السلام عليكم ليوم لقيت هاذ الملخص وحبيت نشاركو معاكم ان شاء الله يفيدم
المجال التعلمي الأول :
التخصص الوظيفي للبروتينات
الوحدة الرابعة:
دور البروتينات في الدفاع عن الذات
عناصر الوحدة
1- خلاصة محور الذات واللاذات
2- خلاصة الطريقة الأولى للدفاع عن الذات
3- خلاصة الطريقة الثانية للدفاع عن الذات
4- خلاصة التنسيق والتعاون الخلوي بين الخلايا المناعية
5- سبب فقدان المناعة المكتسبة
6- اهم الأسئلة المقترحة في الباكالوريا واجوبتها للمراجعة وتثبيت المعلومات
7- اهم الرسومات المطلوبة في الباكالوريا
رابعا: التنسيق والتعا
أولا :خلاصة محور الذات واللاذات
01 تعريف الذات: هي مجموعة من البروتينات الخاصة بالفرد و المحمولة على أغشية خلايا الجسم وهي محددة وراثيا مثل CMH.ABO.RH وتعتبر مؤشرات الهوية البيولوجية
-1 -نظام CMH :
بروتينات سكرية ( غليكوبروتينات )توجد على اغشية خلايا الجسم والخلايا المناعية المنواة ماعدا الكريات الحمراء والخلايا الجنسية والجنينية
2-نظام ABO :
بروتينات سكرية( غليكوبروتينات) توجد على اغشية الكريات الحمراء فقط وعلى أساسها يقسم الافراد الى زمر (فصائل دموية ( مجموعات دموية )
3- نظام RH :
بروتينات توجد على اغشية الكريات الحمراء فقط لبعض الافراد الذين ينتمون الى فصائل مختلفة
02- تصنف جزيئات ألـ CMHإلى قسمين:-
الصنفI: يوجد على سطح ¨جميع خلايا العضوية المنواة ما عدا الكريات الحمراء والخلايا الجنسية والجنينية .
الصنفII: يوجد بشكل أساسي على سطح بعض الخلايا المناعية (الخلايا العارضة مثل البالعات الكبيرة والـ LB البائية
03 التحديد الوراثي:CMH
يملك كل فرد تركيبة وراثية خاصة لـCMH مشكلة من مجموع الاليلات الابوية والامومية مشفرة لهذه البروتينات الغشائية .
04 اللاذات: هو كل جسم غريب عن الذات يثير استجابة مناعية وتعرف بالمستضدات
( مولدات الضد) Ag antigene
05 تعريف المستضد: كل جسم غريب يدخل الجسم ويولد استجابة مناعية من طرف العضوية
06 يتكون الغشاء الهيولي من طبقتين فوسفولبيديتين، تتخللهما بروتينات مختلفة الأحجام ومتباينة الأوضاع. خاصية الفسيفساء. جزيئات الغشاء ليست مستقرة خاصة البروتينات التي تتنقل على جانبي الغشاء الهيولي خاصية الميوعة
[COLOR="rgb(153, 50, 204)"]ثانيا: خلاصة الطريقة الأولى للدفاع عن الذات [/COLOR]
1- دراسة اللمفاويات البائية LB
أولا في نقي العظام قبل دخول المستضد: تنشا وتنضج وتنتقى
1- النشاة: تنشا من الخلايا الانشائية لنقي العظام LB طلائعية غير ناضجة ناتجة عن تمايز بعض خلايا نقي العظام
2- النضج : تنضج LB الطلائعية في نقي العظام باكتسابها مستقبلات غشائية BCR نوعية هي اجسام مضادة غشائية
3- الانتقاء النسيلي من اجل اكتساب الكفاءة المناعية: قبل الإصابة ( قبل دخول المستضد)
من اجل اكتساب الكفاءة المناعية حيث يتم اقصاء كل الـLB التي تتعرف على الببتيد الذاتي ويغادر نقي العظام كل لمات LB المؤهلة مناعيا التي لها القدرة على التعرف على المحدد المستضد وليست لها القدرة على التعرف على الببتيد الذاتي
ثانيا في الأعضاء اللمفاوية المحيطية: عند دخول المستضد(حدوث الاستجابة المناعية) يحدث ما يلي : الانتقاء النسيلي والتكاثر والتمايز
أ-الانتقاء النسيلي من اجل التعرف على محدد المستضد
