع ولم ينتج بعد، وحتى لو أنتجت ما المشكلة في ذلك؟..
فيصل القاسم: سمك مع فريز..
عايد عمرو: ما هي المشكلة؟ ما هي المشكلة؟..
فيصل القاسم: بس دقيقة طيب ماشي يا سيدي السمك الناس بتأكله ماشي؟ بس خليني أسألك دكتور السمك جابوا هرمونات أو مورثات أو جينات من السمك وحطوها بالفريز والفريز صار يقاوم الصقيع، ياسيدي الناس بتأكل سمك وبتحب السمك طيب ماذا تفعل عندما يأتون لنا بجين خنزير وبيحطوا لنا إياه بتفاحة أو بالفريز وبيأكله المسلم؟ ماذا نفعل عندما يأتون بجين بقرة ويحطوه بالأكل وبيأكله الإنسان الهندوسي اللي بيعبد البقرة؟ أليس ذلك اعتداء على الشرائع والعقائد وأنت بتطعمي المسلم خنزيرا غصب عنه؟
عايد عمرو: هذا أولا سيدي نحن الدكتور أقحمنا في مشاكل نحن ناس فنيين technician ولكن الدكتور أقحمنا في مشاكل اقتصادية واجتماعية ليس لنا فيها دخل..
وجدي سواحل: أخي الفاضل العلم جاء لحل المشاكل الاقتصادية..
فيصل القاسم (مقاطعا): أنت مسؤول أخلاقيا و..
عايد عمرو: أنا بحكي لك من ناحية فنية، من ناحية فنية هذه الأغذية اللي..
فيصل القاسم (مقاطعا): طيب هل أنت مع أن المسلم يأكل بطاطا فيها خنزير أو فيها قرود؟
عايد عمرو: حتى الآن لم تنتج هذه حتى الآن هذه لم تنتج، نحن سيدي اسمح لي بس كل المواد التي أنتجت حتى الآن المحاصيل التي عدلت وراثيا هي من نبات لنبات وغالبا من نبات موجود في السلسلة الغذائية إلى نبات آخر في السلسة الغذائية أو من بكتريا إلى نبات، لم ينتج منتج واحد..
فيصل القاسم (مقاطعا): طيب جميل جدا..
وجدي سواحل: أخي الفاضل دعني أقول لك..
فيصل القاسم (مقاطعا): الوقت يداهمنا..
وجدي سواحل: بعد أذنك صدر في بداية هذا الأسبوع في خمسة يونيو وافق وزراء البيئة في الاتحاد الأوروبي على اقتراح فرنسي بوقف اعتماد المحاصيل المهندسة وراثيا وإعادة النظر في طرق الاعتماد مع دراسة تأثيرات بعيدة المدى وسويسرا منعت. ما رأيك في هذا التعليق..
عايد عمرو: رأيي فيه جيد.
وجدي سواحل: دول وزراء الاتحاد الأوروبي رفضوا هذا الكلام، دعني أكمل، النقطة الأخرى حضرتك بتقول لنا إن هيئة السلامة الأميركية أقرت وقالت إنها مفيدة، ما رأي حضرتك في أن أكاديمية العلوم الأكاديمية قدمت نقدا لاذعا لهذه الهيئة لتفضيلها وتدعيمها الصناعة أكثر من البيئة وصحة المواطن، وحاليا منذ عام 2006 يوجد أكثر من ثلاث قضايا ضد الهيئة لأنها لم تنفذ القانون الأميركي للبيئة، ما تعليق حضرتك على هذا الكلام؟
فيصل القاسم (مقاطعا): طيب بس دقيقة وأنا دكتور وأريد نقطة بس آسف جدا بس نقطة لأنها بتهم المشاهد، طيب إذا كل هذا الكلام الحلو اللي حضرتك عم تتفضل فيه، الدكتور تحدث لك عن الوزراء أو قرار الوزراء الأوروبيين طيب لماذا الصينيون والأميركان واليابانيون والجميع يقاطع الأغذية المعدلة وراثيا لأنه يعرف أنها قد تدمر الجنس البشري؟ هذا من جهة ماشي، طيب ماذا تقول لهؤلاء لماذا يقاطعون؟ ثانيا هل تعلم لماذا أميركا لماذا هناك الآن مجاعة في العالم؟ هناك من يقول في واقع الأمر بأن سبب هذه المجاعة أن لدى أميركا ملايين الأطنان من الحبوب والخضار والفواكه المعدلة وراثيا وتريد أميركا أن تجد لها سوقا، فماذا تفعل؟ ترفع أسعار الأغذية الطبيعية كي توردها لكن تقول للأفريقي أو للعربي أو كذا بتموت ولا بتأكل أغذية معدلة وراثيا؟ بيقول لك لا والله بأكل أغذية معدلة وراثيا. ماذا تقول؟
عايد عمرو: أولا بالنسبة للفرنسيين، الفرنسيون والأوروبيون يا دكتور اجتمعوا في 15 حزيران يعني قبل حوالي سبعة أيام وكان محور الحديث هو الـcoexistence التعايش بين هذه الأغذية والأغذية المنتجة بالطرق التقليدية، ثانيا الأوروبيون أسواقهم فيها ولكن يطلبون الـ label يطلبون بطاقة بيان لأن هذا من حق المستهلك، ثالثا اسمح لي بس..
وجدي سواحل: أخي الفاضل القرار كان مبنيا على التأثيرات البعيدة المدى..
فيصل القاسم (مقاطعا): على صحة الإنسان.
وجدي سواحل: بالطبع على صحة الإنسان وصحة البيئة أيضا..
عايد عمرو: سيدي كل الناس المنتقدين..
وجدي سواحل: دول وزراء بيئة يا أخي الفاضل..
عايد عمرو: سيدي اسمح لي بس..
فيصل القاسم (مقاطعا): وأوروبيون مش عرب يعني يكون وزير عربي حاطينه.. معهم دكتوراه بالأغذية..
عايد عمرو: رجاء عندما نتكلم عن تأثيرات بعيدة المدى، أين هي التأثيرات بعيدة المدى؟ هي ليست ملموسة هي perceived هي متخيلة، ثانيا تفضلت وقلت بأن الصينيين واليابانيين والهنود ومش عارف إيش كلهم عندهم والصين تنتج الآن هي بجيب لك..
فيصل القاسم(مقاطعا): يا رجل الصين لم تنتج، البلدان الرئيسية التي تنتج الأغذية المعدلة وراثيا أميركا والأرجنيتن والبرازيل وكندا..
عايد عمرو: رح أفرجيك مقال الإيكونوميست له أسبوعين طالع في الإيكونوميست، الصين والهند وكثير جدا من دول العالم تنتج هذه الأغذية وتستعملها، 22 دولة..
فيصل القاسم (مقاطعا): جميل جدا دكتور خليني أسألك لكي نوسع النقطة لكي نقرب الموضوع من المشاهد، المشاهد عاوز يعرف شو عاوز يأكل خضار فواكه شو بيؤثر عليه، طيب هل يمكن أن تشرح للمشاهد ما العيب الصحي وما هو الخطر على صحة الإنسان وعلى مستقبله وعلى جيناته وعلى مورثاته؟ البعض يقول لك إن جهاز المناعة في الإنسان كله سيضرب والمضادات الحيوية تصبح بلا قيمة وبلا نفع عندما يعني تأخذها بعد أن تكون قد أكلت أغذية معدلة وراثيا، اشرح له إياها فسر له إياها؟
وجدي سواحل: دعني في البداية أقول إن النقطة الأساسية كانت النقطة البيئية والنقطة الصحية، دعني أشرح بمنتهى البساطة دعنا نرى نباتا مهندسا وراثيا على سبيل المثال، في حدود المطروح حاليا هي النباتات المقاومة للمبيدات الحشرية، ما معنى كلمة المقاومة للمبيدات الحشرية؟ أنه تم نقل جين يفرز مادة هي الـ pt1 ، الكل يعرف هذا الكلام، إلى هذا النبات فعندما تأتي الحشرة إلى هذا النبات تأكله فتأكل السم معه ففي المعدة قد تموت، ما مصير هذا النبات؟ هذا النبات إذا زرع هنا حبوب لقاح تخرج من هذا النبات سواء بالتلقيح الهوائي أو التلقيح الحشري، التلقيح الهوائي حبة اللقاح موجود فيها الجينات الغربية التي تم وضعها في هذا النبات تمام؟ هذه حبة اللقاح إذا وقعت على نبات عشبي آخر سوف يصبح هذا العشب مقاوما للمبيدات وهذا معناه أن نحن محتاجون مبيدات مرة أخرى علشان هذا العشب لن نستطيع أن نؤثر عليه وهذا مكسب طبعا للشركات التي تنتج هذه الكيماويات هذه واحدة، الثانية المادة اللي هي الـ pt اللي هي السامة تنزل في التربة من الجذور، في كائنات دقيقة موجودة في الجذور سوف تؤثر عليها أيضا بيسموها المايكروفلورا اللي موجودة في البيئة نفسها حتتأثر، هذا من المنظور البيئي، إذا عملنا تلقيح حشري الحشرة تأخذ على ظهرها حبة اللقاح إذاً دخل في السلسلة الغذائية للإنسان وهي العسل وبالتالي إذا أكل الإنسان العسل معناه أنه أكل هذه الكائنات المهندسة وراثيا، دخلت هذه الجينات إليه..
فيصل القاسم (مقاطعا): وماذا تفعل به؟
وجدي سواحل: وماذا تفعل به، دعنا نتحدث هنا عن نقطة تقنية بحتة، يقولون على سبيل المثال هذا نبات مقاوم للجفاف، تمام ولكن هناك وراء الجدران داخل المعامل لا بد أن نضع بجوار هذا الجين جينين آخرين، جين مقاوم للمضاد الحيوي هذا الجين نحتاجه داخل المعمل بدون الدخول في التقنيات نحتاجه داخل المعمل، وجين آخر لعملية تنظيم عمل الجين لما بيخرج هذا النبات يخرج لنا بالجين المقاوم للمضادات الحيوية هذا معناه أني أنا لو أكلت العسل انتقل هذا الجين إلى الأمعاء الأمعاء فيها بكتريا البكتريا ربما ينتقل إليها هذا الجين وتصبح هذه البكتريا مقاومة للمضاد الحيوي بالتالي لا تستطيع أن تعالجني..
فيصل القاسم (مقاطعا): يعني أنت تصاب بالالتهاب تأخذ مضادا حيويا، مثل قلّته لا ينفع أبدا؟
وجدي سواحل: ويعلم هذا الأطباء العاملون في مجال الصدر على سبيل المثال، واخد بالك، من إصابات الصدر بالكائنات المقاومة للمضادات الحيوية، كثير من الأطباء ينصحون عندما تأخذ قرصا خاصا بالمضاد الحيوي أكمله للآخر علشان خاطر ما يطلعلكش مقاوم للمضادات الحيوية..
فيصل القاسم (مقاطعا): فما بالك إذا كان موجودا أصلا ومقاوما على طول الخط؟
وجدي سواحل: هذه نقطة، النقطة الأخرى ربما واحد يسأل سؤالا ويقول طيب أنا مش حأكل النباتات المهندسة وراثيا، أولا أميركا النهارده بتفرض علينا أن نحن لا نضع label أو تعريف على هذه المنتجات بحجة أنه عندما الشخص يرى هذا ده مهندس وده غير مهندس وراثيا حيأخذ اللي غير مهندس وراثيا فبالتالي يؤثر على السوق فهذه نقطة أخرى. النقطة اللي بعد كده، النهاردة لنفترض إنسان آخذ قراره قال مش حأكل حط لنا label وقال مش حأكل، هذا لن يفيده أيضا لأن حبوب اللقاح موجودة في الهواء، النهاردة شوف منطقة الخليج كلها غبار وكلها حتنقل معها حبوب اللقاح وسوف يتلقاها الإنسان عن طريق الاستنشاق تنتقل إليه حبوب اللقاح، الحيوان تنتقل إليه حبوب اللقاح عن طريق الاستنشاق أيضا والإنسان يأكل الحيوان..
فيصل القاسم (مقاطعا): طيب قال الدكتور أنه هو يتحدث علميا وتقنيا ومش مشكلته إذا مثلا العربي أكل تفاحا فيه خنزير أو أكل فيه حمير أو الهندوسي..
عايد عمرو: لا ما حكيت هيك يا دكتور فيصل.
فيصل القاسم: دقيقة ماشي سآتيك، أو الهندوسي مثلا أكل أرزا أو أكل فيه بقر، أنت شو رأيك؟ أليس هذا تدخل في عقائد الناس؟
وجدي سواحل: أخي الفاضل، يقول إننا نعتمد على الغرين بيس وإلى آخره، هذا ما قالته الجمعية الطبية البريطانية بشأن هذا الأمر..
عايد عمرو: هذا ما قالته national group since..
وجدي سواحل: اعطني لحظة لو سمحت، لم تجر أي اختبارات على التأثيرات الصحية الطويلة الأمد للأطعمة المهندسة جينيا ولا يمكن بالتالي الادعاء بأن هذه الأطعمة آمنة. أخي الفاضل، في الأمور الصحية حتى إذا لم يتفق المجتمع العلمي فهذا معناه أن يوقف مثل هذا الأمر حتى يتفق المجتمع العلمي..
فيصل القاسم (مقاطعا): يا عيني عليك..
وجدي سواحل: لا نستطيع أن نقول إنه لم يتفق المجتمع العملي إذاً هو آمن ولماذا لا نقول إذاً هو ليس آمن؟ هذا ما تقوله الجمعية الطبية البريطانية..
فيصل القاسم (مقاطعا): جميل جدا، دكتور أنا أسألك سؤالا أيضا في نفس الاتجاه.
عايد عمرو: خليني بس أرد..http://www.aljazeera.net/CHANNEL/KEngine/imgs/top-page.gif (http://www.aljazeera.net/Channel/archive/archive?ArchiveId=1101038#)
الأبعاد العلمية والسياسية لاستخدام التقنية
فيصل القاسم (مقاطعا): ياعيني عليك، طيب هل سمعت الآن عن بنك البذور الأميركي؟ الآن أميركا تحاول أن تضع بنكا للبذور بحيث تكون هي المتحكمة بكل البذور المستخدمة في العالم، هي تتلاعب في البذور هي تفعل كل شيء، هذا من جهة، من جهة أخرى طيب أنت حتى الآن لم تحدثنا عن الجانب الصحي، كل كلامك بتقول لي إنه ليس هناك تقارير تؤثر على الجانب الصحي مع أن الأمر ما زال محطّ بحث ورد أخذ ورد، قال لك الدكتور طيب أنا عندما آكل هذه الخضار المعدلة جينيا واللي موجودة بأسواقنا ومنشتريها وما منعرفش شو هي شو دين دينها، ماشي؟ طيب عندما آخذ أنا هذا وبعدين أنا يصبح جسمي أو البكتريا الموجودة فيه أو هذا يعني لا تنفع معها لا مضادات حيوية ولا أدوية، شو مصيري أنا؟ رح أموت طيب.
عايد عمرو: حلو، جيد، أولا خلينا نرجع لأول جملة حكاها اللي هي انتقال غبار اللقاح إلى أعشاب أخرى تأكلها الحشرات، الدكتور يتكلم عن الـ pt corn والفراشة المعروفة بفراشة العاهل..
وجدي سواحل: أنا أخذته كمثال..
عايد عمرو: butterfly والعشبة هي عشبة milkweed، دكتور فيصل والمشاهدين جميعا لقد أثبت باحثون في جامعة كانساس بأن أعداد هذه الفراشة لم تتأثر بل ازدادت منذ استعمال هذا النوع من الذرة، ثانيا العلم قادر على حل معظم هذه المشاكل إذا وجدت والدكتور يعرف هناك إشي اسمه staking هناك في إشي أن نعمل محميات من أعشاب أو من نباتات تقليدية للحفاظ على هذه النباتات، ثالثا يتكلم الدكتور عن البيئة هل تعلم بأن استعمال المحاصيل المهندسة وراثيا وفرت أربعمائة مليون باوند من المبيدات الحشرية..
فيصل القاسم (مقاطعا): بس هناك دراسات تقول العكس يا دكتور هناك دراسات تقول إن النباتات أو الزراعات المعدلة وراثيا كانت تحتاج إلى أضعاف مضاعفة من المواد الكيماوية ومن كذا..
عايد عمرو: سيدي العزيز، غير مظبوط..
فيصل القاسم: يا أخي أنا موجودة عندي، عندي تقرير.
عايد عمرو: سيدي دكتور فيصل هذا الجدل يدور حول العالم كله، ما في بلد في العالم إلا فيها هذه الـ argument و الـ counter argument.
وجدي سواحل: ألا تعتقد أن هذا الجدل جدير بأن نأخذ قرارا بأن نتوقف حتى نحل هذا الجدل؟
عايد عمرو: يجب أن لا نتوقف ويجب أن نمضي فيه ويجب أن نؤسس مؤسساتنا التي تعمل عليه لأن هذا هو الحل..
وجدي سواحل: ونضع صحة الناس في مغامرة؟
عايد عمرو: اسمح لي بس سيدي..
فيصل القاسم (مقاطعا): لماذا تغامر بصحة الناس؟
عايد عمرو: صحة الناس، لا ألم تلاحظ أنت والمشاهدون بأن كل كلمة قالها الدكتور عن الصحة هي ماذا سوف يحصل؟ ماذا سوف يعمل؟ ماذا سوف يكون؟ هذه كلها..
فيصل القاسم (مقاطعا): وما العيب في ذلك؟
عايد عمرو: هي كلها perceived..
فيصل القاسم (مقاطعا): يعني نعمل نحن نكون فئران تجارب ونكتشف بعد عشرين سنة بأننا كنا نأكل مسرطنات؟
عايد عمرو: دكتور هي ليست مسرطنة ولو كان لها آي آثار كانت ظهرت في المجتمع الأميركي اللي صار له 15 سنة..
فيصل القاسم (مقاطعا): بس قلت لك المجتمع الأميركي يقاطعها يا دكتور.
عايد عمرو: لا يا دكتور موجودة في الأسواق الأميركية لبعد 15 سنة.
فيصل القاسم: يقاطعها.
عايد عمرو: لم يقاطعها.
وجدي سواحل: ألا تعلم أن هناك بعض التقارير تشير في انتشار بعض الأمراض في أمريكا ألا تعلم هناك تقارير تشير إلى هذه الأمور؟
عايد عمرو: زي إيش الأمراض؟
وجدي سواحل: أخي الفاضل أنا شخص وراثي قالوا لنا في البداية في بدايات الهندسة الوراثية لا تقلقوا من حبة اللقاح الأبحاث أثبتت لنا أن حبة اللقاح لن تسير أكثر من ثلاثين مترا، وبعد كده قالوا خمسين مترا، وبعد كده طلعت لنا أبحاث وقالت لا تستطيع أن تحدد مدى حبة اللقاح، إذاً هذه أمور لا بد أن توضع في الاعتبار. حاليا قالوا لنا على سبيل المثال لقد أجرينا تجارب على المادة الوراثية عندما تدخل جسم الإنسان وطلعت لنا بعض أبحاث وقالت إن المادة الوراثية تحلل داخل المعدة فأنتم خايفين من إيه؟ وطلع ناس ثانية وقالوا ما هي موجودة أصلا في المعدة واكتشفنا بعد هذا في أبحاث حديثة وجدت أن هناك كما من الـ DNA ما زال موجودا ويمكن أن ينتقل مرة أخرى، تمام؟ إذاً هذه كلها قضايا أنا دعني أقول لك بمنتهى البساطة إذا وصلنا إلى أنه لا يوجد معقولية لقبول المجتمع العلمي لشيء فمن باب أولى أن نتوقف كما توقفت أوروبا، النهارده وزراء البيئة زي ما قلت لحضرتك قد صادروا هذا القرار، نتوقف حتى نصلح شأننا. هناك أمر آخر وهذا هو الأهم إذا كان هذا حدث عمليات تلوث وراثي كثيرة جدا في إنجلترا وفي أميركا بكل جلالة قدرهم وبكل تنظيماتهم اللي موجودة عندنا، ياحرام على الفلاح العربي إيه اللي حيحصل للفلاح العربي؟ هل تعتقد أن الفلاح العربي يستطيع أن يتعامل مع النباتات المهندسة وراثيا لما تقول له على سبيل المثال لا تزرع هنا وتسيب الغيط ده فاضي وتزرع هنا وما تزرعش هنا وتحط.. تعتقد أن الفلاح العربي يستطيع أن يتعامل مع مثل هذه المنتجات؟ الفلاح العربي سوف يزرع وعندما يخرج المحصول سوف يبذره في أي مكان وتأكل منه الماشية ولا تستطيع أن تعمل مثل هذه الأمور، هذه أمور لسنا مؤهلين في العالم العربي حتى هذه اللحظة لا على مستوى الفلاح أنه هو مؤهل يتعامل مع هذا الموضوع ولا على مستوى الجمهور نفسه. هناك إحصائية بالمناسبة المفروض نحن لا نؤكل الناس غصبا عنهم، يعني هناك إحصائية عربية في هذا الأمر أشارت إلى رفض المجتمع العربي لمثل هذه الأمور، تمام؟ فإذاً لماذا نفرضه عليه فرضا؟ النقطة الأخرى يا أخي الفاضل كم عدد الدول العربية التي أقامت نظام سلامة إحيائية فيها؟ لا يوجد، يوجد في مصر ربما في بعض محاولات في السعودية حاليا في بعض محاولات في منطقة الخليج، المغرب العربي مفتوح وبلسانهم أصلا تمام ومن هنا يمكن أنا بأنتهز هذه الفرصة وبأطالب المنظمة العربية للتربية والعلوم والثقافة اللي عملت لنا إستراتيجية الهندسة الوراثية وحاليا كونت اللجنة العربية للأمانة الحيوية أن تضع إستراتيجية وقائية للأمن الحيوي في العالم العربي، وعندما نصبح مؤهلين بعدها يصبح هناك مقال آخر. دعني أذكر حضرتك بشيء، ألا تعلم أن عام 2002 ظهرت تقارير تشير لمشروع يطلق عليه مشروع الشلوع وهذا المشروع إسرائيلي ظهر سنة 2002 وكان هذا المشروع ينص على توظيف الهندسة الوراثية في استخراج عمل كائنات ممرضة؟ ألا تعلم مثل هذه الأمور؟ هذا ظهر في سنة..
فيصل القاسم (مقاطعا): كائنات ممرضة وتوزعها على العالم العربي..
وجدي سواحل: طبعا، طبعا. هل تعتقد..
عايد عمرو: كائنات إيش؟
وجدي سواحل: يا أخي الفاضل..
عايد عمرو: قنابل بيولوجية دكتور..
وجدي سواحل: لا، لا، هذا موضوع آخر..
عايد عمرو: ودرسوا التركيب الجيني للبشر في المجتمعات العربية..
وجدي سواحل: هذا موضوع آخر يا أخي الفاضل ليس مجال الحلقة لنتحدث فيه، أتحدث عن تقارير عام 2002 أشارت أن هناك مشروع اسمه مشروع شلوع يقوم أساسه على توظيف الهندسة الوراثية في عمل كائنات ممرضة. دعني أسألك سؤالا آخر..
عايد عمرو: أي كائنات؟ كائنات ممرضة يعني ولا إيش؟ إيش الكائنات الممرضة؟..
وجدي سواحل: أخي الفاضل ألا تعلم أن أنت زي ما بتحسن القمح على سبيل المثال وتجعله مقاوما للجفاف، دعنا نحلم وإن كان هذا غير موجود، وتجعله مقاوما للجفاف يمكنك أن تجعله مصدرا للأمراض أيضا ألا تعلم هذا؟ ألا تعلم أنه ممكن بمنتهى البساطة نقل الجينات المسؤولة عن المواد السامة من البكتريا والطحالب والفطريات ونحن عندنا نسبة كبيرة جدا ونقلها إلى هذا النبات؟ تمام هذه نقطة، هل تعلم أنه يمكن نقل بعض صفات للقمح على سبيل المثال ونجعله مصدرا للآفات؟ أنا وجهت سؤالا لبعض رجال الأمن في العالم العربي على أعلى مستوى وسألتهم السؤال اللي هو الآتي، إذا دخل شخص من أحد مطارات العالم العربي وفي جيبه شوية قمح مهندسين وراثيا، هل تستطيع أن تظبطه؟ قال لا أنا لا أستطيع أن أتعامل مع مثل هذه النوعية من الجرائم عالية التكنولوجيا. هل وسائل الحجر الصحي الزراعي الموجودة في العالم العربي تستطيع أن تتعامل مع هذه الأمور؟ إذا دخل شخص المنطقة العربية على سبيل المثال وأخذ حبة لقاح ورماها في أي حقل من الحقول وتسببت في نشر الآفات، هل يستطيع أي شخص أن يتعامل مع مثل هذه الأمور؟ هذه جرائم يا أخي الفاضل جرائم..
فيصل القاسم (مقاطعا): جرائم بحق الجنس البشري..
وجدي سواحل: هل العالم العربي مؤهل لمثل هذه الأمور؟
عايد عمرو: يا سيدي الدكتور اسمح لي، أنت عالم لا يجوز أن تفترض أن هذه التقنية هي جريمة ومن ثم كيف نوقفها؟ أنت افترضت..
وجدي سواحل: لم أفترض أنها جريمة لأنني أصلا متخصص فيها أنا أقوم بحماية التكنولوجيا.
عايد عمرو: لا سيدي هي ليست جريمة هي تقنية مثل أي تقنية أخرى قد يكون لها مشاكل لكن العلم كفيل بحل هذه المشاكل..
وجدي سواحل: فلنتوقف حتى يحل العلم مشاكلها.
عايد عمرو: اسمح لي لا حتى الآن المنتجات المنتجة اللي هي القطن والكانولا وفول الصويا والذرة هذه لا يوجد فيها أي شك بدليل أنها مسوقة وتستهلك في أسواق كثيرة من العالم وبدون label حتى في كثير من..
فيصل القاسم (مقاطعا): ليس في أميركا وليس في العالم المتقدم.
عايد عمرو: في أميركا بدون label.
فيصل القاسم: ليس في العالم المتقدم دكتور أنت حتى الآن تعارض فكرة يا أخي أقول لك إن الأغذية والفواكه والخضار المعدلة وراثيا تحارب محاربة شعواء في أوروبا والصين واليابان وأميركا، أميركا تريد أن تسوقها للعالم الثالث يموتوا فيها.
عايد عمرو: يا سيدي هي موجودة هذه المحاصيل الأربعة موجودة في السوق الأميركي وبدون..
فيصل القاسم (مقاطعا): لا أحد يشتريها.
عايد عمرو: لا هي موجودة..
وجدي سواحل: محاصيل تصديرية..
عايد عمرو: اسمح لي ليس لهم الخيار لهم أكثر من 15 سنة يستهلكونها في أميركا لم يظهر عليهم أي آثار سلبية، ثانيا أنا بدي أسأل سؤالا شخصيا، ما دام أنت مدير معهد أو مدير قسم يعمل بالهندسة الوراثية..
وجدي سواحل: أنما لا مدير معهد ولا مدير قسم.
عايد عمرو: كيف أنت بتشتغل في شي وأنت لا تؤمن فيه لماذا؟ معناها هذا إهدار للطاقات البشرية والأموال.
وجدي سواحل: سؤال جميل، من قال هذا يا أخي الفاضل؟ لا بد أن نعرف عيوب هذه التكنولوجيا حتى نستطيع أن نقف لها بالمرصاد، إن لم أعمل في هذه التكنولوجيا ما لم أكن بموقف أن أقول لك حاليا بأسلوب تقني بحت مشاكل هذه التكنولوجيا، أنا أطالب بعمل سلامة إحيائية أنا لا أقول إن العلم جريمة العلم ليس جريمة ولكن الجريمة هي جريمة البشر لقد وصل العلم إلى.. العلم محايد بطبعه ولكن جرائم العلم تتم بالبشر والنهاردة العالم البشري البشر وصلوا إلى مرحلة الخبل، دعني أذكر لك مثلا بسيطا بالنسبة نحن تحدثنا عن الأمور البيئية والأمور الصحية والأمن القومي طبعا ذكرت لك بعض الأمور تخص بالأمن القومي نفسه ولا تستيطع الدولة أن تمسها..
عايد عمرو: سيدي الأمن القومي هو الجوع نحن عدونا هو الجوع حاليا والله انس الأعداء الآخرين الجوع هناك مجاعات في مصر وفي السودان وفي الصومال..
وجدي سواحل: لا تذكرني بما قاله في كوسوفا عندما قالوا نأكلهم أفضل ما يموتوا..
فيصل القاسم (مقاطعا): بس دقيقة دكتور أنا أسألك أنت الآن دكتور أريد نقطة، البرنامج على وشك أن ينتهي، أن هذه الأغذية المعدلة وراثيا أو الهندسة الوراثية في الغذاء ستحل مشاكل العالم مشاكل الجوع، طيب بس يا سيدي أنت تعلم وأنت سيد العارفين أنه ليس هناك مشاكل جوع ومشاكل تغذية في العالم، طيب أنت تعلم أن أميركا تتلف ملايين الأطنان من القمح والأرز والفواكة والزبدة وكذلك تفعل الدول الأوروبية كي تحافظ على أسعارها، المشكلة ليست في الوفرة، الوفرة موجودة المشكلة في التوزيع وفي الاحتكارات وفي المضاربات، القمح موجود والأرز موجود المشكلة أن بورصة لندن وبورصة أميركا تتحكم بقمحي وبقمحك وبقمح أخونا وبلقمة العيش بتاعنا وبقرانا، بيضاربوا على الأسعار هنا فبيصير سعر القمح مليون ألف شو اسمه صح ولا لا؟ المشكلة..
عايد عمرو: طيب اسمحوا لي يا جماعة شوفوا أنتم آخذين الحكي وأنا مش عم أحكي..
وجدي سواحل: في سنة 2003 قام بوش بشراء زائد القمح الموجود في أوروبا الشرقية لأنه أجود نوعا وأرخص سعرا ولا يحتاجه..
فيصل القاسم (مقاطعا): وكانت مصر ستأخذه.
وجدي سواحل: وكانت مصر سوف تأخذه وتم من ذلك ارتفاع الأسعار من 25 دولار إلى 175 لقضية هي القضية سيطرة اقتصادية وسياسة تقوم بها الدول الكبرى.
فيصل القاسم: طيب جميل كيف ترد دكتور؟ الكلمة لك.
عايد عمرو: هل لك على أميركا الحق أن تزودك بقمحك؟ لماذا لم تنتج أنت قمحا؟ لماذا لا تستغل أراضيك الجافة والمالحة التي تشكل حوالي 67% من أراضينا بأصناف تتحمل الجفاف؟ ما هو الخطأ؟ ما هو العيب؟ دكتور فيصل والمشاهد ما هو العيب في أن نحصل على أصناف مقاومة للملوحة ونزرعها في أراضينا؟ ما هو العيب في أن نحصل على أصناف مقاومة للجفاف ونطور؟ نحن بمثل مركزك ليش ما تطور أنت أصنافا مقاومة للجفاف؟ ليش ما تطور أصنافا مقاومة للحشرات؟ ليش ما تطور أصنافا ذات خصائص وظيفية؟ ما هو العيب في ذلك؟ ما هو العيب في ذلك؟ لماذا لم تقل هذه تكنولوجيا عالمية ليست حكرا لا على الأميركان ولا على الدوطانت ولا على GE ولا على أي شركة أخرى؟ ها أنت بإمكانك وواجبك أنت وأنا وغيرنا أن نفتح مثل هذه المراكز ونطور ونستقل بهذه التقنية..
وجدي سواحل: كيف؟ دعني أسألك.
فيصل القاسم: بثانية واحدة.
وجدي سواحل: كيف تستطيع أن تقوم بهذا وشركات تحمل براءات اختراع لا تستطيع أن تتعامل مع أي منتج من منتجاتها إلا وتأخذك لاتفاقية الغات ومنظمة التجارة الدولية في هذا الأمر؟
عايد عمرو: تستطيع، تستطيع..
فيصل القاسم (مقاطعا): أشكرك جزيل الشكر، للأسف الشديد الوقت انتهى. مشاهدينا الكرام لم يبق لنا إلا أن نشكر ضيفينا الدكتور وجدي سواحل الخبير في الهندسة الوراثية، والأستاذ الدكتور عايد عمرو الخبير في تكنولوجيا الأغذية. نلتقي مساء الثلاثاء المقبل فحتى ذلك الحين ها هو فيصل القاسم يحييكم من الدوحة، إلى اللقاء.http://www.aljazeera.net/CHANNEL/KEngine/imgs/top-page.gif (http://www.aljazeera.net/Channel/archive/archive?ArchiveId=1101038#)