عند دخول مستضد يتم انتقاء نسائل LB التي تتعرف على محددات المستضد بواسطة BCR النوعي تعرف احادي نوعي وتصبح متحسسة
ب-التكاثر والتمايز :
LBالمتحسسة بالمستضد تتكاثر وتتمايز الى خلايا بلازميةLBp منتجة للاجسام المضادة AC
2- دراسة الأجسام المضادة:
1-انتاج الأجسام المضادة:عند دخول مستضد ينتج الجسم AC نوعية من اجل الدفاع
2-نوعية الأجسام المضادة تجاه المستضد: لكل نوع محدد مستضد نوع جسم مضاد
3- طبيعة الأجسام المضادة: بروتينات مصلية من نوع غاما غلوبيولين
4- بنية الأجسام المضادة: 4 سلاسل ببتيدية مرتبطة بروابط ثنائية الكبريت وتمتلك موقعين وظيفيين ( موقع نوعي متغير للارتباط بمحدد المستضد وموقع لانوعي ثابت للتثبيت على اغشية البالعات
5 دور الأجسام المضادة:
أ- ابطال مفعول المستضد بتشكيل معقدات مناعية
ب- التخلص من المعقد المناعي بتسهيل بلعمته
8-المعقد المناعي: ترتبط الاجسام المضادة ارتباطا نوعيا مع محددات المستضد مشكلا معها معقدات
Ag-AC مرتصة او مترسبة
الارتصاص : هو ارتباط الاجسام المضادة بمحددات مستضد غشائي أي محمولة على اغشية
الترسيب : هو ارتباط الاجسام المضادة بمحددات مستضد منحل المحددات هي قطع من المستضد
9-مراحل البلعمة: تتم عملية بلعمة المعقد المناعي على مراحل :
أ- تثبيت المعقد المناعي على المستقبلات الغشائية النوعية للبلعميات الكبيرة
ب- احاطة المعقد المناعي بثنية غشائية( أرجل كاذبة )
ج- بلعمة المعقد المناعي وتشكيل حويصل إقتناص يحوي المعقد المناعي.
د- هضم وتفكيك المعقد المناعي بالأنزيمات الحالة التي تصبها الليزوزومات في حويصلات الإقتناص
6-أهمية انتاج الاجسام المضادة :من اجل الدفاع عن الذات
7- مصدر الأجسام المضادة: الخلايا البلازميةLBp المتمايزة عنLB
مميزات الخلية البلازمية المنتجة والمفرزة للاجسام المضادة :
-كبيرة الحجم وتحتوي على سيتوبلازم كثيف بسبب النشاط المكثف لها وتركيبها لمختلف المواد الأيضية
تتكون من جهازين :
أ- جهاز التركيب :ويتكون من :
-شبكة هيولية كثيفة ونامية مقر انتاج بروتينات الأجسام المضادة
-جهاز كولجي كثيف ومتطور مقر اكتساب الأجسام المضادة بنيتها الفراغية النهائية ( النضج)
- ميتوكوندريات غزيرة ونامية وكبيرة الحجم مقرانتاج الطاقة الضرورية لتركيب بروتينات AC
ب- جهاز الاطراح : ويتكون من:
-حويصلات افرازية كثيرة تقوم بافراز الأجسام المضادة في الدم واللمف
-غشاء متموج مؤشر على حدوث الافراز الخلوي للأجسام المضادة .
مميزات اللمفاوية LB :تتميز LB بـ :
أ-صغر حجمها
ب- سيتوبلازم قليل
ج-نواة كبيرة مقارنة مع حجم الخلية
د-عضيات خلوية قليلة وغير نامية مثل الشبكة الهيولية وجهاز كولجي والميتوكوندريات
ه-غياب الحويصلات الافرازية
و- لاتظهر تموجات غشائية على السطح الخارجي للغشاء
[COLOR="rgb(153, 50, 204)"]ثالثا:خلاصة الطريقة الثانية للدفاع عن الذات [/COLOR]
1- دراسة اللمفاويات LT
أولا في نقي العظام قبل دخول المستضد:
تنشا من الخلايا الانشائية لنقي العظام LT طلائعية غير ناضجة ناتجة عن تمايز بعض خلايا نقي العظام ثم تهاجر نحو الغدة التيموسية عبر الدم,
ثانيا في الغدة التيموسية قبل دخول المستضد تتعرض للحوادث التالية:
أ- التمايز :تتمايز الى نوعين من اللمفاويات LT هما LT4 وLT8 باكتسابها بروتينات غشائية لانوعية (مؤشرات) هي CD4 و CD8
ب- النضج: تنضج باكتسابها مستقبلات غشائية نوعية TCR
ج- الانتقاء النسيلي لاكتساب الكفاءة المناعية: تكتسب الكفاءة المناعية ويتم الانتقاء النسيلي الموجب لبعضها وذلك بانتقاء كل لمفاوية لم تتعرف على الببتيد الذاتي وتعرفت على CMHI او CMHII وتقصى باقي اللمفاويات( معيار الانتقاء النسيلي)
ثالثا في الأعضاء اللمفاوية المحيطية :عند دخول المستضد(حدوث الاستجابة المناعية)يحدث:
1- انتاجLTC:بعد التحسس بالمستضد فانLT8 تتكاثروتتمايز الى خلايا قاتلة LTc وتعتبر خلايا دفاعية عن الذات
( استجابة مناعية خلوية)
2-شروط عمل LTc :تتمثل في ثلاثة شروط هي:
أ-أن تكون الخلية المستهدفة مصابة
ب-ان تكون الخلية المستهدفة من نفس ذات LTC
ج-ان تكون الخلية المستهدفة تحمل نفس محدد المستضد الذي حرض على انتاجها
3- طريقة عمل LTc :هي التعرف النوعي المزدوج بواسطة TCR
4- الية عمل LTC : تتمثل الية عمل الـ LTc في تخريب الخلية المستهدفة في افراز البرفورينات والانزيمات الهاضمة الكبيرة
5- الخلايا المستهدفة لـ LTc :هي الخلايا المصابة والسرطانية:
الخلية المصابة: هي كل خلية ذاتية تعرضت مستضد وتعرض على غشائها محدد المستضد مرتبط بـ CMHI
الخلية السرطانية:هي خلية ذاتية تعرضت لطفرة تعرض على غشائها ببتيد مستضدي مرتبط بـ CMHI ناتج عن بروتين طافر
ون الخلوي بين الخلايا المناعية اثناء حدوث الاستجابة المناعية
الأنترلوكينات: عبارة عن بروتينات سكرية.لانوعية تنتمي الى السيتوكينات
I- دور الأنترلوكينات في تنشيط الخلايا المناعية
1- تفرز LT4 المتحسسة بمحدد المستضد والمنشطة عامل تنشيط البالعة MAF الذي يحفز CPA على
افراز الانترلوكينات 1 ILI
2-تفرز CPA 1 ILI الذي يحفز وينشط LB.LT4.LT8 على تركيب مستقبلات ILII
3- تفرزLTh المتمايزة عن LT4 المتحسسة (المنشطة) ILII الذي يقوم بـ:
أ- تحفيز ومراقبة تكاثر و تمايز الخلايا LB et LT ذات الكفاءة المناعية عن طريق الأنترلوكينات
ب- ILIIالتي تفرزها LTh الناتجة عن تمايز الـ LT4 المتحسسة والمنشطة بالتعرف على محدد المستضد .
ج-لا تؤثر ILII إلا على LB et LT المتحسسة (المنشطة )أي الحاملة للمستقبلات الغشائية الخاصة بهذه الأنترلوكينات والتي تظهر بعد التعرف على محدد المستضد وتنشيطها بالـ ILI .
د- يكون تنشيط هذه الخلايا مضاعف :
- تنشط أولا من طرف الخلايا العارضة عن طريق الأنترلوكين IL1
- تنشط في مرحلة ثانية من طرف الخلايا المساعدة LTh (النوعية لهذا المستضد) عن طريق IL2
- الخلايا LTh المُنشطة عن طريق ILI، تُنشِط بدورها LB النوعية لنفس المستضد .
2-دور الخلايا العارضة: مثل البلعميات الكبيرة ووحيدة النواة التي تتمايز الى بالعات كبيرة التي تقتنص المستضد و تقوم بتفكيكه والاحتفاظ بمحدداته وعرضها على أغشيتها مرتبطا CMHI وCMHII .
3-اختيار نمط الاستجابة المناعية:
يكون اختيارنمط الاستجابة المناعية مرتبطا بانتقاء نسائل LB et LT والذي يتعلق بدوره بنوع المستضد ونوع محدد المستضد بحيث :
- البيبتيدات الناتجة عن البروتينات داخلية المنشأ أي التي تم تركيبها داخل الخلية العارضة مثل البروتينات الفيروسية ،بروتينات الخلايا السرطانية تعرض على سطح أغشية الخلايا العارضة مرتبطة بجزيئات الـCMHI وتقدم إلى LT8.