[الفقيرة إلى ربها]

حلقة رائعة من الاتجاه المعاكس، و موضوع اروع...
موضوع الاغذية المعدلة وراثيا اسال الكثير من مداد الباحثين و المهتمين بصحة الانسان....
لي عودة للمشاركة بخصوص هذا الموضوع.........
شكرا على الافادة..

[MoLoToV-Dz]

مندل الجزائر ضرك عرفتك من انت

من خلال مواضيع واسم *****ك

الكتب اللي قلتلك عليهم راهم حاضرين

ان شاء الله راك عرفتني

نتلاقو في النور

[MoLoToV-Dz]

يلاا شباب نريد تنظيم اكثر

يجب ضبط مواعيد نتفق فيها لنقوم بترتيب مواضيع لتكون على شكل مجلة

الموضوع جميل جدا لكن يحتاج شوية عمل

[مندل الجزائر]

شكرا للفقيرة الى ربها على المرور .اما مولوتوف فارجو الافادة بموضوع جيد ونتلقى...مندل الجزائر

[الفقيرة إلى ربها]

يلاا شباب نريد تنظيم اكثر

يجب ضبط مواعيد نتفق فيها لنقوم بترتيب مواضيع لتكون على شكل مجلة

الموضوع جميل جدا لكن يحتاج شوية عمل
السلام عليكم...
ننتظر اعادة هيكلة القسم وتنظيمه، لننطلق باذنه تعالى.......
ننظر قرار الادارة.....

[مندل الجزائر]

الى الاخت الفقية لى ربها انا لم افهم هته التعديلات التي سوف تجرى على مستوى القسم الرجاء التوضيح والافادة ...شكرا مندل الجزائر.

[الفقيرة إلى ربها]

مثلك اخي مندل، مازلنا ننتظر وعود الادارة باعادة تنظيم القسم...لا يخفى عليك انه لا يمكننا الاستمرار في هذه الفوضى قسم متداخل بيولوجيا، علوم طبيعية ، طب، طب نبوي....الخ

[MoLoToV-Dz]

في انتظار تكرم الادارة يرجى اعطاء وطرح افكار حول طريقة تنظيمنا كمجموعة تسعى الى وضع بصمة ولو بالشيء البسيط

[الفقيرة إلى ربها]

انا عن نفسي مستعدة للبذل و العطاء ...لكنني لاحظت ان هنالك هجرة جماعية حدثت في هذا القسم!!!!!!