- البيبتيدات الناتجة عن البروتينات المُستدخلة (خارجية المنشأ ) أي التي تمت بلعمتها مع المستضد وبعد تفكيك المستضد يحتفظ بهذه المحددات تعرض على سطح أغشية الخلايا العارضة مرتبطة بـجزيئات CMHII وتقدم إلى LT4
05-مراحل الاستجابة المناعية: تمر وفق 03 مراحل:
أ-مرحلة التعرف ( التحسس)والانتقاء النسيلي والتنشيط :
- البلعمة :بتم فيها بعلمة المستضد لانوعيا وتفكيكه وعرض محدداته على CMHI و CMHII
- العرض:تقدم المحددات المعروضة بواسطة CMHII الى LT4 وتقدم المحددات المعروضة بواسطة CMHI الى LT8
- التعرف: تتعرف كل من LT4 وLT8 تعرفا نوعيا مزدوجا بواسطة TCR على المحدد والـ CMH
-LT4 المتحسسة بعد تعرفها على معقد( CMHII- محدد مستضد) تتمايز الى LTh بتركيبها لـ ILII
- الـ LT8 على تتعرف على المحدد المعروض بواسطة CMHI الخلية المستهدفة (المصابة والسرطانية)
- الـ LB تتعرف مباشرة على محدد المستضد بواسطة BCR او المحدد المعروض بواسطة CMHII او تبتلع المستضد وتفككه وتلعب دور خلية عارضة تقدم المحدد بواسطة CMHII الى LT4
ب مرحلة التنشيط والتكاثر والتمايز: تفرز الـ LTh الـ ILII الذي ينشط ويحفز على التكاثر والتمايز حيث:
- تتكاثر الـ LThالمنشطة الى لمة من الـ LTh مفرزة لـ ILII
-تتكاثر LBالمنشطة الى لمة من LB المتماثلة ثم يتمايز بعضها الى LBp خلايا بلازمية مفرزة لت AC
- تتكاثر LT8 المنشطة الى لمة من LT8 المتماثلة ويتمايز بعضها الى LTc قاتلة سامة
ج مرحلة التنفيذ (الرد المناعي):يكون خلطيا او خلويا او معا حسب :
أ- نوع المستضد (غشائي او منحل )
ب-حسب الطبيعة الكيميائية لمحدد المستضد :
-خلطيا: بتدخل الأجسام المضادة التي تشكل معقدات مناعية مع المستضد وتبطل مفعوله ثم تسهل بلعمته التخلص من المعقد المناعي
- خلويا: بتدخل LTcالتي ترتبط بالخلية المستهدفة وتفرز عليها بروتينات البرفورين وانزيمات محلله تخرب الخلية الهدف
[COLOR="rgb(153, 50, 204)"]خامسا :سبب فقدان المناعة المكتسبة:السيدا SIDA[/COLOR]
01- مافوق بنية الفيروس Hiv :
-يحاط الفيروس بغشاء فوسفوليبيدي مضاعف يدمج فيه نوعين من غليكو بروتينات gp120 و41 gp
-الى الداخل نجد محفظة خارجية هي بروتين P17 .تحيط بمحفظة داخلية هي بروتين P24.
- تحتوي المحفظة الداخلية على: نسختين متماثلتين من ARNv و 03 انواع من الأنزيمات هي:
*-أنزيم النسخ العكسي (RT) مرتبط بــ ARNv.
*- انزيم الادماج وانزيم البروتياز Protease
02- الخلايا المستهدفة من طرف الفيروس هي :
-هي اللمفاويات LT4 والبالعات الكبيرة وبلعميات الانسجة
- يظهر على غشاء الخلية المصابة بالفيروس تبرعمات غشائية هي عبارة عن مناطق تحررالفيروس
03-دورة حياة الفيروس:
ا- تثبيت الـ HIV على غشاء الــ LT4:
-يقوم gp120 بتثبيت الفيروس على CD4 الموجود على غشاء الخلايا المستهدفة ومنها الـ LT4 وفي نفس الوقت يعتبر 120gP محدد المستضد
ب- حقن المادة الوراثية :
يقومgp41 بدمج غشاء الفيروس بغشاء LT4ينجم عنه حقن الفيروس محفظتيه الخارجية والداخلية التي تحتوي على الذخيرة الوراثيةالى داخل سيتوبلازم الخلية المستهدفة
تتخرب المحفظتين وتتحررمنهما نسختي الــ ARN الفيروسي في سيتوبلازم الخلية المستهدفة
ج- النسخ العكسي :
- يقوم أنزيم النسخ العكسي RT بنسخ الـ ARNإلى ADNفيروسي يدخل الى نواة الخلية المستهدفة
د- دمج ADNv في ADN الخلية المستهدفة: بواسطة أنزيم الإدماج بدمج ADNv
ه- نسخ المورثات بشكل ARNm :
-خلال النشاط الخلوي للـ LT4 تنسخ المورثات الفيروسية ( ADNv) الى اعداد كبيرة من ARNv تغادر نواة LT4 الى السيتوبلازم
و-تركيب البروتينات الفيروسية،:بدءا من ترجمة الـ ARNv الفيروسي
ي- تجميع مكونات الفيروس وتبرعم الغشاء لخروج الفيروس
يتم تجميع مختلف بروتينات الفيروس التي تهاجر نحو الغشاء تشكل الفيروس الذي يتحرر بالتبرعم