[مندل الجزائر]

هل معنى هذا ان نبقى مكتوفي الايدي دون ان نقدم اشياء. مندل الجزائر

[الفقيرة إلى ربها]

اخي مندل ، مليت ومل الاعضاء....انا متواجدة في المنتدى اوقات كثيرة من النهار، و من دواعي سروري الافادة....لكن تستطيع القول اني بدات في هجر هذا القسم ، اتواجد في اقسام اخرى...الله غالب.

[مندل الجزائر]

هذه نبذة عن حياة اب علم الوراثة و واضع اسسه الاولى الراهب النمساوي .....غريغور مندل ....واتمنى ان يكون هناك عابد مسلم يطور ويحدث ثورة في علم الوراثة ويصبح ابا جديدا بعد مندل مرورا بمورغان ...اب الوراثة الحديثة....
جريجور يوهان مندل (Gregore Johann Mendel) (ولد 20 يوليو (http://www.djelfa.info/wiki/20_%D9%8A%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%88) 1822 (http://www.djelfa.info/wiki/1822) - 6 يناير (http://www.djelfa.info/wiki/6_%D9%8A%D9%86%D8%A7%D9%8A%D8%B1) 1884 (http://www.djelfa.info/wiki/1884) م) هو أبو علم الوراثة (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7% D8%AB%D8%A9) ، وعالم نبات وراهب نمساوي (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%85%D8%B3%D8%A7) اكتشف الكثير من التجارب القوانين الأساسية للوراثة وأدت تجاربه في تكاثر نبات البازلاء (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A8%D8%A7%D8%B2%D9%84%D8%A7%D8%A1) إلى تطور علم الوراثة وكانت تجاربه هي الأساس لعلم الوراثة الذي يشهد تقدماً في عالم اليوم.


[عدل (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%AC%D8%B1%D9%8A%D8%AC%D9%88%D8% B1_%D9%85%D9%86%D8%AF%D9%84&action=edit&section=1)] حياته

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/31/StThomasAbbeyBrno.jpg/300px-StThomasAbbeyBrno.jpg (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:StThomasAbbeyBrno.jpg) http://www.djelfa.info/skins-1.5/common/images/magnify-clip.png (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:StThomasAbbeyBrno.jpg)
صورة جوية لدير سان توماس - برنو


ولد جريجور جوهان مندل ، في بلدة هينزندورف (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D9%86%D8%B2%D9%86%D8% AF%D9%88%D8%B1%D9%81&action=edit&redlink=1) بالنمسا. كان والداه مزارعين فقيرين، وكان مندل طالباً فاشل بالدراسة وتقدم مرتين لامتحان يؤهله لتدريس الثانوية لكنه فشل. ولما كان كثير من المدرسين آنذاك كهنة، دخل مندل عام 1843م (http://www.djelfa.info/wiki/1843) دير القديس توماس (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%AF%D9%8A%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D9 %82%D8%AF%D9%8A%D8%B3_%D8%AA%D9%88%D9%85%D8%A7%D8% B3&action=edit&redlink=1) في برون (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A8%D8%B1%D9%86%D9%88) بالنمسا (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%85%D8%B3%D8%A7) -(برنو الآن في تشيكيا (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B4%D9%8A%D9%83))- وعمره في ذلك الوقت كان 21 عاماً، وأصبح قسيساً في سلكخرخرائي .
كان الدير في ذلك الوقت ، مركزاً علمياً بالإضافة إلى كونه مركزاً دينياً؛ فالتقى مندل بالعديد من العلماء البارزين هناك. وفي عام 1851م (http://www.djelfa.info/wiki/1851)، ابتعثه الدير لدراسة العلوم والرياضيات (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%B6%D9%8A%D8%A7%D8%AA) في جامعة فيينا (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%AC%D8%A7%D9%85%D8%B9%D8%A9_%D9 %81%D9%8A%D9%8A%D9%86%D8%A7&action=edit&redlink=1) الشهيرة.
في عام 1853م (http://www.djelfa.info/wiki/1853) وعاد إلى الدير، ودرّس علم الأحياء (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AD%D9%8A% D8%A7%D8%A1) والفيزياء (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%81%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A7%D8%A1) في مدرسة عليا محلية لمدة 14 سنة. وجاءت شهرة مندل العالمية من بحوثه الصغيرة في حديقة الدير على نباتات البازلاء وزهورها وبذورها.
انتخب مندل عام 1868م (http://www.djelfa.info/wiki/1868) رئيساً للدير. ومنذ ذلك الحين قيدت مسؤولياته الإدارية من فرصة في الاستمرار في المزيد من البحوث قدماً.

[عدل (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%AC%D8%B1%D9%8A%D8%AC%D9%88%D8% B1_%D9%85%D9%86%D8%AF%D9%84&action=edit&section=2)] ملخص عن أبحاثه

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/33/Gregor-Johann-Mendel-memorial-plaque.jpg/200px-Gregor-Johann-Mendel-memorial-plaque.jpg (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Gregor-Johann-Mendel-memorial-plaque.jpg) http://www.djelfa.info/skins-1.5/common/images/magnify-clip.png (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Gregor-Johann-Mendel-memorial-plaque.jpg)
لوحة تذكارية لمندل في أولوموك

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d3/Gregor_Mendel.png (http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d3/Gregor_Mendel.png)
درس مندل في تجاربه في علم الوراثة، سبعة أزواج من السمات المميزة في نباتات البازلاء وبذورها. وشملت تلك السمات:
1ـ البذور المستديرة أو المتجعدة.
2ـ النباتات الطويلة أو القصيرة.
3- لون الزهرة أحمر أو أبيض.
4- لون البذور خضراء أو صفراء .
حيث قام مندل بتهجين آلاف النباتات وملاحظة خاصيات كل جيل لاحق من النباتات. وكان مندل يعلم أن نباتات البازلاء، مثل جميع الكائنات الحية تنتج نسلها عن طريق اتحاد خلايا جنسية خاصة تدعى الأمشاج. وفي نباتات البازلاء، يتحد مشيج ذكري، أو خلية ذكرية، مع مشيج أُنثوي، أو خلية بيضة لتُكوّن البذرة.
استنتج مندل أن السمات المميزة تنتقل خلال عناصر وراثية في الأمشاج. وتسمى هذه العناصر اليوم الجينات (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%85%D9%88%D8%B1%D8%AB%D8%A9) . واكتشف أن كل نبتة تتلقى زوجاً من الجينات لكل سمة، بمعدل جين واحد من كل من الأبوين. واستنتج استنادًا على تجاربه، أنه إذا ورثت نبتة جينين مختلفين لسمة ما، فسيكون أحد الجينين سائدًا، بينما يكون الثاني متنحِّياً. وتظهر سمة الجين السائد في النبتة. فمثلا إذا كان جين البذور المستديرة سائدًا وجين البذور المتجعدة متنحِّياً، فإن النبتة التي ترث كلا الجينين ستكون لها بذور مستديرة.
واستنتج مندل أن أزواج الجينات تنفصل بأسلوب عشوائي عند تكوّن أمشاج النبتة. وعليه فإن النبتة الأم تعطي جيناً واحداً من كل زوج إلى نسلها. كما اعتقد أن النبتة ترث كلاّ من سماتها مستقلة عن السمات الأخرى. ويُعرف هذان الاستنتاجان بقانون الفصل وقانون الاتساق المستقل. ومنذ عهد مندل، اكتشف العلماء بعض الاستثناءات لهذين الاستنتاجين، إلا أن نظرياته بصورة عامة، أثبتت صحتها وقد وضع مندل قانونبن للوراثه هما 1-قانون انعزال الصفات :-ان العوامل الوراثيه المزدوجه تنعزل عند تكوين الأمشاج وتعود لتزدوج عند الأخصاب وتكوين الفرد الجديد. 2-قانون التوزيع الحر:-أذا اختلف فردين في زوجين من الصفات النقيه السائده فينعزل عاملا هذين الفردين أنعزال تام عند تكوين الأمشاج ويضهر في الجيل الثاني بنسبه 3 سائد 1 متنحي من الصفات.

[عدل (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%AC%D8%B1%D9%8A%D8%AC%D9%88%D8% B1_%D9%85%D9%86%D8%AF%D9%84&action=edit&section=3)] قانون مندل الوراثي

أي صفة في الجسم ممثلة بزوج واحد من الجينات متقابلة على السلم الحلزوني وذات مكان ثابت ومعين. ومن خاصية هذا الجين هي اما ان يكون ذا طبيعة غالبة (سائدة) أو مغلوبة (متنحية). ولا يشترط ان يكون جينا الصفة أو المرض من نفس الطبيعة فقد يكون احدهما ذا طبيعة غالبة والآخر مغلوبة أو ان يكون كلاهما من طبيعة واحدة. لكي تظهر تلك الصفة أو ذلك المرض في الجيل القادم يكفي أن يكون احدهما ذا صفة غالبة ومن البدهي ان يكون تأثيره على عدد أكثر من الأبناء لو ان الجينين يحملان الصفة الغالبة. اما ان الصفة المغلوبة فلكي تظهر في الجيل القادم يجب أن يكون جيناها من النوع المغلوب. وبمعنى آخر ان جيناً واحداَ من النوع المغلوب لا يستطيع التعبير عن نفسه في الجيل القادم. هناك في جسم الإنسان بعض الصفات التي هي دائماً غالبة كلون البشرة الأسود والقامة الطويلة ولون العين الأسود، فإذا كان أحد الأبوين أسود اللون وطويل القامة فإن نسبة هذه الصفات في الأطفال القادمين ستكون عالية لأنها صفات غالبة اما اذا كان الأبوان من الصفات الغالبة نفسها فسيكون كل الأبناء بالصفات نفسها ومثل آخر هو فصيلة الدم (RH) اي السالبة والموجبة فالجين المسؤول عن هذا العامل اما ان يكون غالباً أو مغلوباً والشخص الحامل لهذا العامل اما ان يكون أحد جينيه غالبا أو ان يكون الاثنان من النوع الغالب. الشخص الذي يكون فيه جينا هذا العامل من النوع المغلوب لا يحمل على كريات دمه الحمراء هذا العامل.

[عدل (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%AC%D8%B1%D9%8A%D8%AC%D9%88%D8% B1_%D9%85%D9%86%D8%AF%D9%84&action=edit&section=4)] شهرة أعماله

نشرت نتائج بحوث مندل وخلاصة تجاربه في علوم الوراثة عام 1866م (http://www.djelfa.info/wiki/1866) إلا أن أحداً لم يتنبه بسبب اهتمام العلماء بنظرية دارون في حينها إلى أن عثر علماء على التقرير عام 1900م (http://www.djelfa.info/wiki/1900) وهنا عرف فضل أبحاثه على علم الوراثة.
يعد جريجور مندل (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AC%D8%B1%D9%8A%D8%AC%D9%88%D8%B1_%D9%85%D9%86% D8%AF%D9%84) واضع حجر الأساس لعلم الوراثة، و هو أول من توصل إلى نتائج ذات أهمية في هذا العلم. و في خلال فترة عمله مدرساً للفيزياء (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%81%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A7%D8%A1) و الأحياء (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1) و التاريخ الطبيعي (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D9%8A%D8%AE_%D8%B7%D8%A8%D9%8A% D8%B9%D9%8A) في مدرسة برون Brrunn الثانوية في تشيكو سلوفاكيا (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B4%D9%8A%D9%83%D9%88_%D8 %B3%D9%84%D9%88%D9%81%D8%A7%D9%83%D9%8A%D8%A7&action=edit&redlink=1)، كان مندل يزرع نبات البازلاء في حديقة الدير الذي يعيش فيه، بهدف البحث عن الكيفية التي يتم بها انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء.
و في عام (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%B9%D8%A7%D9%85) 1866 (http://www.djelfa.info/wiki/1866) استطاع مندل توضيح نتائجه التي جمعها في السنوات السابقة، و لكنها أهملت حتى بداية عام 1900 (http://www.djelfa.info/wiki/1900) حين إكتشف العلماء أهمية تلك التجارب بعد وفاته (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%85%D9%88%D8%AA). و قد عمل مندل في وقت لم تكن الصبغيات (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%88%D8%B3%D9%88%D9%85%D 8%A7%D8%AA) أو إنقسام الخلايا (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AE%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%A7) قد عرفت بعد، و مع ذلك فقد أعطى تفسيرات تتطابق مع ما يتوافر حالياً من معلومات عن آلية التوارث، وقد استخدم مندل نبات البازلاء في تجاربه.

[عدل (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9_%D9 %85%D9%86%D8%AF%D9%84%D9%8A%D8%A9&action=edit&section=2)] إختيار مندل لنبات البازيلاء

إختار مندل لنبتة البازيلاء لأسباب عديدة:

الزهرة خنثى، و هي من نوع Pisum sativum. إن هذا التركيب يتيح إجراء إجراء عمليتي التلقيح (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AA%D9%84%D9%82%D9%8A%D8%AD) الذاتي عن طريق تغطية الأزهار (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%B2%D9%87%D8%B1%D8%A9) بأكياس من الحرير (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AD%D8%B1%D9%8A%D8%B1)، كما يتيح إجراء عملية التلقيح الخلطي بإزالة المتوك (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%88%D9%83&action=edit&redlink=1) قبل إنفتاحها و تزويد ميسم (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%85&action=edit&redlink=1) الزهرة بحبوب لقاح (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AD%D8%A8%D9%88%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%84%D9%82% D8%A7%D8%AD) من نبات (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%86%D8%A8%D8%A7%D8%AA) آخر باستخدام ريشة ألوان (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A3%D9%84%D9%88%D8%A7%D9%86).
وجود عدة أنواع من الصفات الوراثية المتضادة التي يمكن و يسهل ملاحظتها و دراستها. فمثلا تكون البذور مجعدة أو ملساء، و تكون السيقان طويلة أو قصيرة.
قصر دورة حيات هذه النبتة، مما مكّن مندل من الحصول على النتائج بشكل سريع.
سهولة زراعة نبات البازيلاء و جمع بذوره (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A8%D8%B0%D8%B1%D8%A9).

[عدل (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9_%D9 %85%D9%86%D8%AF%D9%84%D9%8A%D8%A9&action=edit&section=3)] تجارب مندل

إتبع مندل المنهج العلمي في البحث و التجريب، و لتوضيح تجاربه:

زرع مندل عدداً من بذور البازيلاء أزهارها أرجوانية اللون، و ترك كل منها تلقح ذاتيا (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%AA%D9%84%D9%82%D9%8A%D8%AD_%D8 %B0%D8%A7%D8%AA%D9%8A&action=edit&redlink=1) للحصول على سلالة نقية للصفة. ثم قام بإجراء التلقيح الخلطي (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%AA%D9%84%D9%82%D9%8A%D8%AD_%D8 %AE%D9%84%D8%B7%D9%8A&action=edit&redlink=1)، حيث نقل حبوب لقاح من متك نبات أرجواني الأزهار إلى مياسم نبات أبيض الأزهار، ثم عكس العملية و سمي هذين النباتين بالآباء P (http://www.djelfa.info/wiki/P). و قد ضمن عملية التلقيح الخلطي بقطع أسدية النبات المنقول إليه حبوب اللقاح.
زرع البذور الناتجة من النباتات السابقة، فنمت هذه البذور، و وجد أن النباتات جميعها أفرد الجيل الأول F1، و كانت أرجوانية الأزهار.
لمعرفة ما حصل لصفة اللون الأبيض للأزهار، زرع بذور نباتات الجيل الأول، و سمح لها بالتلقيح الذاتي، فصل على 3/4 الجيل الناتج أزهارها أرجوانية، و الـ 1/4 الباقي أزهارها بيضاء، بنسبة عددية تقارب 3 أرجوانية (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%A3%D8%B1%D8%AC%D9%88%D8%A7%D9% 86%D9%8A&action=edit&redlink=1) : 1 بيضاء (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A3%D8%A8%D9%8A%D8%B6)، و سميت النباتات الناتجة بأفراد الجيل الثاني F2.
قام مندل بإعادة الخطوات السابقة على الصفات الستة الأخرى، مثل لون القرون، و طول (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%B7%D9%88%D9%84) الساق، و لون (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%84%D9%88%D9%86) البذور، إلخ. و كان يحصل على نتائج مماثلة في كل حالة بالنسبة لأفراد الجيل (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AC%D9%8A%D9%84) الأول، و الثاني، حيث كان يظهر في كل مرة صفة لأحد الأبوين في الجيل الأول و تختفي في الجيل الثاني. و سمّى الصفة التي تظهر بالصفة السائدة و الصفة التي إختفت بالصفة المتنحية.

[عدل (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9_%D9 %85%D9%86%D8%AF%D9%84%D9%8A%D8%A9&action=edit&section=4)] كيف فسر مندل هذه النائج؟

وضع مندل مجموعة من مجموعة من الإفتراضات لتفسير النتائج التي توصل إليها:

إفترض مندل أن من يجعل نبات البازيلاء أرجواني الأزهار أو أبيض الأزهار يعتمد على عوامل على عوامل داخلية، سمّاها العوامل الوراثية، و هذه العوامل بالفهوم المعاصر هي الجينات التي تحملها الكروموسومات (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%88%D8%B3%D9%88%D9%85%D 8%A7%D8%AA).
الصفة الوراثية التي يحددها عاملان (جينان (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AC%D9%8A%D9%86)) على الزوج الصبغي المتماثل، و رمز مندل للعامل السائد بحرف كبير، و للعامل المتنحي بحرف صغير، و عندما يكون هذان العاملان متشابهين فيقال عندها: إن الصفة متماثلة الجينات (نقية)، و عندما يكونان متخالفين يقال عندها إن الصفة الوراثية غير متماثلة الجينات (غير نقية).
عند إنتاج الغاميتات (حبوب اللقاح (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AD%D8%A8%D9%88%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%84%D9%82% D8%A7%D8%AD) و البويضات (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A8%D9%88%D9%8A%D8%B6%D8%A9)) فإن العاملين الوراثيين في كل زوج من العوامل يجب أن ينفصلا بحيث يحتوي العرس ( Gamete )الواحد على عامل واحد لكل صفة. فإذا رمزنا للون الأزهار (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%B2%D9%87%D8%B1%D8%A9) الأرجواني نقي الصفة بالحرقين PP فإن الاعراس تحتوي على عامل واحد فقط P (http://www.djelfa.info/wiki/P) أو p.
نتائج مندل على وراثة صفة لون الأزهار في نبات البازيلاءالأزهار أرجوانية (نقية) × الأزهار البيضاءالطرز الشكلة للآباء P1PP × ppالطرز الجينية لللآباء P1 (إنقسام منصف ↓)P,P × p,pالغاميتاتPpالطرز الجينية لأفراد F1
(تلقيح ذاتي لأفراد الجيل الأول)
نتائج مندل على وراثة صفة لون الأزهار في نبات البازيلاءPp × PpP2(إنقسام منصف ↓)PP × ppالطرز الجينية لللآباء P1 (إنقسام منصف ↓)P,p × P,pالغاميتاتPP, Pp, Pp, ppالطرز الجينية لأفراد F2بيضاء = 25% = 1 : أرجونية = 75% = 3نسبة الأفراد الناتجة
إن هذه الفروض قادات إلى قانون مندل الأول في الوراثة الذي يسمى قانون انعزال الصفات. و ينص على:
"زوج العوامل (الجينات) المتقابلة تنفصل عند تكوين الغاميتات في عملية الإنقسام الانتصافي ."
و ربما يتسائل البعض عن سبب إعطاء الرمز P في تجربة مندل لجين اللون الأرجواني للأزهار، و المرمز p لجين اللون الأبيض؟ لاحظ أن نباتات الجيل الأول ظهرت في تجربة مندل أرجوانية الأزهار على الرغم من الطراز الجيني لهذه الصفة Pp، و هذا يعني أن جين اللون الأرجواني لزهرة البازلاء P قد ستر و أختفي أثر جين اللون الأبيض، لذا يسمى الجين السائد، أما جين اللون الأبيض p الذي إختفى أثره عند التقائه مع الجين السائد فيسمى بالجين المتنحي .
و يلاحظ مما سبق أن الضفة الواحدة في نبات البازلاء يحددها زوج من الجينات، و هو الحال في عدد (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%B9%D8%AF%D8%AF) كبير من الصفات في كائنات حية أخرى. و لكن قد تتحدد بعض الصفات بأكثر من زوج من الجينات، كما في صفة الطول لدى الإنسان (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%86%D8%B3%D8%A7%D9%86).

[عدل (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9_%D9 %85%D9%86%D8%AF%D9%84%D9%8A%D8%A9&action=edit&section=5)] الصبغيات و العوامل الوراثية

عندما تم إختراع المجاهر (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%85%D8%AC%D9%87%D8%B1) المتقدمة الذي جاء ذلك بعد موت (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%85%D9%88%D8%AA) مندل، أصبح بالإمكان مشاهدة محتويات النواة بما فيها من صبغيات (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A%D8%A7%D8% AA&action=edit&redlink=1)، و تم دراسة سلوك الصبغيات خلال الإنقسام الانتصافي ، الذي قاد إلى إستنتاج بأن هذه الصبغيات تعمل العوامل الوراثية التي وصفها مندل في تجاربه، حيث وجد أن:

العوامل الوراثية تكون في أوزاج، و كذلك نجد أن الصبغيات تكون في أزواج متماثلة في المرحلة الأولى من الإنقسام الانتصافي .
العوامل الوراثية تنفصل عن بعضها عند تكوين الأعراس بحيث يحتوي العرس على عامل واحد فقط من زوج العوامل، و كذلك الأعراس تحتوي على نصف العدد الأصيل من الصبغيات فالصبغيات المتماثلة تنفصل خلال عملية الإنقسام المنصف.
عدد العوامل الوراثية و كذلك عدد الصبغيات يعود للإكتمال عند حدوث الإخصاب، أي عند اتحاد العرس الذكري (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%B0%D9%83%D8%B1) و العرسالأنثوي (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%A3%D9%86%D8%AB%D9%89).
إن هذه الأمور الثلاثة برهنت أن الصبغيات تتصرف كالعوامل الوراثية التي وصفها مندل. و قد تبين للعلماء بعد ذلك أن هذه الصبغيات تحوي الكثير من العوامل التي سميت بالجينات (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AC%D9%8A%D9%86). و يعد الجين وحدة وراثية، و بشكل جزءاً من الـ DNA (http://www.djelfa.info/wiki/DNA)، و يكون مسؤولاً عن صفة وراثية معينة.

[عدل (http://www.djelfa.info/w/index.php?title=%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9_%D9 %85%D9%86%D8%AF%D9%84%D9%8A%D8%A9&action=edit&section=6)] ملاحظات


عندما كان مندل يلقح نباتين لدراسة صفة معينة كان يهمل باقي الصفات، فمثلا، عندما كان يدرس لون القرون كان يهمل طول الساق و شكل البذور و غيرها من الصفات، مما ساعد في التوصل إلى قانون الوراثة الأول.
وجود جينين متضادين متقابلين محمولين على صبغيين متماثلين لنفس الصفة تسمى الجينات المتضادة و كل جين يسمى بـ "أليلِ" بالإنجليزية "Allele" للجين المقابل له، فمثلا في الطراز الجيني Pp يكون جين اللون الأرجواني P أليل لجين اللون الأبيض p و العكس صحيح.
العالم (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%B9%D8%A7%D9%84%D9%85) مورغان أجرى دراسة في جامعة (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AC%D8%A7%D9%85%D8%B9%D8%A9) كولومبيا (http://www.djelfa.info/wiki/%D9%83%D9%88%D9%84%D9%88%D9%85%D8%A8%D9%8A%D8%A7) عام 1900 (http://www.djelfa.info/wiki/1900) قدم فيها أول دليل على أن العوامل الوراثية التي سماها جينات هي أجزاء من الصبغيات ، و سمى نظريته بنظرية الكروموسومات في الوراثة. و قد حاز نتيجة لذلك على جائزة نوبل (http://www.djelfa.info/wiki/%D8%AC%D8%A7%D8%A6%D8%B2%D8%A9_%D9%86%D9%88%D8%A8% D9%84) عام 1933 (http://www.djelfa.info/wiki/1933). مع تحيات مندل الجزائر...

[MoLoToV-Dz]

تعريف عام بعلم الوراثة

علم الوراثة (بالإنكليزية (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%84%D8%BA%D8%A9_%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A% D8%B2%D9%8A%D8%A9): Genetics) هو علم دراسة المورثات (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%B1%D8%AB%D8%A7%D8%AA) (الجينات ) gene ، و الصفات الوراثية التي تنتقل من الآباء للأبناء عن طريق المورثات ، كما يدرس تباين الأنواع و اختلاف صفاتهم نتيجة اختلاف المادة الوراثية (الصبغيات Chromosomes )
بدأ علم الوراثة على يد العالم المشهور مندل (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%86%D8%AF%D9%84) بدراسة انتقال الصفات الوراثية من الآباء للأبناء و نسب توزعها بين افراد الجيال المختلفة . يعرف هذه الدراسات الآن بعلم الوراثة الكلاسيكي . لكن التقنيات الحديثة سمحت لعلماء الوراثة حاليا باستقصاء آلية عمل الجينات و معرفة التسلسل الدقيق للحموض الأمينية ضمن دنا (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%AF%D9%86%D8%A7) (DNA) و رنا (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%B1%D9%86%D8%A7) (RNA) المادة الوراثية ليقوموا بعد ذلك بربط هذا التسلسل بالمورثات ، و قد سمح هذا بإتمام واحد من أضخم مشاريع القرن العشرين : و هو مشروع الجينوم البشري (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D8%B4%D8%B1%D9%88%D8%B9_%D8%A7%D9%84%D8%AC% D9%8A%D9%86%D9%88%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B4%D 8%B1%D9%8A) .
المعلومات الوراثية بشكل عام تكون محمولة ضمن الصبغيات chromosome الموجودة في نواة الخلايا و تحوي ضمنها الدنا (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%86%D8%A7) الحامل الأساسي للمورثات genes .
تقوم الجينات بتشفير encode المعلومات الضرورية لاصطناع سلاسل الأحماض الأمينية (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AD%D9%85%D8%A7%D8%B6_%D8%A7% D9%84%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%A9) amino-acid sequences التي ستدخل في تركيب البروتينات المختلفة ، هذه البروتينات ستلعب بدورها دورا كبيرا في تحديد النمط الظاهري (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%85%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%B8% D8%A7%D9%87%D8%B1%D9%8A) phenotype النهائي للمتعضية (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D8%AA%D8%B9%D8%B6%D9%8A%D8%A9) organism . عادة في الأحياء ثنائية الصيغة (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8% A9_%D8%A7%D9%84%D8%B5%D9%8A%D8%BA%D8%A9&action=edit&redlink=1) Diploid أحد النسخ الجينية (اليل (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%84&action=edit&redlink=1)) Allele المسيطرة سوف تطغى بصفاتها على صفات الجينة المتقهقرة (http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8% A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D9%82%D9%87%D9%82%D8%B 1%D8%A9&action=edit&redlink=1) (الضعيفة) recessive .
انتشر في الوراثيات الكلاسيكية مبدأ يقول ( لكل مورثة واحدة ، بروتين واحد ) بمعنى ان كل مورثة تحمل معلومات لبناء بروتين و أحد فقط ، لكن هذه العبارة يشكك بها كثيرا هذه الأيام و تعتبر إحدى الاخطاء التبسيطية التي وقع بها علم الوراثة الكلاسيكي .
من المؤكد الآن أنه يمكن لنفس المورثة أن تنتج عدة بروتينات و يتحكم بهذا الأمر طريقة ترجمة (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%AA%D8%B1%D8%AC%D9%85%D8%A9_(%D9%88%D8%B1%D8%A7 %D8%AB%D8%A9)) (تحويل) transcription الشفرة الوراثية و تنظيم هذه العملية المعقدة .
تقوم المورثات بتحديد مظهر الكاثنات الحية الخارجي إلى حد كبير ، و هناك احتمال يطرحه البعض فكلتحكمها بالسلوك البشري لكن هذه القضية ما زالت قيد نقاش عميق و تختلف وجهة النظر حسب التوجهات العلمية للباحثين .
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/DNA_Overview2.png/180px-DNA_Overview2.png (http://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:DNA_Overview2.png)

[مندل الجزائر]

هذه دراسة اجريت في المغرب الشقيق وهي نموذج يحتذى به وهي تدفع عجلة التطور لهذا العلم في الوطن العربي وهو هدفنا الاول .....أكد باحثون بعلم الوراثة الطبي بالمعهد الوطني للصحة بالعاصمة المغربية الرباط أن جينة تسمى "تي بي إر2" أو "أومس" هي المسؤولة عن التشوهات الخلقية للجنين .

وأشار الباحثون في المعهد الوطني للصحة، إلى أن هذا البحث انطلق عندما اكتشفوا خللاً وراثياً عند عدة أطفال مصابين بتشوهات خلقية للدماغ، مضيفين أن هذا الخلل الوراثي كان يخص الصبغيات3 و10 وكان يوجد عند الأطفال الذين انجبوا من زواج الأقارب.

أوضح الباحثون أن هذا الخلل في الصبغيات المذكورة يكون سبباً في هذه التشوهات الخلقية، مؤكدين أن نتائج هذا البحث بينت أخيراً أن الخلل الوراثي المكتشف من طرف فريق البحث المغربي، قد أدى إلى كبح جينة "تي بي إر2 "، حيث أن فقدان هذه البروتينة كان سبباً في هذه الإعاقة التي تشمل خللاً في تكوين الدماغ.

يذكر أن هذا البحث يساعد الأطباء في التنبؤ بإصابة الأجنة عند الآباء الحاملين لهذا الخلل الوراث مندل الجزائر...
http://hitskin.com/themes/13/19/73/i_up_arrow.gif (http://genetics.ahlamontada.net/montada-f1/topic-t77.htm#top) http://hitskin.com/themes/13/19/73/i_down_arrow.gif (http://genetics.ahlamontada.net/montada-f1/topic-t77.htm#bottom)http://hitskin.com/themes/13/19/73/i_icon_profile.gif (http://genetics.ahlamontada.net/profile.forum?mode=viewprofile&u=4)

[مندل الجزائر]

ليكن في علم الاخوة المشاركين انه ستجرى مسابق ماجستير في الوراثة في جامعة تلمسان وهي الفرصة الوحيدة في بلادنا خلال الموسم الجامعي2010)2009 في تخصص génétique moléculaire des populations humaines.فعلى الراغبين التسجيل الاتصال بالجامعة المذكورة والاستفسار.وادعو الاخوة الى تفعيل المجلة بعد هذا السبات العميق.نحن نهتم بجميع اخبار علم الوراثة فالرجاء الا تبخلوا علينا بما عندكم.مندل الجزائر...

[مندل الجزائر]

هذه معلومات عن الجينوم البشري .وهو مشروع القرن بالنسبة لعلم الوراثة وهو يفتح افاق واسع علم الوراثة.....مندل الجزائر..
http://www.werathah.com/learning/images/hgp.gif

هناك عدة أسئلة لا بد من الإجابة عنها لنتعرف على فكرة وأهداف مشروع التعرف على مجموعة العوامل الوراثية في الإنسان أو Human Genome project
أول هذه الأسئلة هو:
<SPAN style="COLOR: maroon; FONT-FAMILY: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-ansi-********: EN-US; mso-fareast-********: EN-US; mso-bidi-********: AR-SA"><B><FONT size=4>تركيبة الـ دي إن أي (DNA)

[مندل الجزائر]

هناك عدة أسئلة لا بد من الإجابة عنها لنتعرف على فكرة وأهداف مشروع التعرف على مجموعة العوامل الوراثية في الإنسان أو Human Genome project
أول هذه الأسئلة هو:
<SPAN style="COLOR: maroon; FONT-FAMILY: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-ansi-********: EN-US; mso-fareast-********: EN-US; mso-bidi-********: AR-SA"><B><FONT size=4>تركيبة الـ دي إن أي (DNA)

[الفقيرة إلى ربها]

وفّقكمُ الله........

[مندل الجزائر]

شكرا على المرور ..ننتظر مشاركة لكن دون الرحيل فالظاهر انك حازمة امتعتك....مندل الجزائر..

[الفقيرة إلى ربها]

اناس لا يستحقون ان نحزم امتعتنا لاجلهم............عدنا و العود احمد..

[مندل الجزائر]

مبروك للاخت الفقيرة الى ربها بان اصبحت المشرفة على المنتدى ولكن ننتظر منها الكثير لتقدمه خاصة لمجلتنا المحترمة وهذه دعوة الى كامل اعضاء المنتدئ للمساهمة في هذه المجلة البسيطة ...ونحن في انتظار مساهماتكم القيمة ....مع تحيات مندل الجزائر..

[مندل الجزائر]

ابحاث علم الوراثة تبشر بقرب الوصول إلى علاج للإيدز (http://www.syrialight.com/?option=*******&view=article&id=6604&mid=1) (http://www.syrialight.com/?option=*******&view=article&id=6604&mid=1) توصلت تجربة علاجية لمحاربة الايدز تعتمد على الهندسة الوراثية تقدما كبيرا، لاسيما وأن الهدف الأساسي من العلاج الوراثي يكمن في وقف الأدوية المركبة المكافحة للايدز والتي يضطر حاملو الفيروس لتناولها مدى الحياة وتتسبب بأعراض جانبية كثيرة.
ونشر موقع مجلة "نايتشر" الطبية البريطانية نتائج هذه التجربة وأجراها فريق الطبيب رونالد ميتسوياسو من جامعة كاليفورنيا في لوس انجلوس، على 74 متطوعا يحملون الفيروس.
وتلقى نصف المتطوعين دواء وهميا، والنصف الآخر خلايا جذعية دموية تحمل جزيئة هدفها منع تكاثر الفيروس عبر تدمير بروتينين ضرورين لتكاثره.
ويهدف استخدام خلايا جذعية دموية إلى ضمان توليد سلالات مستقبلية من الخلايا التي تحتوي على البرنامج الوراثي نفسه المعدل لأغراض علاجية. ولم تتسبب السلالات بأي آثار جانبية غير مستحبة خلال التجربة.
وقال الباحثون إنه رغم انه لم يلاحظ فرق في عدد الفيروسات في الدم لدى أي من المجموعتين، إلا انه لوحظ ارتفاع في الخلايا اللمفاوية المدافعة عن الجهاز المناعي في المجموعة التي أعطيت العلاج الوراثي، في الأسبوع المئة بعد بدء التجربة.
كما أكد الباحثون عدم وجود خطر من وراء هذا العلاج وهو فعال وان كانت فعاليته متواضعة، وأظهرت التجربة أن الهندسة الوراثية واعدة لعلاج الايدز وتشكل تقدما كبيرا في المجال.
المصدر: وكالات
http://www.syrialight.com/images/stories/sieda%281%29.jpg

[الفقيرة إلى ربها]

مبروك للاخت الفقيرة الى ربها بان اصبحت المشرفة على المنتدى ولكن ننتظر منها الكثير لتقدمه خاصة لمجلتنا المحترمة وهذه دعوة الى كامل اعضاء المنتدئ للمساهمة في هذه المجلة البسيطة ...ونحن في انتظار مساهماتكم القيمة ....مع تحيات مندل الجزائر..