ص- انحلال اللمفاوية LT4 المستضيفة
يتبرعم الفيروس من LT4 من كل لمفاوية يتبرعم من HIV يقدرعدد103 HIV نتيجة تحرر الفيروس ينجم عن ذلك تمزق وتخرب LT4
ان عدد الفيروسات التي يتم تركيبها خلال 24 ساعة عند الشص المصاب يقدر بـ : 109 إلى 1013
اهم ما يجب التركيز عليه (خلاصة):
-يهاجم فيروس فقدان المناعة البشري HIV الخلايا LT4 و البلعميات الكبيرة و بلعميات الأنسجة و هي خلايا أساسية في :
أ-التعرف
ب- تقديم محددات المستضد
ج- تنشيط الاستجابات المناعية ( التحسيس والتعرف والتحفيز)
- يتناقص عدد الخلايا LT4 في مرحلة السيدا إلى أقل من 200 خلية /الملم3 ينجم عن ذلك ما يلي:
1- عدم بلعمة المستضدات ( غياب ظاهرة البلعمة الطبيعية)
2- عدم تحسيس وتنشيط مختلف اللمفاويات LT8 و LB
3- عدم تنشيط وتحفيز اللمفاويات LT8 والـ LB على التكاثر والتمايز ويترتب عن ذلك عدم انتاج الجزيئات الدفاعية (الاجسام المضادة) وعدم انتاج الخلايا الدفاعية ( LTc)
ينجم عنه عجز مناعي للدفاع عن الذات ضد ابسط المستضدات وتظهر الأمراض الانتهازية بفعل الإصابة بمختلف المستضدات حتى ولو كانت ضعيفة ويموت الشخص بسبب فقدانه للمناعة المكتسبة
6- اهم الأسئلة المقترحة في الباكالوريا واجوبتها للمراجعة وتثبيت المعلومات
01-ماهي مؤشرات الهوية الصغرى والرئيسية؟
تعرف مؤشرات الزمر الدموية بالمستضدات الصغرى لأن CMH تعتبر هي المؤشرات الرئيسية الكبرى
02- ماهي الأعضاء اللمفاوية المحيطية والمركزية؟
الأعضاء اللمفاوية المركزية هي :
الغدة التيموسية :دورها مقر نضج وانتقاء LT المؤهلة مناعيا
نقي العظام :دوره مقر نشاة LB و LT ومقر نضج LB وانتقاء منها المؤهلة مناعيا
الأعضاء اللمفاوية المحيطية هي:
العقد اللمفاوية والطحال واللوزتان وصفائح بيير وهي مقر حدوث الاستجابة المناعية اين يتم الانتقاء النسيلي للمفاويات والتعرف والتكاثر والتمايز والتنفيذ
03- ماهو مفهوم انتقاء لمة (نسيلة)؟
مفهوم انتقاء لمة : اي انتقاء مجموعة من اللمفاويات المتماثلة للتعرف على محدد مستضد معين
41- ماهو مفهوم التعرف النوعي المزدوج؟
التعرف النوعي المزدوج: اي تمتلك LT4 و LT8 مستقبلات غشائية TCR بواسطتها تتعرف تعرفا نوعيا مزدوجا على محدد المستضد وعلى CMH
04- ماهي مراحل حدوث الاستجابة المناعية؟
- مراحل الاستجابة متماثلة وتتم وفق 3 مراحل:
أ مرحلة الانتقاء النسيلي والتعرف على محدد المستضد والتنشيط
ب- مرحلة االتكاثر والتمايز والتنشيط
ج- مرحلة التنفيذ وهي القضاء على المستضد
05-ماهي شروط عمل LTc ؟
شروط عمل LTC هي:
ان تكون الخلية المستهدفة مصابة او غريبة عن الجسم اي تحمل محدد مستضدي
ان تحمل الخلية المستهدفة نفس محدد المستضد الذي حرض على انتاج الــ LTC
ان يتماثل CMH الخلية المستهدفة مع CMH الــ LTC
06-علل تخريب خلايا نقي العظام بالأشعة( اهمية والغرض من تخريب خلايا نقي العظام)؟
يهدف الى تحديد دور خلايا نقي العظام كمقر نشاة ونضج LB واكتسابها الكفاءة المناعية وكمقر نشاة LT
07-علل تعريض الفئران للاشعاع X ( دور تخريب خلايا نقي العظام)؟
يهدف الى تخريب خلايا نقي العظام للتاكد من خلو العضوية من LB ذات الكفاءة المناعية
08-مالغرض واهمية استئصال الغدة التيموسية؟
تهدف الى تحديد ان الغدة التيموسية مقر نضج و اكتساب LT الكفاءة المناعية
09- علل استئصال الغدة التيموسية من الحيوان ؟
للتاكد من خلو العضوية من LT ذات الكفاءة المناعية
10-البالعات تعرض الببتيد المستضدي بواسطة CMHI مثلها مثل الخلية السرطانية فهل تهاجم البالعات من طرف ال LTC؟.
نعم تهاجم LTC البلاعم وتقضي عليها باعتبار عملية البلعمة أصبحت غير مجدية ، وتحت تأثير IL3 يتم تحفيز نقي العظام على تشكيل بلاعم جديدة وبذلك يستمر العرض .