بارك الله فيكم،جاري العمل على تطوير المنتدى و النهوض به إن شاء الله...

[need+]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

في الحقيقة لقد سجلت في هذا المنتدى بفضل هذا الموضوع

فأنا طالبة جامعية سنة ثالثة إختصاص وراثة :D

وبينما كنت أجول وأبحث عن مختلف المواضيع التي تهمني

وجدت هذا الموضوع وانا سعييييدة جدا به
:mh31:
لطالما أردت أن اجد شخصا مهتما بهذا العلم

بدون إطالة ....سأحاول الاندماج معكم بكل ما أملك

وان شاء الله الى الأمام

شكرا على الموضوع اخي

[need+]

is there any body

:confused:

[مندل الجزائر]

شكرا للاخت need+ على المشاركة الطيبة ونحن ندعوك الى المساهمة قدر الامكان في هده المجلة وهي مجلة كل المشاركين ان نحرص على اثراء المواضيع التي تعالج قضايا علم الوراثة سواء على المستوى المتوسط او العالي.واريد من الاخت لو سمحت بدلك ان تعطينا نبدة عن دراسة علم الوراثة في بلادناوكيفية الالتحاق بتخصص علم الوراثة في الجزائر وما هي الشهادات التي يتحصل عليها من الجامعات الجزائرية .ولك كل التقدير والاحترام . . مندل الجزائر...

[need+]

السلام عليكم


الحمد لله أنك حي
:1:
ظننتك فارقت المنتدى هيهيهيهي
:d
حسنا سأوافيكم بالمعلومات لكل المهتمين

مع العلم انها لا تبشر بالخير :(

راجعة في المساء إن شاء الله

[need+]

السلام عليكم
:)
عدنا والعود أحمد ...مع أني لا أرى أي مريد أو متفاعل هيهيهي

هذا يعني أن الموضوع لا يهم الجل هنا ...لكن لابأس

عل وعسى.......:rolleyes:

المهم أدخل في الموضوع


أنا سنة ثالثة علم وراثة نظام كلاسيكي ....يعني بخصوص نظام lmd

ماعنديش معلومات بزاف

وحنا بما أننا آخر دفعة ولا ماقبل الأخيرة ..يعني المستقبل باين هيهيهي

على حد علمي :

عند الانتقال من السنة الثاثنية للسنة الثاثلة

نملأ ورقة الرغبات....يعني نرتب الإختصاصات حسب الأفضلية

وطبعا التوجيه من قبل الإدارة سيكون حسب المعدل

ومعاملات أخرى

والجينيتيك تترأس المواد :D يعني هيا أعلى معدل

..........

ومن بعدها يكون توجيهك حسب نقاطك اكيد في مقياس الجينيتيك

في السنة الثانية ....وحسب الأساتذة تاعك وش يقولو

وأخيرا ...بعثوك جينيتيك:mh31: ....رايح تقرا 8 مواد

génétique des procaryotes
génétiques des eucaryotes
structure et fonction des protéines
physiologie cellulaire
génétique des populations
techniques de laboratoire
génie_génétique
bio-state
i
و informatique حاجة زايدة هيهيهي

هذا بخصوص لقراية تاع سنة 3 ....وكي نوصل بإذن الله للسنة 4

نوافيكم بالجديد بإذن الله

أما بخصوص الشهادة :(((((((((((((((((

رانا في إضراب غير بسببها

قالك أولا ماكانش ماجيستير

وش يعني رايحين نقدرو نديرو احنا بلا ماجيستير ؟؟؟

ومام باه تدخل ماستار مع lmd ماكانش

قالك يخممو فيها

هوما يخممو وحنا رانا نستناو

وربي يجيب الخير نشاله

انا طولت بالهدرة هيهيهي رديتو موضوع للحوار
:1:
مع أني عندي فكرة ممكن للتطوير هاذ المجلة

قادمة في القريب ان شاء الله




وممكن تفيدنا خويا نتا وش قريت؟؟

وعلاه اهتمامك بعلم الوراثة ...


شكرا


سلام

[مندل الجزائر]

انا طالب سنة اولى بيولوجيا كلاسيك.يعود اهتمامي بهدا العلم اني لاحظت انه مازال يحتاج كثير من البحث والتطوير .وعاى المستوى العربي هناك الكثير من النمادج الرائدة في هدا العلم مثل الدكتورة التمتامي.وللاسف لا يلقى هدا العلم لا يلقى اهتماما علىمستوى العالم العربي ......................مندل الجزائر.

[need+]

السلام عليكم ورحمة الله

ما كنتش نعرف باللي مازال كاين النظام كلاسيكي

:confused:

دايما يقولنا انتم آخر دفعة ؟؟؟؟

.....

المهم ....يسما نتا راك في بداية مشوارك

ربي يوفقك نشاله....وأكيد رايح تطلع جينيتيك

:D

......

أنا بالنسبة ليا نشوف مستقبل كلش متعلق بالجينيتيك

خاطر adn i هوا المحرك تاع كلش

عليها خيرتها وحابة صح نبحث فيها اذا كتب ربي طبعا

بالصح المشكل أنو البلاد مازالها شوي ناقصة في هاذ المجال

أكيد هذا عائق كبير ...بالصح نتخطاوه نشاله

:19:

ربي يوفق نشاله


سلام

[مندل الجزائر]

باذن الله ان شاء الله سوف اتخصص في الجينيتيك لكن لا اعرف الجامعات التي لديها هذا التخصص في الوطن .انا ادرس قي جامعة ورقلة وليس لديها هذا التخصص .اذا امكن ترشيديني الى الجامعات الجزائرية التي لديها تخصص علم الوراثة في النظام الكلاسيكي ولكي كل الشكر والامتنان على المعلومات التي تقدميها لهذه المجلة ونحن ننتظر منك الكثير لكي تقدميه لنا لفعل انك من اصحاب الاختصاص.......مع تحيات مندل الجزائر.

[need+]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

أهلا بك مجددا

أصبحت أنا مولات المجلة

:1:

حسنا ....أنا أدرس بجامعة قسنطينة ولدينا هاذ الإختصاص

وعلى حد علمي هناك أيضا هاذ الإختصاص بولاية باتنة

والعاصمة أيضا ......سأسأل إن شاء الله وأرجع لك بالمعلومات الكافية

وبالتوفيق

[مندل الجزائر]

بقلم : اسامة نعمان

حققت الدكتورة السعودية الهام ابو الجدايل، كشفا طبيا علميا مذهلا هز المحافل العلمية في بريطانيا، اذ تمكنت الطبيبة التي ولدت في السعودية وتخرجت من جامعة «كنجز كوليدج» اللندنية العريقة لتعمل في ابحاث المناعة في بلادها، من اكتشاف الطريقة الثورية لتحويل خلايا الدم من اشخاص بالغين الى خلايا جذعية اصيلة، ظهرت بمحض الصدفة اثناء حدوث خطأ في اعداد بعض الاختبارات على عينات من كريات الدم البيضاء.
وقالت د. الهام في حديث هاتفي مع «الشرق الأوسط» من مدينة ليدز البريطانية التي تزورها، ان طريقتها ستضمن توليد خلايا اصيلة تتخصص في ما بعد لتعويض الخلايا التالفة بسبب الامراض المستعصية، وانها ستمكن العلماء من علاج السرطان والايدز والسكري. وتجدر الاشارة الى ان الخلايا الجذعية هي الخلايا الاساسية التي يطمح العلماء الى توليدها باي شكل من الاشكال للاهداف العلاجية، ومنها طرق استنساخ الاجنة.
وقالت الباحثة السعودية ان العلماء اعتبروا الطريقة التي طورتها حتى درجة الكمال لدى اجراء اختبارات مكثفة بجامعة كمبردج، من المسائل المستحيلة الحدوث، لانها تعني انتاج الخلايا الاصيلة غير المتخصصة «في الزمن المعاكس». اذ انها تمت، كما يقول العلماء بعد «اعادة عجلة الزمن الى الوراء» وتوليد الخلايا الجذعية من خلايا بالغة، على عكس المسيرة الطبيعية التي تتحول فيها الخلايا الجذعية نحو خلايا متخصصة بالغة. وتأكد العلماء من نجاح الطريقة بعد تنفيذ شركة «كوفنس» Covance ، وهي شركة لعقود الابحاث مقرها ماينهيد في بريطانيا، لنفس الطريقة وثبوت نجاحها.
وكانت الباحثة السعودية قد اكتشفت تحول الخلايا البالغة الى اصيلة، لدى اختبارها لعينات من كريات الدم البيضاء، كانت تريد القضاء عليها، و كان ينبغي عليها اضافة بعض الاجسام المضادة اليها. الا ان الدكتورة الهام نسيت اضافة بعض العناصر اللازمة. وكانت النتيجة ان كريات الدم البيضاء لم تهلك بل ظهرت خلايا جذعية في عيناتها.
واطلقت د. الهام على طريقتها اسم «التخصص الارتجاعي» Retrodeferentiation ، اي التخصص الحادث في الزمن المعاكس. وقد بذلت جهودا حثيثة لاقناع العلماء بطريقتها. واعلنت ان الدم يمكن ان يؤخذ من اي مريض، ويعالج، بهدف انتاج خلايا جذعية جديدة لا يستغرق توليدها سوى عدة ساعات. ثم يعالج المريض المصاب بالسرطان مثلا، بالادوية والجرعات الاشعاعية التي توجه لتدمير خلايا نخا
عه العظمي والقضاء على السرطان، ثم تدخل نحو النخاع العظمي المعالج الخلايا الجذعية.
وقالت د. الهام ان البروفسور ادريان الباحث في كلية الطب في مستشفى «رويال لندن» اجرى نفس الابحاث، وانه دهش لدى توصله الى نفس نتائجها. واسست الباحثة السعودية مع زوجها شركة «ترايستيم» Tristem في دبلن لتسويق الطريقة التي تم الحصول على براءة اختراع عنها.
هذا موقع شركة الدكتوره الهام على الانترنت
مع الايميل والعنوان البريدي

http:www.tri stemcorp.com

http:www.tri info@tristem corp.com
مع تحيات ..مندل الجزائر...

[MoLoToV-Dz]

السلام عليكم

مرحبا بالجميع .. وعذرا على الغياب الطويل ..

يبدو انه قد انظم للمجموعة عضو مهم جدا .. مرحبا بك اخت +need وان شاء الله ربي يوفقنا جميعا في هذا العمل

مرة اخرى اعود واقترح فكرة عمل مجموعة لنناقش وننظم هذا العمل ، اعتقد انو افضل من ان ندعها هكذا بدون شيء محدد

قبل ان اخرج حبيت اضع لكم هذا الكتاب لهارون يحيى

http://2.bp.blogspot.com/_VJ4jeOTK0XI/SdfigvYO3LI/AAAAAAAAAEw/MwZLMYNLvlE/s1600/thumb.php.jpg

بعنوان

le miracle de la creation dans l'adn

معجزة الخلق في الحمض النووي

هنا الرابط للكتاب (http://www.1dz1.info/link/869)

لنا عودة باذن الله ..

السلام عليكم

[مندل الجزائر]

ها نحن نعود لاحياء مجلتنا ونتمنى المساهمة من الاخوة
اجبني كتاب قيم يخص التحليل الوراثي. وهو عبارة عن مقدمة في شكل موسوعة موجودة في google books:
.introduction à l'analyse génétique

[س.م.ي.ر]

السلام عليكم كيف الحال إخوتي بخير طيبيين ان شاء الله

فكرة رائعة وتستحق الاهتمام أتمنى ان أشارككم الموضوع في هذه الفترة ولكن لدي بعض الانشغالات وبعدها ان شاء الله سأثريها ببعض المواضيع

بارك الله فيك مندل الجزائر على الفكرة

[سمسومة البليدة]

est ce que vous allez parler de la génétique humaine uniquement?, ou bien vous pouver traiter la génétique animale, par éxemple lé génétique d'élevage de lapin en algérie , je vous donne un exemple tout ce qui est croisement génétique et phénotypique,

j'attends la réponse s'il vous plait

merci infiniment :

[س.م.ي.ر]

ماهي الخلية والنواة والكروموسوم والمورثة

هل فكرت من قبل كيـف يفرق الأطباء بين الأمراض ويحددون إن كانت وراثية ام لا؟ هل فكرت في هـذا السؤال من قبل ؟لا تتوقع مني إجابة مختصرة فعلم الوراثة علم متشعب زاد من تشعبه الثورة الحديثة في علم الجينات والحمض النووي الذي فسر الكثير من الظواهر المجهولة ولكن هذه الثورة –وكما هو الحال في كل العلوم- زادت من عدد التساؤلات نتيجة لسماحها للإنسان من الوصول إلى الكثير من المواضيع التي لم تخطر بذهن أحد من العلماء منذ أن قام العالم ماندل بتجربته الشهيرة التي تعتبر هي الشرارة التي انطلق منها علم الوراثة الحديث.لا أريد أن أطيل عليك في هذه المقدمة فدعنا ننطلق لنتعرف على بعض مجاهل هذا العلم و أرجو أن تستطيع بعد قراءتك لهذا الكتيب من معرفة الإجابة على السؤال الذي طرحته في هذه المقدمة.واقترح أن نبداء بالخلية ثم ندخل منها إلى النواة لنصل إلى الكروموسومات ثم الجينات التي تعرف بالمورثات .فعلى بركة الله

الخـلايـا


تخيل جسم الإنسان بناية مبنية من الطوب(البلك)أي أن الطوب هو الوحدة الأساسية التي يبنى بها ذلك الجسد. يسمى العلماء هذا الطوب خلايا (مفرد خلية ) ولكن هذا الطوب ( الخلايا ) ليس مصنوعاً من الأسمنت ،بل من مادة تسمى بروتين.يحصل جسمنا على هذه المادة ( البروتين ) من الغذاء اليومي بعد أن تهضمه المعدة ويتحلل إلى أحماض امينيه .لا تقلق عند قراءتك لهذه الكلمات والمصطلحات التي قد تكون غريبة عليك،فتابع القرائه فصوره سوف تتضح لك في الصفحات التالية .بطبع يوجد أعداد كثيرة من الخلايا في الجسم(تعد بالبلايين وليس الملايين) ولكنها متنوعة . هناك الخلايا الجلدية ، الخلايا العصبية ، الخلايا العضلية ، الخلايا الجنسية ( البويضة والحيوان المنوي )إلى أخر أنواع الخلايا.

جميع خلايا الجسم تموت ولكن أجسامنا وباستمرار تنتج خلايا جديده على مدار الساعة لتعويض النقص ويستثنى من ذلك الخلايا العصبية .وقد تكون لاحظت أحيانا وجود قشور وتسلخات في جلدك بعد تعرضك للشمس . هذه هي خلايا ميتة ويحل محلها خلايا جديدة من طبقة الجلد السفلية ولكن السؤال كيف يحدث هذا .


الكروموسومات(الصبغيات)

تنتقل الصفات الوراثية منا إلى أولادنا على شكل أجسام صغيرة جداً (كالعصي القصيرة) تسمى صبغيات وراثية ( ومعروفة بشكل أوسع بالكروموسومات ) وتحمل هذه الصبيغات الوراثية التعليمات الكاملة لخلق الإنسان).عدد الصبيغات الوراثية في كل خلية من خلايا جسمنا46 صبغة(كروموسوم)*.وهذه 46 كروموسوم عبارة عن 23 زوج.كل زوج منها عبارة عن كروموسومين متشابهين بشكل كبير(وقد نقول تجاوزا انهما متطابقان) ،واحد من هذه الكروموسومات أعطته لنا أمهاتنا والآخر أعطاه لنا آبائنا .وكل زوج من هذه الأزواج المتطابقة يعطيه الأطباء رقما يميزه عن الآخر ابتداء برقم واحد لزوج الأول إلى الزوج الأخير رقم 23.

و لتقريب الصورة تخيل ان نواة الخلية كالمكتبة فيها كتب.في دخل هذه المكتبة 23 كتاب.و يوجد نسختين من كل كتاب اي ان مجموع الكتب 46 كتاب او 23 زوج من الكتب.هذه الكتب هي الكروموسومات .اي انه يوجد نسختين من كل كروموسوم نسخة اعطها الاب و النسخة اعتطها الام.و مجموع الكروموسومات 46 كرموسوم اي 23 زوج.

http://www.werathah.com/genetic/gene1pic/karyotype_male.gif

الزوج الثالث والعشرين له خاصية مهمة من ناحية تحديد الجنس(الذكورة والأنوثة) لذلك يطلق عليه الأطباء الزوج الجنسي،وفي المقابل يطلق على بقية الأزواج من 1 إلى 22 الأزواج غير الجنسية وذلك تميزا لها .

ولو قارنا الزوج الجنسي بين الرجال و والنساء( إي الذكور والإناث) لوجدنا فيه اختلاف.فالكروموسومين الجنسين-في الزوج الجنسي عند الإناث تقريبا متطابقين(إي متشابهين بدرجة عالية في الشكل والطول)وكل واحد منهما يرمز إليه بالحرف الإنجليزي X (اكس).بينما الكروموسومين في الزوج الجنسي لدى الذكور مخلفين فواحد منهما يرمز له بالحرف الإنجليزي اكس (وهو يشبه كروموسوم اكس لدى الإناث)بينما الآخر مختلف فهو اقصر بكثير من كروموسوم اكس ويرمز إليه بالحرف الإنجليزي (Y)وأي.

*نظراً لشيوع استعمال كلمة كروموسوم اكثر من كلمة الصبيغات الوراثية وللتقليل من استخدام كلمات جديدة فأني سوف استخدم كلمة كروموسوم / كروموسومات فيما يلي من المعلومات عوضا عن كلمة صبيغة،وهما كما قلنا معنا لكلمة واحدة

[س.م.ي.ر]

دي إن ايه ، الجينات والبروتينات

مختصر ما ذكرت سابقاً هو أن الإنسان يتكون من بلايين الخلايا المتراصة فوق بعض أو جنب إلى جنب . ولكل خلية نواه مملوءة بـ 46 كروموسوم،. يبدو هذا جميلاً ولكن ماذا في داخل هذه الكروموسومات وكيـف تحفظ المعلومات في داخلها ؟ . دعني أجيب على هذا السؤال .

قد تكون قد سمعت عن الحمض النووي دي أن ايه ( DNA ) . تخيل الدي إن أي مثل عقد من اللؤلؤ طوله بآلاف الأمتار ولكنك لا تراه بالعين المجردة ،انه أرق من خيط الملابس بـملايين المرات. هذا العقد الطويل ( DNA )يجدل ويطوى طياً محكما ويرص ويصف بشكل بديع ليصبح كروموسوما.لذلك الكروموسوم في الواقع عبارة عن خيط طويل ملتف من الحمض النووي ( DAN ) . وكما أن عقد اللؤلؤ الطبيعي يحتوي على حبات لؤلؤ مرصوصة على طوله ، فأيضا الحمض النووي ( DAN ) يحتوي على حبات مصفوفة على طوله تسمى مورثات أو جينات(مفرد مورث أو جين). يوجد 100000 مورثه موزعه على الـ 46 كروموسوم ( 100000 حبه لؤلؤ في كل العقود ). تحتوي هذه المورثات على وصفات ( كمقادير إعداد الطعام ) لتحضير جميع البروتينات بأنواعها. وكما ذكرنا سابقاً فالبروتينات هي المواد الأساسية لبناء الخلية ولاستمرارها في العمل. في كل خلية من خلايا جسمنا نسختين من كل مورث، واحدة منها موجودة على الكروموسوم الذي ورثناه من أمهاتنا والمورثة الأخرى موجودة على الكروموسوم الذي ورثناه من آبائنا.وكما أن حبات اللؤلؤ مرصوصة على طول عقـد اللؤلؤ الطبيعي ، كذلك المورثـات كل واحدة منها لها مكانها الخاص والمحدد على طول الكروموسوم .

تركيبة الدي ان اي( DNA)
اخذ اسم الدي ان اي من الاحرف الاولى الحمض النووي المؤكسد باللغة الانجليزية(DeoxyriboNucleic Acid )و الاحماض النووية ( Nucleic Acid) مركبة من سلسلة متارصة من الحمض النووية المسماه النيوكليدات(Nucleotides ).وكل نيوكليديت يتركب من ثلاث قطع:فسفات( Phosphate) و سكر( Sugar) و قاعدة نيتروجينية (Nitrogenous base ).

تخصص الخلية

كل خلية فيها نفس عدد الكروموسومات الموجودة في بقيت الخلايا ، لذلك فإن كل خلية تحتوي نفس الوصفات الوراثية( المعلومات) لتحضير جميع البروتينات. أي أن كل خلية لديها القدرة لإنتاج جميع البروتينات من غير استثناء،ولكن في الحقيقة لا تقوم كل خلية بإنتاج جميع البروتينات ،ليس لأنها لا تستطيع ولكن لأنها لا تحتاج جميع البروتينات،فلذلك على حسب تخصص الخلية ومكانها في الجسم تنتج المواد التي تحتاجها أما بقيت المواد الأخرى فلا تقوم بتصنيعها. فمثلا خلايا الكبد تنتج فقط المواد التي تحتاجها وكذلك خلايا المخ تقوم بإنتاج المواد التي تحتاجها خلايا المخ فقط حتى وان كان لديها القدرة على إنتاج جميع المواد. فلكل عضو وظيفة خاصة به ، فالكبد لها وظيفة معينة والعين لها وظيفة معينه وكذلك لبقية الأعضاء.

إذا فهمنا هذا الآمر فانه يسهل علينا معرفة لماذا يصاب عضو واحد أو عدة أعضاء محدودة في الجسم عندما يصاب أحد المورثات بعطب ،مع أننا نعرف أن هذا العطب موجود في جميع الخلايا. لان خلايا الكبد مثلا لا تتأثر بوجود العطب في المورث حتى وان كان موجودة ،لان خلاياها لاحتاج وجود المورث في الأصل.بينما تصاب فقط خلايا المخ لان المورث المعطوب مهم جدا لقيام المخ بوظائفه الطبيعية. وقد يصاب اكثر من عضو في آنا واحد إذا كان المورث المعطوب مهم لجميع الأعضاء التي ظهر فيها المرض

تكوين الجنين

يبدأ خلق الإنسان من كخليه واحدة. تحتوى هذه الخلية على 46 كروموسوم مكونه من 23 زوج. كل زوج عبارة عن كروموسومين متشابهين إلى حد كبير إن لم يكونا متطابقين.واحدة هذه الكروموسومات أتت من الأب والأخرى من الأم ( انظـر الرسم على ).

ولكن كيف يأخذ الجنين الكروموسوم من أبويه ؟ الجواب بسيط،وقد تكون عرفته.تنتقل الكروموسومات من الأبوين عن طريق البويضة ( الأم ) والحيوان المنوي ( الأب ) . فوظيفة البويضة والحيوان المنوي حقيقة هو نقل الكروموسومات من الأم والأب لتكوين الجنين، والفرق بين البويضة والحيوان المنوي(وتسمى مجمعتا خلايا جنسية) و الخلايا العادية في باقي الجسم (وتسمى خلايا غير جنسية) هو أن عدد الكروموسومات في البويضة والحيوان المنوي هو 23 كروموسوم فقط ،بينما الخلايا العادية هو 46 كروموسوم(عبارة عن 23 زوج) .عندما يلقح الحيوان المنوي بالبويضة(أي تندمج مع بعضها) فإن العدد الكامل للكروموسومات يكتمل فيصبح دخل الخلية الجديدة هذه 46 كروموسوم .من هنا يبداء خلق الإنسان وعبر سلسلة طويلة ومحكمة من انقسام لهذه الخلية والخلايا الأخرى الناتجة منها ليصبح إنسان كامل. لذلك نقول كل إنسان يبدأ حياته بخلية واحدة فيها 46 كروموسوم إلى أن يكتمل البناء . فسبحان الله.

تحديد جنس الجنين

جميع البويضات الموجودة في مبيض المرأة متشابهة حيث تحتوي كل واحدة منها على نسخة واحدة من كروموسوم X ( إضافة إلى بقية الـ 22 كروموسوم الأخرى) بينما يختلف الأمر عند الرجل، فيوجد نوعان من الحيوانات المنوية في الخصية . فبعض الحيوانات المنوية تحتوي على نسخة من كروموسوم X ( إضافة إلى بقية الـ 22 كروموسوم الآخر ى ) والبعض الأخر يحتوي على نسخة من كروموسوم Y . لذلك إذا لقح حيوان منوي يحمل على كروموسوم X بويضة فان الزوجان يرزقان بابنه بإذن الله (X من الأب + X من الأم = X X ) أما إذا كان الحيوان المنوي يحمل كروموسوم Y فان المولود يكون ولد بإذن الله (Y من الأب + X من الأم = XY ).

في كل خلية من خلايا الأبوين يوجد نسختين من كل كروموسوم ، ماعدا البويضة والحيـوان المنوي فكل واحد منها لديه نسخه واحدة من كل كروموسوم . في الرسم أعلاه، واحدة فقط من الـ 23 كروموسوم تم توضيحها في كل بويضة وحيوان منوي . هؤلاء الاخوة والأخوات في الصورة يتشاركون في بعض الكروموسومات ، لكنهم أيضا لديهم بعض الاختلاف . لذلك يتشابه بعض الاخوة والأخوات في خلقتهـم ولكن يظل كل واحد منهم متميز ومختلف عن الأخر .

[س.م.ي.ر]

ماهي الوراثة المتنحية

الوراثة المتنحية ( Autosomal recessive ) هي طريقة (أو نمط أواليه) من عدة طرق ( انظر الوراثة السائدة الوارثة المرتبطة بالجنس ) تحدد الطريقة التي ينتقل بها المرض الوراثي من جيل إلى جيل أخر. وتتميز الأمراض الوراثية التي تنتقل بهذه الطريقة بوجود عطب أو تلف ( طفرة ) في كلا نسختي المورث . إن الشخص الذي لدية نسخة تالفة واحدة فقط لا يصاب بالمرض بل يكون حامل للمرض أو حامل لمورث تالف,ويطلق على هذا الشخص بالحامل . والسبب الذي يجعل حامل المرض غير مصاب مع وجود الطفرة أو التلف في إحدى مورثاته هو وجود نسخة سليمة أخرى تفي بأداء المهمة وتسد النقص . ومن هذا يتبين أن الأشخاص الحاملين للمرض لا يظهر عليهم أعراض ولا علامات للمرض ولا يشتكون من عله بل انهم لا يعلمون إن كانوا حاملين للمرض ( المورث تالف ) أو سليمين ( كلا نسختين من المورث سليمة )الا بعد أن يولد لهم مولود مصاب بمرض وراثي .

ولكن كيف يعرف الأطباء أن الشخص حامل للمرض أو سليم .





تحليل الجينات



الجينات(المورثات) عبارة عن قطعة صغيرة جدا لا ترى بالعين داخل نواة الخلية. و الجين (المورث) عبارة عن سلسلة حلزوانية طويلة من الحمض النووي. و حسب تسلسل الحمض النووي و ترتيب الأحماض النووية التي فيه يمكن أن تقراء الخلية هذه الشفرة فتقوم بإنتاج المواد المهمة لبناء و أداء الخلية لوظيفتها بالشكل الصحيح.بعض الأمراض الوراثية و أيضا غير الوراثية تحدث نتيجة لتغير في تركيبة الحمض النووي،كأن ذلك بنقص أو زيادة أو استبدال احد الأحماض النووية بأخر و هذا ما يسمى بالطفرة.



و للقيام بتحليل الجينات فان الأطباء يبحثون عن و جود هذه الطفرة(أي تغير تركيبة الحمض النووي) او عدمها أو بشكل الأخر يتأكدون أن تتسلسل الحمض النووي سليم و ليس فيه زيادة أو نقص أو تبديل.



و اختبار الجينات و الحمض النووي تتم في العادة على ثلاث خطوات



1- اخذ عينة من الدم أو أي نسيج أخر من الجسم و فصل المادة الوراثية منه.

2- قراءة تسلسل الحمض النووي بفحوصات خاصة و قد تكون معقدة في بعض الأحيان.

3- مقارنة نتيجة هذه النتيجة بنسخة سليمة من الجين المفحوص.





و نتيجة لبعض التعقيدات في قراءة تسلسل الحمض النووي نتيجة لكبر حجم الجين المراد فحص أو لأمور أخرى ،فقد يقوم المختبر بفحص جزء او أجزاء محددة من الجين للتأكد انه سليم و تُختار هذه الأجزاء بناء على أبحاث سابقة تؤشر إلى أن هذا الجزء تكثر فيه الطفرات مقارنة بالأجزاء الأخرى.ولذلك يجب التنبه إلى أن القيام "بفحص للجين ليس بالضرورة انه يفحص كل الأمور الوراثية لهذا المرض بل قد يكون التحليل هو تحليل جزئي و ليس تحليل كامل. و لذلك فان فحوصات الجينات الكاملة محدودة العدد و التي يتم فيها الكشف عن جميع الطفرات بنسبة 100%.



الأمراض و الجينات



تتجاوز الأمراض الوراثية 4000 مرض ناتجة عن خلل في احد الجينات(أمراض أحادية الجينات).و هذه الأمراض معروفة ليس بكثرة انتشارها في المجتمع و لا لأنها أكثر الأمراض المرتبطة بالجينات،ولكن لأنه يسهل اكتشافها أو معرفتها. ولذلك فان تحاليل الجينات و اكتشاف الطفرات الأكثر شيوعا في المختبرات المحلية و العالمية هي لهذه الأمراض.

إن معظم الأمراض الوراثية و الجينات المرتبطة بها ليست متشابهه أو تسير بنمط و احد بل هي مختلفة باختلاف الأمراض و اختلاف الجينات.واليك بعض الأمثلة لتتضح الصورة



احد أمراض أحاديات الجين يسمى بمرض فقر الدم المنجلي. فمن الناحية الوراثية العلمية فالامر واضح بشكل كبير جدا .فإذا حصل الشخص على نسختين من الجينات المعطوبة بشكل محدد (أي ان الطفرة من النوع المحدد ) فانه يصاب بالمرض. ولكن في نفس الوقت هناك طفرات أخرى لو حدثت لهذا الجين فإنها قد تسبب أو لا تسبب فقر دم !



مرض وراثي أخر يختلف بشكل كبير عن فقر الدم المنجلي اسمه مرض هنتنجتون .إذا حصل الشخص على "نسخة" و احده معطوبة و بها نوع مشهور من الطفرات فان الشخص يصاب بالمرض و لكنه لا يصاب به إلا إذا قارب سن الأربعين عام.ولذلك لو توفى هذا الشخص قبل هذا العمر فانه قد لا تظهر عليه أي أعراض و قد لا يعرف انه مصاب في الأصل.



مرض ثالث أكثر تعقيدا هو سرطان الثدي.فبعض أنواع الطفرات على الجين المسمى بالجي تي اكس أي واحد ( gtxA1) ترفع من احتمال الإصابة بسرطان الثدي إلى 50 أو 80% للنساء .ولكن الأمر يختلف هنا عن مرض فقر الدم المنجلي أو مرض هنتجتون فوجود الطفرة لا تعني انه يجب أن يصاب الشخص بسرطان الثدي.فبعض النساء اللاتي لديهن هذه الطفرة قد لا يصبن بسرطان الثدي مع وجود الطفرة لديهن!.



في الطرف الأخر أمراض ناتجة عن طفرات في عدة جينات.كل طفرة منها لها تأثير بسيط أو متوسط الشدة. ولكن تأثيرات هذه الجينات المختلفة مجتمعه قد يؤدي لحدوث المرض. و من أهم الأمثلة في هذا المجال هي الأمراض المتعددة الأسباب كمرض الربو أو السكر أو ارتفاع ضغط الدم و غيرها من الأمراض.





ماذا تفيدنا تحاليل الجينات



القليل من الأمراض الوراثية في وقتنا الحاضر تتوفر لها تحاليل للجينات. مثل أمراض الدم الوراثية مثلا . و من المتوقع أن يزيد عدد الأمراض التي يمكن فحصها بهذه الطريقة في المستقبل.



تحاليل الجينات في حد ذاتها دقيقة إلى حد كبير. و في كثير من الأحيان تعطي معلومات مفيدة و قيمة واضحة ولكنها قد لا تعطي إجابة بالنفي أو الإيجاب في بعض الأمور فعلى سبيل المثال تحاليل الجينات للأمراض السرطانية الوراثية حتى لو كانت ايجابية قد لا تعني بالضرورة أن الشخص لا محالة سوف يصاب بالسرطان.ولذلك عليك مناقشة طبيبك قبل إجراء تحليل الجينات لكي تعرف ما إذا كان هذا التحليل سوف يفيدك و ما هو المتوقع منها. كما نلح على أن يقوم طبيب الوراثة أو المرشد الوراثي على مساعدتك في تفسير نتائج هذه التحاليل لو تم القيام بها لان نتائج هذه التحاليل تحتاج المزيد من الشرح والتوضيح لكي يستطيع الإنسان الاستفادة منها بالشكل الصحيح.



تفسير و قراءة نتائج تحليل الجينات



من الضروري معاملة هذه النتائج بطريقة مختلفة عن نتائج التحاليل الأخرى.



نتائج فحوصات الجينات قد يصعب فهمها و قد لا تعطي إجابة واضحة أو تتوقع الإصابة في المستقبل لبعض الأمراض ولكنها تعطي احتمالات حدوث الإصابة.



لفحوصات الجينات معاني تتعدى الشخص نفسه و قد تكون تهم بقية الأسرة. فإذا كان الشخص مثلا حامل أو مصاب بمرض معين بعد إجراء فحص الجينات فان الأمر قد يعني أن هناك أشخاص آخرون في الأسرة أيضا حاملين أو مصابين بالمرض.و لذلك قد يحتاج كل فرد من الأسرة في اتخاذ قرار الفحص لجيناته و أيضا كيف يخبر من يهمهم أمره من أسرته لكي يقوموا بإجراء الفحص و هذا بلا شك أمر حساس و محرج و يتعدى الخصوصية و السرية الشخصية.



في بعض الدول قد تطلب شركات التأمين الصحي أو الجهة الموظفة للشخص نتائج فحوصات للجينات التي سبق إجرائها .و بما أن بعض هذه الفحوصات لها القدرة في التعرف على الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض فان هذه المؤسسات قد تحاول أن توفر ملايين الأموال لو حصلت على هذه المعلومات بالإِحجام عن توظيف أو قبول التأمين لهذا الشخص!