11- اين تحدث مرحلة التعرف ومرحلة التكاثر والتمايز ؟
- تحدث عملية التعرف,التنشيط ,التكاثروالتمايز بالاعضاء اللمفاوية المحيطية(العقد اللمفاوية,وو الطحال)
- تحتوي هذه الاعضاء قشرة ولب
- القشرة :هي مقر التعرف و التنشيط لوجود اللمفاويات و البالعات
- اللب :هو مقر التكاثر و التمايز
12- كيف يتم التعرف على محددات الخلية السرطانية ؟
- الخلية السرطانية تفرز بروتينات غريبة (طافرة ) تبتلعها البالعات وتعرضها كمحددات خارجية المنشا وتعرضها لـ lt4 مرتبطة بـ CMHII
- تتعرف الـlt8 على الخلية السرطانية تعرفا مزدوجا
- تتعرف Lb على البروتينات الغريبة السرطانية التي تفرزها الخلية السرطانية وتكون الاستجابة خلطية ايضا ضد الخلايا السرطانية
- بعض الخلاياالعارضةتعرض البيبتيد المستضدي ذوالمنشأ الخارجي او الداخلي على CMHI et CMHII
13-كيف يتم تدمير خلية الطعم من طرف LTc رغم غياب التعرف النوعي المزدوج ؟
الفرضية 1:
هناك خلايا LT8 خاصة تتعرف على خلايا الطعم تعرفا أحاديا إذ تعتبر المعقد CMHI محدد مستضدي جسم غريب فتثار استجابة مناعية ضد خلايا الطعم فتظهر LTC تسلك نفس سلوك مصدرها
- يقصد بالتعرف الأحادي أن المستقبل TCR يتعرف على المحدد المعروض دون التعرف على CMHI
LT4 و LT8 الناضجة هي التي تمتلك مستقبلات النوعية TCR في الغدة التيموسية
الفرضية 2:
تسرب بعض اللمفاويات LT8 غير المؤهلة مناعيا من الغدة التيموسية بحيث ان بعضها يتعرف على المحدد المستضدي المعروض على CMHI غير الذات
14- ما هو دور واهمية CMH :
أ- دوره في الدفاع عن الذات:
هو عرض الببتيدات الذاتية او محددات مستضدية عند الخلية الذاتية او المصابة او السرطانية او العارضة
ب- اهمية CMH:
ا- هو تحديد الهوية البيولوجية للفرد وذلك عن طريق عرضه للببتيدات الذاتية او المحددات المستضدية
ب- وله اهمية في عملية الانتقاء النسيلي على مستوى الغدة التيموسية
ج- وله اهمية تعرف اللمفاويات LT4 et LT8 على محدد المستضد
15- هل يمكن لـ LB ان تتعرف على محددات المستضد مباشرة او مثبتا على CMHII الخلية العارضة؟
تستطيع اللمفاويات LB التعرف مباشرة على محدد المستضد الغشائية او المنحلة( الموجودة على سطح البكتيريا والطفيليات او البروتينات والببتيدات والسكريات المتعددة والدهنيات المرتبطة بالبروتينات بدون عرضه على CMHII
16- ماهي مميزات BCR ؟
تتميز المستقبلات الغشائية للخلايا LBبميزتين:
- تتعرف على محددات المستضدات البروتينية و السكرية. والغشائية
- لا يشترط التعرف على محدد المستضد ارتباطه بـ CMHII
- يمكن لـ LB ان تتعرف على المحددات المستضدية المثبتة على CMHII الخلية العارضة
17- متى تكون LB خلية عارضة ومتى لاتكون خلية عارضة ؟
1- تكون الخلية LBعارضة :
حالة دخول مستضدات مرتبطة بالتيموس TD ThymoDépendants وهي التي تتطلب تعاون LTh وتكون دوما من طبيعة بروتينية
- في هذه الحالة تبتلع LB المستضد وتفككه وتعرض محددات المستضد و يتم التماس مع LT4 وتحتاج LB لتنشيطها ILII المفرز من طرف LTh
2- لا تكون الخلية LBعارضة:
في حالة دخول المستضدات غير مرتبطة بالتيموس TI وهي التي لا تتطلب تعاون LTh و تكون من طبيعة غير بروتينية مثل السكريات المتعددة و الدهنيات الحموض النووية المرتبطة المرتبطة بالبروتينات
في هذه الحالة لا يتطلب التماس معLT4 و بالتالي لا تعرض LB محدد المستضد( لاتكون خلية عارضة)
18- متى تحدث الاستجابة المناعية الخلطية والخلوية؟
ان اختيار نمط الاستجابة المناعية ضد المستضدات يتوقف على نوع محدد المستضد ونوع المستضد
1- تحدث الاستجابة المناعية الخلطية بتدخل الاجسام المضادة في حالة:
- حسب نوع المستضد وطبيعة محدد المستضد
ا- المستضد المنحل: من طبيعة بروتينية او سكرية او دهنية او احماض نووية والببتيدات
ب- المستضد الغشائي :من طبيعة ايضا طبيعة بروتينية او سكرية او دهنية او ببتيدية .
2- تحدث الاستجابة المناعية الخلوية بتدخل LTc إذا كان المستضد غشائيا من طبيعة ببتيدية فقط (أي جزء صغير من البروتين ذو حيث بنية أولية فقط
3- تحدث الاستجابتين الخلطية والخلوية معا في آن واحد، عند دخول بعض المستضدات كالفيروسات والكريات الحمراء وبعض انواع البكتيريا وبعض انواع الببتيدات فتتعاون اللمفاويات T و B للقضاء عليه.
19- ما هي شروط تعرف LT على المحددات ؟
- اللمفاويات LT لا تتعرف إلاّ على محددات المستضد المعروضة بواسطة CMHI و CMHII
20-ماهي مميزات TCR ؟
تتميز المستقبلات الغشائية للخلايا LT بميزتين:
1- تتعرف على محددات المستضدات الببتيدية فقط (أي جزء صغير من البروتين ذو حيث بنية أولية فقط)،
2- يشترط التعرف على محدد المستضد ارتباطه بـ CMH
21-هل يمكن لـ LB ان يتم تنشيطها بحيث تتكاثر وتتمايز بدون تعاون خلوي مع LTh ؟
نعم يمكن ان تتنشط الLBبدون وجود LTh في ثلاث حالات هي :
الحالة الاولى : في حالة مستضد منحل فقط مثل سكّر متعدد او بروتين ، تتثبت الوحدات المتكررة بعدة مستقبلات BCR على سطح اللمفاوية B في آن واحد، فتقترب المستقبلات من بعضها و يختل الغشاء السيتوبلازمي، الأمر الذي يوفر إشارة تنشيط اللمفاوية B ، تنقسم ثم تتمايز إلى خلايا بلازمية منتجة AC الحالة الثانية: يكون المستضد مولد للانقسام وجود مستقبلات على غشاء LB لهذه المستضدات
الحالة الثالثة : تنشيط اللمفاوية B إذا نشطت المتممة و نُذكِّر هنا أيضاً بوجود المستقبل CR2 (CD21) الخاص بجزيء C3d للمتممة على سطح اللمفاويات B. يعتبر جزيء C3d أحد نواتج تصدع C3b، فعند تنشيط المتممة يرتبط الطاهي C3b بالمستضد، ثم يتصدّع إلى عددٍ من الجزيئات، ينفصل بعضها عن المعقد و يبقى جزء منها مرتبطاً بالمستضد و يسمّى C3d. يمكن لهذا المعقد "مستضد-C3d" أن ينشط اللمفاوية B النوعية للمستضد حيث يرتبط C3d بمستقبله CR2 و يرتبط المستضد بالمستقبل Bcr عن طريق محدِّدِه. يوفر هذا الارتباط المزدوج إشارة تنشيط و انطلاق الاستجابة الخلطية
23- ماهي خصائص تعرف الـ LT8:
تتميز الـ LT8 بالقدرة على التعرف على معقد محدد مستضد CMHI في الحلالات التالية:
- المحددات الفيروسية الموجودة على اغشية الخلايا المصابة
- قطع الببتيدات المستضدية الفيروسية التي تم تصنيعها من طرف الخلية المصابة
- الببتيدات السرطانية المعروضة من طرف الخلية السرطانية
- المحددات المرتبطة بـ CMH خلية الطعم
- كل الخلايا المصابة تحمل على غشائها محددات مستضدية للمستضد المصابة به مثل الفيروسات او بكتيريا السل
- يوجد احتمال كبير ان بعض نسائل LT8 قادرة على الارتباط بمحددات مستضدية بفضل مستقبلاتها النوعية TCR
24- ماهي اهم الخلايا العارضة لمحددات المستضد؟
الخلايا العارضة لمحددات المستضد:
البالعات الكبيرة والخلايا الشجيرية للعقد اللمفاوية والطحال وخلايا لانجرهانس بالجلد واللمفاويات B
25--ماهو الببتيد الذاتي ومحدد المستضد ؟
الببتيد الذاتي: كل خلية ذاتية من جسمنا تعرض على غشائها بواسطة CMHI ببتيد صغير مكون من عدد محدد من الاحماض الامينية
حيث يتم تركيب بروتين ذاتي بشكل سلسلة طويلة وتتم تجزءتها الى قطع صغيرة يتم عرضها على الغشاء بواسطة CMHI
وهذا الببتيد الذاتي هو الذي يحدد ما اذا كانت الخلية من الذات او غير ذات وهو ناتج عن التعبير المورثي للفرد ولايتم التعرف عليه بواسطة خلايا الجهاز المناعي المتجولة في الدم واللمف مثل LBetLT
المحدد المستضدي: Epitope تختلف طبيعته من مستضد الى اخر
قد يكون ببتيد او جزء سكري او... هنا نصحح الخطا الشائع بان محدد المستضد هو الببتيد غير الذاتي الادق انه توجد محددات مستضدية طبيعتها تختلف حسب نوع المستضد قد تكون المححدات المستضدية هي ببتيدات او سكريات او أي مادة أخرى
هو محدد تحمله الاجسام الغريبة مثل البكتريا والفيروسات وووووو وهو غير ناتج عن التعبير المورثي للفرد عندما تصاب خلية ذاتية بمستضد فانها تقوم بتفكيك المستضد وعرض محددات هذا المستضد على غشائها مرتبط بـ CMH مستضدي
ووجود هذا المحدد هو المؤشر على ان الخلية مصابة
نجد الخلية الذاتية المصابة تحمل على غشائها النوعين الببتيد الذاتي الاصلي والمحدد المستضدي الغريب
اما الخلية الذاتية غير المصابة نجد انها تحمل الببتيد الذاتي فقط
وهذا يسمح للجهاز المناعي بالتمييز بين الخلية الذاتية السليمة والخلية الذاتية المصابة
المحدد المستضدي هو المسؤول عن الخواص المستضدية للجسم الغريب les caractaires antigéniques
26- ماهو تعريف المستضد ؟
المستضد:antigene مولد ضد:هو كل جسم غريب اذا دخل الجسم اثار استجابة مناعية تتمثل في انتاج الاجسام المضادة النوعية او LTc النوعية او الاثنين معا حسب نوع محدد المستضد وليس كل جسم غريب هو مستضد يجب ان يثير استجابة مناعية والا لا يعتبر مستضد.