في المستقبل و الذي نرجو أن يكون قريبا قد يصبح من الممكن فحص الجينات عن أمراض معقدة من الناحية الوراثية كأمراض القلب أو السرطان و قد يعطيك الطبيب في هذه الحالات بعض النصائح و الإرشادات الطبية كتغيير أسلوب حياتك أو القيام بفحوصات دورية أو إعطاء بعض العقاقير الوقائية أو حتى الجراحة . ولكن في الوقت الحالي معظم الأمراض الوراثية ليس لها طرق وقائية لمنعها و لذلك قد لا يعطيك الأطباء في الوقت الحالي إرشادات او نصائح مفيدة حتى بعد إجراء الفحوصات.لذلك فان فحص الجينات يجب أن يكون مصحوب بإرشاد وراثي و من المفضل ا ن يكون تحت إشراف طبيب أمراض و راثية أو مرشد وراثي ،لان المريض قد يحتاج إلى معلومات كاملة عن دقة الفحص و عن التوقعات المأمولة و المرجوه من هذا الفحص و ماذا يمكن العمل بهذه النتائج و هل هناك فعلا ما يمكن القيام به بعد ذلك.



في كثير من الأحيان لا تتوفر لدى الأطباء الغير مختصين بالوراثة المعلومات الكافية للإجابة على كثير من هذه الأسئلة لذلك فانه في الغالب يحول الطبيب المعالج المريض إلى طبيب الوراثة أو المرشد الوراثي

[س.م.ي.ر]

ماهي الوراثة السائدة

ذكرنا في حالة الوراثة المنتجية أن حدوث تلف في نسخة واحدة من المورث لا تسبب مرضاً ولكن تجعل الإنسان حاملاً للمرض . ولكن هناك بعض المورثات تكون وظيفتها حساسة، فإذا حدث التلف في إحدى نسختيها فإنها تؤدي إلى الإصابة بمرض وراثي . لذلك نستطيع القول- وبصورة عامة- أن المورثات نوعان ، نوع لا تتأثر كثيراً إذا تلف مورث واحد منها، بينما النوع الأخر تكون حساسة جدا فلو تلفت نسخة واحدة منها فإن الشخص يصاب بالمرض حتى وان كانت نسخته الثانية سليمة. يطلق على الأمراض الوراثية التي تظهر عند حدوث تلف في نسخة واحدة بالأمراض الوراثية السائدة . ولقد اشتقت كلمة سائدة و متنحية قديماً بعد متابعة انتقال الصفات الوراثية بين الأجيال ، فإذا ظهرت صفة وراثية معينة على شخص ما نتيجة لتلف نسخة واحدة من مورثاته أطلق على هذا المورث- أو الصفة - خاصية الانتقال بطريقة الوراثية السائدة لأن المورث التالف " ساد " الموقف وظهر على شكل مرض . بينما في حالة الصفة الوراثية المنتجية فإن حدوث تلف في نسخة واحدة فقط لا يكفي لظهور الصفة( أي لم تسد ) بل " تنحت جانباً ".ولا يظهر المرض الا إذا تلفت كلا النسختين معاً!

من الممكن أن تنتقل الأمراض الوراثية السائدة من الأباء(الأب أو الأم) المصابين* إلى أولادهم. ولكن ليس بالضرورة أن يكون في العائلة شخص مصاب بل في كثير من الأحيان يكون المصاب هو أول شخص يصاب في العائلة ولم يصب قبل ذلك أبويه. في هذه الحالة ( أي في حالة أن يكون الأبوين سليمين ) فإن تلف المورث ( الطفرة ) حدثت إما في الحيوان المنوي أو البويضة التي نشأ منها الشخص المصاب. ومن يصاب وأبويه سليمين يسمى في المصطلح الطبي بالحالة الفردية ( أي هو أو هي الوحيد في المصاب في عائلته بالمرض) .إن احتمال أن يصاب أحد أفراد العائلة من الأخوان أو الأخوات في هذه الحالة ضعيف جدا ، ولكن هذا الشخص المصاب يمكن أن ينقل المرض إلى بعض أولاده وبنسبة 50%.

خواص الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة السائدة

1 - الأشخاص المصابون يكونوا ذكور أو إناث .

2 - الأشخاص المصابون يمكن يكون أحد أو كلا أبويهم مصاب ( في العادة يكون أحد الأفراد في كل جيل مصابا،ً ولكن من الممكن يتخطى جيل أو اكثر ) .

3 - قد تتفاوت شدة الإصابة بين الأفراد المصابين .

4 - احتمال انتقال المرض إلى الأبناء أو البنات هو 1 إلى 2 أو 50% مع كل حمل .

* لا يوجد في حالة الوراثة السائدة شخص حامل للمرض بل كل شخص يحمل مورث تالف يكون مصاباً حتى وأن لم تظهر عليه علامات المرض .


هذه بعض الشروحات عن الوراثة السائدة


http://www.werathah.com/genetic/dom_m.htm

http://www.werathah.com/genetic/dom_f.htm

http://www.werathah.com/genetic/dom_mf.htm

[س.م.ي.ر]

الوراثة المرتبطة بالجنس المتنحية

في كل خلية من خلايا جسمنا 46 كروموسوم ( أي 23 زوج ) وعلى كل زوج من الكروموسومات مورثتين . يستثنى من ذلك الخلايا الموجودة في المبيض (لدى المرأة)و الخصية (لدى الرجل) . عندما يلقح الحيوان المنوي البويضة فإنهما يتحدان مع بعضهما ليكملا العدد الكامل للكروموسومات لتصبح 46 كروموسوم ( 23 كروموسوم من البويضة و 23 كروموسوم من الحيوان المنوي ). الحيوان المنوي الذي يلقح البويضة (التي دائما تحمل كروموسوم X )هوالذي يحدد الجنس الطفل. فإذا كان الحيوان المنوي يحمل كروموسوم X كان الجنين أنثى بإذن الله،أما إذا كان يحمل كروموسوم من نوع Y فإن الجنيين يكون ذكراً بإذن الله .

لكي تستطيع فهم الطريقة التي تنتقل بها الأمراض الوراثية المرتبطة بالجنس عليك أن تتذكر أن الأنثى دائما لديها نسختان من كروموسوم X بينما الذكر لديه نسخة واحدة من X ونسخة الثانية من نوع Y .

يوجد على طول كروموسوم X العديد من المورثات التي لها وظائف مختلفة في أجزاء عديدة من الجسم .وبما أن الأنثى لديها نسختين من كروموسوم X فإن تملك نسختان من كل مورث(كل كروموسوم Xعليه نسخة).لذلك لو حدث تلف في إحدى المورثين فان النسخة الثانية الموجودة على كروموسوم الثاني لوحدها تكفي في تغطية النقص ولا يحدث أي مرض لتلك المرأة بل انه في كثير من الأحيان لا يظهر عليها أي علامات طبية لهذا النقص.

أما لو حدث هذا التلف في كروموسوم X عند الذكر فإنه يصاب بالمرض لآن الذكر ليس لديه إلا نسخة واحدة من كروموسوم X. لذلك فإن الأمراض المرتبطة بالجنس تكثر في الذكور بينما الإناث في الغالب لا تصاب بالمرض بل فقط تكون حاملة للمورث التالف(وتسمى حاملة) ولا يظهر عليها علامات للمرض.لأن اغلب المورثات الموجودة على كروموسوم X يكفي منها نسخة واحدة سليمة لذلك تكون الإناث آلاتي لديهن نسخة واحدة سليمة غير مصابات بالمرض .ولكن من المهم أن نعرف أن هؤلاء النساء من الممكن أن ينقلن المرض(من غير علمهن) إلى أولادهن الذكور.

في بعض الحالات النادرة يمكن أن تصاب المرأة بالمرض حتى وان كانت تحمل نسخة واحدة مصابة . و لمزيد من التفصيل راجع هذه الصفحة.

مميزات الأمراض التي تنتقل بالوراثة المرتبطة بالجنس ففي العادة

1- يصاب فقط الذكور

2- غالباً ما تتخطى الأجيال فتكون بعض الأجيال سليمة تماماً من المرض

3- الأنثى الحاملة للمرضى يكون لديها خطر 1 من 2 أو 50% من أن يكون ابنها مصاب في كل حمل .

4-الأنثى الحاملة للمرضى يكون لديها خطر 1 من 2 أو 50% من أن يكون كل ابنة حامله للمرض .

5- كافة ذرية الذكر المصاب من الذكور يكونوا عاديين ( لأن الأبناء يرثون الصبغية Y من آبائهم )

6 - الذكر المصاب كافة ذريته من الإناث يكون حاملات ( لأن البنات يرثن الصبغية X من إبائهن )وكافة ذريته من الذكور يكونوا سليمين

بعض الشروحات

http://www.werathah.com/genetic/xf.htm

http://www.werathah.com/genetic/y.htm

http://www.werathah.com/genetic/xfx.htm

http://www.werathah.com/genetic/xfy.htm

http://www.werathah.com/genetic/xy.htm

[س.م.ي.ر]

الوراثة وزواج الأقارب

يشعر بعض الأباء بالذنب عندما يولد لهم طفل مصاب بمرض وراثي. ويشتد هذا الإحساس قوتا عندما يكون الوالدين أقارب لبعضهما ( أي عندما يكون لديهما قرابة دم ).وهذا يرجع لاعتقادهم خطاء أن زواج أبناء العم والخال تزيد من احتمال إنجابهم لأطفال مصابون بأمراض وراثية بشكل عالي. صحيح إن زواج الأقارب من بعضهم البعض يزيد من نسبت حدوث الأمراض الوراثية بشكل عام ولكن لاتصل هذه النسبة إطلاقا إلى مائه بالمائة .

دائماً يأمل الأبوين أن يرزقا أطفال أصحاء،و لكن كل المواليد لديهم خطر إصابتهم بعيوب أو مشاكل خَلقية عديدة.ولكلمة"خَلقية"معنى خاص لدى الأطباء ويقصدون بها كل العيوب والتشوهات التي حدثت خلال خلقة الطفل وولد بها ( بمعنى وجودها عند الولادة ) .لذلك يشترط أن تكون موجودة قبل الولادة حتى وليس من الضروري أن يكتشفها الأطباء مباشرة بعد الولادة.إن نسبه احتمال ولادة طفل لدية عيب حلقي هو 3% لكل المواليد(إي في كل 100 حالة ولادة 3 أطفال مصبون بعيب في الخلقة).ولو نظرنا إلى أولئك الأطفال الذين يولدون من أبوين يربطهم عرق قرابة فأن نسبة حدوث العيوب الخلقية لديهم تصل إلى 4% وفي أقصى الإحصائيات تصل إلى 6%. هذه الزيادة(6%) تبدو لأول وهله قليلة ولكن لو قارنها ب 3% او4% لتضح لنا أن النسبة وصلت إلى الضعف . إي أن نسبه احتمال حدوث العيوب الخلقية تزيد بالضعف عند المواليد الذين يولدون لأبوين قريبين من بعضهما البعض بالنسب.ونستطيع أن نستنتج أن هذه الأرقام لاتصل بايت حال إلى الأرقام العالية التي يعتقدها بعض الناس (و بعض الأطباء)خطاء. أن زواج الأقارب حتميا يؤدي لولادة طفل به عيوب خلقيه.

اكثر الأمراض الوراثية شيوعاً بين مواليد المتزوجون من أقاربهم هي الأمراض التي يطلق عليها الأطباء الأمراض المنقولة عن طريق الوراثة المتنحية ( انظر الوراثة المتنحية) . ويرجع السبب في هذه الزيادة هو لانتقال مورثات غير سليمة من أحد الأجداد المشترك بين الأبوين وينتقل هذا المورث الغير سليم(المعطوب) من ذلك الجد إلى أبنائه ثم إلى أحفاده .وإذا تزوج هذان الحفيدين من بعضهما البعض فان كل واحد منهما قد يعطي النسخة المعطوبة لأحد أبنائه عند التخصيب ولودهما المورث المعطوب ،فيصبح لدي هذا الطفل مورثين معطوبين مما يؤدي لحدوث مرض وراثي يختلف نوعه باختلاف نوع المورث المنقول.وأنبه هنا إلى انه حتى في الأمراض التي تنتقل بالوراثة المتنحية لا تكون نسبة

تكرر المرض في العائلة 100% إطلاقا،ولكن تصل إلى نسبة 25% في كل حمل.

باختصار إذا لم يوجد في العائلة إي مرض وراثي ، فأن نسبة احتمال ولادة طفل لدية عيوب خلقية من أبوين تربطهما علاقة نسب(أبناء العم أو أبناء العمة أو الخال أو الخالة )تكون حوالي 4% إلى 6%. هذه النسبة بطبع أعلى من الطفل الذي يولد لأبوين لا تربطهما علاقة نسب، وهي كما قلنا 3% .

يعتقدون الكثير ممن تزوجوا من أقاربهم وليس في عائلاتهم مرض وراثي معروف أن زيادة احتمال إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي ليس كافياُ لمنعهم الزواج .وبطبع لا يستطيع أحد منعهما من الزواج وإنجاب الأطفال وليس للأطباء حتى أخصائي الوراثة الحق في منعهما ودائما القرار لهم وحدهما ولوليهما قبل الزواج. ودور الطبيب فقط في إعطاء الاحتمالات (بالأرقام إن أمكن) وشرح بعض الأمراض التي يترجح لدية انه من الممكن إن يصيبهما ويساعدهما إن أمكن في تجنب هذه الأمراض.

شجرة العائلة الطبية

مما لاشك فيه أن كلمنا يحملا بعض المورثات التالفة والتي بالتالي من الممكن أن ننقلها لأولادنا وذريتنا. لذلك يهتم الأطباء خاصة أطباء الأمراض الوراثة اخذ المعلومات - التاريخ المرضي - عن بقيت العائلة كالأخوان والأخوات والعم والعمة والخال و الخالة وبقية الأقارب الآخرين . فقد يستطيع أخصائي الوراثة أن يقدم المساعدة لبقيت العائلة و أقاربهم عندما تتوفر لدية المعلومات التي يحتاجها ليساعدهم في اتخاذ القرار الذي يناسبهم بأنفسهم. ففي كثير من الأحيان يستطيع الأخصائي أن يحدد نمط انتقال المرض الوراثي من جيل إلى جيل آخر من المعلومات التي يحصل عليها عن شجرة العائلة .وقد يحتاج إلى إجراء بعض الفحوصات لأفراد العائلة أو عمل بعض التحاليل الطبية لاكتشاف بعض لأمراض التي تكون الأعراض فيها غير واضحة أو خفيفة ولا يشتكي منها الشخص . الدور الذي يقوم به أخصائي الوراثة هو شرح الخيارات المتوفرة لهم من دون أن يتدخل في قرارهم النهائي.

من المهم جداً تحري الدقة والصراحة عند تقديم المعلومات الطبية عن عائلتك ، ولا تغفل عن ذكر النقاط التالية :

* حدد للطبيب الاخوة والأخوات غير الأشقاء أن وجد .

* اذكر أفراد العائلة الذين توفوا خاصة الذين توفوا في سن مبكر أو عند الولادة .

* اذكر عدد حالات الإجهاض .

* اذكر أفراد العائلة المتزوجين من أقاربهم .

* اذكر الأطفال الذين يعانون وقد عان من مشاكل في الدراسة .

* اذكر الأطفال الذي يعانون من أمراض خلقية منذ الولادة .

قد تحتاج للاتصال ببعض أفراد عائلتك لتسألهم عن المزيد من المعلومات أو عن التشخيص الطبي لحالاتهم . أحيانا قد يطلب منك أخصائي الأمراض الوراثة أن تتصل بأحد أقاربك لتطلب منهم موافقة خطية للحصول على معلومات طبية من أطبائهم او المراكز الطبية التي يتابعون فيها .