البكتيريا تسمى مستضد الجزيئات التي تحملها على غشائها تسمى محددات مستضد
وعليه من الخطا ان نقول التعرف على المستضد بل الادق ان نقول التعرف على محدد المستضد
27- كيف يتم التعرف على محدد المستضد؟
1- يتم التعرف على محددات المستضد بواسطة BCR et TCR ويخضع ذلك الى التكامل البنيوي بين المحدد المستضدي وبين BCR et TCR
28- اوجد العلاقة بين نوعية الاجسام المضادة ونوعية الـ LTc ونوع المححدات المستضدية؟
1- يتم انتاج الاجسام المضادة النوعية او LTC النوعية موجهة ضد محددات المستضد لكل نوع محدد مستضد جسم مضاد له او LTC مضادة له
2- قد يحمل المستضد مثل البكتيريا عدة انواع من محددات المستضد فيتم انتاج عدة انواع من الاجسام المضادة وعدة انواع من LTC بمعدل لكل محدد مستضد جسم مضاد له او لكل نوع محدد مستضد LTC خاصة به وهذا يعرف بخاصية النوعية
3-من الخطا ان نقول لكل مستضد جسم مضاد او LTC خاصة به من الادق ان نقول لكل نوع محدد مستضد نوع من الجسم المضاد ونوع من LTC
4-نوعية الاجسام المضادة مرتبطة بنوعية المستقبلات الغشائية ( الاجسام المضادة الغشائية)BCR أي نوعية لمات اللمفاويات LB وعندما تتمايز الى خلايا بلازمية تنتج وتفرز نفس النوع من الاجسام المضادة
29- عرف الذات واللاذات ؟
تعريف الذات le soi
هو مجموعة الجزيئات البروتينية الناتجة عن التعبير المورثي للفرد
سواءا كانت انزيمات او بروتينات او هرمونات او تلك البروتينات الموجودة على اغشية خلايا الجسم وتعتبر مؤشرات الهوية البيولوجية مثل:
نظام CMH الموجود على اغشية خلايا الجسم المنواة ماعدا الكريات الحمراء والخلايا الجنسية والخلايا الجنينية
نظام ABO الموجود على اغشية الكريات الحمراء
نظام RH الموجود على اغشية الكريات الحمراء
تعريف اللاذات Non le soi
هو كل جزيئة او خلية ( جسم غريب) غير ناتج عن التعبير المورثي للبرنامج الوراثي للفرد او نتيجة برنامج وراثي مغير (طفرة) اذا دخل العضوية اثار استجابة مناعية موجهة ضده
نلاحظ هنا شرط اثارة استجابة مناعية والا لا يعتبر لاذات ولا يحظى بتسامح مناعي
30-ماهو تعريف الخواص المستضدية( ماذا نقصد بالخواص المستضدية للمستضد)
تعريف الخواص المستضدية:
هي خواص المستضد على اثارة استجابة مناعية والمسؤول عنها هي المحددات المستضدية وليس المستضد
مستضد بدون محددات مستضدية لايثير استجابة مناعية ولايمكن للجهاز المناعي التعرف عليه
31-عرف الكفاءة المناعية
تعريف الكفاءة المناعية :
هي امتلاك مختلف لمات LB et LT مستقبلات غشائية نوعية تتمثل في BCR و TCR بواسطتها تستطيع ان تميز بين الببتيد الذاتي والمحدد المستضدي Epitop اي لها القدرة على التعرف على المحددات المستضدية وليست لها القدرة على معرفة الببتيدات الذاتية
]ملاحظة كاين عنصر المتمم ولاداعي لدراسته
موفقين ان شاء الله
( تقرير عن مشاركة سيئة )، و الموجودة أسفل كل مشاركة .
2016-06-14, 13:28
ملخص وحدة المناعة
.gif){kind=icon}
العرض العادي