[س.م.ي.ر]

ماهي الطفرة

كل مورث يصنع بروتين مختلفاً عن البروتين الذي يصنعه المورث الآخر ،لذلك على الخلية قراءة ما بداخل المورث لكي تصنع البروتين المناسب . إن خطوات تحضير البروتين من المورث ليست مكتوبة باللغة العربية ولا حتى بالإنجليزية أو الفرنسية ولكن للمورثات لغة خاصة بها تسمى الشفرة الوراثية و حروف هذه اللغة عبارة عن أجزاء كيميائية صغيرة متراصة جنباً إلى جنب كما هي الحال في حروف اللغة العربية كمثال.وتسمى هذه الجزيئات المتراصة بالأحماض نووية . تختلف أنواع البروتينات عن بعضها البعض باختلاف ترتيب هذه الأحماض النووية . لذلك لو فإن إلى خلل في هذا الترتيب يؤدي لخلل في تكوين البروتين.ويسمى هذا الخلل بالطفرة .لذلك فإن تعريف الطفرة الوراثة هو حدوث خلل في ترتيب الأحماض النووية في المورث(أي خلل في ترتيب. وقد تحدث الطفرة في داخل خلية واحدة من الجسم وقد تكون في جميع الخلايا . وعند وجودها في جميع الخلايا فإنها توحي لنا أنها قد حدثت في وقت مبكرة عند تخلّقنا(عندما كان عدد الخلايا في جسمنا قليلة)، أو قد تكون الطفرة موجودة في البويضة أو الحيوان المنوي الذي خلقنا منه، لأن جميع خلايا جسمنا كما ذكرنا في موضع أخر مستنسخة من خلية واحدة ( التي هي البويضة الملقحة بالحيوان المنوي ) . لذلك فمن الممكن أن نرث طفرة من والدينا ، كما أنه من الممكن أن تحدث لنا طفرات جديدة في خلايانا ولم تكن موجودة عند والدينا لأنها ببساطة حدثت بعد أن بداء خلقنا أو أن تخّلقنا.لذا فالطفرات قد تكون موروثة ( من أحد الوالدين ) أو غير موروثة .
كلنا من البشر لدية عدد من الطفرات في بعض المورثات ولم تسبب لنا مشاكل صحية . لذلك تستطيع أن تستنتج أن ليس كل الطفرات مؤذيه،وإلا لأصبنا بالأمراض منذ أن ولدتنا أمهاتنا.وقد تكون الطفرة مؤذيه أو غير مؤذيه ، وإليك هاتين القاعدتين والتي في الغالب لا تكون فيه الطفرة طفرة مؤذية: :
القاعدة الأولى : إذا حدثت الطفرة خارج حدود المورث .أي لم تحدث في المورث نفسه ولكن حدثت بجانبه في المكان الفاصل بين المورثات.
القاعدة الثانية: إذا حدثت الطفرة داخل حدود المورث ولكنها حدثت فقط في نسخة واحدة من المورث(ولنقل في النسخة التي ورثتها من أبوك)،ولم يصب المورث الأخرى(الذي ورثته من أمك) بآي عطب.
هذه قاعدة عامة ولكن هناك عدة استثنائات للقاعدة الثانية والتي تكون فيه الطفرة مؤذيه حتى وان كانت موجودة في نسخة واحدة من المورث .واليك بعضا منها:
1 - عندما ينتج المورث المعطوب(المصاب بطفرة) بروتين غير طبيعي ( معطوب ) فيفسد هذا البروتين ،البروتين الطبيعي الموجود في الخلية والذي ينتجه المورث السليم .
2 - عندما تكون الكمية التي ينتجها المورث السليم لا تكفي في سد النقص الحادث من عطب في المورث الثاني ، كأن تحتاج الخلية مثلا لكمية معينة(100 وحدة مثلاً) من البروتين المسمى ببروتين الفراكس ،مثلاً.،لذلك فإن المورث السليم لوحدة لا يستطيع أن ينتج المائة وحدة لوحدة لان طاقته الإنتاجية لا تتعدى 50 وحدة حد أقصى ،لذلك فالكمية في داخل الخلية تكون ناقصة،وهنا يحدث المرض.
3 - قد تؤثر الطفرة على المورث بشكل عكسي،،فبدلاً من أن تقل الكمية التي ينتجها المورث المصاب بالطفرة حدث العكس وزادت الكمية المنتجة و المسموح به داخل الخلية وهذه الزيادة بطبع تؤذي الخلية و يحدث المرض.

تأثيـرات الطفـرات

كل خلية في الجسم كما ذكرنا يوجد فيها نفس عدد المورثات الموجودة في بقيت الخلايا . فهل يعني أن وجود مورث معطوب في جميع خلايا الجسم يؤدي إلى إصابة جميع أعضاء الجسم بالمرض؟
الجواب لا ليس بالضرورة. إن الخلية التي لا تحتاج للمادة البروتين التي ينتجه هذا المورث لا تتأثر إطلاق بوجود هذه الطفرة لأنها ببساطة لا تحتاج هذا البروتين . ولنتخيل مثلا أن الرجل ما –مثلا- إحدى المورثات تالفة . هذا المورث مهم لخلايا العين بشكل خاص لذلك قد يحدث مرض في عينه ، ولكن ليس حتميا أن تتأثر بقية الأعضاء بهذا التلف، لأنها كما قلنا ليست في حاجه للمادة التي ينتجها هذا المورث المعطوب .هذا من جهة، ولكن في بعض الأحيان قد يكون المورث مهم لعدة أعضاء في الجسم وليس عضو واحد، فمثلا من الممكن أن تكون هذه المادة مهمة للعين ، وللقلب والمخ . مما يؤدي إلى أذية ومرض الخلايا الموجودة في هذه الأعضاء فتؤدي بأمراض في هذه الأعضاء الثلاثة. لذلك قد يصاب بعض الناس بمرض وراثي في بعض لأعضاء ناتج عن طفرة ( تلف ) في مورث واحد .يجعلهم يعانون من عدة مشاكل في أعضاء مختلفة من أجسامهم قد تبدوا لنا من أولى وهله ليس بينها علاقة أو روابط .
مثلاً مرض الابيضاض الوراثي ( يكون فيه الجلد شديد البياض والشعر فاتح اللون والعينين زرقاوان ) يحدث نتيجة نقص بروتين ( خميرة ) يحتاجه الجلد لتكوين الصبغة الجلدية ولكن هذا البروتين مهم أيضا لشعر وللعينين .ونظرا لان هذا البروتين غير مهم لخلايا الكبد والقلب –مثلا-لا تتأثر هذه الأعضاء بالمرض حتى وان كان جميع خلايا الكبد والقلب فيها هذا المورث المعطوب.


هذا التشبيه قد يساعد في شرح تأثيرات الطفرات

تخيل أن الخلية- التي تعتبر الوحدة الأساسية لتكوين الجسم - عبارة عن مطبخ ، وكل كروموسوم(صبغة وراثية) كتاب للطهى و المورثات عبارة عن وصفات موجودة في هذا الكتاب، وكل مورث يعطي تعليمات لتحضير أكلة معينة . في هذا المطبخ يوجد 46كتاب للطهى(تمثل 46 الكروموسومات).و كل نسختين من هذه الكتب متطابقتين:(أي يوجد 23 زوج من هذه الكتب وهي تمثل الأزواج 23 في الخلية)كل هذه النسخ أحضرها الأبوان. كل وصفه من الوصفات الموجودة في الكتاب تعطى تعليمات دقيقة لتحضير نوع معين من طعام(يمثل هذا الطعام البروتين الذي ينتجه المورث داخل الخلية).
دعنا نتخيل أن إحدى هذه الكتب تصف طريقة عمل كعكة و يسوف يقوم الطاهي بصنعها مستعين بالمعلومات المكتوبة في كتاب تحضير الكعك.وبعد ان فتح الكتاب الطاهي وجد أن بعض السطور محذوفة .ماذا سيفعل الطاهي في هذه الحالة؟ طبعا لا يمكن تحضير الكعكة من دون معرفة المقادير والخطوات.الحل هو الاستعانة بالنسخة الثانية من الكتاب. لا تنسى أن لدينا نسخة أخرى من كل كتاب كما ذكرا في البداية.و لحسن الحظ أن النسخة الأخرى سليمة . أي أنه مازال الطاهي يستطيع إعداد الكعكة.،وهذا الذي حدث بالفعل، قام الطاهي ( أو قامت الخلية)بقراءة التعليمات وعٌملت الكعكة(والذي هو في الحقيقة بروتين من البروتينات ).
لذلك إذا فسدت إحدى المورثات في الخلية فانه في العادة لا يحدث شيء لان هناك نسخة أخرى تكفي لعمل البروتين المراد تحضيره.ولتفريق الشخص الذي يحمل نسختين سليمتين من هذه المورثات عن الشخص الذي يحمل نسخة واحدة فان الأطباء يطلقون على الشخص الذي لدية عطب في إحدى النسختين غير "بالحامل"،أي الحامل لنسخة معطوبة.
هل فكرت ماذا سيحدث لو كانت كلتا النسختين التي فيها طريقة تحضير الكعكة غير سليمة(أي أن كلا النسختين فيهما بعض السطور المحذوفة ،هل يمكن عمل الكعكة؟هل يمكن للخلية عمل البروتين الذي تريده؟من السهل معرفة ذلك،لن يستطيع الطاهي عمل الكعكة والخلية لن تستطيع عمل البروتين الذي تريد.وفي هذه الحالة ينقص هذا البروتين داخل الخلية ،فإذا كان البروتين هذا البروتين مهم في بناء العين مثلا فإن نقصه قد يسبب مرضا في العين ولو كان مهماً لبناء القلب أصيب القلب بالمرض وهكذا الحال لجميع البروتينيات التي تنتجها الخلايا في سائر الجسم.وقد يكون وجود بعض هذه البروتينيات غير مهمة لبعض الأعضاء فلا تصاب بالمرض ولكن الأعضاء التي تحتاج لذلك البروتين المفقود بالتأكيد تصاب بالتلف أو المرض.

[س.م.ي.ر]

الوراثة المتعددة الأسباب

الكثير من الصفات التي يتصف بها الإنسان - كالوزن و الطول و ضغط الدم مثلا- ليست ناتجة من عوامل ورثيه بحتة ورثها الشخص من أبوية أو من أجداده.هذه الصفات هي نتيجة لتفاعل عوامل وراثية وبيئية مع بعضها البعض.و نقصد بالعوامل البيئية، كل العوامل التي لا تكتسب بالورثة.وكما تلاحظ فإننا نتكلم عن نوعين من العوامل، العامل الوراثي و العامل البيئي، ولكن هذا لا يعني أننا نتكلم عن عامل وراثي وحيد و لا عامل بيئي وحيد.بل هي عدة عوامل من كل نوع.و طبعا هذه الصفات من الممكن أن تكون صفات سليمة أو طبيعية (أي الوزن طبيعي )وقد تكون غير ذلك أي صفه مرضية (أي الوزن زائد).و في العادة الصفات او الأمراض المتعددة الأسباب يصاب بها الشخص إذا كان عنده استعداد وراثي و تعرض للعوامل البيئية المناسبة و التي تسبب المرض.مثلا لا يصاب الشخص بمرض السمنة إلا إذا كان لديه استعداد وراثي في الأصل و تعرض للمسببات البيئية للسمنة ،كزيادة تناول الأطعمة ذات السعرات الحرارية العالية.كذلك الحال في مرض ارتفاع ضغط الدم أو السكر فلا يصاب بها الشخص إلا إذا كان عنده استعداد وراثي وتعرض للعوامل البيئية المناسبة.أن معرفة هذه العوامل كانت وراثية أو بيئية مهمة و ذلك من باب الوقاية أو حتى العلاج من هذه الأمراض.
في بعض الأسر تكون العوامل الوراثية قوية و واضحة في الإصابة بمرض من هذه الأمراض و اقرب مثال يسهل الاقتناع به هي السمنة.فهناك عوائل تكثر عندهم السمنة بشكل واضح من دون وجود عوامل بيئية مساعدة لحدوث السمنة(أي أنهم لا يأكلون أكثر من المعتاد و يتحركون مثل ما يتحرك أكثر الناس الغير مصابين بالسمنة.و لذلك قد تتفاوت الأسباب من عائلة و أخرى كما أن الأسباب ذاتها قد تختلف.فمثلا قد يكون العامل الوراثي المسبب للمرض في عائلة ما يختلف عن الأخرى.هذا الحال ينطبق أيضا عن العامل البيئي فقط يختلف أيضا من أسرة و أخرى.


إن من أصعب الأمور التي يوجهها الأطباء خاصة أطباء الوراثة بكل فروعها هو اكتشاف العوامل الوراثية المسببة لهذه الصفات و الأمراض، وهي لا شك صفات كثيرة ومتعددة وتظهر بأشكال مختلفة ويصعب القيام بأبحاث عليها لأسباب كثيرة يصعب شرحها بتفصيل ولكن تتمحور في ضعف القاعدة المعلوماتية الوراثية والأبحاث المتعلقة بهذه الصفات. وأن كنت ممن يحب الأخبار والاكتشافات الطبية و الوراثية فعليك تتبع الأخبار التي تنشر بشكل مستمر عن اكتشاف جين (مورث) جديد مسبب لمرض أو صفه من تلك الأمراض أو الصفات التي تطرقنا لها في حديثنا. تسمى الوراثة المتعددة الأسباب بالوراثة المعقدة نتيجة للصعوبات التي تواجههم في فك رموز هذا العلم الذي يعتبر عقبة من الاستفادة من المعلومات التي توفرت بعد مشروع الجينوم البشري.ومن الأمور التي يستعملها الأطباء في تفسير إصابة الأشخاص بمرض من الأمراض التي تنتقل بالوراثة المعقدة هو استعمالهم لكلمة "الحد" ( Threshold).و يعتقدون أن الشخص يصاب بمرض ما إذا تعدى مجموع الأسباب الوراثية والبيئية عن حد ما.و يقولون أن هذا الشخص لدية احتمال كبير أو قليل من الإصابة بهذا المرض بنسبة قربه أو بعدة من ذلك الحد.و يسهل هذا المفهوم تفسير حدوث الإصابة أو عدم حدوثه.


القابلية

كل عمود من هذه الأعمدة تمثل العوامل الوراثة والعوامل البيئة المسببة لمرض ارتفاع ضغط الدم في شخص من الأشخاص. وعند تجاوز العمود "الحد" يصابا الشخص بالمرض.و تلاحظ في هذه الأعمدة أن نسبة العوامل الوراثية والبيئية تختلف من شخص لأخر،وهذا يدل على انه ليس بضرورة أن تكون الأسباب الوراثية والبيئية متساوية في كل حالة.بل انه في بعض الحالات تكون العوامل الوراثية كبيرة (كما هو الحال في الشخص الثالث)أو العوامل البيئية هي الأكبر(كما هو الحال في الشخص الرابع).


العوامل الوراثية

الصفات الوراثية التي نكتسبها من آبائنا تأتينا على شكل جينات(مورثات).و الجينات عبارة عن شريط من الـ دي أن أي .و الـ دي أن أي عبارة عن قطع من الأحماض النووية.وكل جين له تسلسل ثابت و معروف من هذه الأحماض النووية.و أي تغيير في هذا التسلسل عن طريق استبدال حمض نووي بأخر يسمى بالطفرة.و الطفرات التي تحدث في بعض الجينات هي التي تسبب الأمراض الوراثية.ولكن هناك نوع خاص من الطفرات تسمى بالمورفيه أو متعددة الصور(Polymorphism ) و التي تحدث تغير في تسلسل الحمض النووي في الجين ولكن لا تسبب مرضاً ولكنها فقط تزيد فقط من احتمال الإصابة بالمرض،و لا يحدث المرض إلا إذا تعرض الشخص إلى أسباب إضافية وهي في العادة أسباب بيئية.ولذلك فان الجينات في البشر لها عدة صورة وكلها صور طبيعية ولكن بعض هذه الصور تزيد من احتمال الإصابة بمرض معين وهناك صور تقلل من احتمال الإصابة وصور أخرى ليس لها تأثير(أي لا تزيد و لا تقلل من احتمال الإصابة بالمرض)

[the algerian]

مبادرة رائعة تحتاج لاهتمامنا جميعا لاننا المستفيد الأكبر منها

[س.م.ي.ر]

يا أخي the algerian كي تكون مبادرة رائعة لابد من مساهمة الجميع وليس الثناء وفقط ..... مشكوووووووووووور على المرور

[مندل الجزائر]

بسم الله الرحمان الرحيم
اولا اعتدر عن الغياب الطويل عن المجلة ودلك لاسباب تقنية
اشكر الاخت سمسومة البليدة على المشاركة و بالنسبة لاستفسارها في الحقيقة المجلة تهتم بجميع الاشياء المتعلقة بعلم الوراثة وخاصة مدارسته و اخر الابحاث في هدا العلم.
اشكر الاخ س.م.ي.ر على المساهمات القيمة التي اتحفنا بها و مزيدا من العطاء ولقد نورت المجلة بوجدكم وهدا العمل انما فضاء تواصلي لمن يريدون التحدث في هدا التخصص والمجلة منكم واليكم.
اشكر the algerian على المرور الكريم والكلمات التي تبعث على التشجيع.
وفي الخير كل عام وانتم بالف صحة وهناء و رمضان كريم و صحة فطوركم.

[مندل الجزائر]

بسم الله الرحمان الرحيم
اود ان اطرح موضوع وهو باعتقادي سوف يفتح به كثير من المعضلات للامراض التي تصيب الانسان الموضوع باختصار la génétique du cellule souche او الاليات الوراثية للخلايا الجذعية واعتقد انه سوف يفتح الكثير من الاحجيات البيولوجية.
ولكل الاخوة المشاركين حق التعليق وباداء الراي.
ولفد اعجبني هذا الموضوع المجود في الرابط ;/www.universcience.fr/fr/science-actualites/actualite-as/wl/1248100232539/cellules-souches-embryonnaires-on-sait-les-fabriquer-genetiquement/

[need+]

السلام عليكم ورحمة الله

إلى اين آلت المجلة في غيابي :D

حسنا لقد انهيت دراستي هته السنة والحمد لله

وقد كان موضوع le mémoire تاعي هوا

l'utilisation des empreintes genetiques en crimes et en tests d'affiliations

لمن يهمه الأمر أو يريد الاطلاع ...فأنا في الخدمة وتحت تصرفكم

فقد كان الموضوع جميلا ومرفقا بحالات تطبيقية

كل التحايا

[amedjour]

c'est superbe l'utilisation de trace du DNA trouvé dans les scènes de crime pour éprouver l'identité de certains criminels. Mais s'il est possible ma chère soeur de nous offrir une copier sous format PDF ou WORD de votre thème ......dieu vous bénisse

[need+]

نعم اخي حقيقة لقد استمتعت كل المتعة في انجازه

ولم امل منه لثانية واحدة

اضافة الى ان وجود حالات كتطبيق مثالي جعله افضل بكثير

فقد اخذنا حالتين بعين الاعتبار

un cadavre comme test d'affiliation

et comme crime en prend un cas d'un viol

شكرا على اهتمامك

ان شاء الله ساوافيكم بها عن قريب

كل التحايا

l

[مندل الجزائر]

شكراا للاخت need ومبروك التخرج فقط اريد الاطلاع على الرسالة فهل ممكن .